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NTIS 바로가기응용통계연구 = The Korean journal of applied statistics, v.28 no.2, 2015년, pp.295 - 308
임정민 ((주) 천랩) , 원성호 (서울대학교 보건대학원)
We have experienced a substantial improvement in and cost-drop for genotyping that enables genetic epidemiological studies with large-scale genetic data. Genome-wide association studies have identified more than ten thousand causal variants. Many statistical methods based on linear mixed models have...
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핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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유전자기반 연구는 어디에 주로 이용되는가 | 반면 유전자기반 연구는 가족자료 혹은 환자-대조(case-control) 자료를 이용하여 표지유전자(genetic marker)와 질병간의 상관 여부를 분석하는 연구로써, 관련분석(association analysis)과 연관분석(linkage analysis) 등이 이에 해당한다. 관련분석(association analysis)은 주로 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism), 그리고 연관분석(linkage analysis)은 초위성체(microsatellite)가 표지 유전자(genetic marker)로 주로 이용된다. 단일염기다형성은 인간 유전체 상에 1Kb 간격으로 최소 하나 이상으로 존재하므로 초위성체에 비해 질병의 원인 유전자 규명을 위한 표지 유전자로서 더욱 유용하다. | |
유전역학연구는 무엇으로 구분되는가 | 다양한 질병의 유전적 원인을 규명하는 유전역학연구(genetic epidemiological studies)는 유전자 정보없이 표현형(phenotype) 정보만을 활용하여 질병의 유전적 특성을 연구하는 질병기반 연구와, 표지유전자(genetic marker)와 관심 표현형 사이의 상관성(correlation)을 도출하는 유전자기반 연구로 구분할 수 있다. 표현형 기반 연구는 가족자료를 이용하며, 유전율(heritability) 및 유전분리성(segregation) 분석과 같이 질병의 유전적 성향을 파악하는 연구로써 유전자기반 연구의 사전 연구로 활용된다. | |
유전자기반 연구란 무엇인가 | 표현형 기반 연구는 가족자료를 이용하며, 유전율(heritability) 및 유전분리성(segregation) 분석과 같이 질병의 유전적 성향을 파악하는 연구로써 유전자기반 연구의 사전 연구로 활용된다. 반면 유전자기반 연구는 가족자료 혹은 환자-대조(case-control) 자료를 이용하여 표지유전자(genetic marker)와 질병간의 상관 여부를 분석하는 연구로써, 관련분석(association analysis)과 연관분석(linkage analysis) 등이 이에 해당한다. 관련분석(association analysis)은 주로 단일염기다형성(single nucleotide polymorphism), 그리고 연관분석(linkage analysis)은 초위성체(microsatellite)가 표지 유전자(genetic marker)로 주로 이용된다. |
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오픈액세스 학술지에 출판된 논문
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