[논문]산소발생반응을 위한 CuCo2O4 나노섬유 전기화학 촉매 합성 및 특성 분석

원미소; 장명제; 이규환; 김양도; 최승목

doi:10.5695/jkise.2016.49.6.539

산소발생반응을 위한 CuCo2O4 나노섬유 전기화학 촉매 합성 및 특성 분석
Synthesis and Characterization of CuCo2O4 Nanofiber Electrocatalyst for Oxygen Evolution Reaction 원문보기

한국표면공학회지 = Journal of the Korean institute of surface engineering, v.49 no.6, 2016년, pp.539 - 548

원미소 (한국기계연구원부설 재료연구소 표면기술연구본부) , 장명제 (한국기계연구원부설 재료연구소 표면기술연구본부) , 이규환 (한국기계연구원부설 재료연구소 표면기술연구본부) , 김양도 (부산대학교 재료공학과) , 최승목 (한국기계연구원부설 재료연구소 표면기술연구본부)

Abstract ▼ AI-Helper

The non-noble 1D nanofibers(NFs) prepared by electrospinning and calcination method were used as oxygen evolution reaction (OER) electrocatalyst for water electrolysis. The electrospinning process and rate of solution composition was optimized to prepare uniform and non-beaded PVP polymer electrospun NFs. The diameter and morphology of PVP NFs changed in accordance with the viscosity and ion conductivity. The clean metal precursor contained electrospun fibers were synthesized via the optimized electrospinning process and solution composition. The calcined $CuCo_2O_4$ NFs catalyst showed higher activity and long-term cycle stability for OER compared with other $Co_3O_4$, $NiCo_2O$ NF catalysts. Furthermore, the $CuCo_2O_4$ NFs maintained the OER activity during long-term cycle test compared with commercial $CuCo_2O_4$ nanoparticle catalyst due to unique physicochemical and electrochemical properties by1D nanostructure.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

제안 방법

인가된 전압은 약 7kV로 전기방사 하였다. 1D Co₃O₄, NiCo₂O₄, CuCo₂O₄ NF를 전기방사 및 산화열처리를 통해 합성하였다. 먼저 Co₃O₄ NF를 만들기 위해서 precursor인 Cobalt(II) acetate (Co(C₂H₃O₂)₂·4H₂O) 0.
Co3O4, NiCo2O4, CuCo2O4 NF와 C-NP (Commercial nanoparticls)의 XRD 패턴을 통해 구조적인 특성을 2θ에서 회절피크로 분석하였다.
합성된 촉매의 전기화학적 특성 분석을 위해 halfcell 을 이용하여 선형주사법(Linear Sweep Voltammetry, LSV) test를 수행하였다. Half-cell 실험은 작업전극(working electrode)인 glassy carbon전극(Rotating Disk Electrode, RDE)과 상대전극(counter electrode)인 Pt mesh, 기준전극(reference electrode)인 Ag/AgCl(1M KCl)로 구성하였다. 촉매 ink는 27 mg 촉매를 2 ml EtOH에 넣은 후 초음파분산기를 이용하여 10분 이상 분산시킨 후 micro pipet을 이용하여 glassy carbon전극 위에 5 μl를 올린 후 건조하였다(0.
금속 산화물 NF의 OER특성을 확인하기 위하여 LSV half-cell 테스트를 진행하였는데, 이때 전기화학 특성을 알아보기 위한 실험 조건은 1M KOH에서 Ag/AgCl전극을 기준전극으로 사용하여 촉매 잉크를 glassy carbon위에 담지한 후 진행하였다. LSV 250회를 진행한 후 전류밀도의 변화를 통해 내구성을 확인 하였다. Fig.
이때 전극의 RPM은 2000이다. LSV를 통하여 Tafel-plot과 5 mA/cm²에서의 과전압, onset-potential 등을 확인 하였으며, 250번 째 LSV 그래프를 이용하여 stability를 확인하였다.
NF의 형상은 주사전자현미경(Field Emission Scanning Electron Microscopy, FE-SEM, JEOL-7001F) 이미지를 이용하여 확인하였다. 합성된 NF의 상 분석을 위해 X-선 회절 분석(X-ray diffractometer, XRD, D/max 2500, Rigaku)으로 Cu 타겟을 사용하여 40 kV, 250 mA에서 측정하였다.
금속 산화물 NF의 OER특성을 확인하기 위하여 LSV half-cell 테스트를 진행하였는데, 이때 전기화학 특성을 알아보기 위한 실험 조건은 1M KOH에서 Ag/AgCl전극을 기준전극으로 사용하여 촉매 잉크를 glassy carbon위에 담지한 후 진행하였다. LSV 250회를 진행한 후 전류밀도의 변화를 통해 내구성을 확인 하였다.
본 연구에서는 1D NF 촉매를 전기방사를 통하여 합성하였다. 이때, 전기방사 공정에서 용액의 점도에 따라 비드의 유무 및 직경의 변화가 가장 큰 것으로 보아 용액의 점도가 가장 큰 공정변수임을 확인하였으며, 이를 통해 평균직경이 약 300 nm에서 1 um정도의 직경을 가진 NF를 합성할 수 있었다.
본 연구에서는 PVP를 이용하여 전기방사용 용액을 만들어 전기방사 시 공정변수에 따른 직경과 morphology를 관찰하여 최적화 하였고, 수전해 산소발생촉매로 이용할 수 있는 비귀금속산화물 NF 촉매를 최적화된 전기방사법 및 산화열처리법으로 합성하여 구조적, 물리화학적 특성을 분석하고 산소발생반응에 대한 전기화학적 활성 및 내구성을 평가하였다.
촉매의 산소발생반응 kinetics 를 알아보기 위해 Tafel plot를 확인하였다. 아래의 식은 Tofel 식은 Maxwell-Boltzman law에 의해 얻어 진 식으로[54-57], Symmetry factor인 α가 증가하면 활성화 에너지가 감소하여 산소 발생반응이 빠르게 일어나고, 반응 과전압이 감소하는 것을 알 수 있다.
NF의 형상은 주사전자현미경(Field Emission Scanning Electron Microscopy, FE-SEM, JEOL-7001F) 이미지를 이용하여 확인하였다. 합성된 NF의 상 분석을 위해 X-선 회절 분석(X-ray diffractometer, XRD, D/max 2500, Rigaku)으로 Cu 타겟을 사용하여 40 kV, 250 mA에서 측정하였다.

대상 데이터

고분자 NF를 합성하기 위하여 고분자는 PVP(Polyvinylpyrrolidone, Mw ~ 1,300,000)를, 용매는 DI water, 에탄올(EtOH), 메탄올(MeOH)을 사용하였다. EtOH 또는 MeOH 10 ml에 PVP를 0.

이론/모형

bCrystallite sizes of the prepared samples calculated by line broadening of powder XRD peak of [511] using the Debye-Scherrer formula.
용액의 이온전도도를 확인하기 위해 Multiparemeter(SevenExcellence, METTLER TOLEDO)를 사용하였으며, 용액의 점도는 Viscometer (DV2T, BROOKFIELD)를 이용하여 측정하였다.
합성된 촉매의 전기화학적 특성 분석을 위해 halfcell 을 이용하여 선형주사법(Linear Sweep Voltammetry, LSV) test를 수행하였다. Half-cell 실험은 작업전극(working electrode)인 glassy carbon전극(Rotating Disk Electrode, RDE)과 상대전극(counter electrode)인 Pt mesh, 기준전극(reference electrode)인 Ag/AgCl(1M KCl)로 구성하였다.

성능/효과

9 V의 전위를 걸어주었을 때의 전류밀도를 나타난 그래프로 (a)는 완전히 활성화된 첫 번째 cycle이며, (c)는 마지막인 250 cycle을 나타낸 것이다. (a)에서 Co₃O₄, NiCo₂O₄, CuCo₂O₄ NF의 1.85 V에서의 전류밀도는 15, 18, 103 mA/cm²이며, C-NP의 전류밀도는 150 mA/cm²로 완전히 활성화된 초기 성능은 0D 구조인 NP 이 가장 우수한 활성을 보여주었다. (c)에서는 NF의 전류밀도가 각각 2, 1, 52 mA/cm²으로 감소하였으며, C-NP는 4 mA/cm²로 감소하였다.
CuCo₂O₄ NF의 초기 전류밀도는 C-NP보다 낮지만, 마지막 cycle을 비교하였을 때는 CuCo₂O₄ NF가 높은 것으로 보아 내구성에서는 NF 가 NP 보다는 우수함을 알 수 있다. 5 mA/cm²에서의 완전 활성화된 Co₃O₄, NiCo₂O₄, CuCo₂O₄의 과전압은 510 mV, 520 mV, 410 mV으로, 가장 낮은 전위에서 산소발생 반응을 보이는 것은 CuCo₂O₄ NF 임을 확인할 수 있었다(Table 1). Onset potential 또한 다른 NF에 비하여 CuCo₂O₄가 가장 낮은 값을 갖지만, CNP에 비해 높은 것을 알 수 있다.
Co₃O₄와 NiCo₂O₄ NF는 가장 낮은 전류밀도 값을 보여주며, CuCo₂O₄ NF는 150 cycle까지는 전류밀도 값이 다른 촉매에 비해 일정하게 유지되면서 서서히 감소하는 경향을 보여주었다. CNP는 초기 가장 높은 전류밀도 값을 보여준 후 급격히 감소하는 것으로 보아 CuCo₂O₄ NF가 가장 초기 성능을 잘 유지함을 알 수 있다. 초기 1 D NF의 활성이 0 D NP보다 낮은 것은 NP의 활성표면적이 넓어서 활성점이 많기 때문이다.
85 V에서의 전류밀도 값을 25 cycle마다 나타낸 그래프로, 합성된 촉매의 stability를 확인할 수 있다. Co₃O₄와 NiCo₂O₄ NF는 가장 낮은 전류밀도 값을 보여주며, CuCo₂O₄ NF는 150 cycle까지는 전류밀도 값이 다른 촉매에 비해 일정하게 유지되면서 서서히 감소하는 경향을 보여주었다. CNP는 초기 가장 높은 전류밀도 값을 보여준 후 급격히 감소하는 것으로 보아 CuCo₂O₄ NF가 가장 초기 성능을 잘 유지함을 알 수 있다.
SEM이미지로 NF의 1D형상을 확인할 수 있었으며 as-spun NF에 비해 금속산화물 NF의 직경이 감소된 결과로 열처리를 통해 고분자가 제거된 것을 알 수 있었다. CuCo₂O₄ NF 촉매의 초기 전류밀도는 103 mA/cm²였으며 250 cycle에는 52 mA/cm²로 NF 촉매 중 가장 높은 활성 및 내구성을 보여 주었고 C-NP의 초기 전류밀도는 150 mA/cm²이었지만 250 cycle는 4 mA/cm²으로 감소하여 내구성이 크게 떨어지는 것을 확인하였다. 이는 1D NF 구조 촉매가 보유한 독특한 구조적, 전자적 특성 때문이다.
열처리 전후의 NF의 모양은 매끈하고 긴 섬유형태에서 Co₃O₄ NF의 경우에는 나노입자가 뭉쳐서 섬유형태를 나타낸 모양으로 관찰되며, NiCo₂O₄의 경우에는 열처리하면서 섬유끼리 엉겨 붙어 접합되어 있는 형태로 보인다. CuCo₂O₄ NF의 경우에는 긴 NF가 잘려져 있는 것으로 보이며, 다른 섬유에 비해 납작한 형태를 갖는 것을 확인하였다. 이미지를 확대하였을 때는 Co₃O₄와 유사하게 나노입자가 뭉쳐있는 형태임을 확인할 수 있었는데, 이러한 형태는 표면적이 증가를 초래하여 산소발생 활성에 영향을 주었을 것으로 보인다.
(c)에서는 NF의 전류밀도가 각각 2, 1, 52 mA/cm²으로 감소하였으며, C-NP는 4 mA/cm²로 감소하였다. CuCo₂O₄ NF의 초기 전류밀도는 C-NP보다 낮지만, 마지막 cycle을 비교하였을 때는 CuCo₂O₄ NF가 높은 것으로 보아 내구성에서는 NF 가 NP 보다는 우수함을 알 수 있다. 5 mA/cm²에서의 완전 활성화된 Co₃O₄, NiCo₂O₄, CuCo₂O₄의 과전압은 510 mV, 520 mV, 410 mV으로, 가장 낮은 전위에서 산소발생 반응을 보이는 것은 CuCo₂O₄ NF 임을 확인할 수 있었다(Table 1).
9 g의 PVP용액을 방사해 만들어진 NF의 이미지이며, (g) ~ (l)는 MeOH에 용해된 PVP용액을 방사하여 만들어진 섬유의 이미지이다. EtOH에 녹인 PVP의 질량이 0.55 g일 때 평균직경이 343 nm인 비드가 포함된 섬유가 형성되었고 고분자의 양이 증가할수록 비드가 관찰되지 않으며, NF의 직경이 증가하여 0.9 g의 PVP 용액을 전기방사하였을 때 평균직경은 947 nm 임을 확인하였다. 그리고 MeOH에 녹인 PVP NF에서 더 많은 비드를 관찰할 수 있었으며 0.
EtOH에서의 이온 전도도 및 점도가 더 높기 때문에 MeOH에 비해 동일한 PVP 양에서 비드가 없는 것을 알 수 있었다. MeOH에 용해된 PVP의 양이 0.75 g, EtOH의 경우 0.55 g 일 때의 점도가 약 55 cp 으로 이 점도를 기준으로 비드가 없어짐을 확인하였다. 이는 비드가 없는 깨끗한 NF를 합성하기 위해서는 용매의 종류 및 이온전도도 보다 전체 용액의 점도를 조절하는 것이 유리하다고 할 수 있다.
전기방사 후 후속 열처리 공정을 통해 Co₃O₄와 NiCo₂O₄ 그리고 CuCo₂O4 NF를 합성하였고, X-선 회절 분석을 통해 spinel 구조임을 확인하였다. SEM이미지로 NF의 1D형상을 확인할 수 있었으며 as-spun NF에 비해 금속산화물 NF의 직경이 감소된 결과로 열처리를 통해 고분자가 제거된 것을 알 수 있었다. CuCo₂O₄ NF 촉매의 초기 전류밀도는 103 mA/cm²였으며 250 cycle에는 52 mA/cm²로 NF 촉매 중 가장 높은 활성 및 내구성을 보여 주었고 C-NP의 초기 전류밀도는 150 mA/cm²이었지만 250 cycle는 4 mA/cm²으로 감소하여 내구성이 크게 떨어지는 것을 확인하였다.
9 g의 PVP 용액을 전기방사하였을 때 평균직경은 947 nm 임을 확인하였다. 그리고 MeOH에 녹인 PVP NF에서 더 많은 비드를 관찰할 수 있었으며 0.55g의 PVP 용액을 전기방사하였을 때 평균직경은 312 nm이었으며 0.9 g일 때는 652 nm이었다. 마찬가지로 PVP의 양이 증가할수록 직경이 증가하는 것을 알 수 있었다.
열처리 전후의 이미지를 확인해보면 고분자가 산화 제거되어 NF의 직경이 줄어든 것을 알 수 있었고, Co, NiCo, CuCo as-spun의 각각의 평균 직경을 구하여 그래프로 나타냈으며 평균직경은 384 ± 88 nm, 449 ± 78 nm, 617 ± 119 nm이었다.
열처리 후에 각각의 평균직경은 각각 138 ± 34 nm, 290 ± 98 nm, 488 ± 104 nm로 열처리 전과 비교하여 확연히 줄어든 것을 확인할 수 있었다.
본 연구에서는 1D NF 촉매를 전기방사를 통하여 합성하였다. 이때, 전기방사 공정에서 용액의 점도에 따라 비드의 유무 및 직경의 변화가 가장 큰 것으로 보아 용액의 점도가 가장 큰 공정변수임을 확인하였으며, 이를 통해 평균직경이 약 300 nm에서 1 um정도의 직경을 가진 NF를 합성할 수 있었다. 전기방사 후 후속 열처리 공정을 통해 Co₃O₄와 NiCo₂O₄ 그리고 CuCo₂O4 NF를 합성하였고, X-선 회절 분석을 통해 spinel 구조임을 확인하였다.
이온전도도는 PVP의 양에서 차이가 나타나기보다는 용질을 녹이는 용매의 따라 달라지는 것을 알 수 있었는데 EtOH에서의 이온전도도가 약 5 μs/cm정도의 값을 나타냈고 MeOH에서는 약 2 μs/cm정도로 PVP의 양과 상관없이 일정한 값을 보여주었다.
이때, 전기방사 공정에서 용액의 점도에 따라 비드의 유무 및 직경의 변화가 가장 큰 것으로 보아 용액의 점도가 가장 큰 공정변수임을 확인하였으며, 이를 통해 평균직경이 약 300 nm에서 1 um정도의 직경을 가진 NF를 합성할 수 있었다. 전기방사 후 후속 열처리 공정을 통해 Co₃O₄와 NiCo₂O₄ 그리고 CuCo₂O4 NF를 합성하였고, X-선 회절 분석을 통해 spinel 구조임을 확인하였다. SEM이미지로 NF의 1D형상을 확인할 수 있었으며 as-spun NF에 비해 금속산화물 NF의 직경이 감소된 결과로 열처리를 통해 고분자가 제거된 것을 알 수 있었다.
EtOH에서 용해된 PVP NF의 직경이 MeOH에서 보다 더 두꺼운 것을 확인하였다. 전기방사를 이용하여 만들어진 NF의 두께는 가장 두꺼울 때 947 nm이고, 가장 얇을 때는 312 nm로, 이 결과를 통해 PVP 양을 변화시킴으로써 NF의 직경을 조절하여 원하는 직경을 가진 NF를 합성할 수 있음을 알 수 있었다. (b)는 PVP의 양에 따라 용액의 이온전도도와 점도의 변화를 나타낸 그래프로, 고분자의 양이 증가할수록 점도가 높아지며 EtOH에 용해된 PVP용액의 점도가 더 높은 것을 알 수 있었다.
전기방사를 할 때 가장 중요한 것은 NF를 합성하는데 영향을 주는 변수를 제어하는 것이다. 주요 변수인 용액의 점도, 표면장력, 전기 전도도는 전기 방사 공정 중 NF 형상 및 직경에 가장 큰 영향을 주며, 이는 초기 용액 제조 시 고분자나 전구체의 종류 및 함량, 그리고 용매에 의해 결정된다. 전기방사에서 균일한 직경을 가지는 섬유를 합성하기 위해서는 전압이 인가될 때 용액의 표면장력을 극복해야 하는데, 섬유의 직경을 감소시키기 위해 표면 에너지를 최소화하여 구형의 비드(bead)를 형성 시킨다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	Alkaline법의 장점은?	전기를 이용하여 물로부터 부산물인 산소와 고순도의 수소를 대량 생산할 수 있는 장점이 있다. 다양한 수전해 방법 중 상업화 된 Alkaline법은 비귀금속을 사용하며, 장시간 사용에 유리하고 가격이 저렴한 장점을 가지고 있지만 낮은 전류밀도를 보여주며 alkaline용액에서 사용하기 때문에 부식성으로 인해 내식성이 큰 전극이 필요한 단점이 있다[9,10]. Proton exchange membrane (PEM) 수전해 방법은 고체고분자 전해질막을 사용하여 양극에서 음극으로 수소이온이 이동하는 이온교환방법으로 셀 구조가 간단하고 alkaline법과 비교하여 높은 전류밀도로 높은 효율을 보여주지만, 높은 설치비용과 낮은 용량을 가지며 값비싼 귀금속 촉매를 사용하고 수명이 짧은 단점이 있다[11,12].
	수소를 에너지원으로 사용하는 것의 장점은?	그 중 하나가 수소를 에너지원으로 사용하는 것이다[3-8]. 수소의 가장 큰 장점은 쉽게 수소에서 전기에너지로 다시 수소로 전환 가능하다는 점으로 수소를 사용하는 과정에서 발생되는 부산물은 단지물 이고, 또 물을 이용해서 수소를 재생산할 수 있다. 수소는 천연가스 개질, 태양열, 바이오매스, 전기분해 등을 이용하여 생산할 수 있다.
	수소는 무엇을 통해 생산가능한가?	수소의 가장 큰 장점은 쉽게 수소에서 전기에너지로 다시 수소로 전환 가능하다는 점으로 수소를 사용하는 과정에서 발생되는 부산물은 단지물 이고, 또 물을 이용해서 수소를 재생산할 수 있다. 수소는 천연가스 개질, 태양열, 바이오매스, 전기분해 등을 이용하여 생산할 수 있다. 현재는 천연가스 개질을 통해 전체 수소의 95% 이상을 생산하며, 이 때 수소는 화석연료로부터 얻어지기 때문에 완전한 의미의 신재생에너지원이라 하기는 어렵다.

참고문헌 (57)

E.A. Parson and D.W. Keith, Fossil fuels without $CO_2$ emissions, Science, 282 (1998) 1053-1054.

상세보기
S. Perathoner and G. Centi, $CO_2$ recycling: A key strategy to introduce green energy in the chemical production chain, ChemSusChem, 7 (2014) 1274-1282.

상세보기
M.K. Datta, K. Kadakia, O.I. Velikokhatnyi, P.H. Jampani, S.J. Chung, J.A. Poston, A. Manivannan and P.N. Kumta, High performance robust F-doped tin oxide based oxygen evolution electro-catalysts for PEM based water electrolysis, Journal of Materials Chemistry A, 1 (2013) 4026-4037.

상세보기
M. Curry-Nkansah, D. Driscoll, R. Farmer, R. Garland, J. Gruber and N. Gupta, Hydrogen production roadmap, technology pathways to the future, Freedom CAR & fuel partnership hydrogen production technical team, (2009).
C.-J. Winter, Hydrogen energyy-abundant, efficient, clean: a debate over the energy-system-of-change, International Journal of Hydrogen Energy, 34 (2009) S1-S52.

상세보기
M.W. Kanan and D.G. Nocera, In situ formation of an oxygen-evolving catalyst in neutral water containing phosphate and $Co^{2+}$ , Science, 321 (2008) 1072-1075.

상세보기
L. Chen, X. Dong, Y. Wang and Y. Xia, Separating hydrogen and oxygen evolution in alkaline water electrolysis using nickel hydroxide, Nature communications, 7 (2016).

상세보기
M. Wang, Z. Wang, X. Gong and Z. Guo, The intensification technologies to water electrolysis for hydrogen production-A review, Renewable and Sustainable Energy Reviews, 29 (2014) 573-588.

상세보기
S. Marini, P. Salvi, P. Nelli, R. Pesenti, M. Villa, M. Berrettoni, G. Zangari and Y. Kiros, Advanced alkaline water electrolysis, Electrochimica Acta, 82 (2012) 384-391.

상세보기
K. Zeng and D. Zhang, Recent progress in alkaline water electrolysis for hydrogen production and applications, Progress in Energy and Combustion Science, 36 (2010) 307-326.

상세보기
F. Barbir, PEM electrolysis for production of hydrogen from renewable energy sources, Solar energy, 78 (2005) 661-669.

상세보기
P. Millet, N. Mbemba, S. Grigoriev, V. Fateev, A. Aukauloo and C. Etievant, Electrochemical performances of PEM water electrolysis cells and perspectives, International Journal of Hydrogen Energy, 36 (2011) 4134-4142.

상세보기
K. Ayers and C. Capuano, Economical production of hydrogen through development of novel, high efficiency electrocatalysts for alkaline membrane electrolysis, DOE Hydrogen and Fuel Cell Program Review, (2013).
C.C. Pavel, F. Cecconi, C. Emiliani, S. Santiccioli, A. Scaffidi, S. Catanorchi and M. Comotti, Highly Efficient Platinum Group Metal Free Based Membrane-Electrode Assembly for Anion Exchange Membrane Water Electrolysis, Angewandte Chemie, 126 (2014) 1402-1405.

상세보기
M. Unlu, J. Zhou and P.A. Kohl, Hybrid anion and proton exchange membrane fuel cells, The Journal of Physical Chemistry C, 113 (2009) 11416-11423.

상세보기
Y. Leng, G. Chen, A.J. Mendoza, T.B. Tighe, M.A. Hickner and C.-Y. Wang, Solid-state water electrolysis with an alkaline membrane, Journal of the American Chemical Society, 134 (2012) 9054-9057.

상세보기
J.R. Varcoe and R.C. Slade, Prospects for alkaline anion-exchange membranes in low temperature fuel cells, Fuel cells, 5 (2005) 187-200.

상세보기
M. Carmo, D.L. Fritz, J. Mergel and D. Stolten, A comprehensive review on PEM water electrolysis, International journal of hydrogen energy, 38 (2013) 4901-4934.

상세보기
X. Long, J. Li, S. Xiao, K. Yan, Z. Wang, H. Chen and S. Yang, A strongly coupled graphene and FeNi double hydroxide hybrid as an excellent electrocatalyst for the oxygen evolution reaction, Angewandte Chemie, 126 (2014) 7714-7718.

상세보기
J. Suntivich, K.J. May, H.A. Gasteiger, J.B. Goodenough and Y. Shao-Horn, A perovskite oxide optimized for oxygen evolution catalysis from molecular orbital principles, Science, 334 (2011) 1383-1385.

상세보기
E. Fabbri, A. Habereder, K. Waltar, R. Kotz and T. Schmidt, Developments and perspectives of oxide-based catalysts for the oxygen evolution reaction, Catalysis Science & Technology, 4 (2014) 3800-3821.

상세보기
J. Wu, Y. Xue, X. Yan, W. Yan, Q. Cheng and Y. Xie, $Co_3O_4$ nanocrystals on single-walled carbon nanotubes as a highly efficient oxygen-evolving catalyst, Nano Research, 5 (2012) 521-530.

상세보기
X. Liu, H. Jia, Z. Sun, H. Chen, P. Xu and P. Du, Nanostructured copper oxide electrodeposited from copper (II) complexes as an active catalyst for electrocatalytic oxygen evolution reaction, Electrochemistry Communications, 46 (2014) 1-4.

상세보기
R. Singh, J. Pandey, N. Singh, B. Lal, P. Chartier and J.-F. Koenig, Sol-gel derived spinel $M_xCo_{3-x}O_4$ (M Ni, Cu; 0 $ x $ 1) films and oxygen evolution, Electrochimica Acta, 45 (2000) 1911-1919.

상세보기
X. Wu and K. Scott, $Cu_xCo_{3-x}O_4$ (0 $ x $\prec$ 1) nanoparticles for oxygen evolution in high performance alkaline exchange membrane water electrolysers, Journal of Materials Chemistry, 21 (2011) 12344-12351.

상세보기
G. Che, B. Lakshmi, C. Martin, E. Fisher and R.S. Ruoff, Chemical vapor deposition based synthesis of carbon nanotubes and nanofibers using a template method, Chemistry of Materials, 10 (1998) 260-267.

상세보기
J. Huang, S. Virji, B.H. Weiller and R.B. Kaner, Polyaniline nanofibers: facile synthesis and chemical sensors, Journal of the American Chemical Society, 125 (2003) 314-315.

상세보기
J.D. Hartgerink, E. Beniash and S.I. Stupp, Self-assembly and mineralization of peptide-amphiphile nanofibers, Science, 294 (2001) 1684-1688.

상세보기
N. Bhardwaj and S.C. Kundu, Electrospinning: a fascinating fiber fabrication technique, Biotechnology advances, 28 (2010) 325-347.

상세보기
M.T. Hunley and T.E. Long, Electrospinning functional nanoscale fibers: a perspective for the future, Polymer International, 57 (2008) 385-389.

상세보기
J. Lannutti, D. Reneker, T. Ma, D. Tomasko and D. Farson, Electrospinning for tissue engineering scaffolds, Materials Science and Engineering: C, 27 (2007) 504-509.

상세보기
Y. Ahn, S. Park, G. Kim, Y. Hwang, C. Lee, H. Shin and J. Lee, Development of high efficiency nanofilters made of nanofibers, Current Applied Physics, 6 (2006) 1030-1035.

상세보기
W.E. Teo and S. Ramakrishna, A review on electrospinning design and nanofibre assemblies, Nanotechnology, 17 (2006) R89.

상세보기
E.C. Garnett, W. Cai, J.J. Cha, F. Mahmood, S.T. Connor, M.G. Christoforo, Y. Cui, M.D. McGehee and M.L. Brongersma, Self-limited plasmonic welding of silver nanowire junctions, Nature materials, 11 (2012) 241-249.

상세보기
E. Zussman, A. Theron and A. Yarin, Formation of nanofiber crossbars in electrospinning, Applied Physics Letters, 82 (2003) 973-975.

상세보기
S. Haider, A. Haider, A. Ahmad, S.U.-D. Khan, W.A. Almasry and M. Sarfarz, ELECTROSPUN NANOFIBERS AFFINITY MEMBRANES FOR WATER HAZARDS REMEDIATION, Nanotechnology Research Journal, 8 (2015) 511.
Z.-M. Huang, Y.-Z. Zhang, M. Kotaki and S. Ramakrishna, A review on polymer nanofibers by electrospinning and their applications in nanocomposites, Composites science and technology, 63 (2003) 2223-2253.

상세보기
S. Ahir, Y. Huang and E. Terentjev, Polymers with aligned carbon nanotubes: Active composite materials, Polymer, 49 (2008) 3841-3854.

상세보기
D.H. Reneker and A.L. Yarin, Electrospinning jets and polymer nanofibers, Polymer, 49 (2008) 2387-2425.

상세보기
D.H. Reneker, A.L. Yarin, H. Fong and S. Koombhongse, Bending instability of electrically charged liquid jets of polymer solutions in electrospinning, Journal of Applied physics, 87 (2000) 4531-4547.

상세보기
D. Li and Y. Xia, Electrospinning of nanofibers: reinventing the wheel?, Advanced materials, 16 (2004) 1151-1170.

상세보기
A. Greiner and J.H. Wendorff, Electrospinning: a fascinating method for the preparation of ultrathin fibers, Angewandte Chemie International Edition, 46 (2007) 5670-5703.

상세보기
S.L. Shenoy, W.D. Bates, H.L. Frisch and G.E. Wnek, Role of chain entanglements on fiber formation during electrospinning of polymer solutions: good solvent, non-specific polymerr-polymer interaction limit, Polymer, 46 (2005) 3372-3384.

상세보기
P. Gupta, C. Elkins, T.E. Long and G.L. Wilkes, Electrospinning of linear homopolymers of poly (methyl methacrylate): exploring relationships between fiber formation, viscosity, molecular weight and concentration in a good solvent, Polymer, 46 (2005) 4799-4810.

상세보기
L. Li, Z. Jiang, J. Xu and T. Fang, Predicting poly (vinyl pyrrolidone)'s solubility parameter and systematic investigation of the parameters of electrospinning with response surface methodology, Journal of Applied Polymer Science, 131 (2014).

상세보기
S. Megelski, J.S. Stephens, D.B. Chase and J.F. Rabolt, Micro-and nanostructured surface morphology on electrospun polymer fibers, Macromolecules, 35 (2002) 8456-8466.

상세보기
J.M. Deitzel, J. Kleinmeyer, D. Harris and N.B. Tan, The effect of processing variables on the morphology of electrospun nanofibers and textiles, Polymer, 42 (2001) 261-272.

상세보기
A. Paudel, J. Van Humbeeck and G. Van den Mooter, Theoretical and experimental investigation on the solid solubility and miscibility of naproxen in poly (vinylpyrrolidone), Molecular pharmaceutics, 7 (2010) 1133-1148.

상세보기
S. Chattopadhyay, S. Chakraborty, D. Laha, R. Baral, P. Pramanik and S. Roy, Surface-modified cobalt oxide nanoparticles: new opportunities for anti-cancer drug development, Cancer nanotechnology, 3 (2012) 13-23.

상세보기
B. Kaur, B. Satpati and R. Srivastava, Synthesis of $NiCo_2O_4$ /Nano-ZSM-5 nanocomposite material with enhanced electrochemical properties for the simultaneous determination of ascorbic acid, dopamine, uric acid and tryptophan, New Journal of Chemistry, 39 (2015) 1115-1124.

상세보기
H. Yan, D. Zhang, J. Xu, Y. Lu, Y. Liu, K. Qiu, Y. Zhang and Y. Luo, Solution growth of NiO nanosheets supported on Ni foam as high-performance electrodes for supercapacitors, Nanoscale research letters, 9 (2014) 1-7.

상세보기
W. Yao, F.-L. Li, H.-X. Li and J.-P. Lang, Fabrication of hollow Cu 2 O@ CuO-supported Au-Pd alloy nanoparticles with high catalytic activity through the galvanic replacement reaction, Journal of Materials Chemistry A, 3 (2015) 4578-4585.

상세보기
A. Patterson, The Scherrer formula for X-ray particle size determination, Physical review, 56 (1939) 978.

상세보기
Y. Liang, Y. Li, H. Wang, J. Zhou, J. Wang, T. Regier and H. Dai, $Co_3O_4$ nanocrystals on graphene as a synergistic catalyst for oxygen reduction reaction, Nature materials, 10 (2011) 780-786.

상세보기
J.-M. Hu, J.-Q. Zhang and C.-N. Cao, Oxygen evolution reaction on $IrO_2$ -based DSA(R) type electrodes: kinetics analysis of Tafel lines and EIS, International Journal of Hydrogen Energy, 29 (2004) 791-797.

상세보기
S. Fierro, A. Kapalka and C. Comninellis, Electrochemical comparison between $IrO_2$ prepared by thermal treatment of iridium metal and $IrO_2$ prepared by thermal decomposition of $H_2IrCl_6$ solution, Electrochemistry communications, 12 (2010) 172-174.

상세보기
R.D. Smith, M.S. Prevot, R.D. Fagan, Z. Zhang, P.A. Sedach, M.K.J. Siu, S. Trudel and C.P. Berlinguette, Photochemical route for accessing amorphous metal oxide materials for water oxidation catalysis, Science, 340 (2013) 60-63.

상세보기

저자의 다른 논문 :

LOADING...

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증