본 연구는 윈터체리 추출물의 미백 활성을 검증하여 기능성 미백 소재로서의 가능성을 확인하였다. 먼저, DPPH, ABTS, FRAP를 이용한 항산화 활성 검증에서 윈터체리 추출물은 매우 높은 항산화 효과를 보였으며, 티로시나아 제의 활성에도 농도 의존적인 억제 효과를 보여주었다. 마우스 유래 B16-F10 멜라노마 세포를 이용한 멜라닌 생성에서 윈터체리 추출물이 미치는 영향을 확인한 결과, 세포 내에서 생합성 되는 멜라닌의 양이 상당히 감소하고 있음을 확인하였다. 또한, 멜라닌 생성을 더욱 유도하는 ${\alpha}-MSH$를 세포에 처리하였을 때, 윈터체리 추출물은 농도 의존적인 억제 효능을 보여주었다. 이러한 윈터체리 추출물의 멜라닌 생성 억제는 MITF전사인자의 발현을 억제함으로써 일어나고, 결과적으로 멜라닌 생합성과 관련된 티로시나아제와 Tyrp-1 등의 단백질 발현을 감소시킴으로써 일어나게 됨을 확인하였다. 이러한 결과들로 볼 때, 윈터체리 추출물은 기존의 미백 원료들을 대체할 수 있을 뿐만 아니라 함께 사용할 경우 상승 효과를 낼 수 있는 새로운 미백 소재로 활용될 수 있을 것이다.
본 연구는 윈터체리 추출물의 미백 활성을 검증하여 기능성 미백 소재로서의 가능성을 확인하였다. 먼저, DPPH, ABTS, FRAP를 이용한 항산화 활성 검증에서 윈터체리 추출물은 매우 높은 항산화 효과를 보였으며, 티로시나아 제의 활성에도 농도 의존적인 억제 효과를 보여주었다. 마우스 유래 B16-F10 멜라노마 세포를 이용한 멜라닌 생성에서 윈터체리 추출물이 미치는 영향을 확인한 결과, 세포 내에서 생합성 되는 멜라닌의 양이 상당히 감소하고 있음을 확인하였다. 또한, 멜라닌 생성을 더욱 유도하는 ${\alpha}-MSH$를 세포에 처리하였을 때, 윈터체리 추출물은 농도 의존적인 억제 효능을 보여주었다. 이러한 윈터체리 추출물의 멜라닌 생성 억제는 MITF 전사인자의 발현을 억제함으로써 일어나고, 결과적으로 멜라닌 생합성과 관련된 티로시나아제와 Tyrp-1 등의 단백질 발현을 감소시킴으로써 일어나게 됨을 확인하였다. 이러한 결과들로 볼 때, 윈터체리 추출물은 기존의 미백 원료들을 대체할 수 있을 뿐만 아니라 함께 사용할 경우 상승 효과를 낼 수 있는 새로운 미백 소재로 활용될 수 있을 것이다.
Withania somnifera has been used in folk medicine to treat various ailments for centuries. In this studies to investigate the whitening effect of Withania somnifera extracts as an active ingredient for whitening cosmetics, the antioxidant capacity and the effects of Withania somnifera extracts on me...
Withania somnifera has been used in folk medicine to treat various ailments for centuries. In this studies to investigate the whitening effect of Withania somnifera extracts as an active ingredient for whitening cosmetics, the antioxidant capacity and the effects of Withania somnifera extracts on melanogenesis in B16-F10 melanoma cells were identified. Withania somnifera extracts significantly reduced both tyrosinase activity and melanin content in a concentration-dependent manner. Furthermore, it was found that Withania somnifera extracts decreased ${\alpha}-MSH$ (melanocyte-stimulating hormone)-induced tyrosinase activity and MITF(microphthalmia associated transcription factor) protein expression. These data indicate that Withania somnifera extracts attenuate ${\alpha}$-MSH-stimulated melanin synthesis by modulating MITF expression and that they may be a useful therapeutic agent for treating hyperpigmentation and an ingredient of whitening cosmetics.
Withania somnifera has been used in folk medicine to treat various ailments for centuries. In this studies to investigate the whitening effect of Withania somnifera extracts as an active ingredient for whitening cosmetics, the antioxidant capacity and the effects of Withania somnifera extracts on melanogenesis in B16-F10 melanoma cells were identified. Withania somnifera extracts significantly reduced both tyrosinase activity and melanin content in a concentration-dependent manner. Furthermore, it was found that Withania somnifera extracts decreased ${\alpha}-MSH$ (melanocyte-stimulating hormone)-induced tyrosinase activity and MITF(microphthalmia associated transcription factor) protein expression. These data indicate that Withania somnifera extracts attenuate ${\alpha}$-MSH-stimulated melanin synthesis by modulating MITF expression and that they may be a useful therapeutic agent for treating hyperpigmentation and an ingredient of whitening cosmetics.
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문제 정의
본 연구는 윈터체리 추출물이 B16-F10 멜라노마 세포에서 멜라닌 생성 억제를 통한 미백 효능이 있는지 검증하기 위한 실험들을 수행하였다. 흥미롭게도 윈터체리 추출물은 강력한 항산화 효능을 지니고 있으며, 또한 이 추출물에 의해 티로시나아제 효소 활성과 멜라닌 생성이 강력히 억제되었다.
본 연구에서는 피부 미백을 위한 화장품, 식품 기능성 소재로서의 윈터체리 효능을 확인하고자 추출물의 항산화 효과, 티로시나아제 활성 저해 효과, 세포 독성, α-MSH에 의해 유도된 멜라닌 생성 억제 연구를 수행하고 분석하였다.
제안 방법
1,000 μg/ml의 농도에서 세포의 생존율이 약 18%까지 감소하여 세포에 독성을 보이므로, 세포를 이용한 추가 실험에서는 윈터체리 추출물이 독성을 보이지 않는 250 μg/mL 이하 농도에서 실험을 수행하였다.
B16-F10 세포 내 티로시나아제의 활성을 측정하기 위하여 B16-F10 세포를 6 well dish에 1 × 105 cells/well로 분주하여 24시간 배양 후 시료를 농도별로 처리하였다.
상층액을 SDS-polyacrylamide gels에서 분리시킨 후, PVDF membrane에서 단백질을 옮겨 각 단백질에 대한 항체로 반응시켰다. HRP가 결합된 2차 항체로 반응시킨 다음, chemiluminescence substrate kit으로 단백질 발현양을 확인하였다.
The loading control was assessed using GAPDH antibody. The relative intensities of MITF (B), tyrosinase (C), and Tyrp-1 (D) expression compared with GAPDH expression were determined using densitometric analysis (NIH ImageJ software). Values represent the mean ± S.
다음으로 윈터체리 추출물의 항산화 활성을 더 검증하기 위하여 ABTS 라디칼 소거능 측정법을 수행하였다. FIg.
1). 다음으로 윈터체리 추출물이 어떠한 기작으로 멜라닌 생성을 억제하는지 확인하기 위해, 먼저 윈터체리 추출물이 직접 티로시나아제 효소 활성을 억제하는지 실험하였다. 버섯 티로시나아제를 사용한 실험에서 윈터체리 추출물은 티로시나아제의 활성을 직접 억제하고 있음을 확인 하였다(Fig.
멜라닌 생성을 더 자극시키기 위해서 200 nM의 α-MSH를 2일간 처리하였다.
멜라닌 합성에 필요한 티로시나아제의 활성을 특정하여 미백효과를 측정하였다. 96 well plate에 0.
우리는 윈터체리 추출물이 세포 내 MITF의 발현양에 미치는 영향을 확인하기 위해 α-MSH에 의해 MTIF의 발현이 증가된 B16-F10 세포에서 윈터체리 추출물을 처리한 후, 단백질 발현 정도를 확인하였다.
윈터체리 추출물에 의한 티로시나아제 활성 저해 효과를 측정하기 위하여 버섯 티로시나아제에 의한 L-tyrosine 의 산화 정도를 측정하였다. 실험 결과 윈터체리 추출물의 티로시나아제 억제 효과는 농도 의존적으로 증가하였으며, 200 μg/ml 농도에서 38.
윈터체리 추출물의 α-MSH에 의한 멜라닌 생성 억제 효과를 확인하기 위하여 B16-F10 세포에 추출물을 농도 의존적으로 전처리한 후, α-MSH에 의해 생성 유도된 멜라닌 양을 측정하였다.
윈터체리 추출물의 항산화 효과를 측정하기 위하여 DPPH 라디칼을 이용하여 측정하였다19). 메탄올과 증류수의 혼합용매(6:4, v/v)에 녹인 0.
윈터체리 추출물이 B16-F10 멜라노마 세포에서 세포독성을 보이는지 확인하기 위하여, 추출물을 농도별로 세포에 처리하여 MTT assay를 수행하였다. B16-F10 멜라노마 세포에 대하여 윈터체리 추출물의 농도 변화에 따른 세포의 생존율을 확인한 결과, 250 μg/mL 농도까지 93% 이상의 세포 생존율을 확인하였으나 그 이상의 농도에서 세포 독성을 보임을 확인하였다(Fig.
윈터체리 추출물이 실제 세포질에 존재하는 티로시나아제의 활성을 억제하는지 확인하기 위해 B16-F10 세포에 윈터체리 추출물을 농도별로 전처리 후, α-MSH(200 nM) 가 포함된 배지로 48 시간 배양하여 티로시나아제의 발현을 더욱 유도하였다.
또한, 윈터체리 추출물은 말초혈액 단핵구세포(peripheral blood mononuclear cells)에서 LPS (lipopoly-saccharide)에 의한 염증성 사이토카인(TNF-α, IL-1, IL-12등)의 생성과 NF-κB 활성을 억제한다2). 전립선암세포에서 윈터체리의 처치는 proinflammatory cytokines (IL-6, IL-8, chemokine IL-8, Hsp70 등)의 발현을 상당히 감소시켰으며, 또한 JAK-STAT pathway 조절을 통해 암세포의 세포 사멸(apoptosis) 기작을 조절하였다3). 최근 Withania somnifera와 같이 항산화물질이 풍부한 천연식물이 피부 내 멜라노 사이트의 멜라닌 색소침작을 억제한다는 것이 보고되었다4).
티로시나아제의 활성 저해 효과가 있는 윈터체리 추출물이 멜라닌 생성에 어떠한 영향을 미치는 가에 대해 확인하기 위해, 마우스 유래의 B16-F10 세포에 추출물을 농도별로 48시간 처리한 후, 세포 내 생성된 멜라닌의 함량을 측정하였다. Fig.
대상 데이터
B16-F10 마우스 멜라노마 세포는 ATCC (Manassas, VA, USA)로부터 구입하여 사용하였으며, 세포를 10% FBS, 1% penicillin streptomycin이 첨가된 DMEM (Gibco, USA) 배지에서 5% CO2, 37℃로 배양하여 실험에 사용하였다. 멜라닌 생성을 더 자극시키기 위해서 200 nM의 α-MSH를 2일간 처리하였다.
Louis, Mo, USA)사의 것을 구입하여 사용하였다. MIFT 항체, Tyrosinase 항체, Tyrp-1 항체는 Cell Signaling Technology (Danvers, MA, USA)사의 것을 사용하였다.
윈터체리 추출물(Withania somnifera extract)은 Indo World Trading Corporation (New Delhi, Indo)으로부터 메탄올에 추출되어 건조되어 있는 것을 구입하여 4℃에 보관하여 실험에 사용되었다. 티로시나아제(mushroom tyrosinase), L-DOPA(L-3,4-dihydroxyphenylalanine), DPPH(1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl), MTT(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide), α-MSH(melancyte stimulating hormone), 알부틴(arbutin)은 Sigma-Aldrich (St.
티로시나아제(mushroom tyrosinase), L-DOPA(L-3,4-dihydroxyphenylalanine), DPPH(1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl), MTT(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide), α-MSH(melancyte stimulating hormone), 알부틴(arbutin)은 Sigma-Aldrich (St. Louis, Mo, USA)사의 것을 구입하여 사용하였다.
데이터처리
모든 실험은 3반복으로 측정하여 측정치를 평균값 ± 표준편차로 나타내었으며 실험 결과의 통계적 유의성은 Student's t-test로 하였으며, p 값이 0.05 미만일 때 통계적으로 유의성이 있다고 판단하였다.
이론/모형
윈터체리 추출물의 세포 내 티로시나아제의 활성 억제가 MITF의 단백질 발현 감소에 의한 것인지 확인하기 위해 MITF 발현양을 western blotting으로 확인하였다. Fig.
멜라닌의 생성은 티로시나아제에 의한 타이로신의 연속적 산화과정에 의한 일어나게 되므로, 항산화 효과가 있는 성분은 멜라닌 생성 과정을 저해할 가능성이 높다. 윈터체리 추출물의 항산화 효과를 측정하기 위하여 DPPH 라디칼 소거능 측정법을 수행하였다. DPPH는 안정한 자유라디칼을 가지고 있는 화합물로 항산화력이 있는 물질의 환원작용에 의해 라디칼이 소거되어 탈색되어 진다.
성능/효과
B16-F10 멜라노마 세포에 대하여 윈터체리 추출물의 농도 변화에 따른 세포의 생존율을 확인한 결과, 250 μg/mL 농도까지 93% 이상의 세포 생존율을 확인하였으나 그 이상의 농도에서 세포 독성을 보임을 확인하였다(Fig. 1D).
FIg.1B에서 보여 지는 것처럼, 추출물의 ABTS 라디칼 소거능이 농도 의존적으로 증가하였으며, 추출물 농도 250 μg/ml 에서 54.1%, 500 μg/ml에서 93.3%로 높은 라디칼 소거 활성을 나타내었다.
Fig. 2B에서 보이는 바와 같이 α-MSH에 의해 증가된 티로시나아제의 활성은 윈터체리 추출물에 의해농도 의존적으로 억제됨을 확인하였다.
Fig. 3A에서 보여지는 것처럼 윈터체리 추출물은 농도 의존적인 멜라닌 생성 억제 효과를 나타냈으며, 최고 농도 200 μg/mL에서 63.5%의 억제 효과를 보였다.
Fig.4에서 보이는 바와 같이 B16-F10 세포에서 α-MSH에 의해 증가된 MITF 단백질 발현은 윈터체리 추출물에 의해 억제되고 있음을 확인하였다.
그 결과 B16-F10 세포에서 α-MSH에 의한 멜라닌 생성은 200% 이상 증가하였지만, 윈터체리 추출물을 세포에 처리하였을 때 그 생성량이 농도 의존적으로 감소하고 있음을 확인하였다(Fig. 3B).
이러한 결과들은 윈터체리에 의한 세포 내티로시나아제의 활성 감소와 이로 인한 멜라닌 생성 억제가 MITF 단백질 발현의 감소로 인한 티로시나아제의 단백질 발현 억제에 의하여 일어나게 되었음을 알 수 있다. 따라서 윈터체리 추출물은 자체적으로 지니고 있는 높은항산화 효능으로 티로시나아제의 활성을 억제할 뿐만 아니라, MITF의 발현양을 감소시킴으로써 결과적으로 티로 시나아제의 발현양과 멜라닌 생성을 억제한다.
또한 α-MSH에 의해 세포 내 발현이 증가된 B16-F10 세포에서 세포질의 티로시나아제 활성이 윈터체리 추출물에 의해 상당히 억제되고 있음을 밝혀냈다 (Fig. 2B).
4에서 보이는 바와 같이 B16-F10 세포에서 α-MSH에 의해 증가된 MITF 단백질 발현은 윈터체리 추출물에 의해 억제되고 있음을 확인하였다. 또한 MITF에 의해 단백질 발현이 조절되는 티로시나아제와 Tyrp-1 발현양 역시 윈터체리 추출물에 의해 상당히 감소되어 있음을 확인하였다(Fig. 4C and D). 이러한 결과들은 윈터체리 추출물이 멜라노마 세포에서 MITF 전사인자의 발현을 감소시킴으로써 결과적으로 티로시나아제와 Tryp1 등 멜라닌 생성에 관여하는 효소들의 발현을 감소시키고 결국 멜라닌 생성을 억제하고 있음을 말해준다.
4는 윈터체리 추출물이 세포 내에서 MITF 단백질 발현을 감소시키고 있음을 보여주고 있다. 또한 티로시나아제와 Tryp1 단백질의 발현양 역시 감소되고 있음을 확인하였다. 이러한 결과들은 윈터체리에 의한 세포 내티로시나아제의 활성 감소와 이로 인한 멜라닌 생성 억제가 MITF 단백질 발현의 감소로 인한 티로시나아제의 단백질 발현 억제에 의하여 일어나게 되었음을 알 수 있다.
3%로 높은 라디칼 소거 활성을 나타내었다. 또한, FRAP (ferric reducing ability of plasma) assay에서도 윈터체리 추출물은 농도 의존적으로 항산화 효과를 보이고 있음을 확인하였다(Fig. 1C).
현재 미백 소재로 많이 사용되는 대조물질인 알부틴은 200 μM에서 51%의 억제 효과를 보이는 반면, 윈터체리 추출물은 최고 농도 200 μM에서 122%의 멜라닌 생합성 억제 효과를 보이고 있어, 윈터체리는 우수한 천연 미백제의 기능을 가지고 있음을 확인하였다. 또한, 광학 현미경 상에서 멜라노마 세포의 멜라닌 생성을 관찰하였는데, 윈터체리 추출물을 세포에 처리하였을 때, 세포 내에 생성된 멜라닌 양이 처리하지 않은 세포에 비해 상당히 감소되어 있음을 관찰하였다(Fig. 3C).
다음으로 윈터체리 추출물이 어떠한 기작으로 멜라닌 생성을 억제하는지 확인하기 위해, 먼저 윈터체리 추출물이 직접 티로시나아제 효소 활성을 억제하는지 실험하였다. 버섯 티로시나아제를 사용한 실험에서 윈터체리 추출물은 티로시나아제의 활성을 직접 억제하고 있음을 확인 하였다(Fig. 2A). 또한 α-MSH에 의해 세포 내 발현이 증가된 B16-F10 세포에서 세포질의 티로시나아제 활성이 윈터체리 추출물에 의해 상당히 억제되고 있음을 밝혀냈다 (Fig.
또한, 윈터체리 추출물의 항산 화력은 피부 멜라닌 생성에서도 매우 중요한데, 티로시나아제의 산화·환원 반응을 억제함으로써 타이로신으로부터 멜라닌이 생성되는 것을 억제시킨다. 본 연구에서는 윈터체리 추출물의 항산화력을 다양한 방법으로 검증하여 윈터체리가 실제 기능성 식품 및 화장품 원료로 사용되었을 때, 멜라닌 생성을 억제할 수 있음을 확인하였다(Fig.1). 다음으로 윈터체리 추출물이 어떠한 기작으로 멜라닌 생성을 억제하는지 확인하기 위해, 먼저 윈터체리 추출물이 직접 티로시나아제 효소 활성을 억제하는지 실험하였다.
실험 결과 윈터체리 추출물의 티로시나아제 억제 효과는 농도 의존적으로 증가하였으며, 200 μg/ml 농도에서 38.3%의 억제를 보이고 있음을 확인하였다(Fig. 2A).
윈터체리 추출물의 라디칼 소거능을 측정한 결과, 농도 의존적으로 DPPH 라디칼 소거능이 증가하였으며, 추출물 농도 250 μg/ml에서 22.2%, 500 μg/ml에서 41.4%, 1,000 μg/ml에서 73.3%의 소거 능력이 있음을 확인하였다(Fig. 1A).
4C and D). 이러한 결과들은 윈터체리 추출물이 멜라노마 세포에서 MITF 전사인자의 발현을 감소시킴으로써 결과적으로 티로시나아제와 Tryp1 등 멜라닌 생성에 관여하는 효소들의 발현을 감소시키고 결국 멜라닌 생성을 억제하고 있음을 말해준다.
뷰티푸드(Beauty Food) 또는 이너뷰티(Inner Beauty)라고 불리는 이러한 피부 개선 천연 소재들은 피부주름, 피부보습 개선, 미백, 여드름 케어, 아토피 치료 및 항노화 등 다양한 피부 보호 효과를 가지는 성분을 함유하는 제품으로 개발되어 세계적으로 그 시장이 확대되고 있다18). 이번 연구에서 우리는 윈터체리 추출물이 강력한 항산화능과 티로시나아제 억제, MITF 전사인자의 단백질 발현 조절을 통하여 멜라닌 생성을 억제하고 있음을 밝혀냈다. 그러므로 윈터체리는 피부 멜라닌 색소침착의 방지와 개선에 효과 있는 원료로서 미백 기능성 천연 식품 및 화장품 개발에 매우 유용하게 사용될 수 있을 것으로 사료된다.
현재 미백 소재로 많이 사용되는 대조물질인 알부틴은 200 μM에서 51%의 억제 효과를 보이는 반면, 윈터체리 추출물은 최고 농도 200 μM에서 122%의 멜라닌 생합성 억제 효과를 보이고 있어, 윈터체리는 우수한 천연 미백제의 기능을 가지고 있음을 확인하였다.
본 연구는 윈터체리 추출물이 B16-F10 멜라노마 세포에서 멜라닌 생성 억제를 통한 미백 효능이 있는지 검증하기 위한 실험들을 수행하였다. 흥미롭게도 윈터체리 추출물은 강력한 항산화 효능을 지니고 있으며, 또한 이 추출물에 의해 티로시나아제 효소 활성과 멜라닌 생성이 강력히 억제되었다. 멜라닌 생성은 멜라노사이트의 리소좀 (lysosome)과 비슷한 구조의 멜라노좀(melanosome)에서 대부분 생성되며, 생성된 멜라닌은 주변의 각질세포로 이동 되어 진다20).
후속연구
이번 연구에서 우리는 윈터체리 추출물이 강력한 항산화능과 티로시나아제 억제, MITF 전사인자의 단백질 발현 조절을 통하여 멜라닌 생성을 억제하고 있음을 밝혀냈다. 그러므로 윈터체리는 피부 멜라닌 색소침착의 방지와 개선에 효과 있는 원료로서 미백 기능성 천연 식품 및 화장품 개발에 매우 유용하게 사용될 수 있을 것으로 사료된다.
또한, 윈터체리 추출물이 α-MSH에 의한 MTIF 전사인자의 발현과 멜라닌 생합성과 관련된 효소 발현에 어떠한 영향을 미치는 지 확인함으로써 새로운 천연 미백 소재로 활용될 수 있음을 규명하고 있다.
2B에서 보이는 바와 같이 α-MSH에 의해 증가된 티로시나아제의 활성은 윈터체리 추출물에 의해농도 의존적으로 억제됨을 확인하였다. 이러한 결과들은 윈터체리 추출물이 멜라닌 생합성 과정의 upstream에 작용하는 티로시나아제 효소의 활성을 감소시키기 때문에 멜라닌 생성 억제에 직접적으로 관여하는 미백 기능성 소재로 사용 가능될 수 있음을 보여주고 있다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
Melanogenesis라 불리는 멜라닌 생합성은 어떤 효소들에 의해 조절되는 과정에서 일어나는가?
멜라닌(melanin)은 멜라노사이트에 의해 생성되는 유색의 생물고분자(biopolymer)로서 멜라닌을 함유하고 있는 멜라노좀(melanosome)의 형태로 세포로부터 분비되어 표피를 구성하는 주변의 각질세포(keratinocyte)로 이동하여 들어가게 된다 7,8). Melanogenesis라 불리는 멜라닌 생합성은 멜라노사이트의 특이적으로 발현되는 티로시나아제 (tyrosinase), Tyrp-1(tyrosinase-related protein-1), Tyrp-2 (tyrosinase-related protein-2, dopachrome tautomerase) 효소들에 의해 조절되는 복잡한 생리적 과정을 통해 일어난다 9).
윈터체리가 함유하고 있는 생리활성물질은 무엇인가?
윈터체리로 알려진 Withania somnifera는 가짓과(Solanaceae) 에 속하는 식물로서 Indian ginseng 혹은 Ashwagandha로도 불리고 있으며, 오래전부터 인도에서 전통 의학인 아유르베다 요법(Ayurveda)에서 사용되어져 왔다. 윈터체리는 생체활성 스테로이드 계열의 withaferin A (WA)을 함유하고 있으며, 항암 및 면역 작용의 조절, 빈혈(ischemia) 에 의한 심장보호, 항균효과, 항염증효과 등에 사용되어지고 있다 1). 또한, 윈터체리 추출물은 말초혈액 단핵구세포(peripheral blood mononuclear cells)에서 LPS (lipopolysaccharide)에 의한 염증성 사이토카인(TNF-α, IL-1, IL-12등)의 생성과 NF-κB 활성을 억제한다 2).
멜라닌 생성에 의한 색소침착 완화를 위해 알려진 합성 억제제는?
비록 멜라닌 생성이 피부에서 자외선에 의한 손상을 방지하는 중요한 역할을 하지만, 과도한 멜라닌 생합성은 오히려 기미, 흑자, 모반(점, nevus), 검버섯과 같은 피부 색소침착 질환을 유발 시킨다 16). 색소침착 완화를 위하여 코직산(kojic acid), 알부틴(arbutin), 리놀레산(linoleic acid)와 같은 많은 티로시나아제 억제제들이 알려져 있으며, 이러한 티로시 나아제의 활성 억제는 주로 멜라닌 생합성을 억제하는 것과 관련되어 있다. 하지만 최근 사용되고 있는 이러한 합성 미백제들은 멜라노사이트에서 세포독성을 보이고 있으며, 다양한 부작용을 야기하고 있어 새로운 미백 활성제에 대한 개발이 요구되어 지고 있다 17) .
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