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문제 정의
- , 2013) 안전함과 동시에 피부노화를 지연시키는 효과적인 화장품 소재 발굴의 일환으로 UV에 의한 광노화 기전 중에서 산 화적 스트레스로 초래되는 피부 손상 과정에 있어서 항산화 작 용을 통하여 각질형성세포를 보호할 수 있는 기능성 천연물에 대한 연구가 필요할 것으로 사료된다. 따라서, 본 연구는 각질 형성세포에서 UVB로 유도된 산화적 손상에 대한 익모초 추출 물의 항산화 능력 및 세포 보호효과를 검토하고자 하였다.
제안 방법
- PBS로 3회 세척 후 5개의 UVB 램 프(G8T5E, Sankyo Denki, Japan)를 이용하여 40 mJ/㎠로 UVB 를 조사하였다. 0 ㎍/㎖, 50 ㎍/㎖ 그리고 200 ㎍/㎖ 농도의 익 모초 열수추출물이 포함된 DMEM 배지를 각각 첨가하여 16시간 동안 배양하였다. Annexin V staining을 하기 위하여 annexin V & dead cell kit (Millipore, USA)를 사용하여 염색한 후 cell analyzer (Muze, Millipore, USA)로 측정하였다.
- (2002)의 실험방법을 변형하여 Hydrogen peroxide 에 대한 익모초의 소거활성을 측정하였다. 25, 50, 100, 200 ㎍/ ㎖ 농도의 익모초 열수추출물 각 80 ㎕를 20 ㎕의 10 mM hydrogen peroxide 및 100 ㎕의 0.01 M 인산완충용액(pH 5.0)을 37℃에서 5분 동안 반응시켰다. 그 후, 15 ㎕의 1.
- (1997)의 실험방법에 따라 superoxide radical에 대한 익모초의 소거활성을 측정하였다. 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도의 시료 각 20 ㎕에 62 μM nitro blue tetrazolium (NBT)와 98 μM β-nicotinamide adenine dinucleotide (NADH)를 함유 한 20 mM Tris 용액(pH 8.0) 800 ㎕를 혼합한 다음, 20 mM Tris 용액 80 ㎕와 33 μM phenazine methosulfate (PMS) 100 ㎕를 각각 첨가하였다. 즉, 비효소적으로 PMS / NADH로 유발된 superoxide radicale NBT를 자주색의 formazan으로 환원시 킨다.
- Oyaizu (1986)의 방법에 따라 익모초의 환원력을 측정하였다. 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도의 익모초 열수추출물 1 ㎖에 pH 6.6의 200 mM 인산 완충액 및 1%의 potassium ferricyanide 를 각 1 ㎖씩 차례로 가하여 교반한 후 50℃의 수욕상에서 20분 동안 반응시켰다. 여기에 10% TCA 용액을 1 ㎖ 가하여 13500 × g에서 15분 동안 원심분리 하고 상등액 1 ㎖에 증류수 및 ferric chloride 각 1 ㎖를 혼합한 후 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 700 ㎚에서 흡광도를 측정하였다.
- (1984)의 실험방법을 변형하여 lipid peroxidation 에 대한 익모초의 항산화 효과를 측정하였다. 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도의 익모초 열수추출물 2 ㎕를 linolenic acid emulsion 98 ㎕와 혼합한 후에 0.8 mM H2O2 50 ㎕와 0.8 mM FeSO4 50 ㎕를 혼합하여 hydroxyl radical을 발생시킨 용액과 5시간 동안 반응 후 0.4% 2-thiobarbituric acid (TBA)를 200 ㎕ 첨가하고 95℃에서 2시간 반응시킨 다음 실온에서 10분 동안 반응시켰다. 그 다음 15 : 1 비율의 n-butanol : pyridine 용액을 500 ㎕ 첨가 하고 1000 × g에서 10분 동안 원심분리한 후 상등액을 취하여 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 532 ㎚에서 흡광도를 측정하였다.
- (1995)의 실험방법을 변형하여 1, 1- diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical에 대한 익모초의 소거능력을 측정하였다. 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도의 익모초 열수추출물 500 ㎕를 1.5 ㎖ tube에 넣고 0.3 mM DPPH 용액을 500 ㎕ 가하여 10초 동안 잘 혼합한 다음, 실온에서 20분 동안 반응시킨 후 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 525 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. DPPH radical 함량은 [(흡광도시료무첨가 – 흡광도시료) / 흡광도시료무첨가] × 100의 공식 으로 계산하였다.
- 0 ㎍/㎖, 50 ㎍/㎖ 그리고 200 ㎍/㎖ 농도의 익 모초 열수추출물이 포함된 DMEM 배지를 각각 첨가하여 16시간 동안 배양하였다. Annexin V staining을 하기 위하여 annexin V & dead cell kit (Millipore, USA)를 사용하여 염색한 후 cell analyzer (Muze, Millipore, USA)로 측정하였다.
- Brand-Williams et al. (1995)의 실험방법을 변형하여 1, 1- diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical에 대한 익모초의 소거능력을 측정하였다. 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도의 익모초 열수추출물 500 ㎕를 1.
- Choi et al. (2002)의 실험방법을 변형하여 Hydrogen peroxide 에 대한 익모초의 소거활성을 측정하였다. 25, 50, 100, 200 ㎍/ ㎖ 농도의 익모초 열수추출물 각 80 ㎕를 20 ㎕의 10 mM hydrogen peroxide 및 100 ㎕의 0.
- Chung et al. (1997)의 실험방법을 변형하여 hydroxyl radical 에 대한 익모초의 소거능력을 측정하였다. 50 ㎕의 10 mM FeSO4와 50 ㎕의 10 mM H2O2를 이용한 Fenton 반응으로 hydroxyl radical를 발생시켰다.
- 배양 배지를 제거하고 FBS가 없는 DMEM을 첨가하여 4시간 동안 추가 배양하였다. PBS로 3회 세척 후 5개의 UVB 램 프(G8T5E, Sankyo Denki, Japan)를 이용하여 40 mJ/㎠ 세기 로 UVB를 조사하였다. 이후 0 ㎍/㎖, 200 ㎍/㎖ 농도의 익모초 열수추출물이 포함된 DMEM 배지를 각각 첨가하여 16시간 동안 배양하였다.
- 배양 배지를 제거하고 FBS가 없는 DMEM을 첨가하여 4시간 동안 추가 배양하였다. PBS로 3회 세척 후 5개의 UVB 램 프(G8T5E, Sankyo Denki, Japan)를 이용하여 40 mJ/㎠로 UVB 를 조사하였다. 0 ㎍/㎖, 50 ㎍/㎖ 그리고 200 ㎍/㎖ 농도의 익 모초 열수추출물이 포함된 DMEM 배지를 각각 첨가하여 16시간 동안 배양하였다.
- 배 양 배지를 제거하고 FBS가 없는 DMEM을 첨가하여 4시간 동안 추가 배양하였다. PBS로 3회 세척 후 5개의 UVB 램프(G8T5E, Sankyo Denki, Japan)를 이용하여 40 mJ/㎠ 세기로 UVB를 조 사하여 세포사멸을 유도하였다. 여기에 익모초 열수추출물을 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도로 처리하고 48 시간 동안 추가 배양 후 MTT 수용액을 최종농도 1㎎/㎖가 되도록 배지에 넣고 1시간 30분 동안 암소에서 배양하였다.
- Shlafer et al. (1984)의 실험방법을 변형하여 lipid peroxidation 에 대한 익모초의 항산화 효과를 측정하였다. 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도의 익모초 열수추출물 2 ㎕를 linolenic acid emulsion 98 ㎕와 혼합한 후에 0.
- 따라서 최종 실험에 사용될 조사량은 LD50 (lethal dose for 50 percent kill)에 해당하는 40 mJ/㎠으 로 결정하였다. UVB 손상에 대한 익모초 열수추출물의 회복력 을 확인하기 위하여 세포에 UVB를 40 mJ/㎠로 조사한 후 익모 초 열수추출물을 0, 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖로 처리하였다. Fig.
- UVB가 세포사멸을 유도하는지를 확인하고, 실험에 적절한세포사멸을 유도하는 UVB 조사량을 결정하기 위하여 HaCaT 세포주에 0, 20, 40, 80, 160 mJ/㎠로 UVB를 조사하였다. Fig.
- UVB로 유도된 apoptosis 현상에서 나타나는 apoptotic body 를 Hoechst 33342로 염색하여 형광현미경에서 관찰하였다. UVB 조사 후 익모초 열수추출물 200 ㎍/㎖를 처리한 군은 UVB 만 처리한 군과 비교하였을 때, 화살표가 나타내는 것과 같이 정 상세포 핵과는 다르게 핵의 응축이 일어나 apoptotic body를 형 성한 세포가 현저히 감소하였음을 확인하였다(Fig.
- UVB로 유도된 apoptosis에 대한 익모초의 효과를 수치화하기 위하여 annexin V staining을 시행하였다. 세포의 원형질 내 막에 의치하고 있는 phosphatidlyserine (PS)은 apoptosis에 의해 손상될 경우 early apoptosis 과정에서 원형질 외막으로 위치를 이동하게 된다.
- 0)을 37℃에서 5분 동안 반응시켰다. 그 후, 15 ㎕의 1.25 mM ABTS 및 30 ㎕의 peroxidase를 37℃에서 10분 동안 반응시켜 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 405 ㎚에서 흡광 도를 측정하였으며 항산화 활성은 [(흡광도시료무첨가 – 흡광도시료) / 흡광도시료무첨가] × 100의 공식으로 계산하였다. 양성 대조군으 로는 200 ㎍/㎖ vitamin C를 사용하였다.
- 세포의 핵을 염색하기 위하여 배지의 상층액을 제 거한 후 차가운 DPBS로 3회 세척하고 4% paraformaldehyde로 상온에서 30분간 처리하여 세포를 고정하였다. 다시 DPBS로 3회 세척 후 Hoechst 33342 (Molecular probes, Life Technologies, USA)를 DPBS에 녹인 1 ㎍/㎖ 수용액으로 15분간 염색하고 형광 현미경(EVOS fl, AMG, USA)을 이용하여 apoptotic body를 관 찰 하였다.
- 3A 에서 보는 것과 같이 40 mJ/㎠을 조사하였을 때 세포의 약 50%가 사멸하였으며, 160 mJ/㎠을 조사하였을 때 세포가 모두 사멸한 것을 확인하였다. 따라서 최종 실험에 사용될 조사량은 LD50 (lethal dose for 50 percent kill)에 해당하는 40 mJ/㎠으 로 결정하였다. UVB 손상에 대한 익모초 열수추출물의 회복력 을 확인하기 위하여 세포에 UVB를 40 mJ/㎠로 조사한 후 익모 초 열수추출물을 0, 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖로 처리하였다.
- 세포주에 10 ㎖의 DMEM 배지를 첨가하여 100 ㎜ culture dish에 접종하고 37℃, 5% CO2가 공급되는 조건에서 배양 하였다. 배지는 주 3회 교체하였으며 culture dish 바닥면적의 70% 이상 자랐을 때 계대배양 하였다. 계대배양 시 세포를 분리하기 위하여 0.
- 활성산소에 의해 생성된 과산화지질은 피부에 유해한 대표적인 물질로 불포화지방 산이 산소를 흡수하여 산화되어 생기고, 이것이 증가하면 피부 섬유가 취약해져 주름살 색소 침착 등의 피부노화가 발생하며 뇌조직에 산화적 손상을 일으키는 것으로 알려져 있다(Halliwell, 1987; Yu, 1993). 본 연구에서는 지질 과산화에 대한 익모초의 항산화 효과를 조사하기 위하여 linolenic acid를 Fenton반응으 로 발생시킨 hydroxyl radical에 노출시켰다. hydroxyl radical 에 의한 지질 과산화 확인을 위하여 기존에 알려진 친유성 항산 화제인 vitamin E (10 ㎍/㎖)를 사용한 결과 76.
- 즉, 비효소적으로 PMS / NADH로 유발된 superoxide radicale NBT를 자주색의 formazan으로 환원시 킨다. 생성된 formazan을 측정하기 위해 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 560 ㎚에서 10분 동안 반응 물의 흡광도를 측정하였다. 시료의 superoxide radical scavenging activity는 [(흡광도시료무첨가 – 흡광도시료) / 흡광도시료무첨가] × 100 의 공식으로 계산하였다.
- 이후 0 ㎍/㎖, 200 ㎍/㎖ 농도의 익모초 열수추출물이 포함된 DMEM 배지를 각각 첨가하여 16시간 동안 배양하였다. 세포의 핵을 염색하기 위하여 배지의 상층액을 제 거한 후 차가운 DPBS로 3회 세척하고 4% paraformaldehyde로 상온에서 30분간 처리하여 세포를 고정하였다. 다시 DPBS로 3회 세척 후 Hoechst 33342 (Molecular probes, Life Technologies, USA)를 DPBS에 녹인 1 ㎍/㎖ 수용액으로 15분간 염색하고 형광 현미경(EVOS fl, AMG, USA)을 이용하여 apoptotic body를 관 찰 하였다.
- 가 공급되는 조건에서 16시간 동안 배양하였다. 여기에 익모초 열수추출물을 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도로 처리하고 24시간 동안 추가 배양 후 MTT 수용 액을 최종농도 1㎎/㎖가 되도록 배지에 넣고 1시간 30분 동안 37℃, 5% CO2가 공급되는 조건에서 배양하였다. 이후 배지를 제거하고 DMSO 용액을 각 well당 200 ㎕ 넣은 뒤 30분 정도 쉐 이커에 올려놓아 석출되게 한 후 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 525 ㎚에서 흡광도를 측정하여 세포 의 생존율을 측정하였다.
- PBS로 3회 세척 후 5개의 UVB 램프(G8T5E, Sankyo Denki, Japan)를 이용하여 40 mJ/㎠ 세기로 UVB를 조 사하여 세포사멸을 유도하였다. 여기에 익모초 열수추출물을 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도로 처리하고 48 시간 동안 추가 배양 후 MTT 수용액을 최종농도 1㎎/㎖가 되도록 배지에 넣고 1시간 30분 동안 암소에서 배양하였다. 이후 배지를 제거하고 DMSO 용액을 각 well 당 1 ㎖를 넣은 뒤 30분 정도 쉐이커에 올 려놓아 석출되게 한 후 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 525 ㎚에서 흡광도를 측정하여 세포의 생존율 을 측정하였다.
- PBS로 3회 세척 후 5개의 UVB 램 프(G8T5E, Sankyo Denki, Japan)를 이용하여 40 mJ/㎠ 세기 로 UVB를 조사하였다. 이후 0 ㎍/㎖, 200 ㎍/㎖ 농도의 익모초 열수추출물이 포함된 DMEM 배지를 각각 첨가하여 16시간 동안 배양하였다. 세포의 핵을 염색하기 위하여 배지의 상층액을 제 거한 후 차가운 DPBS로 3회 세척하고 4% paraformaldehyde로 상온에서 30분간 처리하여 세포를 고정하였다.
- 여기에 익모초 열수추출물을 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도로 처리하고 48 시간 동안 추가 배양 후 MTT 수용액을 최종농도 1㎎/㎖가 되도록 배지에 넣고 1시간 30분 동안 암소에서 배양하였다. 이후 배지를 제거하고 DMSO 용액을 각 well 당 1 ㎖를 넣은 뒤 30분 정도 쉐이커에 올 려놓아 석출되게 한 후 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 525 ㎚에서 흡광도를 측정하여 세포의 생존율 을 측정하였다.
- 여기에 익모초 열수추출물을 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도로 처리하고 24시간 동안 추가 배양 후 MTT 수용 액을 최종농도 1㎎/㎖가 되도록 배지에 넣고 1시간 30분 동안 37℃, 5% CO2가 공급되는 조건에서 배양하였다. 이후 배지를 제거하고 DMSO 용액을 각 well당 200 ㎕ 넣은 뒤 30분 정도 쉐 이커에 올려놓아 석출되게 한 후 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 525 ㎚에서 흡광도를 측정하여 세포 의 생존율을 측정하였다. 3회의 측정으로 그에 대한 평균값과 표준 편차를 구하였다.
- , LSL) 의 지상부인 네모난 줄기와 잎 부분을 새롬제약(한국, 안성)에서 구입하여 세명대학교 한의과대학 예방의학교실에 상온보관 하였다. 익모초 200 g을 증류수로 씻은 뒤 3 L의 증류수를 넣고 전기약탕기(DW-790, 대웅바이오가전, 한국)로 3 시간 동안 가 열 추출하였다. 추출된 용액을 원심분리 하여 상층액을 취한 뒤 감압농축기(NE-1001, Eyela, Japan)로 200 ㎖가 되도록 감압 농축한 후 –80℃에서 동결시켰다.
- 익모초 열수추출물이 HaCaT 세포주의 생존율에 미치는 영향을 알아보기 위하여 96 well plate에 2 × 104 cell/well이 되도 록 세포주를 분주하고 37℃, 5% CO2가 공급되는 조건에서 16시간 동안 배양하였다. 여기에 익모초 열수추출물을 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도로 처리하고 24시간 동안 추가 배양 후 MTT 수용 액을 최종농도 1㎎/㎖가 되도록 배지에 넣고 1시간 30분 동안 37℃, 5% CO2가 공급되는 조건에서 배양하였다.
- 항산화 능력에서 중요한 화합물의 환원력은 항산화제로부터 제공되는 수소원자가 free radical과 반응하여 시작되는데 이러한 익모초의 환원력을 확인하기 위해 reducing power assay를 수행하였다. 익모초를 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖의 농도로 처리하 였을 때 52.
대상 데이터
- 시료의 reducing power는 [(흡광도시료무첨가 – 흡광도시료) / 흡광 도시료무첨가] × 100의 공식으로 계산하였다. 5 ㎍/㎖ vitamin C를 사용하였다.
- Cell viability 측정에 사용된 methylthiazol-2-yl-2, 5- diphenyl tetrazolium bromide (MTT), DMSO는 Bio Basic (Canada)으로부터, cell apoptosis 시험에 사용된 annexin V & dead cell kit는 Millipore (USA)로부터, 본 연구의 항산화 시험 에 사용한 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), iron (II) sulfate heptahydrate, hydrogen peroxide, 2-deoxy-D-ribose, thiobarbituric acid (TBA), trichloroacetic acid (TCA), 2, 2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) (ABTS), peroxidase, potassium ferricyanide, linolenic acid 및 기타 시약은 Sigma Chemical Co. (USA)로부터 구입하였다.
- 본 연구에 사용된 HaCaT 세포주는 Cell Line Service (passage 32, Germany)에서 분양 받았으며, 세포주를 배양하기 위하여 사용된 Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM), Fetal Bovine Serum (FBS), penicillin/streptomycin, Trypsin-EDTA 그리고 Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline (DPBS)는 Life technologies (USA)로부터 구입하였다. HaCaT 세포주를 배양 하기 위하여 10% FBS와 100 unit/㎖ penicillin streptomycin이 포함된 DMEM 배지를 사용하였다. 동결된 HaCaT 세포주를 DMEM 배지를 이용하여 빠르게 해동시키고 1000 rpm에서 5분 간 원심분리하여 여분의 동결 보존액을 제거 하였다.
- 배지는 주 3회 교체하였으며 culture dish 바닥면적의 70% 이상 자랐을 때 계대배양 하였다. 계대배양 시 세포를 분리하기 위하여 0.25% trypsin-EDTA를 사용하였다.
- 본 연구에 사용된 HaCaT 세포주는 Cell Line Service (passage 32, Germany)에서 분양 받았으며, 세포주를 배양하기 위하여 사용된 Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM), Fetal Bovine Serum (FBS), penicillin/streptomycin, Trypsin-EDTA 그리고 Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline (DPBS)는 Life technologies (USA)로부터 구입하였다. HaCaT 세포주를 배양 하기 위하여 10% FBS와 100 unit/㎖ penicillin streptomycin이 포함된 DMEM 배지를 사용하였다.
- 본 연구에서는 본초학 교재를 참고하여 13년 12월 26일 제천 에서 채취되어 건조시킨 익모초(Leonurus sibiricus L., LSL) 의 지상부인 네모난 줄기와 잎 부분을 새롬제약(한국, 안성)에서 구입하여 세명대학교 한의과대학 예방의학교실에 상온보관 하였다. 익모초 200 g을 증류수로 씻은 뒤 3 L의 증류수를 넣고 전기약탕기(DW-790, 대웅바이오가전, 한국)로 3 시간 동안 가 열 추출하였다.
- 동결된 HaCaT 세포주를 DMEM 배지를 이용하여 빠르게 해동시키고 1000 rpm에서 5분 간 원심분리하여 여분의 동결 보존액을 제거 하였다. 세포주에 10 ㎖의 DMEM 배지를 첨가하여 100 ㎜ culture dish에 접종하고 37℃, 5% CO2가 공급되는 조건에서 배양 하였다. 배지는 주 3회 교체하였으며 culture dish 바닥면적의 70% 이상 자랐을 때 계대배양 하였다.
- 25 mM ABTS 및 30 ㎕의 peroxidase를 37℃에서 10분 동안 반응시켜 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 405 ㎚에서 흡광 도를 측정하였으며 항산화 활성은 [(흡광도시료무첨가 – 흡광도시료) / 흡광도시료무첨가] × 100의 공식으로 계산하였다. 양성 대조군으 로는 200 ㎍/㎖ vitamin C를 사용하였다.
- DPPH radical 함량은 [(흡광도시료무첨가 – 흡광도시료) / 흡광도시료무첨가] × 100의 공식 으로 계산하였다. 양성 대조군으로는 1 ㎍/㎖ vitamin C를 사용하였다.
- 시료의 superoxide radical scavenging activity는 [(흡광도시료무첨가 – 흡광도시료) / 흡광도시료무첨가] × 100 의 공식으로 계산하였다. 양성 대조군으로는 10 mU superoxide dismutase (SOD)를 사용하였다.
- 회수한 상등액은 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 532 ㎚에서 흡광도를 측정 하였으며 항산화 활성은 [(흡광도시료무첨가 – 흡광도시료) / 흡광도시료무첨가] × 100의 공식으로 계산하였다. 양성 대조군으로는 10 ㎍/㎖ vitamin E를 사용하였다.
데이터처리
- 이후 배지를 제거하고 DMSO 용액을 각 well당 200 ㎕ 넣은 뒤 30분 정도 쉐 이커에 올려놓아 석출되게 한 후 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 525 ㎚에서 흡광도를 측정하여 세포 의 생존율을 측정하였다. 3회의 측정으로 그에 대한 평균값과 표준 편차를 구하였다.
- from three independent experiments. Level of significance was identified statistically using Student’s t test.
- from three independent experiments. Statistically significant value was calculated by comparing with UVB-only treated group using Student’s t test (** P < 0.01, *** P < 0.001).
- from three independent experiments. Statistically significant value was calculated by comparing with negative control group using Student’s t test (* P < 0.05, ** P < 0.01, *** P < 0.001).
이론/모형
- Liu et al. (1997)의 실험방법에 따라 superoxide radical에 대한 익모초의 소거활성을 측정하였다. 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도의 시료 각 20 ㎕에 62 μM nitro blue tetrazolium (NBT)와 98 μM β-nicotinamide adenine dinucleotide (NADH)를 함유 한 20 mM Tris 용액(pH 8.
- Oyaizu (1986)의 방법에 따라 익모초의 환원력을 측정하였다. 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖ 농도의 익모초 열수추출물 1 ㎖에 pH 6.
- 여기에 10% TCA 용액을 1 ㎖ 가하여 13500 × g에서 15분 동안 원심분리 하고 상등액 1 ㎖에 증류수 및 ferric chloride 각 1 ㎖를 혼합한 후 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 700 ㎚에서 흡광도를 측정하였다. 시료의 reducing power는 [(흡광도시료무첨가 – 흡광도시료) / 흡광 도시료무첨가] × 100의 공식으로 계산하였다. 5 ㎍/㎖ vitamin C를 사용하였다.
- 생성된 formazan을 측정하기 위해 microplate reader (Molecular Devices, USA)를 이용하여 560 ㎚에서 10분 동안 반응 물의 흡광도를 측정하였다. 시료의 superoxide radical scavenging activity는 [(흡광도시료무첨가 – 흡광도시료) / 흡광도시료무첨가] × 100 의 공식으로 계산하였다. 양성 대조군으로는 10 mU superoxide dismutase (SOD)를 사용하였다.
- 익모초 열수추출물이 HaCaT 세포주의 생존율에 미치는 영향을 알아보기 위하여 MTT assay를 실시하였다. 아무런 처리 를 하지 않은 대조군의 흡광도 평균을 100으로 정하고 각 흡광도 값을 환산하여 계산한 결과, 익모초 열수추출물 전 농도에서 대 조군과의 유의한 차이는 관찰되지 않았다.
성능/효과
- Fenton 반응에 의해 발생된 hydroxyl radical에 대한 익모초 의 항산화 효과를 알아보기 위하여 hydroxyl radical assay를 수행한 결과 익모초를 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖의 농도로 처리했 을 때 7.64%, 10.76%, 12.61%, 18.10%로 나타나 시료의 농도가 높을수록 유의성 있게 hydroxyl radical 소거능도 다소 증가함 을 관찰할 수 있었다(Fig. 2B).
- DPPH (1, 1-diphenyl-2-pycrylhydrazyl)는 안정한 유리기 로 cysteine, glutathion과 같은 황 함유 아미노산과 ascorbicacid, aromatic amine (ρ-phenylenediamine, ρ-aminophenol) 등에 의해 환원되어 자색이 탈색되므로 다양한 천연소재로부터 항산화물질을 검색하는데 많이 이용되고 있다. Fig. 2A에서 보는 바와 같이 익모초를 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖의 농도로 처리한 결과 DPPH radical 소거능은 16.39%, 35.81%, 62.52%, 66.15% 로 농도가 증가함에 따라 소거효과의 증가를 관찰할 수 있었다. 항산화 효과가 있는 것으로 알려진 vitamin C를 양성 대조군으 로 사용한 결과 10 ㎍/㎖에서 44.
- Hydrogen peroxide에 대한 익모초의 항산화 효과를 알아보 기 위하여 hydrogen peroxide scavenging assay를 수행한 결과 익모초는 100, 200 ㎍/㎖ 농도에서 각각 9.46%, 15.1%의 소 거능을 나타내어 200 ㎍/㎖의 농도에서 14.96%의 소거능을 보 여준 vitamin C와 hydrogen peroxide에 대한 유사한 항산화 능 력을 확인할 수 있었다(Fig. 2C).
- 65% 유도 되었다. UVB 조사 후 익모초 열수추 출물을 200 ㎍/㎖로 처리한 군에서는 early apoptosis가 1.3%, late apoptosis가 9.75% 유도되어 음성대조군과 비교하여 총 apoptosis 유도가 35.75% 감소하였다(Fig. 4B).
- UVB로 유도된 apoptosis 현상에서 나타나는 apoptotic body 를 Hoechst 33342로 염색하여 형광현미경에서 관찰하였다. UVB 조사 후 익모초 열수추출물 200 ㎍/㎖를 처리한 군은 UVB 만 처리한 군과 비교하였을 때, 화살표가 나타내는 것과 같이 정 상세포 핵과는 다르게 핵의 응축이 일어나 apoptotic body를 형 성한 세포가 현저히 감소하였음을 확인하였다(Fig. 4A).
- Xanthine과 xanthine oxidase에 의해 생성되는 superoxide radical에 대한 익모초의 소거능을 평가한 결과 25, 50, 100 ㎍/ ㎖의 농도로 처리했을 때 27.81%, 40.65%, 59.31%의 superoxide radical 소거능을 확인할 수 있었으며 200 ㎍/㎖의 농도에서는 79.01%로 superoxide radical 소거능이 뛰어난 것으로 알려진 superoxide dismutase (SOD) 100 mU (78.63%)와 유사한 항산 화 능력을 가지고 있음을 확인할 수 있었다(Fig. 2D).
- 본 연구에서는 지질 과산화에 대한 익모초의 항산화 효과를 조사하기 위하여 linolenic acid를 Fenton반응으 로 발생시킨 hydroxyl radical에 노출시켰다. hydroxyl radical 에 의한 지질 과산화 확인을 위하여 기존에 알려진 친유성 항산 화제인 vitamin E (10 ㎍/㎖)를 사용한 결과 76.43%의 지질과산 화 억제효과를 관찰할 수 있었으며 익모초는 100, 200 ㎍/㎖ 농 도에서 9.38%, 32.86%의 지질과산화 억제효과를 나타내어 대 조군과 비교하여 유의성 있는 지질과산화 억제효과를 관찰할 수 있었다(Fig. 2E).
- 아무런 처리 를 하지 않은 대조군의 흡광도 평균을 100으로 정하고 각 흡광도 값을 환산하여 계산한 결과, 익모초 열수추출물 전 농도에서 대 조군과의 유의한 차이는 관찰되지 않았다. 따라서 익모초 열수 추출물은 200 ㎍/㎖ 이하의 농도에서 세포 생존율과 증식을 저 해하지 않는 것으로 확인되었다(Fig. 1).
- 3B에서 보는 것과 같이 100, 200 ㎍/㎖에서 손상 회복에 의한 생존율이 증가하였다. 따라서 익모초는 UVB로 유도된 세포손 상에 대하여 회복 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
- 익모초 열수추출물이 HaCaT 세포주의 생존율에 미치는 영향을 알아보기 위하여 MTT assay를 실시하였다. 아무런 처리 를 하지 않은 대조군의 흡광도 평균을 100으로 정하고 각 흡광도 값을 환산하여 계산한 결과, 익모초 열수추출물 전 농도에서 대 조군과의 유의한 차이는 관찰되지 않았다. 따라서 익모초 열수 추출물은 200 ㎍/㎖ 이하의 농도에서 세포 생존율과 증식을 저 해하지 않는 것으로 확인되었다(Fig.
- 62%의 환원력을 관찰할 수 있었다. 양성 대조군으로는 항산화 효능이 잘 알려진 vitamin C (5 ㎍/㎖)을 사용한 결과 211%의 환원력을 나타내어 200 ㎍/㎖ 농도의 익모초에서 유사한 항산화 능력을 보임을 확인할 수 있었다(Fig. 2F).
- 항산화 능력에서 중요한 화합물의 환원력은 항산화제로부터 제공되는 수소원자가 free radical과 반응하여 시작되는데 이러한 익모초의 환원력을 확인하기 위해 reducing power assay를 수행하였다. 익모초를 25, 50, 100, 200 ㎍/㎖의 농도로 처리하 였을 때 52.30%, 94.14%, 166.99%, 267.62%의 환원력을 관찰할 수 있었다. 양성 대조군으로는 항산화 효능이 잘 알려진 vitamin C (5 ㎍/㎖)을 사용한 결과 211%의 환원력을 나타내어 200 ㎍/㎖ 농도의 익모초에서 유사한 항산화 능력을 보임을 확인할 수 있었다(Fig.
- 15% 로 농도가 증가함에 따라 소거효과의 증가를 관찰할 수 있었다. 항산화 효과가 있는 것으로 알려진 vitamin C를 양성 대조군으 로 사용한 결과 10 ㎍/㎖에서 44.12%의 DPPH radical 소거력을 보였다.
후속연구
- 최근 국민들의 생활수준이 향상되면서 피부와 관련된 기능 성 화장품에 대한 관심과 수요가 급증하고 있지만, 합성소재 기 능성 화장품과 관련된 부작용이 지속적으로 제기되면서 효과적 이면서도 독성이 없는 천연물을 이용한 화장품 개발연구가 활 발히 진행되고 있다. 특히 천연 약용식물 중에는 체내에서 유해 한 활성산소종을 감소시키는 생리활성 물질을 포함한 것들이 다수 존재하므로(Yang et al., 2011; Boo et al., 2012; Cho et al., 2013) 안전함과 동시에 피부노화를 지연시키는 효과적인 화장품 소재 발굴의 일환으로 UV에 의한 광노화 기전 중에서 산 화적 스트레스로 초래되는 피부 손상 과정에 있어서 항산화 작 용을 통하여 각질형성세포를 보호할 수 있는 기능성 천연물에 대한 연구가 필요할 것으로 사료된다. 따라서, 본 연구는 각질 형성세포에서 UVB로 유도된 산화적 손상에 대한 익모초 추출 물의 항산화 능력 및 세포 보호효과를 검토하고자 하였다.
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