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라벤더와 백리향 혼합오일이 아토피피부염 생쥐의 산화적 스트레스, 면역, 피부상태에 미치는 효과
Effects of Blending Oil of Lavender and Thyme on Oxidative Stress, Immunity, and Skin Condition in Atopic Dermatitis Induced Mice 원문보기

Journal of Korean academy of nursing = 대한간호학회지, v.45 no.3, 2015년, pp.367 - 377  

서영미 (전주대학교 간호학과) ,  정석희 (전북대학교 간호대학.간호과학연구소)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effects of essential oil on oxidative stress, immunity, and skin condition in atopic dermatitis (AD) induced mice. Methods: This study was a $3{\times}3$ factorial design. Factors were oil type (Lavender, Thyme, and 2:1 mixture of lav...

주제어

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문제 정의

  • 본 연구는 라벤더 오일과 백리향 오일 및 라벤더와 백리향 혼합오일이 AD 생쥐의 산화적 스트레스, 면역 및 피부상태에 미치는 효과를 규명하기 위한 순수실험 연구로, 오일종류와 처치기간을 각 요인으로 하여 총 9개의 실험처치 조건을 갖는 3×3 요인설계(factorial design)이다.
  • 본 연구는 라벤더와 백리향 혼합오일이 AD의 생리적 지표에 미치는 효과를 파악하고, 구체적으로 어떤 오일을 얼마동안 적용하는 것이 가장 효과적인지를 AD 생쥐를 이용하여 규명함으로써 AD 환자를 위한 중재 개발에 기초자료를 제공하고자 시도되었다.
  • 본 연구의 목적은 오일의 종류(라벤더 오일, 백리향 오일, 라벤더와 백리향 혼합오일) 및 오일의 처치기간(0일, 7일, 21일)이 AD 생쥐의 산화적 스트레스, 면역, 피부상태에 미치는 효과를 확인하는 것으로 구체적인 목적은 다음과 같다.
  • 또한 생체가 질환으로부터 회복되는 과정에서 이루어지는 생체반응은 생체의 건강조건 및 약물의 조건에 영향을 받게 되므로[8,10], 오일종류 및 처치기간이 갖는 상호작용 효과를 분석하는 것이 중요하다. 이에 본 연구에서는 본 실험을 실시하기 전에 선행 연구 분석 결과를 바탕으로 오일 혼합비율 및 오일 처치기간의 선택을 위한 예비 실험을 실시하였다. 또한 기존의 선행 연구들과는 차별화되게 관련 요인들간의 상호작용을 분석하기 위하여 본 실험 시 요인분석 설계를 이용한 실험을 실시하였는데, 이러한 점은 본 연구 결과의 신뢰도 및 실무적용 가능성을 향상시킬 수 있는 긍정적인 시도로 평가될 수 있을 것이다.
  • 이에 본 연구에서는 오일의 종류, 즉 라벤더 오일, 백리향 오일, 두 오일의 혼합오일 및 오일의 다양한 처치기간들이 O2-양, IgE, 탈과립 비만세포 수 및 표피 두께 등 AD의 생리적 지표에 미치는 효과를 파악하고, 더 나아가 오일의 종류와 처치기간의 상호작용을 통해 어떤 오일을 얼마동안 적용하는 것이 AD에 가장 효과적인지를 구체적으로 제시하기 위하여 AD 생쥐를 이용하여 연구를 실시하고자 한다.

가설 설정

  • 가설 1. 오일의 종류에 따라 AD 생쥐의 O2-양, IgE, 탈과립 비만세포 수, 표피 두께는 차이가 있을 것이다.
  • 가설 3. 오일의 종류와 처치기간은 AD 생쥐의 O2- 양, IgE, 탈과립 비만세포 수, 표피 두께에 미치는 상호작용 효과가 있을 것이다.
  • 가설 2. 오일의 처치기간에 따라 AD 생쥐의 O2- 양, IgE, 탈과립 비만세포 수, 표피 두께는 차이가 있을 것이다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
아토피피부염의 증상은 무엇인가? 심한 가려움, 건조한 피부, 염증과 삼출물 등의 증상을 갖는 만성적인 염증성 피부질환인 아토피피부염(Atopic Dermatitis [AD])은 전 세계적으로 환자가 계속 증가하고 있는 추세로, 1990년부터 2010년 사이 아프리카는 9.9%에서 20.
AD 발병원인은 무엇인가? AD 발병원인은 유전적 요인에 따른 가족력, 환경적 요인에 따른 공기 중의 알레르기 또는 음식 중의 알레르기 등이 원인으로 알려져 있으며[5], 최근에는 활성산소에 의한 산화적 스트레스가 AD의 원인 또는 증상을 가속화시키는 요인으로 보고되고 있다[6].
AD 치료방법중 국소 스테로이드제제, 항히스타민제 등의 치료제의 부작용은 무엇이 있는가? 현재 AD 치료방법으로는 증상 완화 목적으로 국소 스테로이드제제, 항히스타민제 등의 치료약이 사용되고 있으며, 유발가능성 또는 악화가능성이 있는 알레르겐을 확인하여 접촉을 멀리하는 방법이 함께 권고되고 있다[2,5]. 국소스테로이드제제, 항히스타민제 등의 치료제는 장기간 사용 시 부신억제, 피부위축, 성장장애 등의 전신부작용이 나타날 수 있다[13]. 이러한 문제점을 해결 또는 보완하기 위하여 최근에 피부보습을 위한 대증요법으로 에센셜 오일(essentialoil)의 사용이 늘어나고 있는 추세인데, 에센셜 오일 사용 시 많은 환자들이 과학적 근거보다는 타인의 경험적 효과를 근거로 사용하는 경우가 많은 것으로 보고되고 있어[14], 에센셜 오일을 이용한 대증요법에 대한 과학적 검증이 이루어질 필요가 있다.
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참고문헌 (30)

  1. Deckers IA, McLean S, Linssen S, Mommers M, van Schayck CP, Sheikh A. Investigating international time trends in the incidence and prevalence of atopic eczema 1990-2010: A systematic review of epidemiological studies. PLoS One. 2012;7(7):e39803. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0039803 

  2. Elias PM, Schmuth M. Abnormal skin barrier in the etiopathogenesis of atopic dermatitis. Current Allergy and Asthma Reports. 2009;9(4): 265-272. 

  3. Oak JW, Lee HS. Prevalence rate and factors associated with atopic dermatitis among Korean middle school students. Journal of Korean Academy of Nursing. 2012;42(7):992-1000. http://dx.doi.org/10.4040/jkan.2012.42.7.992 

  4. Statistics Korea. Prevalence trends of atopic dermatitis 2007-2010 [Internet]. Daejeon: Author; 2013 [cited 2013 September 30]. Available from: http://kosis.kr/genetl/start.jsp?orgId117&tblId DT_11702_N114&conn_pathI3&path. 

  5. Park CW. Atopic dermatitis and allergy. The Journal of Skin Barrier Research. 2012;14(2):38-41. 

  6. Jiang MZ, Tsukahara H, Ohshima Y, Todoroki Y, Hiraoka M, Maeda M, et al. Effects of antioxidants and nitric oxide on TNFalpha-induced adhesion molecule expression and NF-kappaB activation in human dermal microvascular endothelial cells. Life Science. 2004;75(10):1159-1170. http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2004.01.031 

  7. Leung DY, Boguniewicz M, Howell MD, Nomura I, Hamid QA. New insights into atopic dermatitis. The Journal of Clinical Investigation. 2004;113(5):651-657. http://dx.doi.org/10.1172/jci21060 

  8. Peroni DG, Bodini A, Corradi M, Coghi A, Boner AL, Piacentini GL. Markers of oxidative stress are increased in exhaled breath condensates of children with atopic dermatitis. The British Journal of Dermatology. 2012;166(4):839-843. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2133.2011.10771.x 

  9. Yamashita H, Tasaki D, Makino T, Matsuoka K, Nose M, Inagaki N, et al. The role of IgE and repeated challenge in the induction of persistent increases in scratching behavior in a mouse model of allergic dermatitis. European Journal of Clinical Pharmacology. 2009;605(1-3):153-157. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejphar.2009.01.006 

  10. Cowden JM, Zhang M, Dunford PJ, Thurmond RL. The histamine H4 receptor mediates inflammation and pruritus in Th2-dependent dermal inflammation. The Journal of Investigative Dermatology. 2010;130(4):1023-1033. http://dx.doi.org/10.1038/jid.2009.358 

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