[논문]희귀식물 광릉요강꽃 자생지 환경 및 개체군 특성

피정훈; 정지영; 박정근; 양형호; 김은혜; 서강욱; 이철호; 손성원

doi:10.11614/ksl.2015.48.4.253

희귀식물 광릉요강꽃 자생지 환경 및 개체군 특성
Habitats Environmental and Population Characteristics of Cypripedium japonicum Thunb., a Rare Species in Korea 원문보기

생태와 환경 = Korean journal of ecology and environment, v.48 no.4, 2015년, pp.253 - 262

피정훈 (국립수목원 산림자원보존과) , 정지영 (국립수목원 산림자원보존과) , 박정근 (국립수목원 산림자원보존과) , 양형호 (국립수목원 산림자원보존과) , 김은혜 (국립수목원 산림자원보존과) , 서강욱 (국립수목원 산림자원보존과) , 이철호 (국립수목원 산림자원보존과) , 손성원 (국립수목원 산림자원보존과)

초록
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연구결과에 기초하여 내린 시험적 결론은 다음과 같다. 광릉요강꽃은 주로 해발 450~990 m, 경사는 $5{\sim}30^{\circ}$의 범위에 분포하였고, 사면향은 $0{\sim}110^{\circ}$로 나타났다. 자생지 기온 ($18.94^{\circ}C$)은 계절 변화와 유사한 경향이었고 장소 간의 차이는 위도에 따른 차이가 강하였으며, 가장 남쪽에 위치한 GY에서 가장 높게 나타났다. 반면에 상대습도는 지역 간의 차이는 크지 않았다. 수관열림도 (%)는 평균 18.17이었으며, HC (22.1)에서 가장 높게 나타났고 MJ (16.1)에서 가장 낮게 나타났다. 광량 ($mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}d^{-1}$)은 평균 9.1이었으며, CC (10.6) 가장 높게 나타났고 GY (6.87)에서 가장 낮게 나타났다. 엽록소 함량 (SPAD value)은 평균 26.12로 나타났으며, MJ (30.64)에서 가장 높았고 HC (23.69)에서 가장 낮았다. 엽면적 ($cm^2$)은 평균 $253.35cm^2$이었으며, CC (281.51)에서 가장 높았고, HC (238.23)에서 가장 낮았다. 자생지 층위별 우점식생으로 교목층 식생은 물푸레나무, 고로쇠나무 및 층층나무가 우점하는 것으로 나타났고, 관목층은 고추나무, 초본층은 십자고사리, 단풍취가 우점하는 것으로 나타났다. 식분의 서열화 결과, I상에서는 수관울폐도와 지온, II축상에서는 토양노출, 해발고도 등의 환경요인이 높은 상관관계를 보였다. 우리의 연구 결과는 개체군 동태 예측 및 광릉요강꽃의 장기적인 보전 전략 및 복원에 중요한 역할을 할 것으로 생각된다.

Abstract ▼ AI-Helper

The sustainability of Cypripedium japonicum, a rare plant designated by the Korea Forest Service, is threatened due to artificial factors such as habitat loss and climate change etc. and internal factors such as changes in biological properties of the habitat etc. but conservation research has not been performed in South Korea. The objective of this study is to establish the species conservation strategies by analyzing the characteristics of their habitats, including: 1) Population characteristics, and 2) habitat analysis of the vegetation and abiotic environments. From April to September, 2014, population characteristics [density (stems $m^{-2}$), flowering rate (%), and leaf area ($cm^2$)] in Cypripedium japonicum habitats such as Chuncheon (CC), Hwacheon (HC), Muju (MJ), and Gwangyang (GY) and vegetation characteristics (plant sociological research and ordination analysis), and abiotic environments [temperature ($^{\circ}C$), relative humidity (%), transmitted light ($mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}d^{-1}$) and canopy openness (%)] were measured. Cypripedium japonicum was mainly distributed at elevation 450 to 990 m and 5 to $30^{\circ}$ slope. Slope direction was shown as 0 to $110^{\circ}$. Habitats temperature (mean $18.94^{\circ}C$) was well matched to seasonal changes. Differences among sites showed greater level according to latitude difference. It showed the highest in habitat, GY located in the South. On the other hand, relative humidity (77.38%) didn't show much difference among sites. The average degree of canopy openness was 18.17%. It showed the highest at HC (22.1%) and the lowest at MJ (16.1%). The average degree of transmitted light was $9.1mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}d^{-1}$. It showed the highest at CC ($10.6mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}d^{-1}$) and the lowest at GY ($6.87mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}d^{-1}$). Chlorophyll content showed average 26.12 SPAD. It showed the highest at MJ (30.64 SPAD value) and the lowest at HC (23.69 SPAD value). Leaf area was average $253.35cm^2$. It showed the highest at CC ($281.51cm^2$) and the lowest at HC ($238.23cm^2$).

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

따라서 본 연구는 지금까지 우리나라에 광릉요강꽃 자생지로 확인된 지역 중 집단을 이루어 분포하고 있는 지역을 대상으로 입지환경 특성, 식생구조 분석 및 개체군에 대한 동태를 파악함으로써 광릉요강꽃의 장기적인 보전전략 및 복원을 위한 기초 자료를 제공하고자 한다.

제안 방법

0 프로그램을 이용하였다. 각 장소의 측정값의 오류를 최소화하기 위하여 촬영지점의 해발고도, 경사 및 사면방향을 적용하여 보정하였다. 자생지 토양환경은 토양온도와 습도로 토양수분계를 이용하여 측정하였다.
각 지역에서 엽면적의 크기(cm²)를 측정하였다(Fig. 4). 그 결과, 춘천지역(281.
광릉요강꽃 자생지의 미기상 조건 (기온 및 상대습도)의 변화를 분석하였다(Fig. 2). 각 측정 지점에서 2014년 4월부터 2014년 9월까지의 월 평균기온을 측정한 결과 광릉요강꽃 자생지 CC, HC, MJ 및 GY의 평균 기온은 각각 15.
3) 수관열림도 및 광량

광릉요강꽃 자생지의 수관열림도(Canopy Openness) 및 광량(Light Availability)을 측정하였다(Fig. 3). CC, HC, MJ 및 GY에서 측정한 수관열림도(%)의 평균은 각각 17.
광릉요강꽃 자생지의 해발고도(m), 경도 및 위도는 GPS(GARMIN GPSMAP 60CSx)를 이용하여 측정하였고, 각방형구의 경사(°)와 방위(°)는 각각 경사계(SUNNTO)와 나침반 (SUNNTO)을 이용하여 측정하였다.
광릉요강꽃 자생지의 환경요인과 개체군특성(엽록소함량, 엽면적, 개체수 및 개화율) 사이의 상관관계를 실시하였다(Table 3). 분석 결과, 엽록소함량은 토양온도와 양의 상관을 형성하였고, 반면에 고도, 수관열림도 및 광량과는 음의상관을 형성하였다.
광릉요강꽃의 엽면적(cm²)을 분석하기 위해 플라스틱자를 이용하여 장축과 단축을 0.1 cm 단위로 측정하여 구하였다.
방형구(2 m×2 m) 내에 출현한 식생에 대한 식피율을 조사하였다.
5)을 이용하였다. 분석용 자료는 수집된 식생자료에서 각종의 피도계급을 그 계급이 나타내는 식피율 범위의 중간 값으로 전환한 후 전체 출현종의 합에 대한 각 종의 상대 값으로 구한 중요치 (importance value)로 삼았다. 이 과정에서 출현빈도 5% 이하의 종은 제외하였다.
HOBO 설치가 불가하였던 무주군과 광양시는 조사지역으로부터 가장 인접한 기상관측소의 data를 적용하였다. 수관열림도(Canopy Openness) 및 광량(Light Availability) 측정을 위하여 어안렌즈 영상을 촬영하였다(기종 Nikon D80, 렌즈 Sigma 4.5 mm; F2.8 EX DC CIRCULAR FISHEYE). 영상 분석은 Gap Light Analyzer 2.
각 장소의 측정값의 오류를 최소화하기 위하여 촬영지점의 해발고도, 경사 및 사면방향을 적용하여 보정하였다. 자생지 토양환경은 토양온도와 습도로 토양수분계를 이용하여 측정하였다. 토양수분을 측정하기 전에 전 프로브(probe)를 물에 완전히 담근 후 보정을 실시하였고, 측정은 측정센서가 안정 될 때까지 2분 대기한 후 값을 기록하였다.
광릉요강꽃 자생지의 해발고도(m), 경도 및 위도는 GPS(GARMIN GPSMAP 60CSx)를 이용하여 측정하였고, 각방형구의 경사(°)와 방위(°)는 각각 경사계(SUNNTO)와 나침반 (SUNNTO)을 이용하여 측정하였다. 조사구의 미기상 변화를 분석하기 위해 기온 (Temperature, ℃)과 공중습도 (relative humidity, %)를 측정하였다 (HOBO PRO Relative Humidity and Temperature Data Logger, Onset Computer Cooperation). HOBO 설치가 불가하였던 무주군과 광양시는 조사지역으로부터 가장 인접한 기상관측소의 data를 적용하였다.
자생지 토양환경은 토양온도와 습도로 토양수분계를 이용하여 측정하였다. 토양수분을 측정하기 전에 전 프로브(probe)를 물에 완전히 담근 후 보정을 실시하였고, 측정은 측정센서가 안정 될 때까지 2분 대기한 후 값을 기록하였다.

대상 데이터

조사구의 미기상 변화를 분석하기 위해 기온 (Temperature, ℃)과 공중습도 (relative humidity, %)를 측정하였다 (HOBO PRO Relative Humidity and Temperature Data Logger, Onset Computer Cooperation). HOBO 설치가 불가하였던 무주군과 광양시는 조사지역으로부터 가장 인접한 기상관측소의 data를 적용하였다. 수관열림도(Canopy Openness) 및 광량(Light Availability) 측정을 위하여 어안렌즈 영상을 촬영하였다(기종 Nikon D80, 렌즈 Sigma 4.
광릉요강꽃 자생지가 확인된 강원도 춘천시(CC), 화천군 (HG), 전라북도 무주군 (MJ) 및 전라남도 광양시 (GY) 등 총 4개 지역을 대상지로 선정하였다(Fig. 1). 현장조사는 광릉요강꽃의 개화시기를 중심으로 2014년 5월 14일(춘천시), 20일(화천군), 27일(광양시), 28일(무주군)에 수행되었다.
방형구(2 m×2 m) 내에 출현한 식생에 대한 식피율을 조사하였다. 임분구조는 방형구 내에 출현하는 흉고직경 2.5 cm 이상의 모든 목본식물을 대상으로 지표면으로부터 1.3 m 지점에서 직경자를 이용하여 측정하였다. 식물의 동정은 Lee (1985), Park (1995) 및 Park (2001)을 따랐다.
춘천시와 화천군는 국립수목원 보호시설 내에 분포하는 식물을 대상으로 조사하였고 무주군과 광양시는 자생지 내에 15×15 m 크기의 정방형구를 설치하여 조사하였다.
1). 현장조사는 광릉요강꽃의 개화시기를 중심으로 2014년 5월 14일(춘천시), 20일(화천군), 27일(광양시), 28일(무주군)에 수행되었다. 춘천시와 화천군는 국립수목원 보호시설 내에 분포하는 식물을 대상으로 조사하였고 무주군과 광양시는 자생지 내에 15×15 m 크기의 정방형구를 설치하여 조사하였다.

데이터처리

이 과정에서 출현빈도 5% 이하의 종은 제외하였다. 자료의 통계 분석은 Statistix7과 Sigmaplot 12.0을 활용하여 분석하였다.

이론/모형

Ordination은 CA (correspondence analysis)의 확장인 DCCA(detrended canonical correspondence analysis)로 환경인자를 이용하여 분석하였고(Hill, 1979; Hill and Gauch, 1980), 자료의 분석은 Ter Braak and Šmilauer (1998)의 CANOCO for Windows program (version 4.5)을 이용하였다.
3 m 지점에서 직경자를 이용하여 측정하였다. 식물의 동정은 Lee (1985), Park (1995) 및 Park (2001)을 따랐다.
식생조사는 Braun-Blanquet(1964)법을 적용하여 수행하였다. 방형구(2 m×2 m) 내에 출현한 식생에 대한 식피율을 조사하였다.

성능/효과

GY는 물푸레나무가 가장 높은 흉고단면적(22.42 m2·ha-1)을 나타내어 우점하는 것으로 분석되었고 고로쇠나무(흉고단면적 9.12 m2·ha-1 및 밀도 208개체 ha-1), 당단풍나무(흉고단면적 7.40 m2·ha-1 및 밀도 2222개체 ha-1) 및 산벚나무(흉고단면적 5.67 m2·ha-1 및 밀도 69개체 ha-1) 순으로 높은 흉고단면적을 나타내었다.
5), 식분의 배열은 환경요인에 따라 지역이 같은 식분들이 서로 가까이 위치하여 지역별 배열되는 양상을 보였다. I상에서는 수관울폐도, 토양습도 및 해발고, II축상에서는 암석노출도 등의 환경요인이 높은 상관관계를 보였다.
2). 각 측정 지점에서 2014년 4월부터 2014년 9월까지의 월 평균기온을 측정한 결과 광릉요강꽃 자생지 CC, HC, MJ 및 GY의 평균 기온은 각각 15.37℃, 16.17℃, 17.5℃ 및 19.15℃로 나타났다. 기온은 계절의 변화와 동일하게 증가하는 경향이었고 지역간의 차이는 위도에 따른 차이로 가장 남쪽에 위치한 GY에서 가장 높게 나타났다.
기온은 계절의 변화와 동일하게 증가하는 경향이었고 지역간의 차이는 위도에 따른 차이로 가장 남쪽에 위치한 GY에서 가장 높게 나타났다. 각 측정지점에서 동일한 기간 동안 월 평균상대습도를 분석한 결과, CC, HC, MJ 및 GY의 평균 상대습도는 75.74%, 74.72%, 74.33% 및 74.23%로 나타났다. 지역간의 차이는 크지 않았다.
광릉요강꽃 자생지의 흉고단면적 및 밀도를 분석한 결과(Table 4), CC는 층층나무가 가장 높은 흉고단면적(13.26 m2·ha-1)을 나타내어 우점하는 것으로 분석되었고 가래나무(흉고단면적 10.0 m2·ha-1 및 밀도 329개체 ha-1), 산뽕나무(흉고단면적 7.84 m2·ha-1 및 밀도 988개체 ha-1) 및 찰피나무(흉고단면적 5.35 m2·ha-1 및 밀도 494개체 ha-1)의 순으로 높은 흉고단면적을 나타내었다.
광릉요강꽃의 개체수는 해발, 경사, 광량 및 토양 습도와 밀접한 관련성을 가지고 있는 것으로 나타났다. 토양습도가 양의 상관을 형성하는 것은 광릉요강꽃이 비교적 습도가 높은 지역을 선호한다는 분석 결과를 재확인 할 수 있었다.
이전 문헌에 의하면 해발 700 m 이상의 비교적 고산지대에 자생한다고 보고된 바 있다. 그러나 본 조사를 통하여 상대적으로 해발(450 m)이 낮은 지역까지 분포하는 것이 확인되어 보다 폭넓은 범위의 생육환경을 갖는 것으로 파악되었다. 사면방향은 모든 자생지에서 북동(NE)방향을 나타내었다.
15℃로 나타났다. 기온은 계절의 변화와 동일하게 증가하는 경향이었고 지역간의 차이는 위도에 따른 차이로 가장 남쪽에 위치한 GY에서 가장 높게 나타났다. 각 측정지점에서 동일한 기간 동안 월 평균상대습도를 분석한 결과, CC, HC, MJ 및 GY의 평균 상대습도는 75.
광릉요강꽃 자생지의 환경요인과 개체군특성(엽록소함량, 엽면적, 개체수 및 개화율) 사이의 상관관계를 실시하였다(Table 3). 분석 결과, 엽록소함량은 토양온도와 양의 상관을 형성하였고, 반면에 고도, 수관열림도 및 광량과는 음의상관을 형성하였다. 광릉요강꽃 개체수는 해발, 경사, 광량 및 토양습도와 양의 상관을 형성하였고, 반면에 암석노출도는 음의상관을 형성하였다.
자생지 층위별 우점식생으로 교목층 식생은 물푸레나무, 고로쇠나무 및 층층나무가 우점하는 것으로 나타났고, 관목층은 고추나무, 초본층은 십자고사리, 단풍취가 우점하는 것으로 나타났다. 식분의 서열화 결과, I상에서는 수관울폐도와 지온, II축상에서는 토양노출, 해발고도 등의 환경요인이 높은 상관관계를 보였다. 우리의 연구결과는 개체군 동태 예측 및 광릉요강꽃의 장기적인 보전전략 및 복원에 중요한 역할을 할 것으로 생각된다.
식생자료와 10개의 환경인자 (해발, 사면방향, 경사, 암석노출도, 토양노출도, 낙엽층 깊이, 수관열림도, 광량, 지온 및 토양습도) 간의 상관관계를 비교분석하기 위하여 DCCA법으로 식분을 서열화한 결과(Fig. 5), 식분의 배열은 환경요인에 따라 지역이 같은 식분들이 서로 가까이 위치하여 지역별 배열되는 양상을 보였다. I상에서는 수관울폐도, 토양습도 및 해발고, II축상에서는 암석노출도 등의 환경요인이 높은 상관관계를 보였다.
사면방향은 모든 자생지에서 북동(NE)방향을 나타내었다. 암석노출도는 큰 암석들이 넓게 분포한 GY에서 가장 높게 나타났고, 토양습도는 MJ에서 가장 높게 나타났다(Table 1).
87)에서 가장 낮게 나타났다. 엽록소 함량 (SPAD value)은 평균 26.12로 나타났으며, MJ (30.64)에서 가장 높았고 HC(23.69)에서 가장 낮았다. 엽면적 (cm²)은 평균 253.
우리나라 광릉요강꽃 자생지는 고로쇠나무, 물푸레나무, 가래나무 및 층층나무와 같은 계류하천식생이 우점하여 분포하는 것으로 나타났다(Table 4). 이러한 종들은 광릉요강꽃 자생지가 계곡부 주변에 분포한다는 것을 의미하고, 이러한 결과가 자생지 연평균 습도가 74% 이상의 높은 습도를 유지한다는 내용을 뒷받침하고 있다.
광릉요강꽃은 주로 해발 450~990 m, 경사는 5~30°의 범위에 분포하였고, 사면향은 0~110°로 나타났다. 자생지 기온 (18.94℃)은 계절 변화와 유사한 경향이었고 장소 간의 차이는 위도에 따른 차이가 강하였으며, 가장 남쪽에 위치한 GY에서 가장 높게 나타났다. 반면에 상대습도는 지역 간의 차이는 크지 않았다.
23)에서 가장 낮았다. 자생지 층위별 우점식생으로 교목층 식생은 물푸레나무, 고로쇠나무 및 층층나무가 우점하는 것으로 나타났고, 관목층은 고추나무, 초본층은 십자고사리, 단풍취가 우점하는 것으로 나타났다. 식분의 서열화 결과, I상에서는 수관울폐도와 지온, II축상에서는 토양노출, 해발고도 등의 환경요인이 높은 상관관계를 보였다.
67 m²·ha^-1 및 밀도 69개체 ha^-1) 순으로 높은 흉고단면적을 나타내었다. 종합적으로 볼 때, 광릉요강꽃 자생지 대부분은 물푸레나무, 고로쇠나무, 층층나무 및 가래나무가 우점하는 것으로 나타나 전형적인 계류하천 식생이 분포하는 것으로 판단된다.
지역별 소방형구(2 m×2 m)에서 수집된 식생자료에 근거하여 서열화한 결과, 식분의 배열은 지역 간의 뚜렷한 차이를 보였다.
광릉요강꽃의 개체수는 해발, 경사, 광량 및 토양 습도와 밀접한 관련성을 가지고 있는 것으로 나타났다. 토양습도가 양의 상관을 형성하는 것은 광릉요강꽃이 비교적 습도가 높은 지역을 선호한다는 분석 결과를 재확인 할 수 있었다. 개체수와 암석노출도가 음의상관을 형성하였는데 이는 광양자생지가 다른 지역에 비하여 암석노출도가 높아 토양기반이 부족하여 생육기반을 저해했기 때문인 것으로 생각된다.
지역별 소방형구(2 m×2 m)에서 수집된 식생자료에 근거하여 서열화한 결과, 식분의 배열은 지역 간의 뚜렷한 차이를 보였다. 환경요인들과의 관계를 보면 화천지역은 수관열림도가 높은 곳에 분포하고, 무주지역은 해 발고가 높고 토양습도가 높은 곳에 분포하는 것으로 나타났다. 광양지역은 암석노출도가 높은 곳에 분포하는 것으로 나타났다.

후속연구

광릉요강꽃의 자생지의 수관열림도는 대부분 16.1%~17.9% 범위였지만 이와는 달리 화천 자생지는 비교적 높은 값(22.1%)을 나타내었는데 이는 자생지 내에 분포하는 대부분의 층층나무가 단식성 해충인 황다리독나방(Ivela auripes)에 의해 섭식의 피해를 입어(Choi et al., 2006), 수관이 열렸기 때문인 것으로 판단되며, 이러한 영향이 향후자생지 건강성에 미치는 영향에 대한 모니터링과 분석이 필요할 것으로 보인다.
멸종위기에 처한 광릉요강꽃은 자생지 내에 개체수가 극히 적고 자생지의 환경이 극도로 악화되고 있을 뿐만 아니라 무분별한 남획과 불법채취 등에 노출되어 있다. 따라서 광릉요강꽃 보존을 도모하기 위해서는 이에 대한 합리적인 모니터링 및 조사가 필요하다.
하지만 시설 설치 및 관리에 있어 많은 비용과 시간이 소요된다는 단점도 가지고 있다(Seogwipo-si, 2014). 따라서 좀 더 효율적인 방법으로 국민들에게 사라져 가는 희귀식물에 대한 경각심을 유도하고, 희귀식물의 중요성에 대한 인식 제고가 이루어져야 한다. 또한 식물의 정보를 공개해 보전의 바람직한 방법에 대해서 논의를 심화시키고 합의를 거쳐 보전대책을 마련해 갈 필요가 있다(Takayuki, 2014).
식분의 서열화 결과, I상에서는 수관울폐도와 지온, II축상에서는 토양노출, 해발고도 등의 환경요인이 높은 상관관계를 보였다. 우리의 연구결과는 개체군 동태 예측 및 광릉요강꽃의 장기적인 보전전략 및 복원에 중요한 역할을 할 것으로 생각된다.
특히 광릉요강꽃은 자생지에서 개체수가 많지 않아 향후 전체 개체군에 대한 demographic 모니터링이 지속적으로 이루어져야 할 것이다. 이를 통해 개체군의 증감에 대한 객관적인 자료와 서식지의 환경변화에 대한 이해를 바탕으로 개체군 생존 시뮬레이션 통해 향후 멸절에 대한 정확한 예측이 필요할 것이다.
특히 광릉요강꽃은 자생지에서 개체수가 많지 않아 향후 전체 개체군에 대한 demographic 모니터링이 지속적으로 이루어져야 할 것이다. 이를 통해 개체군의 증감에 대한 객관적인 자료와 서식지의 환경변화에 대한 이해를 바탕으로 개체군 생존 시뮬레이션 통해 향후 멸절에 대한 정확한 예측이 필요할 것이다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	희귀생물종이란 무엇인가?	희귀생물종(rare species)이란 지리적인 분포역에 있어서 생물종이 어떤 제한된 지역에만 생육하는 경우를 가리키는데(KFRI, 1996). 우리나라의 경우 희귀식물이 수목원·정원의 조성 및 진흥에 관한 법률에 의해 571종류로 지정되어 있다.
	광릉요강꽃이 전 세계적으로 자생하는 곳은?	광릉요강꽃은 전 세계적으로 한국, 일본, 중국에만 자생하는 동아시아 특산식물이다. 우리나라에서는 대표적인 희귀식물로 알려져 있으며, 광릉숲을 포함하여 경기도, 전라남도, 전라북도 및 충청북도에 자생한다.
	국내에 광릉요강꽃이 자생하는 지역은?	광릉요강꽃은 전 세계적으로 한국, 일본, 중국에만 자생하는 동아시아 특산식물이다. 우리나라에서는 대표적인 희귀식물로 알려져 있으며, 광릉숲을 포함하여 경기도, 전라남도, 전라북도 및 충청북도에 자생한다. 하지만 집단이 파편화 되어 있고 개체수도 매우 적으며 특히 꽃과 잎의 형태가 특이하고 아름다워 자생지가 알려지는 즉시 남획에 의한 피해를 심각하게 받고 있는 식물이다.

참고문헌 (31)

Austin, M.P. 1976. On non-linear species response models in ordination. Vegetation 33: 33-41.

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Australian Nature Conservation Agency. 1994. Action plants and recovery plant funding proposal. Guideline for endangered and vulnerable species and ecological communities.
Bae, K.H. and Y.Y. Choi. 2009. Effect of in vito seed germination from cytokinin of Cypripedium japonicum. Proceedings of The Plant Resources Society of Korea pp. 73. (in Korean)
Bames, B.V. 1993. The landscape ecosystem approach and conservation of endangered species. Endangered Species Update 10: 13-19.
Braun-Blanquet, J. 1964. Pflanzensoziologie. Grundzuge der Vegetationskunde. Ed. 3. Springer. Verlag.
Choi, K.S., W.I. Choi, C.S. Kim, I.K. Park, Y.J. Chung, S.J. Jang, S.J. Shim and S.C. Shin. 2006. Life history of Ivela auripes (Lepidoptera: Lymantriidae). Korean Journal of Applied Entomology 45(3): 371-373. (in Korean)
Falk, D.A. and P. Olwell. 1992. Secientific and policy consideration on reintroduction of endangered species. Rhodora 94: 287-315.
Goodall, D.W. 1954. Vegetational classification and vegetational continua. In Festschrift fur Erwin Aichinger. Springer, Vienna 1: 168-182.
Hill, M.O. 1979. TWINSPAN - A FORTRAN program for arranging multivariate data in an order two-way table by classification of the individuals and attributes. Ithaca, N.Y. Cornell Univ. Press, 50pp.
Hill, M.O. and H.G. Jr. Gauch. 1980. Detrended correspondence analysis and improved ordination technique. Vegetatio 42: 47-58.

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Katagiri, S. and T. Tsutsumi. 1978. The relationship between site condition and circulation of nutrients in forest ecosystem (v). The difference in nutrients circulation between stands located on upper of slope and lower part of slope. Journal of Japan Forestry Society 60: 195-202.
KFRI (Korea Forest Research Institute). 1996. Rare and endangered plant-conservation guideline and target plant species. (in Korean)
KFRI (Korea Forest Research Institute). 2013. Composition and management of mountains cultivation. Forest science news 13(4) p. 20. (in Korean)
KNA (Korea National Arboretum). 2008. Rare plants data book in Korea. Korea National Arboretum. Pocheon. (in Korean)
Lee, J.S. and B.H. Choi. 2006. Distributions and Red Data of Wild Orchids in the Korean Peninsula. Journal of Korean Plant Taxonomy 36(4): 335-360. (in Korean)

원문보기 상세보기
Lee, T.B. 1985. Illustrated Flora of Korea. Hyangmoonsa Seoul. (in Korean)
Nagamatus, D. 2011. The present condition of Cypripedium japonicum Thunb. (Orchidaceae) population in Tottori Prefecture, Japan. Natural History Research of San'in 6: 9-15. (in Japanese)
NIC (Nature Information Center). 2014. Cypripedium marcanthum var. rebunense Samrim Research Institute 15p. (in Japanese)
Oh, K.K. and Y.K. Jee. 2000. Plant community structure by aspect and altitude at eastern district in chirisan national park. Journal of the Korea Society of Environmental Restoration Technology 14(1): 67-79. (in Korean)
Park, K.W. and S.S. Kim. 1995. Studies on the wild Cypripedium japonicum in Korea (I); Especialy on the growth environment in Natural forest. Journal of Korean Forestry Society 51: 64-73. (in Korean)
Park, S.H. 1995. Colored Illustrations of Naturalized Plant of Korea. Ilchokak, Seoul. (in Korean)
Park, S.H. 2001. Colored Illustrations of Naturalized Plants of Korea. Ilchokak, Seoul. (in Korean)
Rankou, H. 2014. Cypripedium japonicum. In: IUCN 2014. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2014.
Seo, K.E., H.C. Cha, Y.S. Kim, S.H. Lee and J.J. Jang. 2011. A Study on Vascular Plants of Cypripedium japonicum Community in Deogyusan National Park. Journal of National Park Research 2(4): 209-217. (in Korean)
Seogwipo-si. 2014. The Conservation of Cymbidium kanran Makino in Jeju-do. Seoguipo-si. pp. 139. (in Korean)
Sim, M.Y., J.Y. Youm, J.M. Chung, B.C. Lee, C.D. KOO and A.H. Eom. 2010. Characteristic of orchid mycorrhizal fungi from roots of Cypripedium japonicum and C. macranthum. The Korean Journal of Mycology 38(1): 1-4. (in Korean)

원문보기 상세보기
Shin, J.K., B.Y. Koo, H.G. Kim, S.W. Son, H.J. Cho, K.H. Bae, H.H. Ryang, J.G. Park, J.S. Lee and Y.C. Cho. 2014. Vegetation and environment of the natural monument (No. 432) Jeju Sanghyo-dong Cymbidium kanran habitat. Journal of Korean Forestry Society 103(3): 321-338. (in Korean)

원문보기 상세보기
Takayuki, B., K. Itoko, Y. Itse, S. Hanako, Y. Gorda, Y. Shoji, H. Takahashi, S. Naohhito and S. Murayama. 2014. Attention points for habitat restoration of endangered species. Samrim Research Institute 28p. (in Japanese)
Ter Braak, C.J.F. and P. Smilauer. 1998. CANOCO-Reference Manual and User's Guide to Canoco for Windows. Microcomputer Power, Ithaca, USA. p. 352.
Webster, G.L. 1961. The altidudinal limits of vascular plant. Ecology 42(3): 587-590.

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Wilson, E.O.C. 1992. The diversity of life. Harvard Univ. Press.

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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