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문제 정의
- 특히 발전소의 온배수 가동 중단에 따른 저수온 배출수의 방출은 기존에 온배수에 적응되어 있던 주변 해양생태계에 영향을 줄 수 있음에도 불구하고 현재까지 저수온 노출에 따른 해양생물의 사망 및 생리 스트레스 반응을 규명하기 위한 연구는 거의 수행되지 않았다. 이에 본 연구는 시나리오별로 수온을 하강시키면서 급작스런 저수온 환경에 노출된 돌돔(Oplegnathusfasciantus)과 민들조개(Gomphina melanaegis)의 사망 및 생물 체내의 생리활성 변화를 관찰하였으며, 이를 활용하여 cold shock에 의한 해양생물의 생리 스트레스 반응 차이를 규명하고자 실시하였다.
제안 방법
- 민들조개의 혈액 샘플은 심장 옆 혈관에서 1 mL 주사기(바늘규격 26GX 1/2)를 이용하여 500 ㎕를 채취한 뒤, 이 중 200 ㎕를 취하여 혈구계산판을 이용하여 광학현미경 하에서 혈구수를 계수하였다. SOD는 민들조개의 아가미 부위를 적출하여 전처리 과정을 거친 후 분석하였다. 시료는 아가미 부위를 적출한 후 약 0.
- 동계 수온을 기준으로 한 생리활성 실험은 15~9℃ 수온 범위에서 수행하였으며, 실험구간은 실험최대 수온(15℃)으로부터 2일 마다 2℃씩 수온을 하강시켰다(ΔT=2℃).
- 0 mg/L 범위에서 실험 전까지 유지하였다. 먹이는 넙치 치어용 상업용 사료를 1일 2회 공급하였다. 민들조개는 60L 수조에서 16.
- 2 mg/L 범위에서 실험 전까지 유지하였다. 먹이는 식물플랑크톤 4종(Skeletonema costatum, Tetraselmis suecica,Chlorella vulgaris, Isochrysis galbana)을 동일한 부피 비율로 혼합하여 2일마다 500 mL 씩 공급하였다.
- 적혈구 용적은 혈액을 채취한 후 4,000 rpm으로 30분간 원심분리한 후 적혈구와 혈장부분의 길이에 대한 적혈구 부분의 비율을 산출하였다. 민들조개의 혈액 샘플은 심장 옆 혈관에서 1 mL 주사기(바늘규격 26GX 1/2)를 이용하여 500 ㎕를 채취한 뒤, 이 중 200 ㎕를 취하여 혈구계산판을 이용하여 광학현미경 하에서 혈구수를 계수하였다. SOD는 민들조개의 아가미 부위를 적출하여 전처리 과정을 거친 후 분석하였다.
- 05 유의수준에서 검증하였다. 본 분석의 처리 효과(treatment effect)는 수온이며, 종속변수는 돌돔의 경우 적혈구 용적률 및 코티졸 농도이며, 민들조개는 혈구수 및 SOD 농도이다. 분산분석은 자료의 정규분포(normal distribution)과 등분산성(equalvariance)을 가정하므로 각각의 조건이 만족하는지 여부를 카이제곱검정과 F 검정으로 검증하였다.
- 본 실험은 온배수의 온도가 가장 높을 때의 실험 최대 수온을 26℃로 설정하여 실험생물의 적응 가능성 및 수온변화에 따른 실험생물의 생존율 차이를 관찰하였다. 16~26℃ 수온구간에서 수온상승에 따른 돌돔과 민들조개의 생존율 변화를 관찰한 결과, 돌돔은 16℃ 수온에서 48시간과 96시간 마다 2℃씩 수온을 상승시키면서 생존율 변화를 관찰한 결과 모든 수온구간에서 사망한 개체가 발생하지 않았다([Fig.
- 본 연구는 온배수 방출 중단 시 주변 해수와의 최대 수온차(ΔT=3℃)를 예상하여 추계와 동계로 구분하여 수온하강에 따른 돌돔과 민들조개의 저수온 노출 실험을 실시하였다([Fig. 1]).
- 생리활성 물질은 두 생물을 대상으로 저수온 노출실험이 종료되는 시점에 돌돔과 민들조개 4개체에 대한 시료를 채취하여 분석 시료로 사용하였다. 분석항목은 돌돔의 경우 혈액의 적혈구 용적과 코티졸 농도를 분석하였으며, 민들조개는 혈구수와 항산화효소 중 SOD 농도를 측정하였다.
- 수온 저하 경과시간은 최대 2일로 설정하였으며, 수온하강 폭은 해수의 온도를 감안하여 추계(ΔT=3℃)와 동계(ΔT=2℃) 시기를 각각 구분하였다.
- 그러나 노출 시간이 경과함에 따라 실험용수의 탁도 및 암모니아성 질소 농도는 수온 상승과 더불어 증가하는 경향을 보였는데, 이는 고수온에서 실험생물을 장기간 동안 유지하기 위해서는 해수의 교환 및 수질관리에 주의를 기울여야 할 것으로 판단되었다. 수온상승에 따른 민들조개의 생존율 변화는 돌돔과 같은 방법으로 16℃ 수온에서 2일, 4일마다 2℃씩 수온을 상승시키면서 관찰하였다. 민들조개는 16~22℃수온구간에서는 실험기간(48, 96h)에 상관없이 사망한 개체가 발생하지 않았으며, 특히 48시간 간격으로 수온을 상승시킨 경우에는 26℃ 수온에서도 100% 생존하는 것으로 나타났다.
- 1]). 수온하강에 따른 실험생물의 저온 충격 평가 실험은 각각의 측정항목에 따라 예비실험을 거쳐 본 실험을 실시하였다. 수온 저하 경과시간은 최대 2일로 설정하였으며, 수온하강 폭은 해수의 온도를 감안하여 추계(ΔT=3℃)와 동계(ΔT=2℃) 시기를 각각 구분하였다.
- 돌돔과 민들조개의 생존율 실험과 관련된 실험조건은 [Table 1]에 자세히 수록하였다. 실험은 두 종 모두 16℃에서 2주 이상 적응시킨 후(대조구) 2일과 4일에 2℃씩 (2℃/2d, 2℃/4d) 단계적으로 수온을 상승시키면서 실험생물의 생존 여부를 관찰하였다. 실험기간 중 생물은 먹이 급이에 따른 대사활동 변화를 최소화시키기 위해 실험 48시간 전부터 절식시켰으며, 실험 중에는 먹이를 공급하지 않았다.
- 어류의 혈액은 페녹시에탄올(phenoxy ethanol)을 해수와 1% (V/V) 이내로 혼합한 용액에 어류를 마취시킨 후 아가미 부분의 동맥에서 헤파린을 처리한 주사기를 사용하여 1분 이내에 개체별로 채취하였다. 채취한 혈액은 즉시 헤파린 처리가 된 튜브에 분주한 후, 원심분리기에서 혈장을 분리하였으며, 추출한 혈장은 -70℃에서 동결보관한 후 코티졸 농도분석에 사용하였다.
- 어류의 혈액은 페녹시에탄올(phenoxy ethanol)을 해수와 1% (V/V) 이내로 혼합한 용액에 어류를 마취시킨 후 아가미 부분의 동맥에서 헤파린을 처리한 주사기를 사용하여 1분 이내에 개체별로 채취하였다. 채취한 혈액은 즉시 헤파린 처리가 된 튜브에 분주한 후, 원심분리기에서 혈장을 분리하였으며, 추출한 혈장은 -70℃에서 동결보관한 후 코티졸 농도분석에 사용하였다. 코티졸 농도분석은 cortisol EIA kit(Enzo, 미국)를 사용하여 항원·항체반응을 유도한 다음 405 nm 파장에서 흡광도를 측정하였으며, 제조사에서 제공하는 매뉴얼에 따라 코티졸 농도로 환산하였다.
- 추계 온배수 방출 중지에 따른 수온하강에 따른 돌돔의 적혈구 용적(%) 변화는 실험어류를 26℃ 사육 수온에서 20일 동안 순치시킨 후 17℃ 수온까지 2일 간격으로 3℃씩 수온을 하강시키면서 어류의 혈액을 채취하여 분석하였다. 분석결과 돌돔의 적혈구 용적은 41.
- 추계 저수온 노출 실험은 17~26℃ 수온 범위에서 수행하였으며, 실험구간은 실험최대 수온(26℃)으로부터 2일 마다 3℃씩 수온을 하강시켰다(ΔT=3℃).
- 코티졸 농도분석은 cortisol EIA kit(Enzo, 미국)를 사용하여 항원·항체반응을 유도한 다음 405 nm 파장에서 흡광도를 측정하였으며, 제조사에서 제공하는 매뉴얼에 따라 코티졸 농도로 환산하였다.
대상 데이터
- 돌돔(TL 122.3±2.6mm, 45.2±5.6g)과 민들조개(SL 35.7±1.3mm, 11.5±1.2g)는 울릉도를 포함한 동해안 연안에서 어획된 개체들을 직접 구입하여 실험실로 운반하였으며, 두 종 모두 20일 동안 실험실 환경에 적응시킨 후 시나리오별로 저수온에 노출시켰다.
- 동계 수온을 기준으로 한 생리활성 실험은 15~9℃ 수온 범위에서 수행하였으며, 실험구간은 실험최대 수온(15℃)으로부터 2일 마다 2℃씩 수온을 하강시켰다(ΔT=2℃). 생리활성 물질은 두 생물을 대상으로 저수온 노출실험이 종료되는 시점에 돌돔과 민들조개 4개체에 대한 시료를 채취하여 분석 시료로 사용하였다. 분석항목은 돌돔의 경우 혈액의 적혈구 용적과 코티졸 농도를 분석하였으며, 민들조개는 혈구수와 항산화효소 중 SOD 농도를 측정하였다.
데이터처리
- 본 연구에서는 추계와 동계 시나리오를 적용하여 수행한 돌돔 및 민들조개의 수온별 생리 활성 물질 농도를 이용하여 일원분산분석(one factor ANOVA)을 실시하여, 각각의 실험 수온별 대상 생물의 생리 반응에 대한 유의성을 α=0.05 유의수준에서 검증하였다.
- 본 분석의 처리 효과(treatment effect)는 수온이며, 종속변수는 돌돔의 경우 적혈구 용적률 및 코티졸 농도이며, 민들조개는 혈구수 및 SOD 농도이다. 분산분석은 자료의 정규분포(normal distribution)과 등분산성(equalvariance)을 가정하므로 각각의 조건이 만족하는지 여부를 카이제곱검정과 F 검정으로 검증하였다. 두 검정 모두 유의수준 α=0.
성능/효과
- 본 실험은 온배수의 온도가 가장 높을 때의 실험 최대 수온을 26℃로 설정하여 실험생물의 적응 가능성 및 수온변화에 따른 실험생물의 생존율 차이를 관찰하였다. 16~26℃ 수온구간에서 수온상승에 따른 돌돔과 민들조개의 생존율 변화를 관찰한 결과, 돌돔은 16℃ 수온에서 48시간과 96시간 마다 2℃씩 수온을 상승시키면서 생존율 변화를 관찰한 결과 모든 수온구간에서 사망한 개체가 발생하지 않았다([Fig. 2]). 그러나 노출 시간이 경과함에 따라 실험용수의 탁도 및 암모니아성 질소 농도는 수온 상승과 더불어 증가하는 경향을 보였는데, 이는 고수온에서 실험생물을 장기간 동안 유지하기 위해서는 해수의 교환 및 수질관리에 주의를 기울여야 할 것으로 판단되었다.
- 2]). 그러나 노출 시간이 경과함에 따라 실험용수의 탁도 및 암모니아성 질소 농도는 수온 상승과 더불어 증가하는 경향을 보였는데, 이는 고수온에서 실험생물을 장기간 동안 유지하기 위해서는 해수의 교환 및 수질관리에 주의를 기울여야 할 것으로 판단되었다. 수온상승에 따른 민들조개의 생존율 변화는 돌돔과 같은 방법으로 16℃ 수온에서 2일, 4일마다 2℃씩 수온을 상승시키면서 관찰하였다.
- 그러나 동계 실험에서 나타난 결과는 추계와 다른 양상을 보였는데, 15∼9℃ 수온 구간에서 수온이 하강함에 따라 코티졸의 농도가 증가하여 저수온 환경에서는 돌돔이 다소 생리적인 영향을 받는 것으로 판단된다.
- 동계 각각의 수온에서 분석한 돌돔의 코티졸 농도는 적혈구 용적의 변화와 다소 차이를 보였는데, 돌돔의 경우 15℃ 수온에서 5.08±0.77 ng/mL로 가장 낮은 농도 값이 분석되었으며, 13~9℃ 수온구간에서는 평균 7.40 ng/mL보다 높은 농도를 유지하였다.
- 동계 시나리오를 적용하여 실험한 돌돔의 적혈구 용적은 15℃ 수온구간에서 42.4±2.7% 이었으며, 노출 경과시간이 2일 지난 후 13℃ 수온에서 적혈구 용적은 44.8±4.2%로 다소 감소하였다.
- 동계 저수온 노출 시나리오에서 최대 수온을 15℃로 설정한 후 순치기간을 거쳐 저서생물의 SOD 농도를 분석한 결과, 민들조개는 5.19±0.69 unit/mg protein min의 효소를 분비하였으며, 13℃로 수온을 하강시킨 후 2일 동안 노출된 민들조개의 SOD 농도 3.23±0.13 unit/mg protein min로 급격하게 감소하였다.
- 두 검정 모두 유의수준 α=0.05에서 돌돔의 적혈구 용적률과 코티졸 농도, 민들조개의 혈구 수 및 SOD 농도는 정규분포를 따랐으며, 등분산성의 경우 동계 수온변화 시나리오를 가정한 돌돔의 적혈구 용적률만 이분산성으로 나타났고(p=0.02), 나머지 항목에서는 모두 등분산을 보였다.
- 이와 같이 코티졸 농도는 생물종, 크기 및 스트레스의 강도에 따라 차이를 보이는데, 수온 스트레스에 의한 생물의 혈액에서 분비되는 코티졸농도는 안정된 상태보다 외부의 스트레스에 노출된 후 큰 폭으로 높아지는 것으로 판단된다. 따라서 본 연구에서 수온 구간별 코티졸 농도는 스트레스 반응으로 인해 나타나는 농도의 변화와 비교하여 농도의 변화폭이 크지 않은 것으로 분석되었다. 본 연구에서 수행한 수온 변화 시나리오별 수온 하강에 따른 생물의 스트레스 반응의 경우, 13℃ 이하의 저수온 환경에서 시험 생물은 단기간의 수온 하강에 따른 생리적 영향이 나타났으나, 다른 연구 결과와 비교해 볼 때 추계와 동계 수온 변화 시나리오를 적용한 경우 2~3℃/48h의 단계적인 수온 하강은 어류의 생존, 성장 및 대사활동과 같은 생리적 특성 변화에 심각한 영향을 주지 않는 것으로 판단된다.
- 또한 11℃와 9℃로 수온을 하강시켜 48시간 저수온에 노출된 민들조개의 SOD 농도는 각각 3.18±0.21과 3.15±0.14 unit/mg protein min로 감소하였으며, 농도의 감소폭은 13℃에서 분석한 결과와 큰 차이를 보이지 않았다([Fig. 4B]).
- 이와 같은 본 연구에서 나타난 수온 하강에 따른 적혈구 용적의 변화는 시험생물의 주요서식 환경 및 서식 수온과 관련이 있는 것으로 판단된다. 또한 26℃ 결과를 제외한 추계 및 동계 분석 값은 큰 차이를 보이지 않아 생물의 주요 서식 수온 범위를 초과하지 않는 조건에서는 수온이 하강함에 따라 생물이 받는 스트레스가 적은 것으로 판단된다.
- 또한 수온을 48시간 마다 20℃와 17℃로 하강시킨 후 분석한 결과 SOD 농도는 각각 6.04±1.01과 5.73±0.25 unit/mg protein min로 노출 수온이 낮을수록 SOD의 분비량이 감소하였다.
- 수온상승에 따른 민들조개의 생존율 변화는 돌돔과 같은 방법으로 16℃ 수온에서 2일, 4일마다 2℃씩 수온을 상승시키면서 관찰하였다. 민들조개는 16~22℃수온구간에서는 실험기간(48, 96h)에 상관없이 사망한 개체가 발생하지 않았으며, 특히 48시간 간격으로 수온을 상승시킨 경우에는 26℃ 수온에서도 100% 생존하는 것으로 나타났다. 그러나 96시간 간격으로 수온을 상승시킨 결과, 민들조개는 24℃ 수온에서 95% 가량이 생존하였으나 26℃ 수온에서는 53.
- 민들조개의 아가미를 적출하여 분석한 SOD 농도는 노출수온이 낮을수록 분비량이 감소하여 추계의 경우, 26℃에서 가장 높은 반면 17℃에서 낮게 분석되었으나 통계적으로 유의한 차이는 없었다. 그러나 동계 수온 구간별 민들조개의 SOD 농도는 15℃에서 가장 높았으며(p<0.
- 64 ng/mL로 증가하는 양상을 보였다. 본 실험기간 동안 돌돔의 혈액에서 채취한 코티졸 농도는 26℃에서 가장 높게 나타났으며, 20℃까지 수온이 하강하는 동안 감소한 후 17℃에서는 다시 증가하는 것으로 분석되었다. 동계 각각의 수온에서 분석한 돌돔의 코티졸 농도는 적혈구 용적의 변화와 다소 차이를 보였는데, 돌돔의 경우 15℃ 수온에서 5.
- 2%로 감소하였다. 본 실험에서 동계 돌돔의 혈액 내 적혈구 용적은 11℃와 9℃에서 다소 높았으며,15℃ 수온에서는 낮게 분석되었다([Fig. 3A]).
- 40 ng/mL보다 높은 농도를 유지하였다. 본 실험에서 동계 일시적인 발전소 가동 중지 시 수온 하강에 따른 돌돔의 코티졸 농도는 수온이 11℃까지 하강함에 따라 증가하는 경향을 보였으며, 9℃ 수온에서는 11℃에서의 농도보다 다소 감소하였으나, 15℃에서 분석한 결과와는 큰 차이를 보였다([Fig. 3B].
- 본 연구기간 동안 민들조개의 SOD 분비 농도는 수온이 하강함에 따라 점차적으로 감소하는 경향을 보였다. 추계 수온 하강 시나리오를 적용하여 분석한 결과 SOD 농도는 26℃에서 6.
- 본 연구에서 48시간과 96시간 간격으로 수온을 상승시켜 생물의 생존율을 관찰한 결과, 돌돔은 모든 수온구간에서 100% 생존하였으며, 민들조개는 96시간 간격으로 실험수온에 노출시킨 경우 24℃에서 95% 가량이 생존하였으나 26℃에서는 53.3%의 생존율을 보였다. 그러나 본 연구에서는 해수만을 이용하여 실험을 수행하였기 때문에 실제 자연 생태계에서는 퇴적물 속에 잠입함으로서 생존력을 높일 수 있을 것으로 판단된다.
- 본 연구에서 돌돔은 통계적으로 추계 시나리오에서는 수온 하강에 따른 생리적 영향의 유의성이 없었으나 동계 시나리오를 적용할 경우 13℃ 이하의 저수온 환경에서는 대사 활동에 다소 영향을 미치는 것으로 분석되었다. 이와 같은 결과는 어류의 수온 상승에 따른 생리 반응이나 연속적인 급강하에 따른 결과와 비교하여 스트레스 반응의 강도를 판단하기에는 무리가 있다.
- 본 연구에서 민들조개의 혈구수는 26℃에서 가장 높았으나 이후 17℃까지 수온을 하강시킴에 따라 뚜렷한 차이를 보이지 않아 스트레스 반응이 나타나지 않았다. 동계 민들조개의 혈구수는 15℃ 수온에서 가장 높았으며, 이후 2℃씩 수온을 하강시킴에 따라 수온 하강과 더불어 점차적으로 감소하는 경향을 보였다.
- 본 연구에서 분석된 돌돔의 적혈구 용적률은 수온 구간별로 다소 차이를 보였는데, 추계 26∼17℃ 수온구간에서는 수온이 하강함에 따라 26℃ 수온에서 통계적으로 높은 용적률을 보였으나(p<0.05) 타 수온구간에서는 통계적 차이가 없었다([Table 2]).
- 따라서 본 연구에서 수온 구간별 코티졸 농도는 스트레스 반응으로 인해 나타나는 농도의 변화와 비교하여 농도의 변화폭이 크지 않은 것으로 분석되었다. 본 연구에서 수행한 수온 변화 시나리오별 수온 하강에 따른 생물의 스트레스 반응의 경우, 13℃ 이하의 저수온 환경에서 시험 생물은 단기간의 수온 하강에 따른 생리적 영향이 나타났으나, 다른 연구 결과와 비교해 볼 때 추계와 동계 수온 변화 시나리오를 적용한 경우 2~3℃/48h의 단계적인 수온 하강은 어류의 생존, 성장 및 대사활동과 같은 생리적 특성 변화에 심각한 영향을 주지 않는 것으로 판단된다.
- 본 연구에서는 추계 시나리오를 적용할 경우 26℃에서 혈구수가 높았으나, 23∼17℃ 수온 구간에서는 뚜렷한 증감현상이 나타나지 않았다.
- 그러나 Kim et al (2006)의 시볼트 전복에 대한 수온 스트레스 실험에서는 항산화효소 농도가 모든 실험 구에서 실험 개시 직후에는 대조구(20℃) 보다 낮았으며, 10℃와 15℃에서 4시간 경과한 후 가장 높은 활성을 보이는 것으로 보고하였다. 본연구에서 SOD 농도는 추계 26℃에서 높았으며,수온이 하강함에 따라 감소하는 경향을 보였다. 또한 동계 실험에서는 15℃와 타 실험구(13∼9℃) 사이의 농도 차이가 뚜렷하였다.
- 본연구에서 코티졸 농도는 적혈구 용적의 분포와 유사하게 추계에 26℃에서 다소 높게 나타났으나 23℃와 20℃에서는 뚜렷한 차이를 보이지 않아 수온하강에 따른 체내 생리대사 활동에 영향을 받지 않는 것으로 분석되었다(p>0.05).
- 추계 온배수 방출 중지에 따른 수온하강에 따른 돌돔의 적혈구 용적(%) 변화는 실험어류를 26℃ 사육 수온에서 20일 동안 순치시킨 후 17℃ 수온까지 2일 간격으로 3℃씩 수온을 하강시키면서 어류의 혈액을 채취하여 분석하였다. 분석결과 돌돔의 적혈구 용적은 41.1~49.9% 범위로 사육수온(26℃)에서 가장 높았으며, 수온이 감소된23℃와 17℃에서 비교적 낮게 분석되었으며, 수온이 하강함에 따라 적혈구 용적이 다소 감소하는 경향을 보였다. 한편 적혈구 용적은 23℃와 17℃에서의 각각 41.
- 추계 수온하강 시나리오를 적용한 저서생물의 혈구수는 순치 수온인 26℃를 제외하고는 대부분 낮게 조사되었으며, 수온 구간별로 큰 차이를 보이지 않았다. 실험기간 동안 민들조개의 혈구수는 20℃ 수온까지는 다소 증가하였으나 17℃로 수온이 하강하면서 감소하는 경향을 보였다. 동계 시나리오의 경우, 민들조개의 혈구수는 15℃ 수온에서 가장 높은 5.
- 이매패류인 민들조개의 혈구수는 26℃ 수온에서 평균 5.41×103cell/mm3으로 분석되었으며, 이후 수온을 하강시킴에 따라 23, 20, 17℃에서 각각 5.06×103, 5.20×103 및 5.15×103cell/mm3 로 26℃에 비해 다소 낮은 값을 보였다.
- 그러나 동계 돌돔의 혈액 내 적혈구 용적은 11℃와 9℃에서 다소 높았으며, 15℃ 수온에서는 낮게 분석되었다. 일반적으로 생체의 산소운반능력을 나타내는 적혈구 용적률은 수온 상승 자극 시 증가하였으며,하강 시 감소하는 경향을 보였다. 예를 들면 참돔과 양식넙치(Paralichthys olivaceous)를 대상으로 연속적인 수온 급강하의 생리적 영향을 분석한 결과 혈액 내 적혈구 용적은 수온 하강 시 감소하고 수온 상승 시 증가하는 경향을 보여 수온급변에 대한 스트레스 반응을 나타내었다(Ishioka,1980; Chang et al.
- 추계 수온 하강 시나리오를 적용하여 분석한 결과 SOD 농도는 26℃에서 6.54±0.61 unit/mg protein min이었으며, 23℃로 수온을 하강시킨 경우 6.26±0.95 unit/mg protein min로 감소하였다.
- 추계 수온하강 시나리오를 적용한 돌돔의 코티졸 농도 변화를 관찰한 결과, 26℃에서의 코티졸농도는 5,27±1.06 ng/mL이었으며, 23℃와 20℃ 수온에서는 각각 4.44±0.40과 4.17±0.23 ng/L로 두 수온구간에서의 코티졸 농도는 큰 차이를 보이지 않았다.
- (1999)의 실험에서도 양식 넙치의 코티졸 농도는 수온의 급감함에 따라 유의하게 증가하였다. 특히, 코티졸은 수온 변화 폭이 크고, 수온이 낮을수록 농도 변화가 큰 것으로 나타나 반복적인 수온 변화에 넙치가 스트레스를 받은 것으로 판단하였다.
후속연구
- 3%의 생존율을 보였다. 그러나 본 연구에서는 해수만을 이용하여 실험을 수행하였기 때문에 실제 자연 생태계에서는 퇴적물 속에 잠입함으로서 생존력을 높일 수 있을 것으로 판단된다.
- 또한 민들조개는 10∼22℃ 수온 범위의 낮은 수심에서 서식하는 것으로 알려져 있는데(Lee , 2009), 포복성인 전복류와는 달리 모래나 펄의 기질 속에 잠입하여 생활하기 때문에 비교적 수온 변화가 적은 환경에 서식하는 것으로 생각된다. 따라서 민들조개는 본 연구에서 설정한 추계와 동계의 수온 변화 구간에서는 시볼트 전복의 반응과 유사하게, 일정기간 동안 단계적으로 수온을 하강시킬 경우 서서히 저수온 환경에 적응하며, 체내 항산화효소의 분비량도 저수온 환경에 동기화되어 감소시킴으로써 체내 에너지 소비를 최소화 하는 방향으로 대사를 진행할 것으로 판단된다.
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