[논문]산소 발생 반응 용 전기화학촉매로 사용되는 CoFe2O4 나노 입자 합성 및 특성 분석

이주영; 김글한; 양주찬; 박유세; 장명제; 최승목

doi:10.5229/jkes.2020.23.4.97

산소 발생 반응 용 전기화학촉매로 사용되는 CoFe2O4 나노 입자 합성 및 특성 분석
Synthesis of CoFe2O4 Nanoparticles as Electrocatalyst for Oxygen Evolution Reaction 원문보기

전기화학회지 = Journal of the Korean Electrochemical Society, v.23 no.4, 2020년, pp.97 - 104

이주영 (한국기계연구원 부설 재료연구소 표면기술연구본부) , 김글한 (한국기계연구원 부설 재료연구소 표면기술연구본부) , 양주찬 (한국기계연구원 부설 재료연구소 표면기술연구본부) , 박유세 (한국기계연구원 부설 재료연구소 표면기술연구본부) , 장명제 (한국기계연구원 부설 재료연구소 표면기술연구본부) , 최승목 (한국기계연구원 부설 재료연구소 표면기술연구본부)

초록
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전기 물 분해 기술 중 주요 과제 중 하나는 귀금속의 Ir과 Ru 기반의 촉매를 대체할 수 있는 고성능, 저비용의 산소 발생 반응 (OER) 촉매를 개발하는 것이다. 본 연구에서는 CoSO₄와 Fe(NO₃)₃ 수용액을 1차 가열 후 KNO₃와 NaOH 추가 반응을 이용한 침전법을 이용하여 OER 촉매로 사용 가능한 역스피넬 구조의 약 44 nm 크기를 갖는 CoFe₂O₄ 나노 입자를 합성하였다. CoFe₂O₄ 나노 입자의 합성 시간을 조절하여 입자 및 결정립 크기를 제어하였다. CoFe₂O₄ 나노 입자의 합성 시간이 6시간일 때, 높은 전도성과 전기 화학 표면적을 가졌다. 이 CoFe₂O₄ (6 h)는 전류 밀도 10 mA/㎠의 과전압 및 Tafel slope는 각각 395 mV 및 52 mV/dec으로 나타났다. 또한, 이 촉매는 10 mA/㎠에서 18시간 동안 우수한 내구성을 나타냈다.

Abstract ▼ AI-Helper

One of the main challenges of electrochemical water splitting technology is to develop a high performance, low cost oxygen-evolving electrode capable of substituting a noble metal catalyst, Ir or Ru based catalyst. In this work, CoFe2O4 nanoparticles with sub-44 nmsize of a inverse spinel structure for oxygen evolution reaction (OER) were synthesized by the injection of KNO3 and NaOH solution to a preheated CoSO4 and Fe(NO3)3 solution. The synthesis time of CoFe2O4 nanoparticles was controlled to control particle and crystallite size. When the synthesis time was 6 h, CoFe2O4 nanoparticles had high conductivity and electrochemical surface area. The overpotential at current denstiy of 10 mA/㎠ and Tafel slope of CoFe2O4 (6h) were 395 mV and 52 mV/dec, respectively. In addition, the catalyst showed excellent durability for 18 hours at 10 mA/㎠.

주제어

표/그림 (6)

그림 Fig. 1. SEM images of (a) CoFe precursor and CoFe₂O₄ nanoparticles synthesized with different time of the synthesis: (b) 1 h, (c) 3 h, (d) 6 h, and (e) 9 h. (f) Mean sizes of CoFe₂O₄ nanoparticles.
그림 Fig. 2. (a) XRD patterns of CoFe₂O₄ nanoparticles synthesized with different time of the synthesis, and (b) the selected scan range of CoFe₂O₄ (311).
그림 Fig. 3. Comparison of electrocatalytic properties of CoFe₂O₄ nanoparticles synthesized with different time of the synthesis. (a) OER polarization curves measured in 1.0 M KOH at a scan rate of 5 mV/s and room temperature with iR compensation. (b) Overpotentials required to obtain current density of 10 mA/cm²
그림 Fig. 4. (a) Tafel plots, (b) Nyquist and (c) Bode plots of CoFe₂O₄ nanoparticles synthesized with different time of the synthesis.
그림 Fig. 5. (a) TOF calculated by current density at 1.7 V with total number of metal sites. (b) CV curve of CoFe₂O₄ catalysts synthesized with different time of the synthesis: (b) 1 h, (c) 3 h, (d) 6 h, and (e) 9 h. (f) Current versus scan rate plots for CoFe₂O₄ catalysts synthesized with different time of the synthesis.
그림 Fig. 6. (a) Chronoamperometric curve recorded with an applied constant current density of 10 mA/cm² for 18 h without iR compensation. (b) Durability test for CoFe₂O₄ (6 h) comparing polarization curves before and after 18 h in 1 M KOH.

AI 본문요약
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문제 정의

본 연구에서는 촉매의 대용량 합성이 가능한 방법인 침전법을 사용하여 추가 열처리 없이 CoFe₂O₄나노 입자를 제조하였으며, 합성 시간에 따라 OER에 대한 촉매 활성을 연구하였다.^32-35) 합성시간이 6 시간 일 때, CoFe₂O₄ 촉매는 10 mA/cm²의 전류 밀도에서 낮은 과전압을 가지며 가장 높은 OER 활성을 갖는 것을 확인하였다.

제안 방법

% Nafion/EtOH 용액을 혼합하여 잉크를 제작하였으며, 10 μl의 잉크를 RDE 위에 코팅하여 1.0 M KOH의 전해질에서 2500 rpm으로 회전시키며 전기 화학 특성을 측정하였다.
CoFe2O4 나노 입자의 결정 구조는 CuKα 방사선원 (λ = 0.15418 nm)을 사용하여 분말 X-선 회절 (XRD) (D/MAX 2500, Rigaku)에 의해 조사되었다.
전기 화학적 측정을 위해 합성된 촉매들을 glass carbon 전극에 코팅하여 평가하였다. OER 측정은 촉매를 1 mg/cm² 로딩하여, 상온에서 1.0 M KOH 전해질 및 reversible hydrogen electrode (RHE) scale에서 5 mV/s의 스캔 속도로 측정하였다. Fig.
Potentiostat (VSP, Biologic) 에 연결된 glassy carbon rotating disk electrode (RDE, Pine Research Instrumentation)을 사용하여 3전극 셀을 구성하여 전기 화학 특성을 측정하였다. Pt 와이어 및 1.
나노 입자의 형상 및 입자 크기를 주사 전자 현미경(FE-SEM, JEOL, JSM-7001F)를 이용하여 확인하였다. CoFe₂O₄ 나노 입자의 결정 구조는 CuKα 방사선원 (λ = 0.
이 결과는 6시간 합성한 CoFe₂O₄촉매가 노출된 촉매 활성 부위가 높은 것을 의미한다. 또한 전기화학적 표면적 (ECSA)는 OER 활성의 관계를 설명하기 위해, ECSA 와 선형 비례를 나타내는 전기화학적 이중층 캐피시턴스 (Cdl)를 이용하여 추정하였다(Fig. 5b-f). 합성 시간이 6h의 CoFe₂O₄ 촉매의 Cdl 은 0.
본 연구에서는 침전법을 이용하여 역스피넬 CoFe₂O₄ 나노 입자의 크기 및 결정립 제어 및 OER에서의 전기 촉매 활성 및 안정성을 입증하였다. 본 합성법은 CoFe₂O₄나노 입자는 합성 시간에 증가함에 따라 입자 크기 및 결정립이 증가하였다.
1a). 이후 바늘형태의 CoFe전구체에서 KNO₃와 NaOH를 이용하여 침전시켰으며, 이때 바늘형태의 형상이 나노 입자의 형태로 변하는 것을 관찰하였다 (Fig. 1 b-e). 이 합성된 나노 입자들은 1, 3, 6, 및 9시간의 반응 시간에 따라 입자의 크기는 각각 44±8, 45±9, 44±8, 및 57±9 nm임을 확인하였으며, 합성 시간이 6시간 이후 입자 크기가 증가하는 것을 확인하였다 (Fig.
합성 시간이 6h의 CoFe₂O₄ 촉매의 대한 Tafel slope는 52 mV/dec 로 1 h (74 mV/dec), 3 h (68 mV/dec), 및 9 h (80 mV/dec)의 다른 합성 시간에서의 CoFe₂O₄와 비교 가능하며, 합성 시간이 6h의 CoFe₂O₄ 촉매가 높은 OER 반응 속도를 갖는 것을 확인하였다. 전기 촉매 계면 반응 추가로 조사하기 위해, OER 작동 조건하에서 합성 시간에 따른 4개의 촉매들에 대한 electrochemical impedance spectroscopy (EIS) 분석하였다. Fig.
나노 입자의 OER 촉매 특성을 평가하였다. 전기 화학적 측정을 위해 합성된 촉매들을 glass carbon 전극에 코팅하여 평가하였다. OER 측정은 촉매를 1 mg/cm² 로딩하여, 상온에서 1.
와 NaOH를 이용한 침전법을 사용하여 합성하였다. 주사전자현미경 (FE-SEM)을 이용하여 합성시간에 따른 촉매의 형상을 확인하였다.^37,38) 먼저 침전 전 바늘형태의 CoFe 전구체를 합성하였다(Fig.
합성 시간에 따른 CoFe₂O₄ 나노 입자의 OER 촉매 특성을 평가하였다. 전기 화학적 측정을 위해 합성된 촉매들을 glass carbon 전극에 코팅하여 평가하였다.

대상 데이터

36) Fe(NO3)3·9H2O 와 CoSO4·7H2O의 전구체를 사용하였으며, 1:2의 몰비로 초순수에 용해하였으며, 이 수용액을 90℃에서 30분 동안 가열하여 CoFe 전구체를 합성하였다.
Potentiostat (VSP, Biologic) 에 연결된 glassy carbon rotating disk electrode (RDE, Pine Research Instrumentation)을 사용하여 3전극 셀을 구성하여 전기 화학 특성을 측정하였다. Pt 와이어 및 1.0 M KOH 가 포화된 Hg/HgO전극이 각각 상대전극 및 기준전극으로 사용하였다. 전기 화학 특성을 측정하기 위한 전극의 제조는 20 mg 의 CoFe₂O₄를 0.

이론/모형

CoFe₂O₄ 나노 입자는 침전법을 사용하여 합성되었다.³⁶⁾ Fe(NO₃)₃·9H₂O 와 CoSO₄·7H₂O의 전구체를 사용하였으며, 1:2의 몰비로 초순수에 용해하였으며, 이 수용액을 90℃에서 30분 동안 가열하여 CoFe 전구체를 합성하였다.
합성 시간이 늘어남에 따라 회절 피크의 강도는 증가하고 반칙전폭은 점점 감소하는 것으로 결정화가 높아지는 것을 확인하였다. 합성 시간에 따른 미결정 (crystallite) 크기 변화를 (311) 면에서의 반칙전폭 (full width at half maximum, FWHM)을 측정 후 Scherrer equation을 이용하여 계산하였다. 합성 시간이 증가함에 따라 미결정의 크기는 14.

성능/효과

32-35) 합성시간이 6 시간 일 때, CoFe₂O₄ 촉매는 10 mA/cm²의 전류 밀도에서 낮은 과전압을 가지며 가장 높은 OER 활성을 갖는 것을 확인하였다.
3b). CoFe₂O₄ 나노 입자의 합성 시간이 6 h 일 때 가장 낮은 과전압을 갖는 것을 확인하였다. 침전법으로 합성된 CoFe2O4 나노입자의 과전압은 이전에 보고된 전기방사 및 열처리 (441 mV⁴¹⁾ 및 441 mV⁴²⁾), metal-organic complex 및 열처리 (443 mV),⁴³⁾ 수열 및 열처리 (410 mV),⁴⁴⁾ 및 aerosol-assisted chemical vapour deposition 및 열처리 (490 mV)⁴⁵⁾ 등의 다른 방법으로 합성된 CoFe₂O₄ 보다 우수한 OER 촉매 특성을 갖는 것을 확인하였다.
본 합성법은 CoFe₂O₄나노 입자는 합성 시간에 증가함에 따라 입자 크기 및 결정립이 증가하였다. CoFe₂O₄나노 입자의 합성 시간이 6시간일 때, 전류 밀도 10 mA/cm² 에서 395 mV 로 가장 낮은 과전압과 52 mV/dec 의 Tafel slope를 가졌으며, 이는 높은 활성 표면적을 제공하여 OER의 성능 향상에 기여하였다. 우리는 이 접근법이 다른 전이 금속 산화물의 입자 크기 및 결접립 제어를 통해 전기 화학적 특성을 향상시킬 수 있을 것으로 기대한다.
CoFe₂O₄ (6 h) 촉매의 경우, 10 mA/cm²의 전류 밀도가 18시간 가해지는 동안 과전압은 증가하지 않았다. 또한 18 시간 안정성 측정 후 OER 분극 곡선은 측정 전과 거의 변화가 없으며, CoFe₂O₄ (6 h) 촉매가 매우 높은 안정성을 갖는 것을 확인하였다(Fig. 6). 이러한 결과에 기초하여, CoFe₂O₄의 입자 및 미결정 크기를 제어하여 OER 성능에 중요한 촉매의 전기전도도 및 촉매 활성 부위의 제어가 가능하고 내구성을 향상시키는 것으로 제안된다.
나노 입자의 크기 및 결정립 제어 및 OER에서의 전기 촉매 활성 및 안정성을 입증하였다. 본 합성법은 CoFe₂O₄나노 입자는 합성 시간에 증가함에 따라 입자 크기 및 결정립이 증가하였다. CoFe₂O₄나노 입자의 합성 시간이 6시간일 때, 전류 밀도 10 mA/cm² 에서 395 mV 로 가장 낮은 과전압과 52 mV/dec 의 Tafel slope를 가졌으며, 이는 높은 활성 표면적을 제공하여 OER의 성능 향상에 기여하였다.
이 합성된 나노 입자들은 1, 3, 6, 및 9시간의 반응 시간에 따라 입자의 크기는 각각 44±8, 45±9, 44±8, 및 57±9 nm임을 확인하였으며, 합성 시간이 6시간 이후 입자 크기가 증가하는 것을 확인하였다 (Fig. 1f).
5 nm 로 증가하였다. 이는 SEM 이미지 상에서 관찰된 입자 크기가 성장하는 경향과 일치하는 것을 확인하였다. 이러한 결과들을 통해 합성 시간이 증가함에 따라 입자 및 미결정립의 크기가 큰 CoFe₂O₄ 나노 입자가 합성되는 것으로 판단된다.
이는 SEM 이미지 상에서 관찰된 입자 크기가 성장하는 경향과 일치하는 것을 확인하였다. 이러한 결과들을 통해 합성 시간이 증가함에 따라 입자 및 미결정립의 크기가 큰 CoFe₂O₄ 나노 입자가 합성되는 것으로 판단된다.
CoFe₂O₄ 나노 입자의 합성 시간이 6 h 일 때 가장 낮은 과전압을 갖는 것을 확인하였다. 침전법으로 합성된 CoFe2O4 나노입자의 과전압은 이전에 보고된 전기방사 및 열처리 (441 mV⁴¹⁾ 및 441 mV⁴²⁾), metal-organic complex 및 열처리 (443 mV),⁴³⁾ 수열 및 열처리 (410 mV),⁴⁴⁾ 및 aerosol-assisted chemical vapour deposition 및 열처리 (490 mV)⁴⁵⁾ 등의 다른 방법으로 합성된 CoFe₂O₄ 보다 우수한 OER 촉매 특성을 갖는 것을 확인하였다.
이 결과는 TOF 결과와 일치하며 6 시간 합성한 CoFe₂O₄의 촉매 활성 부위가 넓은 것을 의미한다. 합성 시간이 6 h의 CoFe₂O₄ 촉매는 작은 입자 크기로 인해 높은 비표면적을 제공하여 높은 활성 표면적을 제공하여 OER의 성능을 향상시킬 수 있었다.
^46,47)]에 의한 OER의 속도결정단계를 나타낸다. 합성 시간이 6h의 CoFe₂O₄ 촉매의 대한 Tafel slope는 52 mV/dec 로 1 h (74 mV/dec), 3 h (68 mV/dec), 및 9 h (80 mV/dec)의 다른 합성 시간에서의 CoFe₂O₄와 비교 가능하며, 합성 시간이 6h의 CoFe₂O₄ 촉매가 높은 OER 반응 속도를 갖는 것을 확인하였다. 전기 촉매 계면 반응 추가로 조사하기 위해, OER 작동 조건하에서 합성 시간에 따른 4개의 촉매들에 대한 electrochemical impedance spectroscopy (EIS) 분석하였다.
이는 역스피넬 구조의 CoFe₂O₄ (JCPDS 03-0864)임을 확인하였으며, 다른 불순물 상이 검출되지 않아 형성된 CoFe₂O₄나노 입자가 단일 역스피넬 상임을 확인하였다. 합성 시간이 늘어남에 따라 회절 피크의 강도는 증가하고 반칙전폭은 점점 감소하는 것으로 결정화가 높아지는 것을 확인하였다. 합성 시간에 따른 미결정 (crystallite) 크기 변화를 (311) 면에서의 반칙전폭 (full width at half maximum, FWHM)을 측정 후 Scherrer equation을 이용하여 계산하였다.

후속연구

CoFe₂O₄나노 입자의 합성 시간이 6시간일 때, 전류 밀도 10 mA/cm² 에서 395 mV 로 가장 낮은 과전압과 52 mV/dec 의 Tafel slope를 가졌으며, 이는 높은 활성 표면적을 제공하여 OER의 성능 향상에 기여하였다. 우리는 이 접근법이 다른 전이 금속 산화물의 입자 크기 및 결접립 제어를 통해 전기 화학적 특성을 향상시킬 수 있을 것으로 기대한다.
6). 이러한 결과에 기초하여, CoFe₂O₄의 입자 및 미결정 크기를 제어하여 OER 성능에 중요한 촉매의 전기전도도 및 촉매 활성 부위의 제어가 가능하고 내구성을 향상시키는 것으로 제안된다.

참고문헌 (49)

D. M. F. Santos, C. A. C. Sequeira and J. L. Figueiredo, 'Hydrogen production by alkaline water electrolysis', Quim. Nova, 36, 1176-1193 (2013).

상세보기
M. M. Rashid, M. K. Al Mesfer, H. Naseem and M. Danish, 'Hydrogen Production by Water Electrolysis: A Review of Alkaline Water Electrolysis, PEM Water Electrolysis and High Temperature Water Electrolysis', Int. J. Eng. Technol., 4, 2249-8958 (2015).
E. Rios, J.-L. Gautier, G. Poillerat and P. Chartier, 'Mixed valency spinel oxides of transition metals and electrocatalysis: case of the MnxCo 3 xO 4 system', Electrochim. Acta, 44, 1491-1497 (1998).

상세보기
C.-C. Kuo, W.-J. Lan and C.-H. Chen, 'Redox preparation of mixed-valence cobalt manganese oxide nanostructured materials: highly efficient noble metalfree electrocatalysts for sensing hydrogen peroxide', Nanoscale, 6, 334-341 (2014).

상세보기
T. Audichon, T. W. Napporn, C. Canaff, C. Morais, C. Comminges and K. B. Kokoh, 'IrO 2 Coated on RuO 2 as Efficient and Stable Electroactive Nanocatalysts for Electrochemical Water Splitting', J. Phys. Chem. C, 120, 2562-2573 (2016).

상세보기
H. Osgood, S. V. Devaguptapu, H. Xu, J. Cho and G. Wu, 'Transition metal (Fe, Co, Ni, and Mn) oxides for oxygen reduction and evolution bifunctional catalysts in alkaline media', Nano Today, 11, 601-625 (2016).

상세보기
J. Y. C. Chen, J. T. Miller, J. B. Gerken and S. S. Stahl, 'Inverse spinel NiFeAlO 4 as a highly active oxygen evolution electrocatalyst: promotion of activity by a redox-inert metal ion', Energy Environ. Sci., 7, 1382-1386 (2014).

상세보기
M. O. Tolentino, J. V. Samperio, M. T. Velazquez, J. F. Moreno, L. L. Rojas and R. de G. G. Huerta, 'Bifunctional electrocatalysts for oxygen reduction/evolution reactions derived from NiCoFe LDH materials', J Appl Electrochem, 48, 947-957 (2018).

상세보기
J. Bejar, L. A. Contreras, J. L. Garcia, N. Arjona and L. G. Arriaga, 'An advanced three-dimensionally ordered macroporous NiCo 2 O 4 spinel as a bifunctional electrocatalyst for rechargeable Zn-air batteries', J. Mater. Chem. A, 8, 8554-8565 (2020).

상세보기
H. Zhu, S. Zhang, Y. X. Huang, L. Wu and S. Sun, 'Monodisperse MxFe 3-x O 4 (M Fe, Cu, Co, Mn) Nanoparticles and Their Electrocatalysis for Oxygen Reduction Reaction', Nano Lett., 13, 2947-2951 (2013).

상세보기
B. Cui, H. Lin, J.B. Li, J. Yang and J. Tao, 'Core-Ring Structured NiCo 2 O 4 Nanoplatelets: Synthesis, Characterizagtion, and Electrocatalytic Applications', Adv. Funct. Mater., 18, 1440-1447 (2008).

상세보기
F. Cheng and J. Chen, 'Metal-air batteries: from oxygen reduction electrochemistry to cathode catalysts', Chem. Soc. Rev., 41, 2172-2192 (2012).

상세보기
C. Si, Y. Zhang, C. Zhang, H. Gao, W. Ma, L. Lv and Z. Zhang, 'Mesoporous nanostructured spinel-type MFe 2 O 4 (M Co, Mn, Ni) oxides as efficient bi-functional electrocatalysts towards oxygen reduction and oxygen evolution', Electrochim. Acta, 245, 829-838 (2017).

상세보기
M. Li, Y. Xiong, X. Liu, X. Bo, Y. Zhang, C. Hana and L. Guo, 'Facile synthesis of electrospun MFe 2 O 4 (M Co, Ni, Cu, Mn) spinel nanofibers with excellent electrocatalytic properties for oxygen evolution and hydrogen peroxide reduction', Nanoscale, 7, 8920-8930 (2015).

상세보기
H. Zeng, P. M. Rice, S. X. Wang and S. Sun, 'ShapeControlled Synthesis and Shape-Induced Texture of MnFe 2 O 4 Nanoparticles', J. am. Chem. Soc., 126, 11458-11459 (2004).

상세보기
R.N. Singh, J.P. Singh, H. N. Cong and P. Chartier, 'Effect of partial substitution of Cr on electrocatalytic properties ofMn 2 O 4 towards O 2 evolution in alkaline medium', Int. J. Hydrog. Energy, 31, 1372-1378 (2006).

상세보기
X. Wu, Y. Niu, B. Feng, Y. Yu, X. Huang, C. Zhong, W. Hu and C. M. Li, 'Mesoporous Hollow Nitrogen-Doped Carbon Nanospheres with Embedded MnFe 2 O 4 /Fe Hybrid Nanoparticles as Efficient Bifunctional Oxygen Electrocatalysts in Alkaline Media', ACS Appl. Mater. Interfaces, 10, 20440-20447 (2018).

상세보기
Z. Zhang, D. Zhou, S. Zou, X. Bao and X. He, 'One-pot synthesis of MnFe 2 O 4 /C by microwave sintering as anefficient bifunctional electrocatalyst for oxygen reduction and oxygen evolution reactions', J. Alloys Compd., 786, 565-567 (2019).

상세보기
D. M. Fernandes, N. Silva, C. Pereira, C. Moura, J. M. C. S. Magalhaes, B. B. Baeza, I. R. Ramos, A. G. Ruiz, C. D. Matos, C. Freir, 'MnFe 2 O 4 @CNT-N as novel electrochemical nanosensor fordetermination of caffeine, acetaminophen and ascorbic acid', Sens. Actuators B Chem., 218, 128-136 (2015).

상세보기
S. Khilari and D. Pradhan, 'MnFe 2 O 4 @nitrogen-doped reduced graphene oxide nanohybrid: an efficient bifunctional electrocatalyst for anodic hydrazine oxidation and cathodic oxygen reduction', Catal. Sci. Technol., 7, 5920-5931 (2017).

상세보기
W. Bian, Z. Yang, P. Strasser, R. Yang, 'A CoFe 2 O 4 / graphene nanohybrid as an efficient bi-functional electrocatalyst for oxygen reduction and oxygen evolution', J. Power Sources, 250, 196-203 (2014).

상세보기
M. I. Godinho, M. A. Catarino, M.I. da Silva Pereira, M. H. Mendonc and F. M. Costa, 'Effect of the partial replacement of Fe by Ni and/or Mn on theelectrocatalytic activity for oxygen evolution of the CoFe 2 O 4 spineloxide electrod', Electrichim. Acta, 47, 4307-4314 (2002).

상세보기
W. Yan, X. Cao, J. Tian, C. Jin, K. Ke and R. Yang, 'Nitrogen/sulfur dual-doped 3D reduced graphene oxide networks-supported CoFe 2 O 4 with enhanced electrocatalytic activities foroxygen reduction and evolution reactions', Carbon, 99, 195-202 (2016).

상세보기
Xue-Feng L., Lin-Fei G., Jia-Wei W., Jun-Xi W., Pei-Qin L. and Gao-Ren L., 'Bimetal-Organic Framework Derived CoFe 2 O 4 /C Porous Hybrid Nanorod Arrays as High-Performance Electrocatalysts for Oxygen Evolution Reaction', Adv. Mater., 29, 1604437 (2017)

상세보기
W.Yan, W. Bian, C. Jin, J. H. Tian and R. Yang, 'An Efficient Bi-functional Electrocatalyst Based on Strongly CoupledCoFe 2 O 4 /Carbon Nanotubes Hybrid for Oxygen Reduction and Oxygen Evolution', Electrochim. Acta, 177, 65-72 (2015).

상세보기
R.N. Singh, B. Lal and M. Malviya, 'Electrocatalytic activity of electrodeposited composite films of polypyrrole and CoFe 2 O 4 nanoparticles towards oxygen reduction reaction', Electrochim. Acta, 49, 4605-4612 (2004).

상세보기
C. Mahala, M. D. Sharma and M. Basu, '2D Nanostructures of CoFe 2 O 4 and NiFe 2 O 4 : Efficient Oxygen Evolution Catalyst', Electrochim. Acta, 273, 462-473 (2018).

상세보기
T. Zhang, Z. Li, L. Wang, Z. Zhang, S. Wang, 'Spinel CoFe 2 O 4 supported by three dimensional graphene as high-performance bi-functional electrocatalysts for oxygen reduction and evolution reaction', Int. J. Hydrog. Energy, 44, 1610-1619 (2019).

상세보기
G. Zhum X. Li, Y. Liu, W. Zhu and X. She, 'Activating CoFe2O4electrocatalysts by trace Au for enhanced oxygen evolution activity', Appl. Surf. Sci., 478, 206-212 (2019).

상세보기
X. Zhao, Y. Fu, J. Wang, Y. Xu, J. H. Tian and R. Yang, 'Ni-doped CoFe2O4Hollow Nanospheres as Efficient Bifunctional Catalysts', Electrochim. Acta, 201, 172-178 (2016).

상세보기
K. M. Naik and S. Sampath, 'Two-step oxygen reduction on spinel NiFe2O4catalyst: Rechargeable,aqueous solution- and gel-based, Zn-air batteries', Electrochim. Acta, 292, 268-275 (2018).

상세보기
W. Hu, Y. Wang, X. Hu, Y. Zhou and S. Chen, 'Threedimensional ordered microporous IrO2 as electrocatalyst for oxygen evolution reaction in acidic medium', J. Mater. Chem., 22, 6010-6016 (2012).

상세보기
S. Du, Z. Ren, J. Zhang, J. Wu, W. Xi, J. Zhub and H. Fu, 'Co 3 O 4 nanocrystal ink printed on carbon fiber paper as a large-area electrode for electrochemical water splitting', Chem. Commun., 51, 8066-8069 (2015).

상세보기
N. B. Halck, V. Petrykin, P. Krtil and J. Rossmeis, 'Beyond the volcano limitations in electrocatalysis - oxygen evolution reaction', Phys. Chem. Chem. Phys., 16, 13682-13688 (2014).

상세보기
S. T. Hunt, M. Milina, Z. Wang and Y. R. Leshkov, 'Activating earth-abundant electrocatalysts for efficient, low-cost hydrogen evolution/oxidation: sub-monolayer platinum coatings on titanium tungsten carbide nanoparticles', Energy Environ. Sci., 9, 3290-3301 (2016).

상세보기
R. T. Olsson, M.A. S. Azizi Samir, G. S. Alvarez, L. Belova and V. Strom, 'Making flexible magnetic aerogels and stiff magnetic nanopaper using cellulose mano fibrils as templates', Nat. Nanotechnol., 5, 584-588 (2010)

상세보기
R. Yang, S. He, J. Yi and Q. Hu, 'Nano-scale pore structure and fractal dimension of organic-rich WufengLongmaxi shale from Jiaoshiba area, Sichuan Basin:Investigations using FE-SEM, gas adsorption and helium pycnometry', Mar Pet Geol, 70, 27-45 (2016).

상세보기
M. Peumans, B. V. Meerbeek, Y. Yoshida, P. Lambrechts and G. Vanherle, 'Porcelain veneers bonded to tooth structure: an ultra-morphological FE-SEM examination of the adhesive interface', Dent Mater, 15, 105-119 (1999).

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M. Morcrette, Y. Chabre, G. Vaughan, G. Amatucci, J. B. Lerche, S. Patoux, C. Masquelier and J. M. Tarascon, 'In sity X-ray diffraction techniques as a powerful tool to study battery electrode materials', Electrochim. Acta, 47, 3137-3149 (2002).

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M. R. Fitzsimmons, J. A. Eastman, M. M. Stach and G. Wallner, 'Structural characterization of nanometer-sized crystalline Pd by x-ray-diffraction techniques', Phys. Rev. B, 44, 2452-2460 (1991)

상세보기
L. Wu, L. Shi, S. Zhou, J. Zhao, X. Miao and J. Guo, Direct Growth of CoFe2 Alloy Strongly Coupling and Oxygen-vacancy-rich CoFe 2 O 4 Porous Hollow Nanofibers: an Efficient Electrocatalyst for Oxygen Evolution Reaction', Energy Thchnol. 6, 2350？2357 (2018).
C. Zhang, Sa. Bhoyate, C. Zhao, P. K. Kahol, N. Kostoglou, C. Mitterer , S. J. Hinder, M. A. Baker, G. Constantinides, K. Polychronopoulou, C. Rebholz and R. K. Gupta, 'Electrodeposited Nanostructured CoFe2O4 for Overall Water Splitting and Supercapacitor Applications', Catalysts, 9, 176 (2019).

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K. Liu, C. Zhang, Y. Sun, G. Zhang, X. Shen, F. Zou, H. Zhang, Z. Wu, E. C. Wegener, C. J. Taubert, J. T. Miller, Z. Peng, and Y. Zhu, 'High-Performance Transition Metal Phosphide Alloy Catalyst for Oxygen Evolution Reaction', ACS Nano, 12, 158？167 (2018).

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C. Mahala, M. D. Sharma, and M. Basu, '2D Nanostructures of CoFe2O4 and NiFe2O4: Efficient Oxygen Evolution Catalyst', Electrochimi. Acta, 273, 462？473 (2018).

상세보기
J. S. Sagu, D. Mehta, and K. G. U. Wijayantha, 'Electrocatalytic activity of CoFe2O4 thin films prepared by AACVD towards the oxygen evolution reaction in alkaline media', Electrochem. Commun., 87, 1？4 (2018).

상세보기
S. Sun, H. Li and Z. J. Xu, 'Impact of Surface Area in Evaluation of Catalyst Activity', Joule, 2, 1019-1027 (2018).

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T. Shinagawa, Angel T. G. Esparza and K. Takanabe, 'Insight on Tafel slopes from a microkinetic analysis of aqueous electrocatalysis for energy conversion', Sci. Rep., 5, 13801 (2015).

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N. D. Leonard, S. Wagner, F. Luo, J. Steinberg, Wen Ju, N. Weidler, H. Wang, U. I. Kramm and P. Strasser, 'Deconvolution of Utilization, Site Density, and Turnover Frequency of Fe-Nitrogen-Carbon Oxygen Reduction Reaction Catalysts Prepared with Secondary N-Precursors, ACS Catal., 8, 1640-1647 (2018).

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R. Beugre, A. Dorval, L. L. Lavallee, M. Jafari, J. C. Byers, 'Local electrochemistry of nickel (oxy)hydroxide material gradients prepared using bipolar electrodeposition', Electrochim. Acta, 319, 331-338 (2019).

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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