[논문]미생물제 처리에 의한 이탈리안 라이그라스 사일리지의 In vitro 및 In situ 반추위 발효특성에 미치는 영향

임동현; 기광석; 최순호; 김태일

doi:10.5333/kgfs.2016.36.4.309

미생물제 처리에 의한 이탈리안 라이그라스 사일리지의 In vitro 및 In situ 반추위 발효특성에 미치는 영향
Effects of Different Microbial Culture Supplements on In vitro and In situ Ruminal Fermentation Characteristics of Italian ryegrass Silage 원문보기

한국초지조사료학회지 = Journal of the Korean Society of Grassland and Forage Science, v.36 no.4, 2016년, pp.309 - 317

임동현 (농촌진흥청 국립축산과학원) , 기광석 (농촌진흥청 국립축산과학원) , 최순호 (농촌진흥청 국립축산과학원) , 김태일 (농촌진흥청 국립축산과학원)

초록
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본 연구는 국내산 조사료인 IRG 사일리지의 이용성을 증진하기 위해 다양한 미생물제의 첨가 시 IRG 사일리지의 in vitro 반추위 발효특성 및 소화율에 미치는 영향을 조사하였으며, 미생물제의 접종 후 배양시간이 경과함에 따라 IRG 사일리지의 품질 및 in situ 반추위 소화율에 미치는 영향을 분석하였다. 미생물제로는 LC, BS 및 SC ($2.7{\times}10^7CFU/m{\ell}$)를 사용하였으며, IRG 사일리지에 $0.5{\times}10^4CFU/g$가 되도록 첨가하여 수행하였다. In vitro 실험 결과, 암모니아태 질소 함량은 12시간 배양 시 대조구보다 미생물제 처리구에서 높았고(p<0.05), 총 VFA 농도와 건물 분해율의 경우에도 유의적 차이는 없었지만, 대조구보다 미생물제 처리구에서 증가하였으며, 특히 L. casei에서 높게 나타났다. 미생물제를 접종한 후 5일간 배양한 결과, IRG 사일리지의 pH는 대조구보다 미생물제 처리구에서 낮았으며(p<0.05), 젖산 농도는 배양 1~5일 동안 대조구보다 미생물제 처리구에서 높았으며(p<0.05), 다른 처리구보다 LC-IRGS에서 접종 직후 가장 높았다(p<0.05). In situ 건물 분해율은 대조구보다 모든 처리구에서 증가하는 경향을 나타내었으며, 접종 직후에는 SC-IRGS에서 높았으나 이후 LC-IRGS에서 증가하였다. 본 연구결과를 보면, IRG 사일리지의 이용성을 제고하기 위해 LC, BS 및 SC을 활용한다면 IRG 사일리지의 반추위 내 소화율이 개선될 수 있으며, 특히 IRG 사일리지에 L. casei를 첨가하여 단시간 추가 발효하여 젖소에 급여한다면 IRG 사일리지 내 초산 및 낙산의 감소로 품질 및 소화율 개선에 효과가 있을 것으로 사료된다.

Abstract ▼ AI-Helper

The study was conducted to evaluate the effects of microbial culture supplements on ruminal fermentation and fermentative quality of Italian ryegrass silage (IRGS) both in vitro and in situ. Three species of microbes (Lactobacillus casei (LC), Bacillus subtilis (BS), and Saccharomyces cerevisiae (SC)) were used in this study. They were applied to IRGS at 30 days after silage manufacture. Various items were measured using in vitro and in situ incubation technique after each microbial supplement was inoculated into IRGS at $0.5{\times}10^4CFU/g$. In the first experiment, in vitro ruminal fermentation characteristics of IRGS were evaluated at 0, 12, 24, 48, and 72 hours after microbes were inoculated into IRGS. In the second experiment, in situ fermentation characteristics were investigated at 0, 1, 3, and 5 days after the inoculation of each microbial supplement. In vitro ruminal $NH_3-N$ content was significantly (p<0.05) increased in LC-, BS-, and SC-IRGS at 12 hrs post incubation compared to that in control IRGS. In vitro ruminal total VFA concentration and dry matter digestibility (DMD) of IRGS were not significantly difference among LC-, BS-, and SC-IRGS, although they were numerically increased in LC-IRGS than those of the other IRGS. In addition, this study evaluated the fermentation characteristics and in situ DMD of IRGS with the lapse of incubation time up to 5 days. Throughout the incubation times from 1 day to 5 days, the pH value was significantly (p<0.05) lower in BS-, LC-, and SC-IRGS than that in control IRGS. Lactate was significantly (p<0.05) higher, and significantly (p<0.05) butyrate was lower in LC-IRGS than that in other treatments at 0 day. It was higher (p<0.05) in control IRGS than that of BS-, LC-, and SC-IRGS at 1-5 days. In situ DMD tended to increase in BS-, LC-, and SC-IRGS compared to that in control IRGS. Especially, DMD was higher in SC-IRGS than that in other treatments at 0 day. It tended to be higher in LC-IRGS at all incubation time. Taken together, these results suggest that it might be useful to select a microorganism by considering the feeding time of IRGS to ruminants because organic acids and DMD of IRGS were affected by the incubation time of each microorganism with IRG silage, especially for L. casei decreased the content of acetate and butyrate in IRGS.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

In vitro 실험은 미생물의 종류에 따른 IRG 사일리지의 반추위 내 발효특성을 평가하기 위해 수행하였다. 분쇄된 IRG 사일리지를 각각의 35㎖ serum bottle에 0.
본 연구는 국내산 조사료인 IRG 사일리지의 이용성을 증진하기 위해 다양한 미생물제의 첨가 시 IRG 사일리지의 in vitro 반추위 발효특성 및 소화율에 미치는 영향을 조사하였으며, 미생물제의 접종 후 배양시간이 경과함에 따라 IRG 사일리지의 품질 및 in situ 반추위 소화율에 미치는 영향을 분석하였다. 미생물제로는 LC, BS 및 SC (2.

제안 방법

IRG 사일리지에 미생물을 처리하여 30℃에서 5일간 배양하면서 IRG 사일리지의 품질 및 in situ 소화율에 미치는 영향을 조사하였다(Table 4). IRG 사일리지는 대조구보다 미생물제 처리구에서 5일간 배양으로 pH가 감소하였으며, 배양 1일째에는 BS-IRGS에서, 3일과 5일째에는 LC-IRGS에서 유의적으로 낮게 나타났다(p<0.
실험에 사용된 IRG 사일리지의 사료가치 조성은 Table 1과 같으며, 미생물 처리 후 배양시간의 경과에 따른 IRG 사일리지의 사료가치 변화를 측정하였다. IRG 사일리지의 pH는 각 시험사료 1 g을 증류수 10㎖에 넣어 진탕한 후 여과지로 걸러 pH 미터측정기(HI 8424 Micro-computer pH meter, HANNA Instruments, Italy)로 측정하였다. 또한 암모니아태 질소(NH3-N) 함량 분석을 위해서 각 시료 1 g을 증류수 10㎖에 넣고 0~4℃에서 24시간 진탕한 후 여과지로 걸러 －20℃에서 보관하고 분석 시 해동하여 3,000 rpm에서 15분간 원심분리하였다.
한편, 0시간대 nylon bag은 반추위 내 배양 없이 동일한 방법으로 침지 및 세척을 한 후 건조하였다. In situ 실험에서 건물 분해율은 48시간 건조한 후 건물 함량을 측정하여 배양기간 동안 소실된 양을 배양 전 시료의 양에 대한 백분율로 계산하였다.
따라서 본 연구는 일부 지방자치단체에서 보급하고 있는 미생물의 활용성을 제고하고, 젖소에서 IRG 사일리지의 이용성을 증진하기 위해 다양한 미생물(L. casei (LC), B.subtilis (BS) 및 S. cerevisiae (SC))의 첨가가 IRG 사일리지의 in vitro 반추위 발효특성 및 소화율에 미치는 영향을 조사하였으며, 미생물의 접종 후 배양시간이 경과함에 따라 IRG 사일리지의 품질 및 in situ 반추위 소화율에 미치는 영향을 분석하였다.
5로 조정하고 McDougall’s buffer solution (Troelsen and Donna, 1966)과 반추위액을 4:1 (v/v)로 혼합하여 반추위 배양액으로 사용하였다. 각 serum bottle에 반추위 배양액을 20㎖씩 분주한 다음 39℃로 설정된 항온 배양기(IB-05G, JEIO TECH, Korea)에서 12, 24, 48 및 72시간 동안 배양하였다.
5×10⁴ cfu/g이 되도록 골고루 spray하고, 대조구는 동량의 증류수를 spray한 다음 30℃에서 0, 1, 3 및 5일간 배양하였다. 각 시간대별로 배양시간이 경과한 다음 IRG 사일리지 10 g을 증류수 100㎖에 넣고 4℃의 냉장고에서 주기적으로 흔들어 주면서 24시간 보관 후 filter paper (Whatman No. 4)로 여과한 후 pH를 측정한 다음 유기산(organic acids)은 HPLC (Varian prostar, USA)으로 분석하였다. Column은 SUPELCOGELC-610H을 장착하고, 30℃에서 0.
뚜껑이 달린 삼각플라스크에 분쇄한 IRG 사일리지을 넣고, 각각의 미생물을 0.5×104 cfu/g이 되도록 골고루 spray하고, 대조구는 동량의 증류수를 spray한 다음 30℃에서 0, 1, 3 및 5일간 배양하였다.
미생물의 종류별 배양시간의 경과에 따른 IRG 사일리지의 사료가치 변화를 평가한 후 nylon bag을 이용하여 in situ 반추위 내 소화율을 분석하였다. 뚜껑이 달린 삼각플라스크에 분쇄한 IRG 사일리지을 넣고, 각각의 미생물을 0.
미생물제로는 LC, BS 및 SC (2.7×107 CFU/㎖)를 사용하였으며, IRG 사일리지에 0.5×104 CFU/g가 되도록 첨가하여 수행하였다.
분쇄된 IRG 사일리지를 각각의 35㎖ serum bottle에 0.2 g씩 넣고, LC, BS 및 SC가 각각 0.5×104 cfu/g가 되도록 첨가하여 3반복으로 IRG 사일리지의 발효특성을 비교하였다.
사일리지 제조 시 Lactobacillus plantarum (1×1010 CFU/g)을 물(0.5 g/ℓ)에 희석한 후 첨가하여 약 500 kg의 원형 곤포로 제조하였으며, 숙성완료 후 30일이 경과한 사일리지를 이용하여 분석하였다.
본 시험은 적응기간 14일와 실험기간 5일로 진행되었으며, 충청북도 천안시에 위치한 국립축산과학원의 실험목장에서 실시하였다. 실험 1일차에 in vitro 반추위 발효특성 분석을 위해 반추위액을 채취하였으며, 실험 3일부터 in situ 반추위 실험을 시작하여 72시간 후 종료하였으며, 전체 시험기간 동안 농후사료(2 kg/일)는 1일 2회(09:00, 17:00)로 나누어 급여하고, 건초, 음수와 미네랄 블록은 자유롭게 섭취할 수 있도록 하였다.
(1991)의 방법으로 분석하였다. 실험에 사용된 IRG 사일리지의 사료가치 조성은 Table 1과 같으며, 미생물 처리 후 배양시간의 경과에 따른 IRG 사일리지의 사료가치 변화를 측정하였다. IRG 사일리지의 pH는 각 시험사료 1 g을 증류수 10㎖에 넣어 진탕한 후 여과지로 걸러 pH 미터측정기(HI 8424 Micro-computer pH meter, HANNA Instruments, Italy)로 측정하였다.

대상 데이터

5 g/ℓ)에 희석한 후 첨가하여 약 500 kg의 원형 곤포로 제조하였으며, 숙성완료 후 30일이 경과한 사일리지를 이용하여 분석하였다. In vitro 및 in situ 실험을 위한 IRG 사일리지는 60℃의 dry oven(OF-02GW, JEIO TECH, Korea)에서 48시간 건조 후, 1 mm screen이 장착된 wiley mill로 분쇄하여 시료로 사용하였다. 또한 IRG 사일리지의 품질 및 소화율 개선을 위해 미생물 제로 L.
공시축으로는 반추위 캐뉼라가 장착된 홀스타인종 공태우 3두(평균 체중 711±42.5 kg)를 사용하였다.
또한 IRG 사일리지의 품질 및 소화율 개선을 위해 미생물 제로 L. casei (LC), B. subtilis (BS) 및 S. cerevisiae (SC) (2×107 CFU/㎖)를 사용하였다.
5 kg)를 사용하였다. 본 시험은 적응기간 14일와 실험기간 5일로 진행되었으며, 충청북도 천안시에 위치한 국립축산과학원의 실험목장에서 실시하였다. 실험 1일차에 in vitro 반추위 발효특성 분석을 위해 반추위액을 채취하였으며, 실험 3일부터 in situ 반추위 실험을 시작하여 72시간 후 종료하였으며, 전체 시험기간 동안 농후사료(2 kg/일)는 1일 2회(09:00, 17:00)로 나누어 급여하고, 건초, 음수와 미네랄 블록은 자유롭게 섭취할 수 있도록 하였다.
본 연구에 사용한 IRG 사일리지용 시험재료는 2013년 10월부터 2014년 4월까지 천안지역에서 재배하였으며, 수확 시 세절 길이(Theoretical length of cut, TLC)는 30 cm가 되도록 절단하였다. 사일리지 제조 시 Lactobacillus plantarum (1×10¹⁰ CFU/g)을 물(0.
0㎖으로 흘려주면서 실시하였다. 시료는 20㎕을 주입하고, 210 nm에서 UV detector로 측정하였다.

데이터처리

분석된 모든 결과는 통계프로그램 SPSS version 17.0 software의 일반선형회귀모형(general linear model, GLM)를 이용하여 분산분석을 실시하였다. 처리구 간의 유의성은 유의수준 0.
처리구 간의 유의성은 유의수준 0.05 이하에서 Duncan’s multiple range-test(Duncan, 1955)를 이용하여 검정을 실시하였다.

이론/모형

Williams et al. (1996)과 Beuvink et al. (1992)의 방법에 따라 가스 생성량을 측정하고, 원심분리하여 그 상층액의 pH를 측정한 다음, 상층액은 암모니아태 질소와 VFA 농도의 분석을 위해 각각 분주하고, 잔유물은 filter paper(Whatman No. 4)로 여과한 후 60℃의 dry oven에서 72시간 건조하여 건물분해율을 측정하였다. 배양액 내의 암모니아태 질소(NH3-N) 함량은 Chaney and Mabach (1962)의 방법에 따라 분석하였으며, 휘발성 지방산(volatile fatty acid, VFA)은 Erwin et al.
공시재료의 일반성분은 AOAC법(1995)으로 분석하였으며, NDF (neutral detergent fiber)와 ADF (acid detergent fiber)는 Van Soeat et al. (1991)의 방법으로 분석하였다. 실험에 사용된 IRG 사일리지의 사료가치 조성은 Table 1과 같으며, 미생물 처리 후 배양시간의 경과에 따른 IRG 사일리지의 사료가치 변화를 측정하였다.
또한 암모니아태 질소(NH3-N) 함량 분석을 위해서 각 시료 1 g을 증류수 10㎖에 넣고 0~4℃에서 24시간 진탕한 후 여과지로 걸러 －20℃에서 보관하고 분석 시 해동하여 3,000 rpm에서 15분간 원심분리하였다. 그리고 Chaney and Marbach(1962)의 방법에 따라 phenol 용액으로 상층액 중의 암모니아를 발색시킨 후 spectrophotometer (UV-1201, SHIMADZU, Japan)를 이용하여 630 nm로 흡광도(Optical density, OD)를 측정하였다.
4)로 여과한 후 60℃의 dry oven에서 72시간 건조하여 건물분해율을 측정하였다. 배양액 내의 암모니아태 질소(NH3-N) 함량은 Chaney and Mabach (1962)의 방법에 따라 분석하였으며, 휘발성 지방산(volatile fatty acid, VFA)은 Erwin et al. (1961)의 방법으로 수행한 후 gas chromatography (GC-14A, Shimadzu, Japan)로 측정하였다.

성능/효과

12시간 배양 시 NH3-N 생성량이 SC-IRGS에서 가장 높았으며(p<0.05), 48시간 배양 시 대조구와 BS-IRGS에서 높게 나타났다(p<0.05).
In vitro 반추위 내 총 휘발성 지방산(volatile fatty acid, VFA) 농도는 LC-IRGS와 SC-IRGS에서 대조구 및 BS-IRGS 보다 증가하였으나, 통계적으로 유의적 차이는 나타나지 않았다. Acetate와 propionate 농도는 LC-IRGS에서 높고, butyrate 농도는 SC-IRGS에서 높게 나타났으나, 이들 농도에 대해 처리구 간의 유의적 차이는 없었으며, acetate : propionate의 비율(A/P)에 있어서도 처리구 간에 차이가 나타나지 않았다.
IRG 사일리지 내 젖산(lactate) 농도는 대조구에서 배양 1일째부터 5일까지 미생물제 처리구보다 유의적으로 높게 나타났으며(p<0.05), LC-IRGS의 경우 배양 후 1일째까지 젖산 농도가 높았으나 3일째 급격히 감소하였다.
IRG 사일리지는 대조구보다 미생물제 처리구에서 5일간 배양으로 pH가 감소하였으며, 배양 1일째에는 BS-IRGS에서, 3일과 5일째에는 LC-IRGS에서 유의적으로 낮게 나타났다(p<0.05).
IRG 사일리지에 미생물제를 처리하여 각 시간대별 배양(0, 1, 3 및 5일) 후 in situ 반추위 내에서 48시간 배양으로 건물 분해율을 분석한 결과, in vitro 반추위 건물 분해율과 유사하게 대조구보다 미생물제 처리구에서 향상되는 결과를 나타내었다. 배양 0일에서 SC-IRGS에서 다른 처리 구보다 건물분해율이 가장 높게 나타났다(p<0.
IRG 사일리지의 암모니아태 질소(NH₃-N) 함량은 대조 구보다 미생물제 처리에 의해 배양 초기 NH₃-N 농도가 감소하였으나, BS-IRGS의 경우 배양 1일째 증가한 후 5일까지 비슷한 수준을 유지하였으며, LC-와 SC-IRGS의 경우 배양 1일 이후 지속적으로 증가하였다.
IRG 사일리지의 초산 농도는 배양 1일째에는 SC-IRGS에서, 배양 3일째에는 LC-IRGS에서 가장 높았다(p<0.05).
05). In situ 건물 분해율은 대조구보다 모든 처리구에서 증가하는 경향을 나타내었으며, 접종 직후에는 SC-IRGS에서 높았으나 이후 LC-IRGS에서 증가하였다. 본 연구결과를 보면, IRG 사일리지의 이용성을 제고하기 위해 LC, BS 및 SC을 활용한다면 IRG 사일리지의 반추위 내 소화율이 개선될 수 있으며, 특히 IRG 사일리지에 L.
In vitro 반추위 내 총 휘발성 지방산(volatile fatty acid, VFA) 농도는 LC-IRGS와 SC-IRGS에서 대조구 및 BS-IRGS 보다 증가하였으나, 통계적으로 유의적 차이는 나타나지 않았다. Acetate와 propionate 농도는 LC-IRGS에서 높고, butyrate 농도는 SC-IRGS에서 높게 나타났으나, 이들 농도에 대해 처리구 간의 유의적 차이는 없었으며, acetate : propionate의 비율(A/P)에 있어서도 처리구 간에 차이가 나타나지 않았다.
In vitro 실험 결과, 암모니아태 질소 함량은 12시간 배양 시 대조구보다 미생물제 처리구에서 높았고(p<0.05), 총 VFA 농도와 건물 분해율의 경우에도 유의적 차이는 없었지만, 대조구보다 미생물제 처리구에서 증가하였으며, 특히 L. casei에서 높게 나타났다.
05). LC-IRGS의 경우 배양 1일째에는 pH의 변화가 없었으나, 3일째에 급격히 감소하였으며, 5일째에는 다소 증가하는 경향을 보였다. IRG사일리지의 pH는 배양시간 및 처리한 미생물의 종류에 상관없이 5.
가스 생성량에 있어서는 대조구보다 미생물제 처리구에서 높았으며, 특히 LC-IRGS에서 가장 높게 나타났지만, 처리구간의 유의적 차이는 없었다. 암모니아태 질소(NH₃-N) 농도는 대조구보다 미생물제 처리구에서 증가하는 경향이었다.
건물 분해율은 배양 48시간까지 대조구보다 미생물제 처리구에서 증가된 경향을 보이며, 특히 배양 24시간에서 SC-IRGS에서 가장 높았으나(p<0.05), 배양 72시간에서는 오히려 대조구를 포함한 다른 처리구보다 가장 낮은 경향을 나타내었다.
낙산(butyrate) 농도는 배양 0일, 3일 및 5일째에서 대조구보다 미생물제 처리구에서 유의적으로 낮았다(p<0.05).
, 1994), 접종 이후 배양시간이 경과함에 따라 반추위 내에서 이와 같은 작용이 감소되어 배양 1일부터 5일까지 건물 분해율이 감소하는 것으로 판단된다. 또한, LC-IRGS와 BS-IRGS의 경우 배양기간 동안 유사한 패턴의 건물 분해율을 보이는데, 접종 직후 배양 1일째까지 건물 분해율이 증가한 후 배양 3일째에는 감소하는 경향을 나타내었다.
미생물제를 접종한 후 5일간 배양한 결과, IRG 사일리지의 pH는 대조구보다 미생물제 처리구에서 낮았으며(p<0.05), 젖산 농도는 배양 1~5일 동안 대조구보다 미생물제 처리구에서 높았으며(p<0.05), 다른 처리구보다 LC-IRGS에서 접종 직후 가장 높았다(p<0.05).
IRG 사일리지의 반추위 내 소화율 개선을 위해 다양한 미생물제를 IRG 사일리지에 첨가하여 in vitro 반추위 발효특성에 미치는 영향을 분석한 결과 Table 2와 같다. 반추 위액의 pH는 배양시간이 경과함에 따라 BS-IRGS에서 배양 12시간보다 24시간에서 pH가 높아진 후 72시간까지 감소하였으며, 다른 처리구는 배양시간이 경과함에 따라 감소하는 경향을 나타내었으나, 처리 간 유의적 차이는 없었다. 반추위 내부 항상성을 반영하는 주요 요소인 pH는 효율적인 반추위 발효를 위해 반추위 내 pH를 안정적으로 유지하는 것이 필수적인데, 반추동물은 생리적으로 5.
배양 0일에서 SC-IRGS에서 다른 처리 구보다 건물분해율이 가장 높게 나타났다(p<0.05).
, 2002). 본 결과에서 72시간 배양 후 모든 처리구의 NH₃-N 농도가 28.59~29.27 mg/㎗의 범위로, Satter and Slyter (1974)가 제시한 최적 농도와 유사하여 미생물의 성장과 단백질 합성에 부정적 영향이 없을 것으로 보인다. FadelElseed and Abusamra (2007)는 효모(S.
, 2014). 본 결과에서도 LC-IRGS에서 특히 배양초기에 사일리지의 pH 저하 및 배양 초기 초산과 낙산의 농도가 낮은 것을 확인할 수 있었다.
0의 범위에서 유지한다(Krause and Oetzel, 2006). 본 결과의 대조구와 모든 처리구에서 72시간 배양기간 동안 pH 수준은 6.42~6.59로, Stewart et al. (1997)에 의해 보고된 바와 같이 반추위 내 발효, 미생물 성장 및 섬유소 분해를 위해 적정한 범위 조건 내에서 유지되었다.
사일리지의 발효과정 중 젖산, 초산 및 낙산과 같은 대사산물이 생성되는데, 일반적으로 우수한 사일리지의 경우 젖산과 초산의 비율(L/A)은 3 이상이다(Kleinschmit and Kung Jr, 2006). 본 연구결과에서 젖산은 9.46~36.38%, 초산은 0.85~3.88%, 낙산은 49.81~81.84%, 그리고 L/A은 2.99 이상으로, 총 유기산 중 낙산의 비율이 높았으나, L/A는 대부분 3 이상이었다.
가스 생성량에 있어서는 대조구보다 미생물제 처리구에서 높았으며, 특히 LC-IRGS에서 가장 높게 나타났지만, 처리구간의 유의적 차이는 없었다. 암모니아태 질소(NH₃-N) 농도는 대조구보다 미생물제 처리구에서 증가하는 경향이었다. 12시간 배양 시 NH₃-N 생성량이 SC-IRGS에서 가장 높았으며(p<0.

후속연구

본 연구결과로부터 젖소에서 IRG 사일리지의 이용성을 제고하기 위해 L. casei, B. subtilis 및 S. cerevisiae의 미생물제를 활용하는 경우 IRG 사일리지의 반추위 내 소화율이 개선될 수 있으며, 특히 L. casei로 짧은 시간 동안 추가적으로 발효한다면 사일리지 내 유기산 중 낙산과 초산의 감소 등 IRG 사일리지의 품질 개선으로 젖소의 사료섭취량에 대한 부정적 영향 없이 소화율을 개선하는데 도움이 될 수 있을 것으로 사료된다.
In situ 건물 분해율은 대조구보다 모든 처리구에서 증가하는 경향을 나타내었으며, 접종 직후에는 SC-IRGS에서 높았으나 이후 LC-IRGS에서 증가하였다. 본 연구결과를 보면, IRG 사일리지의 이용성을 제고하기 위해 LC, BS 및 SC을 활용한다면 IRG 사일리지의 반추위 내 소화율이 개선될 수 있으며, 특히 IRG 사일리지에 L. casei를 첨가하여 단시간 추가 발효하여 젖소에 급여한다면 IRG 사일리지 내 초산 및 낙산의 감소로 품질 및 소화율 개선에 효과가 있을 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	젖산균은 무엇이며 어떤 특징을 가지고 있는가?	젖산균(Lactobacillus)은 양질의 사일리지 제조를 위해 사용되는 미생물로, 사일리지의 저장성을 향상시킬 뿐만 아니라 건물 소실률 및 단백질 분해율을 감소시키며(Seale, 1986), 또한 낙산의 생성을 감소시켜 가축의 증체량과 산유량 개선에 효과가 있는 것으로 보고되고 있다(Buchanan-Smith, 1990; Muck and Kung, 1997). 고초균(Bacillus sp.
	IRG를 포함한 국내 생산되는 조사료의 농가 사용에 어려움을 겪는 이유는 무엇인가?	우리나라 답리작에서 많이 재배되고 있는 이탈리안 라이그라스(Italian ryegrass, IRG)는 가축의 기호성과 사료가치가 우수하기 때문에 배합사료 중심의 급여체계를 대체할 수 있는 중요한 조사료 자원의 하나이다. 그러나 이탈리안 라이그라스를 포함하여 국내에서 생산되는 대부분의 조사료는 사일리지 형태로 이용하고 있으나, 고 수분, 2차 발효에 의한 부패, 그리고 이물질 혼입 등의 문제로 인해 실제 농가에서 사용에 어려움을 겪고 있는 실정이다.
	고초균은 어떤 균종이며 특징은 무엇인가?	고초균(Bacillus sp.)은 자연계에 널리 분포하는 균종으로서, 단백질, 지방 및 탄수화물에 대하여 분해활성이 높은 것으로 알려져 있는데(Kalogridou-Vassiliadou, 1992), Qiao et al. (2010)은 사료첨가제로써 B. subtilis의 첨가수준에 따라 젖소에서 반추위 발효특성, 영양소 소화율, 유단백 및 유량에 상당한 변이가 있는 것으로 보고하였다. 반추동물에서 효모(Saccharomyces cerevisiae)의 반추위 발효 조절 및 생산성 증진에 대해 많은 연구가 진행되었으며(Rose, 1980; Weidmeier et al.

참고문헌 (35)

Amanllah, S.M., Kim, D.H., Lee, H.J., Joo, Y.H., Kim, S.B. and Kim, S.C. 2014. Effects of microbial additives on chemical composition and fermentation characteristics of barley silage. Asian-Australasian Journal of Animal Science. 27:511-517.

원문보기 상세보기
Association of Official Analytical Chemists (AOAC). 1995. Official Methods of Analysis, 16th edn. AOAC, Arlington, VA.
Beuvink, J.M., Spoelstra, S.F. and Hogendorp, R.J. 1992. An automated method of measuring the time course of gas production of feedstuffs incubated with buffered rumen fluid. Netherlands Journal of Agriculture Science. 40:401-407.
Buchanan-Smith, J.G. 1990. An investigation into palatability as a factor responsible for reduced intake of silage by sheep. Animal Science. 50:253-260.
Chaney, A.L. and Marbach, E.P. 1962. Modified reagents for determination of urea and ammonia. Clinical Chemistry. 8:130-132.

상세보기
Cho, S.B., Kang, J.S., Cho, K.J., Lee, K.H., Kwon, C.H., Song, J. Y., Lee, K.H., Kim, S.Y. and Kim, E.J. 2014. Effect of homofermentative and heterofermentative lactic acid bacteria on the quality and aerobic stability of silage: Meta-analysis. Journal of the Korean Society of Grassland and Forage Science. 34: 247-253.

원문보기 상세보기
Dawson, K.A., Neuma, K.E. and Boling, J.A. 1990. Effects of microbial supplements containing yeast and lactobacilli on roughage-fed ruminal microbial activities. Journal of Animal Science. 68:3392-3398.

상세보기
Desnoyers, M., Giger-Reverdin, S., Bertin, G., Duvaux-Ponter, C. and Sauvant, D. 2009. Meta-analysis of the influence of Saccharomyces cerevisiae supplementation on ruminal parameters and milk production of ruminants. Journal of Dairy Science. 92:1620-1632.

상세보기
Duncan, D.B. 1955. Multiple range and multiple F-tests. Biometrics. 11:1-42.

상세보기
Erwin, E.S., Marco, S.J. and Emery, E.M. 1961. Volatile fatty acid analysis of blood and rumen fluid by gas chromatography. Journal of Dairy Science. 44:1768-1771.

상세보기
FadelElseed, A.M. and Abusamra, R.M. 2007. Effects of supplemental yeast (Saccharomyces cerevisiae) culture on NDF digestibility and rumen fermentation of forage sorghum hay in Nubian goat's kids. Research Journal of Agriculture and Biological Sciences. 3:133-137.
Hristov, A.N., Ropp, J.K. and Hunt, C.W. 2002. Effect of barley and its amylopectin content on ruminal fermentation and bacterial utilization of ammonia-N in vitro. Animal Feed Science and Technology. 99:25-36.

상세보기
Kalogridou-Vassiliadou, D. 1992. Biochemical activities of Bacillus species isolated from flat sour evaporated milk. Journal of Dairy Science. 75:2681-2686.

상세보기
Kleinschmit, D.H. and Kung Jr, L. 2006. A meta-analysis of the effects of Lactobacillus buchneri on the fermentation and aerobic stability of corn and grass and small-grain silages. Journal of Dairy Science. 89:4005-4013.

상세보기
Krause, K.M. and Oetzel, G.R. 2006. Understanding and preventing subacute ruminal acidosis in dairy herds: A review. Animal Feed Science and Technology. 126:215-236.

상세보기
Lynch, H.A. and Martin, S.A. 2002. Effects of Saccharomyces cerevisiae culture and Saccharomyces cerevisiae live cells on in vitro mixed ruminal microorganism fermentation. Journal of Dairy Science. 85:2009-2014.

상세보기
Mathieu, F., Jouany, J.P., Senaud, J., Bohatier, J., Bertin, G. and Mercier, M. 1996. The effect of Saccharomyces cerevisiae and Aspergillus oryzae on fermentation in the rumen of faunated and defaunated sheep. protozoal and probiotic interactions. Reproduction Nutrition Development. 36:271-287.

상세보기
McAllister, T.A., Bae, H.D., Jones, G.A. and Cheng, K.J. 1994. Microbial attachment and feed digestion in the rumen. Journal of Animal Science. 72:3004-3018.

상세보기
Moon, Y.H., Lee, K.A., Kim, Y.J. and Koo, Y.M. 2011. Current Status of EM (Effective Microoragnisms) utilization. Korean Society for Biotechnology and Bioengineering Journal. 26:365-373.
Muck, R. and Kung, L.J. 1997. Effects of silage additives on ensiling. In: Field to Feedbunk North American Conference Hershey. PA. NRAES 99.
Mutsvangwa, T., Edwards, I.E., Topps, J.H. and Paterson, G.F. 1992. The effect of dietary inclusion of yeast culture (Yea-Sacc) on patterns of rumen fermentation, food-intake and growth of intensively fed bulls. Animal Production. 55:35-40.

상세보기
Nocek, J.E. and Kautz, W.P. 2006. Direct-fed microbial supplementation on ruminal digestion, health, and performance of pre- and postpartum dairy cattle. Journal of Dairy Science. 89:260-266.

상세보기
Padel, A.M.A. 2007. Effects of supplemental yeast (Saccharomyces cerevisiae) culture on NDF digestibility and rumen fermentation of forage sorghum hay in Nubian goat's kids. Journal of Agriculture and Biological Science. 3:133-137.
Paryad, A. and Rashid, M. 2009. Effect of yest (Saccharomyces cerevisiae) on apparent digestibility and nitrogen retention of tomato pomace in sheep. Pakistan Journal of Nutrition. 8:273-278.

상세보기
Qiao, G.H., Shan, A.S., Ma, N., Ma, Q.Q. and Sun, Z.W. 2010. Effect of supplemental Bacillus cultures on rumen fermentation and milk yield in Chinese Holstein cows. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition. 94:429-436.

상세보기
Rose, A.H. 1980. Rent research on industrially important strains of Saccharomyces cerevisiae. In: Skinner, F.A., Passmores, S.M., and Danenport, R. R. (ed.) Biology and Activities of Yeasts. The Society for Applied Bacteriology Symposium Series. 9:103. Academic Press. London. UK.
Satter, L.D. and Slyter, L.L. 1974. Effect of ammonia concentration of rumen microbial protein production in vitro. British Journal of Nutrition. 32:199-208.

상세보기
Seale, D.R. 1986. Bacterial inoculants as silage additives. Journal of Applied Bacteriology. 61:9-26.
Stewart, C.S., Flint, H.J. and Bryant, M.P. 1997. The rumen bacteria. In: The Rumen Microbial Ecosystem II(Eds. P. N. Hobson and C.S. Stewart). Chapman and Hall, London, UK. pp. 10-72.
Sung, H.G. 2013. Effects of yeast culture supplementation on rice straw digestibility ad cellulolytic bacterial community in the rumen. Journal of Animal Science and Technology. 55:41-49.

원문보기 상세보기
Troelsen, J.E. and Donna, H.J. 1966. Ruminant digestion in vitro as affected by inoculum donor collection day, and fermentation time. Canadian Journal of Animal Science. 46:149-156.

상세보기
Van Soeat, P.J., Robertson, J.B. and Lewis, B.A. 1991. Carbohydrate methodology, metabolism, and nutritional implications in dairy cattle: Methods for dietary fibre, neutral detergent fibre, and nonstarch polysaccharides in relation to animal nutrition. Journal of Dairy Science. 74:3583-3597.

상세보기
Wang, Z., Zhixiong, H.E., Beauchemin, K.A., Tang, S., Zhou, C., Han, X., Wang, M., Kang, J., Odongo, N.E. and Tan, Z. 2016. Comparison of two live Bacillus species as feed additives for improving in vitro fermentation of cereal straws. Animal Science Journal. 87:27-36.

상세보기
Weidmeier, R.D., Arambel, M.J. and Wakters, J.L. 1987. Effect of yeast culture and Aspergillus oryzae fermentation extract on ruminal characteristics and nutrient digestibility. Journal of Dairy Science. 70:2063-2079.

상세보기
Williams, A., Amat-Marco, M. and Collins, M.D. 1996. Pylogenetic analysis of Butyrivibrio strains reveals three distinct groups of species within the Clostridium subphylum of the Gram-positive bacteria. International Journal of Systematic Bacteriology. 46:195-199.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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