다양한 제품들에 사용되고 있는 천연물 소재들의 효능에 대한 체계적이고 과학적인 증거자료와 임상자료는 매우 부족한 실정이다. 이러한 천연물 소재의 과학적 연구는 국민보건과 건강증진을 위한 다양한 제품개발의 기초자료로 활용할 수 있는 중요한 자료이다. 따라서 본 연구에서는 보리순 추출물을 이용하여 기능성 천연물 소재로서의 가능성을 검토하였다. 항염증 활성을 조사하기 위해서 대식세포 RAW264.7에 LPS로 자극시켜 유도된 염증반응에서 보리순 에탄올 추출물의 매개체 억제 효과를 수행하였고 oxazolone을 이용하여 hairless 마우스에 접촉성 피부염을 유도하여 보리순 추출물의 항염 효과를 확인하였다. 연구의 결과에서, LPS로 자극한 RAW264.7 세포에서 COX-II, iNOS와 같은 염증성 매개체뿐만 아니라 염증성 사이토카인의 생성 및 발현이 보리순 에탄올 추출물에 의하여 현저히 억제됨을 확인하였다. 이러한 보리순 에탄올 추출물의 억제효과는 $I{\kappa}B$의 분해반응을 억제함으로써 NF-${\kappa}B$의 핵으로 이동을 억제하여 신호전달체계를 불활성화시키는 것과 관련이 있는 것으로 나타났다. 또한 보리순 에탄올 추출물은 NF-${\kappa}B$의 상위 신호전달경로인 MAPKs에도 영향을 미치는 것으로 증명되었다. 대식세포에서의 실험결과를 토대로 hairless 마우스에 oxazolone으로 접촉성 피부염을 유발시킨 모델에서 보리순 에탄올 추출물을 처리하여 2주간 피부 병변을 관찰한 결과 염증반응이 현저히 감소됨을 확인하였다. 이상의 결과에서 보리순 추출물이 항염증 효능을 가진 천연물 소재로서의 가능성을 제시하고 있다. 기존 연구에 의하면, 보리 추출물에는 항산화 효과가 뛰어난 폴리페놀류인 루테오린(luteolin), 사포나린(saponarin) 등이 풍부하며, 항염증 효과가 우수한 페루릭산(ferulic acid), 루토나린(lutonarin), 그리고 각종 비타민, 미네랄 등이 풍부하다고 알려져 있다. 또한 superoxide와 hydroxyl 라디칼 생성을 억제할 수 있는 2"-O-glycosylisovitexin이 함유되어 있는 것으로 밝혀졌다. 이러한 성분들에 의하여 보리순 추출물의 항염 효과가 나타날 것으로 생각된다. 다양한 염증성 질환에서 여러 매개체들의 과도한 발현이 그 질환의 원인임을 생각해 볼 때 보리순 추출물은 항염증에 관련된 여러 제품들에서 다양하게 활용할 수 있는 천연물 소재가 될 것으로 판단되며 앞으로 보리순 추출물에서 항염 효과를 나타내는 유효화합물의 분리동정 및 생리활성평가에 대한 연구가 진행되어야 할 것으로 사료된다.
다양한 제품들에 사용되고 있는 천연물 소재들의 효능에 대한 체계적이고 과학적인 증거자료와 임상자료는 매우 부족한 실정이다. 이러한 천연물 소재의 과학적 연구는 국민보건과 건강증진을 위한 다양한 제품개발의 기초자료로 활용할 수 있는 중요한 자료이다. 따라서 본 연구에서는 보리순 추출물을 이용하여 기능성 천연물 소재로서의 가능성을 검토하였다. 항염증 활성을 조사하기 위해서 대식세포 RAW264.7에 LPS로 자극시켜 유도된 염증반응에서 보리순 에탄올 추출물의 매개체 억제 효과를 수행하였고 oxazolone을 이용하여 hairless 마우스에 접촉성 피부염을 유도하여 보리순 추출물의 항염 효과를 확인하였다. 연구의 결과에서, LPS로 자극한 RAW264.7 세포에서 COX-II, iNOS와 같은 염증성 매개체뿐만 아니라 염증성 사이토카인의 생성 및 발현이 보리순 에탄올 추출물에 의하여 현저히 억제됨을 확인하였다. 이러한 보리순 에탄올 추출물의 억제효과는 $I{\kappa}B$의 분해반응을 억제함으로써 NF-${\kappa}B$의 핵으로 이동을 억제하여 신호전달체계를 불활성화시키는 것과 관련이 있는 것으로 나타났다. 또한 보리순 에탄올 추출물은 NF-${\kappa}B$의 상위 신호전달경로인 MAPKs에도 영향을 미치는 것으로 증명되었다. 대식세포에서의 실험결과를 토대로 hairless 마우스에 oxazolone으로 접촉성 피부염을 유발시킨 모델에서 보리순 에탄올 추출물을 처리하여 2주간 피부 병변을 관찰한 결과 염증반응이 현저히 감소됨을 확인하였다. 이상의 결과에서 보리순 추출물이 항염증 효능을 가진 천연물 소재로서의 가능성을 제시하고 있다. 기존 연구에 의하면, 보리 추출물에는 항산화 효과가 뛰어난 폴리페놀류인 루테오린(luteolin), 사포나린(saponarin) 등이 풍부하며, 항염증 효과가 우수한 페루릭산(ferulic acid), 루토나린(lutonarin), 그리고 각종 비타민, 미네랄 등이 풍부하다고 알려져 있다. 또한 superoxide와 hydroxyl 라디칼 생성을 억제할 수 있는 2"-O-glycosylisovitexin이 함유되어 있는 것으로 밝혀졌다. 이러한 성분들에 의하여 보리순 추출물의 항염 효과가 나타날 것으로 생각된다. 다양한 염증성 질환에서 여러 매개체들의 과도한 발현이 그 질환의 원인임을 생각해 볼 때 보리순 추출물은 항염증에 관련된 여러 제품들에서 다양하게 활용할 수 있는 천연물 소재가 될 것으로 판단되며 앞으로 보리순 추출물에서 항염 효과를 나타내는 유효화합물의 분리동정 및 생리활성평가에 대한 연구가 진행되어야 할 것으로 사료된다.
This study investigated the anti-inflammatory activity of barley leaf extract in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells and hairless mice. Pre-treatment with barley leaf extract significantly inhibited the protein expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-II...
This study investigated the anti-inflammatory activity of barley leaf extract in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells and hairless mice. Pre-treatment with barley leaf extract significantly inhibited the protein expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-II (COX-II) in a dose-dependent manner in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Barley leaf extract also significantly inhibited the secretion of inflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), and interleukin-6 (IL-6). Moreover, phosphorylation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and nuclear translocation of nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$) were strongly suppressed by barley leaf extract in LPS-stimulated cells. In hairless mice, barley extract significantly decreased the pathological phenotypes of contact dermatitis, such as erythema, edema, and scabs. These results indicate that barley leaf extract has an anti-inflammatory effect and therefore a possible role in the treatment of inflammatory diseases or in functional cosmetics.
This study investigated the anti-inflammatory activity of barley leaf extract in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 cells and hairless mice. Pre-treatment with barley leaf extract significantly inhibited the protein expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-II (COX-II) in a dose-dependent manner in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Barley leaf extract also significantly inhibited the secretion of inflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-$1{\beta}$ (IL-$1{\beta}$), and interleukin-6 (IL-6). Moreover, phosphorylation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and nuclear translocation of nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$) were strongly suppressed by barley leaf extract in LPS-stimulated cells. In hairless mice, barley extract significantly decreased the pathological phenotypes of contact dermatitis, such as erythema, edema, and scabs. These results indicate that barley leaf extract has an anti-inflammatory effect and therefore a possible role in the treatment of inflammatory diseases or in functional cosmetics.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
대식세포는 염증 반응에 관여하는 주요한 세포로 알려져 있으며 여러 가지 자극원 또는 다른 세포들이 분비하는 사이토카인에 의해서 활성화되는데 이런 대식세포에 의해서 부종, 열, 통증 등의 염증 반응이 유발되고 염증 부위로 다른 면역세포들을 이동시킨다(14). 그러므로 본 연구에서는 염증 반응에 중요한 역할을 수행하는 대식세포에 대한 보리순 에탄올 추출물의 효과를 확인하기 위하여 먼저 대식 세포에 대한 세포 독성을 확인하였다. 보리순 에탄올 추출물 5, 10, 50, 100, 500, 1000 μg/mL의 농도를 첨가하여 proliferation kit를 이용하여 세포 생존율을 측정하여 Fig.
이러한 천연물 소재의 과학적 연구는 국민보건과 건강증진을 위한 다양한 제품개발의 기초자료로 활용할 수 있는 중요한 자료이다. 따라서 본 연구에서는 보리순 추출물을 이용하여 기능성 천연물 소재로서의 가능성을 검토하였다. 항염증 활성을 조사하기 위해서 대식세포 RAW264.
따라서 본 연구에서는 보리순 추출물을 이용하여 항염증 효과를 검증하여 천연물질의 기능성 소재로서의 적용 가능성을 확보하여 여러 분야에 적용 가능한 기초자료를 제공하고자 한다.
본 연구에서는 oxazolone으로 접촉피부염을 유발한 hairless 마우스 피부에서 보리순 에탄올 추출물의 항염 효과를 확인하기 위하여 등에 5% oxazolone 100 μL로 1회 감작시킨 후 7일 후에 5% 100 μL를 격일간 9회 도포하였다.
특히 대식세포에서 LPS는표면의 toll like receptor 4(TLR4)를 자극하여 하부 세포신호 전달경로인 MAPK의 활성화를 유도하며 활성화된 신호전달경로는 전염증성 사이토카인, NO, PG와 같은 여러 가지 염증성 매개인자들의 발현을 유도한다(22). 본 연구에서는 보리순 에탄올 추출물의 항염증 효과가 MAPK 분자 조절에 의한 것인지 조사하였다. RAW264.
제안 방법
새로운 DMEM배지로 교환한 후 보리순 에탄올 추출물 50, 100 μg/mL으로 세포에 처리하여 2시간 동안 배양한 후 자극제 LPS를 처리하고 배양하였다. 24시간 후 단백질 발현을 측정하기 위하여 배지를 제거하고 cold PBS로 세척한 후 cell lysates는 lysis buffer(10 mM pH 7.4 Tris-HCl, 5 mM NaF, 1 mM Na3VO4, 1 mM EDTA abd 1 mM EGTA)를 첨가하여 단백질을 추출하였다. 단백 질을 정량하여, l0% SDS-PAGE에 전기영동 한 후, membrane으로 transfer하여 5% skim milk에 1시간동안 blocking하였다.
그리고 7일 후 추출물을 잘 도포한 다음 30분 후에 다시 oxazolone을 5%로 조제하여 도포하여 접촉성 피부염을 유발시켰다. 2일 간격으로 9회 반복하여 피부염을 유발시키고 병변 부위를 관찰하였다(Fig. 1). 보리순 추출물은 에탄올 200 μL에 100 μg/mL 농도로 도포하였다.
COX-II, iNOS, MAPKs 및 phospho-IκBα의 단백질 발현은 ECL(Amersham, PA, USA)을 이용하여 확인하였다(12).
NF-κB의 활성화 정도를 분석하기 위해 보리순 에탄올 추출물(50, 100 μg/mL)을 처리한 RAW264.7 세포로부터 핵단백질을 분리하였다.
본 연구에서는 보리순 에탄올 추출물의 항염증 효과가 MAPK 분자 조절에 의한 것인지 조사하였다. RAW264.7 대식세포에 보리순 추출물을 처리한 후 LPS로 자극을 주고 세포질에서 단백질을 분리하여 western blot 방법을 이용하여 각각 분자들의 인산화를 측정하였다. 그 결과 LPS에 의해 EKR, JNK, p38 의 인산화가 증가하였고 보리순 추출물에 의하여 농도의존적으로 감소되는 것을 확인하였다(Fig.
RAW264.7 세포를 10% FBS가 포함된 DMEM 배지에 1×105 cells/mL의 세포수로 96 well plate(Corning, NY, USA)에 분주한 다음, 보리순 에탄올 추출물 50, 100 μg/mL으로 세포에 처리하여 2시간 동안 배양한 후 자극제 LPS(1 μ g/mL)를 처리하고 배양하였다.
RAW264.7 세포를 10% FBS를 포함한 DMEM에 현탁시킨 후 96 well plate(Corning, NY, USA)에 5×104 cells/mL의 세포를 100 mL 씩 분주하여 37℃ 5% CO2 incubator에서 24시간 배양한 후 보리순 에탄올 추출물을 농도별(0, 5, 10, 50, 100, 500, 1000 μg/mL)로 처리한 후 24시간동안 배양하였다.
The hairless mice (n=6) were sensitized with 100 μl of 5% oxazolone in ethanol or vehicle (ethanol) applied to the dorsal skin and after 7 days, challenged with 100 μl of 5% oxazolone in ethanol every two days.
따라서 iNOS의 발현양상에 대한 연구가 활발히 진행 중이다(18). 그래서 본 연구에서는 LPS 유도된 RAW 264.7 대식세포에 보리순 에탄올 추출물을 처리하여 염증성 매개물들의 발현을 관찰하였다. 실험은 LPS자극과 보리순 에탄올 추출물을 처리한 후, 세포배양 상등액에서 NO 함량을 측정하였고 세포질에서 단백질을 분리하여 western blot 방법을 이용하여 COX-II와 iNOS의 단백질 발현양을 측정하였다.
실험은 hairless 마우스의 등 부위에 에탄올 100 μL의 5% oxazolone을 잘 도포하여 감작시켰다. 그리고 7일 후 추출물을 잘 도포한 다음 30분 후에 다시 oxazolone을 5%로 조제하여 도포하여 접촉성 피부염을 유발시켰다. 2일 간격으로 9회 반복하여 피부염을 유발시키고 병변 부위를 관찰하였다(Fig.
따라서 LPS로 자극한 RAW264.7 세포를 세포 질과 핵을 분획하여 NF-κB 및 IκBα의 활성화에 대한 보리순 에탄올 추출물의 억제 효과를 실험하였다.
특히 대식세포에서 LPS와같은 자극에 의하여 염증 반응에 관계된 전사 인자가 활성화되고 그 결과로 iNOS, COX-II를 발현시켜 NO와 PGE2를 생성하여 염증을 일으킨다(21). 따라서 보리순 추출물이 염증성 사이토카인의 생성에 미치는 영향을 살펴보기 위하여 RAW264.7 세포에 LPS를 처리한 후, 추출물을 농도 별로 처리하여 ELISA 방법을 이용하여 측정하였다. 그 결과 모든 사이토카인이 보리순 에탄올 추출물에 의하여 생성이 억제됨을 확인하였다(Fig.
만성 접촉성 피부염 모델을 위해 oxazolone으로 감작시킨 뒤 반복적으로 피부에 도포하여 접촉성 피부염을 유도한 뒤 병변 부위를 관찰함으로써 보리순 에탄올 추출물의 만성 접촉성 피부염 저해효과를 확인하였다(13). 실험은 hairless 마우스의 등 부위에 에탄올 100 μL의 5% oxazolone을 잘 도포하여 감작시켰다.
배양이 끝난 세포들을 모아 원심분리하여 상층액만을 수집하여 TNF-a, IL-1β, IL-6를 ELISA kit(R&D Systems, MN, USA)를 이용하여 측정하였다.
본 연구에서는 oxazolone으로 접촉피부염을 유발한 hairless 마우스 피부에서 보리순 에탄올 추출물의 항염 효과를 확인하기 위하여 등에 5% oxazolone 100 μL로 1회 감작시킨 후 7일 후에 5% 100 μL를 격일간 9회 도포하였다. 이때 보리순 추출물을 함께 도포하여 접촉성 피부염의 완화 효과를 확인하였다. 대조군으로 에탄올을 같은 방법으로 도포하였다.
동일한 방법으로 3회 반복하여 추출하였다. 추출액은 여과지(Whatman No. 2, Sigma-Aldrich, MO, USA)를 이용하여 여과한 후 감압농축기(N-100, EYELA, Tokyo, Japan)로 농축하여 동결건조 하였다. 그 후 냉동실에서 보관하면서 실험에 사용하였다.
따라서 본 연구에서는 보리순 추출물을 이용하여 기능성 천연물 소재로서의 가능성을 검토하였다. 항염증 활성을 조사하기 위해서 대식세포 RAW264.7에 LPS로 자극시켜 유도된 염증반응에서 보리순 에탄올 추출물의 매개체 억제 효과를 수행하였고 oxazolone을 이용하여 hairless 마우스에 접촉성 피부염을 유도하여 보리순 추출물의 항염 효과를 확인하였다. 연구의 결과에서, LPS로 자극한 RAW264.
대상 데이터
마우스 대식세포 RAW264.7는 10% heat-inactivated FBS(HyClone, PA, USA), 100 U/mL penicillin/streptomycin (HyClone, PA, USA)을 함유한 DMEM(HyClone, PA, USA) 배양액에서 37℃, 5% CO2 조건으로 배양기에서 배양하였다.
본 실험에서 사용한 보리순은 전라남도 보성에서 구입하여 4℃에서 저온 저장하여 이용하였다. 에탄올 추출물은 시료 중량의 10배의 70% 에탄올을 첨가하여 실온에서 24시간 교반하여 추출하고 추출후 상층액과 침전물을 분리하였다.
데이터처리
실험 결과의 통계처리는 SSS 프로그램(10.0, SPSS Inc., Chicago, IL, USA)을 사용하였으며, 유의차 검증은 one-way ANOVA test를 이용하여 분석하였다.
이론/모형
The supernants were harvested and TNF-α, IL-1β and IL-6 levels were measured by ELISA as described in Method.
보리순 에탄올 추출물의 대식세포에 대한 세포 독성은 Berridge 등(11)의 연구를 참고하여 CellTiter 96® AQueous One Solution Cell Proliferation assay kit(promega, WI, USA)를 사용하여 측정하였다.
7 대식세포에 보리순 에탄올 추출물을 처리하여 염증성 매개물들의 발현을 관찰하였다. 실험은 LPS자극과 보리순 에탄올 추출물을 처리한 후, 세포배양 상등액에서 NO 함량을 측정하였고 세포질에서 단백질을 분리하여 western blot 방법을 이용하여 COX-II와 iNOS의 단백질 발현양을 측정하였다. 그 결과, LPS를 대식세포에 처리하므로써 NO 생성이 증가 하였고 COX-II와 iNOS의 단백질 발현이 현저히 증가되는 것을 확인하였다.
Barley leaf ethanol extracts (100 μg/mL) were topical administered before oxazolone treatment. After 3 weeks, the difference in the skin irritation between oxazolone group and extracts-treated group was determined based on the change of dorsal pathological phenotype. Control, normal hairless mouse group; EtOH, ethanol-treated group; Oxazolone, oxazolone-treated group; Ox+EtOH, oxazolone-treated after EtOH group; Ox+100, oxazolone-treated with 100 μg/mL of barley leaf ethanol extracts group.
7 대식세포에 보리순 추출물을 처리한 후 LPS로 자극을 주고 세포질에서 단백질을 분리하여 western blot 방법을 이용하여 각각 분자들의 인산화를 측정하였다. 그 결과 LPS에 의해 EKR, JNK, p38 의 인산화가 증가하였고 보리순 추출물에 의하여 농도의존적으로 감소되는 것을 확인하였다(Fig. 5).
7 세포에 LPS를 처리한 후, 추출물을 농도 별로 처리하여 ELISA 방법을 이용하여 측정하였다. 그 결과 모든 사이토카인이 보리순 에탄올 추출물에 의하여 생성이 억제됨을 확인하였다(Fig. 4). TNF-α의 경우 보리순 추출물 50, 100 μg/mL에서 각각 81.
실험은 LPS자극과 보리순 에탄올 추출물을 처리한 후, 세포배양 상등액에서 NO 함량을 측정하였고 세포질에서 단백질을 분리하여 western blot 방법을 이용하여 COX-II와 iNOS의 단백질 발현양을 측정하였다. 그 결과, LPS를 대식세포에 처리하므로써 NO 생성이 증가 하였고 COX-II와 iNOS의 단백질 발현이 현저히 증가되는 것을 확인하였다. 그리고 증가된 NO 함량과 단백질 발현이 보리순 에탄올 추출물을 처리했을 때 농도의존적으로 감소 되었다(Fig.
그리고 보리순 에탄올 추출물 의해 p-IκBα의 양이 감소되는 것으로 보아 IκBα 의 인산화가 억제됨을 확인하였다.
그 결과, LPS를 대식세포에 처리하므로써 NO 생성이 증가 하였고 COX-II와 iNOS의 단백질 발현이 현저히 증가되는 것을 확인하였다. 그리고 증가된 NO 함량과 단백질 발현이 보리순 에탄올 추출물을 처리했을 때 농도의존적으로 감소 되었다(Fig. 3).
또한 보리순 에탄올 추출물은 NF-κB의 상위 신호전달경로인 MAPKs에도 영향을 미치는 것으로 증명되었다. 대식세포에서의 실험결과를 토대로 hairless 마우스에 oxazolone으로 접촉성 피부염을 유발시킨 모델에서 보리순 에탄올 추출물을 처리하여 2주간 피부 병변을 관찰한 결과 염증반응이 현저히 감소됨을 확인하였다. 이상의 결과에서 보리순 추출물이 항염증 효능을 가진 천연물 소재로서의 가능성을 제시하고 있다.
또한 보리순 에탄올 추출물은 NF-κB의 상위 신호전달경로인 MAPKs에도 영향을 미치는 것으로 증명되었다.
실험 결과 LPS 자극에 의해 세포질의 p-IκBα의 양은 증가하였고 그와는 반대로 IκBα 양은 감소하였다.
실험 결과를 보면, 보리순 에탄올 추출물 1000 μg/mL에서 약간의 독성이 관찰되었으나 나머지 농도에서는 세포 독성이나 성장 저해 효과는 보이지 않았다.
7에 LPS로 자극시켜 유도된 염증반응에서 보리순 에탄올 추출물의 매개체 억제 효과를 수행하였고 oxazolone을 이용하여 hairless 마우스에 접촉성 피부염을 유도하여 보리순 추출물의 항염 효과를 확인하였다. 연구의 결과에서, LPS로 자극한 RAW264.7 세포에서 COX-II, iNOS와 같은 염증성 매개체뿐만 아니라 염증성 사이토카인의 생성 및 발현이 보리순 에탄올 추출물에 의하여 현저히 억제됨을 확인하였다. 이러한 보리순 에탄올 추출물의 억제효과는 IκB의 분해반응을 억제함으로써 NF-κB의 핵으로 이동을 억제하여 신호전달체계를 불활성화시키는 것과 관련이 있는 것으로 나타났다.
이러한 보리순 에탄올 추출물의 억제효과는 IκB의 분해반응을 억제함으로써 NF-κB의 핵으로 이동을 억제하여 신호전달체계를 불활성화시키는 것과 관련이 있는 것으로 나타났다.
후속연구
이러한 성분들에 의하여 보리순 추출물의 항염 효과가 나타날 것으로 생각된다. 다양한 염증성 질환에서 여러 매개체들의 과도한 발현이 그 질환의 원인임을 생각해 볼 때 보리순 추출물은 항염증에 관련된 여러 제품들에서 다양하게 활용할 수 있는 천연물 소재가 될 것으로 판단되며 앞으로 보리순 추출물에서 항염 효과를 나타내는 유효화합물의 분리동정 및 생리활성평가에 대한 연구가 진행되어야 할 것으로 사료된다.
실험 결과를 보면, 보리순 에탄올 추출물 1000 μg/mL에서 약간의 독성이 관찰되었으나 나머지 농도에서는 세포 독성이나 성장 저해 효과는 보이지 않았다. 보리순 에탄올 추출물은 고농도를 제외하면 세포 독성을 보이지 않으므로 기능성 소재로서의 적용 가능성을 가질 것으로 보인다.
대식세포에서의 실험결과를 토대로 hairless 마우스에 oxazolone으로 접촉성 피부염을 유발시킨 모델에서 보리순 에탄올 추출물을 처리하여 2주간 피부 병변을 관찰한 결과 염증반응이 현저히 감소됨을 확인하였다. 이상의 결과에서 보리순 추출물이 항염증 효능을 가진 천연물 소재로서의 가능성을 제시하고 있다. 기존 연구에 의하면, 보리 추출물에는 항산화 효과가 뛰어난 폴리페놀류인 루테오린(luteolin), 사포나린(saponarin) 등이 풍부하며, 항염증 효과가 우수한 페루릭산(ferulic acid), 루토나린(lutonarin), 그리고 각종 비타민, 미네랄 등이 풍부하다고 알려져 있다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
염증이란?
염증(inflammation)은 감염, 화학물질, 면역반응과 같은 다양한 자극에 의하여 매개될 수 있는 인체 조직의 손상에 대한 자연적인 생물학적 반응이다(1). 이런 염증반응에서 중요한 역할을 수행하고 있는 세포 중에 하나가 대식세포 (macrophage)이다.
Lipopolysaccharide에 의해 생성이 증가하는 염증성 매개체는?
Lipopolysaccharide(LPS)는 그람음성균의 세포벽에서 유도된 화합물로 염증성 사이토카인의 강력한 유도제로 알려져 있다. LPS에 의하여 nitric oxide(NO), tumor necrosis factor-α(TNF-α), interleukin(IL), prostaglandin(PG), leukotrience와 같은 염증성 매개체들이 생성이 증가된다. LPS로 활성화시킨 RAW264.
우리나라의 오곡을 구성하는 작물은?
보리는 세계 4대 작물 중 하나이다. 우리나라의 경우, 오곡(쌀, 보리, 조, 콩, 기장) 중 하나이며 쌀 다음가는 주식 곡물이다. 월년생 초본으로서 식량작물로는 가장 오래된 작물 중의 하나이다.
참고문헌 (35)
Jnawali HN, Lee EJ, Jeong KW, Shin A, Heo YS, Kim YM (2014) Anti-inflammatory activity of rhamnetin and a model of its binding to c-Jun NH2-terminal kinase 1 and p38 MAPK. J Nat Prod, 77, 258-263
Yun KJ, Kim JY, Kim JB, Lee KW, Jeong SY, Park HJ, Jung HJ, Cho YW, Yun K, Lee KT (2008) Inhibitionof LPS-induced NO and PGE2 production by asiatic acid via NF-kappa B inacti-vation in RAW264.7 macrophages : possible involvement of the IKK and MAPK pathways. Int Immunopharmacol, 8, 431-441
Li CC, Hsiang CY, Lo HY, Pai FT, Wu SL, Ho TY (2012) Genipin inhibits lipopolysaccharide-induced acute systemic inflammation in mice as evidencedby nuclear factor-kappa B bioluminescent imaging-guided transcriptomic analysis. Food Chem Toxicol, 5, 2978-2986
Xie C, Kang J, Li Z, Schauss AG, Badger TM, Nagarajan S, Wu T, Wu X (2012) The acaiflavonoid velutin is a potent anti-inflammatory agent : blockade of LPS-mediated TNF- ${\alpha}$ and IL-6 production through inhibiting NF-kappa B activation and MAPK pathway. J Nutr Biochem, 23, 1184-1191
Kim MK, Lee IC (2014) Anti-oxidant and anti-inflammatory effects of extracts from blueberry (Vaccinium ashei) leaf. J Korean Soc Beauty Art, 15, 109-120
Yoon MY, Han EH, Han YS (2013) A study on anti-oxidant activity and whitening action of Plantago asiatica L. seed extract. J Korean Soc Beauty Art, 14, 259-269
You SH, Yoon MY (2013) Effects of anti-oxdiant activity and anti-inflammation action on extracts isolated from A. crenata frui. J Korean Soc Beauty Art, 14, 197-208
Kim YR, Han JS (2014) A study of antimicrobial and anti-oxidative activities on skin inflammation-causing microbes of supercritical green tea extract. J Korean Soc Beauty Art, 14, 71-80
Kim DC (2006) Preparation of barley leaf powder tea and its quality characteristics. Korean Soc Food Sci Nutr, 35, 734-737
Berridge MV, Tan AS (1993) Characterization of the cellular reduction of 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) : subcellular localization, substrate dependence, and involvement of mitochondrial electron transport in MTT reduction. Arch Biochem Biophys, 303, 474-482
Kim JE, Lee YK, Nam SH, Choi SI, Goo JS, Jang MJ, Lee HS, Son HJ, Lee CY, Hwang DY (2010) The symptoms of atopic dermatitis in NC/Nga mice were significantly relieved by the water extract of Liriope platyphylla. Lab Anim Res 26, 377-384
Li Y, Wu Q, Deng Y, Lv H, Qiu J, Chi G, Feng H (2015) D(-)-Salicin inhibits the LPS-induced inflammation in RAW264.7 cells and mouse models. Int Immunopharmacol 26, 286-94
Deveraux QL, Roy N, Stennicke HR, Van Arsdale T, Zhou Q, Srinivasula SM, Alnemri ES, Salvesen GS, Reed JC (1998) IAPs block apoptotic events induced by caspase-8 and cytochrome c by direct inhibition of distinct caspases. Embo J, 17, 2215-2223
Jung JY, Lee JR, Byun SH, Jung JW, Kim YH, Kim SC (2010) Inhibitory effect of dioscorea bulbifera MeOH extract on pro-inflammatory mediator In vitro and In vivo. Korean J Oriental Physiol Pathol, 24, 310-318
Choi JY, Lee SY, Cha JH (2009) Expression of iNOS and NADPH-diaphroase reactivity in the lipopolysaccharide treated rat kidney. Korean J Anat, 42, 265-275
Kim DH, Hwang EY, Son JH (2013) Anti-inflammatory activity of Carthamus tinctorious seed extracts in RAW264.7 cell. J Life Sci, 23, 55-62
Yang H, Oh KH, Yoo YC (2015) Anti-inflammatory effect of hot water extract of aronia fruits in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages. J Korean Soc Food Sci Nutr, 44, 7-13
Park JS, Jung SH (2013) Effects of sandalwood essential oil on the iNOS expression and proinflammatory cytokine production. J Pharm Soc Korea, 57, 70-75
Kim BH, Lee YT, Kang KH (2010) Codonopsis lanceolata inhibits inflammation through regulation of MAPK in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Korean J Oriental Physiol Pathol, 24, 80-84
Kim BW, Kim JI, Kim HR, Byun DS (2014) Antiinflammatory effect of an ethyl acetate fraction from myagropsis yendoi on lipopolysaccharides-stimulated RAW 264.7 Cells. Korean J Fish Aquat Sci, 47, 527-536
Chung HJ, Lee HS, Shin JS, Lee SH, Park BM, Youn YS, Lee SK (2010) Modulation of acute and chronic inflammatory processes by a traditional medicine preparation GCSB-5 both in vitro and in vivo animal models. J Ethnopharmacol, 130, 450-459
Kim MS, Pyun HB, Hwang JK (2014) Panduratin A, an activator of PPAR- ${\alpha}$ / ${\delta}$ , suppresses the development of oxazolone-induced atopic dermatitis-like symptoms in hairless mice. Life Sci, 100, 45-54
Lu CL, Wei Z, Min W, Hu MM, Chen WL, Xu XJ, Lu CJ (2015) Polysaccharides from Smilax glabra inhibit the pro-inflammatory mediators via ERK1/2 and JNK pathways in LPS-induced RAW264.7 cells. Carbohydr Polym, 20, 428-436
Karuppagounder V, Arumugam S, Thandavarayan RA, Pitchaimani V, Sreedhar R, Afrin R, Harima M, Suzuki H, Nomoto M, Miyashita S, Suzuki K, Watanabe K (2014) Resveratrol attenuates HMGB1 signaling and inflammation in house dust mite-induced atopic dermatitis in mice. Int Immunopharmacol, 23, 617-623
Lee HS, Kim DH, Hong JE, Lee JY, Kim EJ (2015) Oxyresveratrol suppresses lipopolysaccharide-induced inflammatory responses in murine macrophages. Hum Exp Toxicol, 34, 808-818
Kim MS, Jeong JS, Lee HY, Ju YS, Bae GS, Seo SW, Cho IJ, Park SJ, Song HJ (2011) The anti-inflammatory effect of Achyranthes japonica on lipopolysaccharideinduced inflammatory activity in murine macrophages. Korean J Herbology, 26, 51-57
Kim YS, Lee SJ, Hwang JW, Kim EH, Park PJ, Jeong JH (2012) Anti-inflammatory effects of extracts from Ligustrum ovalifolium H. leaves on RAW264.7 Macrophages. J Korean Soc Food Sci Nutr, 41, 1205-1210
Jeong DH, Kim KBWR, Kim MJ, Kang BK, Bark SW, Pak WM, Kim BR, Ahn NK, Choi YU, Ahn DH (2014) Anti-inflammatory effect of ethanol extract from Sargassum fulvellum on iipopolysaccharide induced inflammatory responses in RAW 264.7 cells and mice ears. J Korean Soc Food Sci Nutr, 43, 1158-1165
Kim BH, Lee YT, Kang KH (2010) Codonopsis lanceolata inhibits inflammation through regulation of MAPK in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Korean J Oriental Physiol Pathol, 24, 80-84
Man MQ, Hatano Y, Lee SH, Man M, Chang S, Feingold KR, Leung DY, Holleran W, Uchida Y, Elias PM (2008) Characterization of a hapten-induced, murine model with multiple features of atopic dermatitis : structural, immunologic, and biochemical changes following single versus multiple oxazolone challenges. J Invest Dermatol, 128, 79-86
Choi DI, Choi JY, Kim YJ, Lee JB, Kim SO, Shin HT, Lee SC (2015) Ethanol extract of peanut sprout exhibits a potent anti-inflammatory activity in both an oxazoloneinduced contact dermatitis mouse model and compound 48/80-treated HaCaT cells. Ann Dermatol, 27, 142-151
Lee HJ, Jung M, Kim JH, Yoon NY, Choi EH (2012) The effect of adipose-derived stem cell-cultured media on oxazolone treated atopic dermatitis-like murine model. Ann Dermatol, 24, 181-188
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.