Brassica 속 식물 내 종간교잡에 따른 교잡효율 및 F1잡종의 표현형질 The Cross Ability and the Phenotypic Characteristics of F1 Hybrid in the Interspecific Crosses between Brassica napus and B. campestris, B. rapa원문보기
본 연구는 유채-MS를 이용하여 배추와 순무 등을 화분친으로 활용 잎의 모용이 없는 유채 잎에 배추와 순무의 엽색과 엽형을 도입하여 소비자가 선호하는 새로운 형질을 갖춘 엽채소의 작출 가능성을 검토하고자 실시하였다. 교배효율에 영향을 미치는 인공수분 후 주두 위에서의 화분발아나 화분관 신장은 유채-MS와 배추간 종간 교배 조합에서 유채-MS와 순무간 종간교잡보다 빠르게 진행되었으며, 유채-MS와 배추간 종간교잡에서의 결협율이 90.6%로 유채-MS와 순무의 교배 결협율 67.3% 보다 23.3% 정도 높게 나타났으며, 협당결실립수는 각각 15.5립, 11.6립으로 나타나 유채-MS와 배추간의 종간교잡 효율이 높았다. 유채-MS와 배추의 종간교잡 $F_1$ 잡종의 표현형질의 특성은 주로 모계인 유채와 비슷하였으며 엽색은 밝은 녹색으로 양친의 중간형을 나타냈고 모용은 적게 분포되어 있었으며 엽수는 10.2매, 엽장은 27.5 cm, 엽폭은 14.0 cm로 잎의 길이와 넓이가 유채에 비하여 커졌다. 유채-MS와 순무의 종간교잡 $F_1$ 잡종의 엽수는 9.6매, 엽장은 21.6 cm, 엽폭은 10.6 cm로 잎의 크기, 형태 및 결각 등은 양친의 중간형을 나타냈으며 엽색은 모본인 유채와 비슷하거나 좀 더 짙은 녹색이었고, 모용이 잎의 앞과 뒷면에 존재하였다.
본 연구는 유채-MS를 이용하여 배추와 순무 등을 화분친으로 활용 잎의 모용이 없는 유채 잎에 배추와 순무의 엽색과 엽형을 도입하여 소비자가 선호하는 새로운 형질을 갖춘 엽채소의 작출 가능성을 검토하고자 실시하였다. 교배효율에 영향을 미치는 인공수분 후 주두 위에서의 화분발아나 화분관 신장은 유채-MS와 배추간 종간 교배 조합에서 유채-MS와 순무간 종간교잡보다 빠르게 진행되었으며, 유채-MS와 배추간 종간교잡에서의 결협율이 90.6%로 유채-MS와 순무의 교배 결협율 67.3% 보다 23.3% 정도 높게 나타났으며, 협당결실립수는 각각 15.5립, 11.6립으로 나타나 유채-MS와 배추간의 종간교잡 효율이 높았다. 유채-MS와 배추의 종간교잡 $F_1$ 잡종의 표현형질의 특성은 주로 모계인 유채와 비슷하였으며 엽색은 밝은 녹색으로 양친의 중간형을 나타냈고 모용은 적게 분포되어 있었으며 엽수는 10.2매, 엽장은 27.5 cm, 엽폭은 14.0 cm로 잎의 길이와 넓이가 유채에 비하여 커졌다. 유채-MS와 순무의 종간교잡 $F_1$ 잡종의 엽수는 9.6매, 엽장은 21.6 cm, 엽폭은 10.6 cm로 잎의 크기, 형태 및 결각 등은 양친의 중간형을 나타냈으며 엽색은 모본인 유채와 비슷하거나 좀 더 짙은 녹색이었고, 모용이 잎의 앞과 뒷면에 존재하였다.
Interspecific crosses between rapeseed (Brassica napus L.) and chinese cabbage (B. campestris var. pekinensis Makino) and turnip (B. rapa L.) were made in order to examine the cross possibility and morphological phenotype of $F_1$ hybrid. The growth of pollen tube of cross between rapesee...
Interspecific crosses between rapeseed (Brassica napus L.) and chinese cabbage (B. campestris var. pekinensis Makino) and turnip (B. rapa L.) were made in order to examine the cross possibility and morphological phenotype of $F_1$ hybrid. The growth of pollen tube of cross between rapeseed and chinese cabbage was more rapid than cross between rapeseed and turnip. Silique formation and seed setting in silique were relatively high in the cross between rapeseed and chinese cabbage. The percentage of silique set from interspecific cross between rapeseed and chinese cabbage was 90.6% and higher 23.3% than the percentage of silique from interspecific cross rapeseed and turnip. The average number of seed per silique obtained from the cross rapeseed and chinese cabbage, and rapeseed and turnip reached 15.5 and 11.6, respectively. The morphological phenotypes of $F_1$ hybrid plants obtained from seeds in the cross between rapeseed and chinese cabbage resembled rapeseed mainly, but leaf length and leaf width were increased. The size, shape and lobation of leaves of $F_1$ hybrid plants from interspecific cross between rapeseed and turnip were intermediated between their parent species, but color of leaves was dark-green.
Interspecific crosses between rapeseed (Brassica napus L.) and chinese cabbage (B. campestris var. pekinensis Makino) and turnip (B. rapa L.) were made in order to examine the cross possibility and morphological phenotype of $F_1$ hybrid. The growth of pollen tube of cross between rapeseed and chinese cabbage was more rapid than cross between rapeseed and turnip. Silique formation and seed setting in silique were relatively high in the cross between rapeseed and chinese cabbage. The percentage of silique set from interspecific cross between rapeseed and chinese cabbage was 90.6% and higher 23.3% than the percentage of silique from interspecific cross rapeseed and turnip. The average number of seed per silique obtained from the cross rapeseed and chinese cabbage, and rapeseed and turnip reached 15.5 and 11.6, respectively. The morphological phenotypes of $F_1$ hybrid plants obtained from seeds in the cross between rapeseed and chinese cabbage resembled rapeseed mainly, but leaf length and leaf width were increased. The size, shape and lobation of leaves of $F_1$ hybrid plants from interspecific cross between rapeseed and turnip were intermediated between their parent species, but color of leaves was dark-green.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
본 실험은 Brassica 속 내의 작물인 유채, 배추 및 순무 대상으로 하여 종간교잡을 통해 유전적인 다양성을 높이고, 소비자의 기호에 적합한 새로운 F1 hybrid 엽채류의 개발을 목표로 세포질 유전자적 웅성 불임계(cytoplasmic genic male sterility line) 유채인 ‘목포-CGMS’를 종자친으로 이용하고, 화분친으로는 순무와 배추를 이용하여 인위적으로 종간교배를 실시한 다음, 수분 후의 화분관 신장여부, 종간교배효율 및 교잡 후 생산된 종간잡종 F1의 발현 형질 등을 조사하였다.
본 연구는 유채-MS를 이용하여 배추와 순무 등을 화분친으로 활용 잎의 모용이 없는 유채 잎에 배추와 순무의 엽색과 엽형을 도입하여 소비자가 선호하는 새로운 형질을 갖춘 엽채소의 작출 가능성을 검토하고자 실시하였다. 교배효율에 영향을 미치는 인공수분 후 주두 위에서의 화분발아나 화분관 신장은 유채-MS와 배추간 종간 교배 조합에서 유채-MS와 순무간 종간교잡보다 빠르게 진행되었으며, 유채-MS와 배추간 종간교잡에서의 결협율이 90.
제안 방법
탈수된 재료는 파라핀 포매(paraffin embeding)과정을 거친 다음 미세절편기(microtome)를 이용하여 15 ㎛로 두께 자른 뒤 절단된 박편을 56~58℃ 증류수 위에서 펼친 다음, slide glass 위에 올려놓고 30℃ hot plate에서 24시간 동안 건조시키면서 관찰할 조직이 slide glass에 잘 부착되도록 하였다. 관찰조직이 부착된 slide glass는 다시 xylene-alcohol series로 파라핀을 제거한 후 0.01% aniline blue (10% w/v glycerol, 0.1 M K3PO4, 0.1% aniline blue)와 iron-hematoxylin에 1차 염색한 다음 재차 safranin fast green에 염색하고 관찰하였다.
꽃가루의 활력을 조사하기 위해 화분 발아시험을 실시하였다. 화분 발아배지는 Gul and Ahmad (2006)의 방법에 따라증류수 1 L에 sucrose 15%, boric acid 100 ㎎/L, calcium nitrate 300 ㎎/L을 첨가하고 pH를 5.
유채와 배추, 순무 사이의 인공교배는 비닐하우스 내에서 꽃이 피기 시작하는 시기인 2013년 3월 초에 실시하였으며, 부본으로 사용할 배추와 순무 꽃봉오리는 교배 전에 다른 꽃가루로부터 오염을 차단하기 위하여 이미 개화한 꽃은 핀셋을 이용하여 제거하고유산지 봉투로 밀봉하였다. 모본으로 사용한 유채-MS (목포CGMS)는 수술이 퇴화되어 꽃가루가 만들어지지 않기 때문에 교배 하루 전에 개화 직전의 꽃봉오리를 핀셋을 이용하여 꽃잎을 제거하고 다른 꽃가루로부터 오염을 방지하기 위해 곧바로 유산지 봉투를 이용하여 밀봉 하였다. 인공교배는 매일 오전에 모본인 유채의 화뢰에 순무와 배추의 화분을 채취하여 뇌수분으로 실시하였다.
5로 조정한 후 1%의 한천을 첨가하여 멸균하였다. 배지를 1회용 배양접시에 분주한 후 상온에서 2시간 동안 배지를 응고시킨 후 배지가 완전하게 굳은 다음, 꽃가루를 치상하고 25℃에서 화분발아 실험을 하였다. 수분 후 화분관 신장 여부를 관찰하기 유채와 배추, 유채와 순무를 인위적으로 수분 시킨 후 20분, 40분, 1시간, 4시간, 8시간, 12시간, 24시간에 각각 자방을 채취하여 FAA용액에 24시간 동안 고정시키고 alcohol을 이용하여 탈수과정을 통해 조직을 탈수하였다.
배지를 1회용 배양접시에 분주한 후 상온에서 2시간 동안 배지를 응고시킨 후 배지가 완전하게 굳은 다음, 꽃가루를 치상하고 25℃에서 화분발아 실험을 하였다. 수분 후 화분관 신장 여부를 관찰하기 유채와 배추, 유채와 순무를 인위적으로 수분 시킨 후 20분, 40분, 1시간, 4시간, 8시간, 12시간, 24시간에 각각 자방을 채취하여 FAA용액에 24시간 동안 고정시키고 alcohol을 이용하여 탈수과정을 통해 조직을 탈수하였다. 탈수된 재료는 파라핀 포매(paraffin embeding)과정을 거친 다음 미세절편기(microtome)를 이용하여 15 ㎛로 두께 자른 뒤 절단된 박편을 56~58℃ 증류수 위에서 펼친 다음, slide glass 위에 올려놓고 30℃ hot plate에서 24시간 동안 건조시키면서 관찰할 조직이 slide glass에 잘 부착되도록 하였다.
유채, 배추 및 순무 종자를 2012년 9월말에 바이오에너지작물센터 시험포장의 묘상에 종자를 파종하여 11월 말까지 육묘한 후 온도 조절이 가능한 비닐하우스에 이식한 다음 세대촉진을 위하여 월동기간인 12월 초부터 2013년 2월 중순까지 야간온도는 8 ± 2℃로 조절하여 자연일장 하에서 생육시켰다.
유채-MS에 배추와 순무를 종간교배하여, 수분 40일 뒤에 협형성율, 협장 및 협당결실립수 등을 조사하여 유채-MS와 유채(탐미유채)사이의 교배와의 교배효율을 비교하였다(Table 1). 수분 후 협이 발달하는 협형성율은 유채-MS와 ‘탐미유채’ 사이의 종내 교배에서는 98.
유채-MS와 배추 및 순무사이의 종간교잡을 위한 수분 전에 배추와 순무의 화분활력을 검토하기 위해 개화당일 오후 2시에 화분을 채취하여 인공적 발아시켰다. 화분의 발아는 배지에 치상한 후 약 30분 후 부터 발아가 시작되었으며 대비로 발아시켰던 유채(탐미유채) 화분과 비교해볼 때 배추가 순무보다 화분발아 속도가 다소 빠르게 진전되고 있음을 알 수 있었다.
유채-MS와 배추 및 유채-MS와 순무간의 종간교배를 통해 생산된 F1 잡종의 농업적인 형질을 조사하기 위해, 획득한 F1종자를 50공 육묘상자에 심어 발아 시킨 후 본엽 2매시기에 10℃의 광조건(2000 lux)에서 14일간 저온처리를 한 다음에 본엽이 4매 정도 전개 되었을 때 화분에 이식하여 30일 간 재배 후 농업 형질을 조사하였다. 종간교배를 통해 만들어진 F1잡종의 발현된 농업적 형질을 조사한 결과, 유채-MS와 배추의 종간교잡 F1의 특성은 외형적으로 보아 잎의 형태 및 결각은 종자친인 유채와 비슷하였고, 잎의 표면과 뒷면에 유채와는 다르게 모용(毛茸, trichome)이 발생하였으나 화분친인 배추에 비하여 모용의수는 적게 발생하였고, 잎색은 연녹색이나 밝은 녹색을 띠고 있어 부본인 배추와 가까웠고, 잎의 폭이 모본보다 약간 넓은 특징을 보이고 있었다(Fig.
유채, 배추 및 순무 종자를 2012년 9월말에 바이오에너지작물센터 시험포장의 묘상에 종자를 파종하여 11월 말까지 육묘한 후 온도 조절이 가능한 비닐하우스에 이식한 다음 세대촉진을 위하여 월동기간인 12월 초부터 2013년 2월 중순까지 야간온도는 8 ± 2℃로 조절하여 자연일장 하에서 생육시켰다. 유채와 배추, 순무 사이의 인공교배는 비닐하우스 내에서 꽃이 피기 시작하는 시기인 2013년 3월 초에 실시하였으며, 부본으로 사용할 배추와 순무 꽃봉오리는 교배 전에 다른 꽃가루로부터 오염을 차단하기 위하여 이미 개화한 꽃은 핀셋을 이용하여 제거하고유산지 봉투로 밀봉하였다. 모본으로 사용한 유채-MS (목포CGMS)는 수술이 퇴화되어 꽃가루가 만들어지지 않기 때문에 교배 하루 전에 개화 직전의 꽃봉오리를 핀셋을 이용하여 꽃잎을 제거하고 다른 꽃가루로부터 오염을 방지하기 위해 곧바로 유산지 봉투를 이용하여 밀봉 하였다.
모본으로 사용한 유채-MS (목포CGMS)는 수술이 퇴화되어 꽃가루가 만들어지지 않기 때문에 교배 하루 전에 개화 직전의 꽃봉오리를 핀셋을 이용하여 꽃잎을 제거하고 다른 꽃가루로부터 오염을 방지하기 위해 곧바로 유산지 봉투를 이용하여 밀봉 하였다. 인공교배는 매일 오전에 모본인 유채의 화뢰에 순무와 배추의 화분을 채취하여 뇌수분으로 실시하였다.
이식 5일 후 N-P2O5-K2O =15-8-8 ㎏/10a를 시용하였다. 재배 시 하고현상을 줄이고 병충해를 방지하고자 차광막과 한랭사를 치고 통풍이 잘되는 곳에서 생육시켰으며, 관수는 2~3일마다 1회씩 실시하여 30일간 재배 후 F1 잡종 식물체의 엽형, 엽수, 엽장, 엽폭 등의 표현형질을 조사하였다.
종간교배효율은 유채와 배추, 유채와 순무 사이의 인공수분 50일 뒤에 협형성율 및 협당 결실립수 등을 조사하였으며, F1 종간잡종의 표현형질 특성을 조사하기 위하여 결실 후 수확한 종자를 25℃에서 2일간 발아시킨 후에 종자를 펄라이트와 피트모스를 1 : 3으로 혼합한 상토로 채운 50공 육묘상자에 심어서 본엽 2매시기에 10℃ 저온의 광조건(2000 lux)에서 2주간 저온 처리하고, 본엽이 4매 정도 전개되었을 때 피트모스(1) : 황토(1)의 상토로 채운 화분에 이식하였다. 이식 5일 후 N-P2O5-K2O =15-8-8 ㎏/10a를 시용하였다.
수분 후 화분관 신장 여부를 관찰하기 유채와 배추, 유채와 순무를 인위적으로 수분 시킨 후 20분, 40분, 1시간, 4시간, 8시간, 12시간, 24시간에 각각 자방을 채취하여 FAA용액에 24시간 동안 고정시키고 alcohol을 이용하여 탈수과정을 통해 조직을 탈수하였다. 탈수된 재료는 파라핀 포매(paraffin embeding)과정을 거친 다음 미세절편기(microtome)를 이용하여 15 ㎛로 두께 자른 뒤 절단된 박편을 56~58℃ 증류수 위에서 펼친 다음, slide glass 위에 올려놓고 30℃ hot plate에서 24시간 동안 건조시키면서 관찰할 조직이 slide glass에 잘 부착되도록 하였다. 관찰조직이 부착된 slide glass는 다시 xylene-alcohol series로 파라핀을 제거한 후 0.
대상 데이터
본 연구에 사용한 시험재료로 모본(종자친)은 농촌진흥청 국립식량과학원 바이오에너지작물센터에서 개발한 꽃가루가 형성되지 않는 유채(Rape, Brassica napus L. AACC, 2n=38) 웅성불임 계통인 ‘목포-CGMS’ (Cytoplasmic Genetic Male Sterility)를, 부본(화분친)으로는 배추(Chinese cabbage, B.campestris var. pekinensis Makino, AA, 2n=20)와 순무(Turnip,Brassica rapa L. AA, 2n=20)를 사용하였다.
이론/모형
꽃가루의 활력을 조사하기 위해 화분 발아시험을 실시하였다. 화분 발아배지는 Gul and Ahmad (2006)의 방법에 따라증류수 1 L에 sucrose 15%, boric acid 100 ㎎/L, calcium nitrate 300 ㎎/L을 첨가하고 pH를 5.5로 조정한 후 1%의 한천을 첨가하여 멸균하였다. 배지를 1회용 배양접시에 분주한 후 상온에서 2시간 동안 배지를 응고시킨 후 배지가 완전하게 굳은 다음, 꽃가루를 치상하고 25℃에서 화분발아 실험을 하였다.
성능/효과
본 연구는 유채-MS를 이용하여 배추와 순무 등을 화분친으로 활용 잎의 모용이 없는 유채 잎에 배추와 순무의 엽색과 엽형을 도입하여 소비자가 선호하는 새로운 형질을 갖춘 엽채소의 작출 가능성을 검토하고자 실시하였다. 교배효율에 영향을 미치는 인공수분 후 주두 위에서의 화분발아나 화분관 신장은 유채-MS와 배추간 종간 교배 조합에서 유채-MS와 순무간 종간교잡보다 빠르게 진행되었으며, 유채-MS와 배추간 종간교잡에서의 결협율이 90.6%로 유채-MS와 순무의 교배 결협율 67.3%보다 23.3% 정도 높게 나타났으며, 협당결실립수는 각각 15.5립, 11.6립으로 나타나 유채-MS와 배추간의 종간교잡 효율이 높았다. 유채-MS와 배추의 종간교잡 F1 잡종의 표현형질의 특성은 주로 모계인 유채와 비슷하였으며 엽색은 밝은 녹색으로 양친의 중간형을 나타냈고 모용은 적게 분포되어 있었으며 엽수는 10.
수분 후 협이 발달하는 협형성율은 유채-MS와 ‘탐미유채’ 사이의 종내 교배에서는 98.7%로 나타났으며, 유채-MS와 배추 사이의 종간교배에서 90.6%, 유채-MS와 순무간 종간교배에서 67.3%로 나타나, 종내 인공교배보다는 협형성율이 낮았으며,유채와 배추와의 교배가 순무와의 교배에서 결협율이 23.3% 높게 나타났다.
유채-MS와 배추, 유채-MS와 순무 사이에 인공수분을 실시한 후 종자친 주두에서의 화분발아 및 화분관의 신장과정을 살펴본 결과, 수분 후 약 8시간 후 부터 주두 위의 화분의 발아가 시작되었으며, 수분 실시 후 12시간이 경과되면서 발아된 화분의 화분관이 신장하여 주두 속으로 침투하기 시작하였고(Fig. 2),유채-MS와 배추간의 교배 조합이 유채-MS와 순무간의 교잡보다 화분발아와 화분관 신장이 약간 빠르게 진행됨을 확인하였다. Shivanna and Sawhney (1997)는 타 종과의 교배 시 주두위에서 화분이 발아되지 않거나, 화분관의 성장이 정지되거나 화주 및 자방 이외의 방향으로 이상 신장에 의해서 수정 전 장벽(pre-fertilization barrier)이 생긴다고 하였으며, Paramod et al.
4). 유채-MS와 배추사이의 F1 잡종의 엽수는 10.2매, 엽장 27.5 ㎝ 및 엽폭 14.0 ㎝로 교배 양친과 비교하여 엽수와 엽장은 유채와 가까웠고, 엽폭은 배추에 가까운 특성을 나타냈다(Table 2).
6립으로 나타나 유채-MS와 배추간의 종간교잡 효율이 높았다. 유채-MS와 배추의 종간교잡 F1 잡종의 표현형질의 특성은 주로 모계인 유채와 비슷하였으며 엽색은 밝은 녹색으로 양친의 중간형을 나타냈고 모용은 적게 분포되어 있었으며 엽수는 10.2매, 엽장은 27.5㎝, 엽폭은 14.0㎝로 잎의 길이와 넓이가 유채에 비하여 커졌다. 유채-MS와 순무의 종간교잡 F1 잡종의 엽수는 9.
0㎝로 잎의 길이와 넓이가 유채에 비하여 커졌다. 유채-MS와 순무의 종간교잡 F1 잡종의 엽수는 9.6매, 엽장은 21.6㎝, 엽폭은 10.6㎝로 잎의 크기, 형태 및 결각 등은 양친의 중간형을 나타냈으며 엽색은 모본인 유채와 비슷하거나 좀 더 짙은 녹색이었고, 모용이 잎의 앞과 뒷면에 존재하였다.
3개 정도 적게 나타났다. 인공교배한 후 52일간 생육시킨 다음 이들 협내에 착생된 결실 정도를 비교한 결과, 유채-MS와 순무간 교잡에서 배주가 결실되지 않고 퇴화된 것들이 많이 관찰되는 것으로 보아(Fig. 3), 복이배체종(AACC, 2n=38)인 유채-MS에 B. campestris. 종(AA, 2n=20)인 배추와 B.
campestris. 종(AA, 2n=20)인 배추와 B. rapa 종(AA, 2n=20)인 순무가 화분친으로 사용된 경우에 배추가 순무보다 유채와의 교잡친화력이 더 높다는 것을 알 수 있었다.
종자를 50공 육묘상자에 심어 발아 시킨 후 본엽 2매시기에 10℃의 광조건(2000 lux)에서 14일간 저온처리를 한 다음에 본엽이 4매 정도 전개 되었을 때 화분에 이식하여 30일 간 재배 후 농업 형질을 조사하였다. 종간교배를 통해 만들어진 F1잡종의 발현된 농업적 형질을 조사한 결과, 유채-MS와 배추의 종간교잡 F1의 특성은 외형적으로 보아 잎의 형태 및 결각은 종자친인 유채와 비슷하였고, 잎의 표면과 뒷면에 유채와는 다르게 모용(毛茸, trichome)이 발생하였으나 화분친인 배추에 비하여 모용의수는 적게 발생하였고, 잎색은 연녹색이나 밝은 녹색을 띠고 있어 부본인 배추와 가까웠고, 잎의 폭이 모본보다 약간 넓은 특징을 보이고 있었다(Fig. 4). 유채-MS와 배추사이의 F1 잡종의 엽수는 10.
(1995)는 유채와 갓과의 종간 교잡 시 교배효율이 품종에 따라 3~12%였고, Weerakoon (2011)은 갓(♀)과 양배추(♂)의 종간 인공교배에서의 협형성율은 25%로 낮다고 보고하여 종간교배 시 종에 따른 교배조합에 의한 협형성율에 차이가 있음을 확인할 수 있었다. 형성된 협 안의 종자수를 나타내는 협당 결실립수는 유채-MS와 배추간 종간교잡이 평균 15.5립이었고, 유채-MS와 순무간 종간교잡이 평균 11.6립으로 배추를 화분친으로 한 교잡에서 3.9립 정도 종자수가 많았으나, 유채와 유채간 종내 교배의 약 21.8개보다는 6.3~10.3개 정도 적게 나타났다. 인공교배한 후 52일간 생육시킨 다음 이들 협내에 착생된 결실 정도를 비교한 결과, 유채-MS와 순무간 교잡에서 배주가 결실되지 않고 퇴화된 것들이 많이 관찰되는 것으로 보아(Fig.
유채-MS와 배추 및 순무사이의 종간교잡을 위한 수분 전에 배추와 순무의 화분활력을 검토하기 위해 개화당일 오후 2시에 화분을 채취하여 인공적 발아시켰다. 화분의 발아는 배지에 치상한 후 약 30분 후 부터 발아가 시작되었으며 대비로 발아시켰던 유채(탐미유채) 화분과 비교해볼 때 배추가 순무보다 화분발아 속도가 다소 빠르게 진전되고 있음을 알 수 있었다. Fig.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
화분 발아시험은 몇 도에서 실시 되었는가?
5로 조정한 후 1%의 한천을 첨가하여 멸균하였다. 배지를 1회용 배양접시에 분주한 후 상온에서 2시간 동안 배지를 응고시킨 후 배지가 완전하게 굳은 다음, 꽃가루를 치상하고 25℃에서 화분발아 실험을 하였다. 수분 후 화분관 신장 여부를 관찰하기 유채와 배추, 유채와 순무를 인위적으로 수분 시킨 후 20분, 40분, 1시간, 4시간, 8시간, 12시간, 24시간에 각각 자방을 채취하여 FAA용액에 24시간 동안 고정시키고 alcohol을 이용하여 탈수과정을 통해 조직을 탈수하였다.
근연종간교잡의 장점은?
이에 비하여 근연종간교잡의 경우에는 양친의 염색체 수 등이 다르기 때문에 염색체가 서로 대합하여 유전자를 교환하기가 매우 어려워 잡종 종자의 획득이나 잡종후대를 양성하기가 어렵지만 (Hu et al., 2002), 특정 종 사이에는 비교적 쉽게 교잡이 가능하여 품종 간 교잡에서 얻을 수 없는 새로운 유전자형이나 유전 형질의 도입이 가능한 장점이 있다(Snowdon et al., 1997; Myers, 2006).
십자화과의 특징은?
십자화과(十字花科, Cruciferae)식물은 약 350속 3,500여종으로 구성되며, 그 가운데 Brassica 속에 포함된 식물들이 잎, 줄기, 꽃봉오리, 뿌리, 종실 등을 다양하게 이용할 수 있는 채소 또는 작물들이 많고 국내에서도 잎을 쌈이나 샐러드용으로 식용하는 엽채류가 많이 재배되고 있다(Cartea et al., 2011).
참고문헌 (27)
Aslam-Yousuf, M. and M. Bechyne. 1984. Morphology and cytology of hybrids between Brassica napus and B. campestris. Pakistan J. Agric. Res. 5:11-17.
Ahn, C.S., S.J. Chung, G.C. Koh and S.H. Park. 1986. Interspcific and intergeneric cross of Brassica juncea (L.) Czern and Coss. with B. campestris L. ssp. pekinensis and Raphanus sativus L. J. Kor. Soc. Hort. Sci. 27:305-313.
Ayotte, R., P.M. Harney and V. Souza Machado. 1987. The transfer of trizane resistance from Brassica napus L. to B. oleracea L. I. Production of $F_1$ hybrids through embryo rescue. Euphytica 36:615-624.
Chang, C.T., R. Uesugi, K. Hondo, F. Kakihara and M. Kato. 2007. The effect of the cytoplasms of Brassica napus and B. juncea on some characteristics of B. carinata, including flower morphology. Euphytica 158:261-270.
Chen, J.P., X.H. Ge, X.C. Yao, Y.H. Feng and Z.Y. Li. 2011. Synthesis and characterization of interspecific trigenomic hybrids and allohexaploids between three cultivated Brassica allotetraploids and wild species Brassica fruticulosa. African Journal of Biotechnology 10:12171-12176.
Chiang, M.S., B.Y. Chiang and W.F. Grant. 1977. Transfer of resistance race 2 of Plasmodiophora brassicae from Brassica napus to cabbage (B. oleracea var. capitata). I .Interspecific hybridization between B. napus and B. oleracea var. capitata. Euphytica 26:319-336.
Chiang, M.S., B.Y. Chiang, W.F. Grant and R. Crete. 1981. Transfer of resistance to race 2 of Plasmodiophora brassicae from Brassica napus to common cabbage: In Talekar, N.S. and T.D. Griggs (eds.), Chinese Cabbage, Proc. First International Symp., Tokyo, Japan. pp. 415-422.
Gowers, S. 1982. The transfer of characters from Brassica campestris L. to Brassica napus L.: Production of clubroot-resistantoil-seed rape (B. napus ssp. oleifera). Euphytica31:971-976.
Gul, H. and R. Ahmad. 2006. Effect of salinity on pollen viability of different canolra (B. napus L.) cultivars as reflected by the formation of fruits and seeds. Pak. J. Bot. 38:237-247.
Hu, Q., L.N. Hansen, J. Laursen, C. Dixelius and S.B. Andersen. 2002. Intergeneric hybrids between Brassica napus and Orychophragmus violaceus containing traits of agronomic importance for oilseed rape breeding. Theor. Appl. Genet. 105:834-840.
Inomata, N. 1976. Culture in vitro of excised ovaries in Brassica campestris L. I. Development of excised ovaries in culture media, temperature and light. Jap. J. Breed. 26:229-236.
Kapusta-Duch, J., A. Kopec, E. Piatkowska, B. Borczak and T. Leszczynska. 2012. The beneficial effects of Brassica vegetables on human health. Rocz. Panstw. Zakl. Hig. 63: 389-395.
Lee, T.S., Y.H. Lee, K.S. Kim, H.K. Lee, Y.S. Jang, I.H. Choi and K.S. Kim. 2014a. Changes of growth and flowering characteristics in rapeseed cultivars with different sowing date. Korean J. Plant Res. 27:80-88 (in Korean).
Lee, T.S., Y.H. Lee, K.S. Kim, H.K. Lee, Y.S. Jang, I.H. Choi and K.S. Kim. 2014b. Effect of sowing time on oil content and fatty acid composition characteristics in rapeseed cultivars. Korean J. Plant Res. 27:202-208 (in Korean).
Malek, M.A. 2007. Study of crossability and $F_1$ of interspecific hybridization between Brassica rapa (B. campestris) and B. nigra. Bangladesh J. Agril. Res. 32:445-449.
Myers, J.R. 2006. Outcrossing potential for Brassica species and implications for vegetable crucifer seed crops of growing oilseed Brassicas in the Willamette valley. Oregon State University Extension. Service Special Report 1064.
Ollson, G. and S. Ellerstron. 1980. Polyploid breeding in Europe: In Tsunoda et al. (eds.), Brassica crops and wild allies, Jap. Sci. Soc. Press, Tokyo, Japan. pp. 167-190.
Ozminkowski, R.H. and P. Jourdan. 1994. Comparing the resynthesis of Brassica napus L. by interspecific somatic and sexual hybridization. II. Hybrid morphology and identifying organelle genomes J. Amer. Soc. Hort. Sci. 119: 816-823.
Paul, E.M., C. Thompson and J.M. Dunwell. 1995. Gene dispersal from genetically modified oilseed rape in the field. Euphytica 81:283-289.
Pramod, K., A. Siddiqui , K. Binay and V. Vijay. 2012. Studies on pollen-pistil interaction in intergeneric and interspecificcrosses of oilseed Brassica’s and related genera. An International Journal of Plant Research 25:276-281.
Shivanna, K.R. and V.K. Sawhney. 1997. Pollen biotechnology for crop production and improvement. Cambridge University Press. Cambridge, England. 261-272.
Snowdon, R.J., W. Kohler, W. Friedt and A. Kohler. 1997: Genomic in situ hybridization in Brassica amphidiploids and interspecific hybrids. Theor. Appl. Genet. 95:1320-1324.
U. N. 1935. Genome-analysis in Brassica with special reference to the experimental formation of B. napus and peculiar mode of fertilization. Jap. J. Bot. 7:977-981.
Weerakoon, S. R. 2011. Producing inter-specific hybrids between Brassica juncea (L.) Czern & Coss and B. oleracea (L.) to synthesize trigenomic (ABC) Brassica. J. Sci. Univ. Kelaniya.6:13-34.
Zhang, G.Q., G X. Tang, W.J. Song and W.J. Zhou. 2004. Resynthesizing Brassica napus from interspecific hybridization between Brassica rapa and B. oleracea through ovary culture. Euphytica 140:181-187.
Zhao, Z.G., T.T. Hu, X.H. Ge, X.Z. Du, L. Ding and Z.Y. Li. 2008. Production and characterization of intergeneric somatic hybrids between Brassica napus and Orychophragmus violaceus and their backcrossing progenies. Plant Cell Rep. 27:1611-1621.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.