[논문]편백유(Chamaecyparis Obtusa Oil)가 DNCB로 유도된 NC/Nga생쥐의 아토피에 미치는 효과 연구

손기정; 박정환; 김윤하; 고가연; 김윤주; 한지연; 고기태; 안택원

doi:10.6114/jkood.2016.29.1.033

편백유(Chamaecyparis Obtusa Oil)가 DNCB로 유도된 NC/Nga생쥐의 아토피에 미치는 효과 연구
Anti-atopic Effect of Chamaecyparis Obtusa oil (CHO_O) in DNCB-induced atopic dermatitis-like skin lesions NC/Nga mice 원문보기

韓方眼耳鼻咽喉皮膚科學會誌 = The journal of Korean Medicine Ophthalmology & Otolaryngology & Dermatology, v.29 no.1, 2016년, pp.33 - 46

손기정 (서울 일중한의원) , 박정환 (대전대학교 한의과대학 사상체질의학과) , 김윤하 (대전대학교 한의과대학 사상체질의학과) , 고가연 (대전대학교 한의과대학 사상체질의학과) , 김윤주 (대전대학교 한의과대학 침구과교실) , 한지연 (대전대학교부속 온궁한의원) , 고기태 (영동편백치유숲 영농조합) , 안택원 (대전대학교 한의과대학 사상체질의학과)

Abstract ▼ AI-Helper

Objective : The aim of this study is to investigate the effect of Chamaecyparis Obtusa Oil to NC/Nga mice induced in Atopic dermatitis-like skin lesions by DNCB Mthods.Methods : NC/Nga mice which have been induced to Atopic dermatitis-like skin lesions by DNCB are divided into 3 groups, the one is the mice which have been spread with Chamaecyparis Obtusa Oil 2% cream, the other is which have been spread with dexamethasone (Dexa.) 0.5% on their Atopic lesion, another is the control group. then we take the blood sample of each group to measure state of the dorsal skin, the number of immunocytes. and resect the skin lesion to analyze the state of cells.Result & Conclusion : There are meaningful results of measuring the number of IgE, IL-4, IFN-γ and the state of the skin lesion and cells in the group with hamaecyparis Obtusa Oil 2% cream in comparison with the other groups.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

문제 정의

또한 아토피 치료에 대해서도 효과가 뛰어나 아토피가 있는 유아의 피부상태 및 면역력을 호전시키고22), in-vivo 실험 상 잎 추출물이 아토피군에서의 염증성 사이토카인 농도의 감소를 보이는 등11) 지속적으로 연구가 이루어지고 있다. 본 논문에서는 편백 추출 oil의 외용적 사용에 대한 아토피 동물모델에서 호전도 여부 파악 및 면역기능 변화에 대해 실험적으로 증명해 보고자 하였다.
이에 본 연구에서는 편백유(Chamaecyparis Obtusa Oil)의 아토피 피부염에 대한 치료 효과를 확인하기 위하여, 아토피양 접촉피부염 유발 NC/Nga mouse에 편백유 2% 크림형을 도포한 후 혈중 백혈구와 호중구, 호산구의 세포수, 면역글로블린-E, 사이토카인, 조직분석 등을 측정하여 유의한 결과를 얻었기에 보고 하는 바이다.

제안 방법

7주령의 NC/Nga 생쥐를 1주일 동안 적응시킨 후 NC/Nga 생쥐의 등에 귀 하단부에서부터 꼬리 상단부까지 전체를 제모하고 24시간 방치 후 1%의 DNCB(dinitrochlorobenzene)가 들어 있는 아세톤 : 올리브오일(3 : 1) 200 ㎕를 제모 부위에 도포하고, 3일 후 2차 도포하였다. 1차 도포 후 7일째부터는, 1주일에 3회씩 3주간 0.4% DNCB 용액 150 ㎕를 재차 도포 (10주령 ∼13주령)하여 아토피 피부염을 유발시켰으며, 피부발진 육안 평가는 Yamamoto의 평가항목12)을 참고하여 erythema / hemorrhage, dryness /scarring, edema, excoriation / erosion, lichenification 5가지 항목으로 하고 육안 평가하여 아토피 피부발진을 판단하였다. 실험 참여군은 각각 0.
상기 실험에 사용된 NC/Nga mouse는 사람의 아토피 피부염과 면역학적 변화가 유사하여 아토피 피부염 실험에 가장 일반적으로 이용되는 모델이다23). NC/Nga mouse를 이용하여 아무처리 하지 않은 정상군(A), 등을 제모한 후 1%의 DNCB를 2주간 도포한 음성 대조군(B), 등을 제모한 후 1%의 DNCB를 2주간 도포하고 양성 대조 약물로 dexamethasone(Dexa.) 0.5%를 주 5회 발진된 등부위에 도포한 양성대조군(C), 등을 제모한 후 1%의 DNCB를 2주간 도포하고 편백유를 2% 크림형으로 제조하여 각각 3 주간 등부분에 도포한 실험군(D)으로 나누어 본 실험을 진행하였다(Fig. 1).
5%를 처치한 양성대조군으로 설정하였다. 시료 도포 방법은, 0.4% DNCB를 2주간 도포한 후 편백유를 2% 크림형으로 제조하여 각각 3 주간(12주령~15주령) 오전 11시에 1회씩 등부분에 골고루 도포하여 실험군으로 설정하였고, 양성 대조군의 경우 양성 대조 약물로 dexamethasone(Dexa.) 0.5%를 주 5회 발진된 등부위에 도포하였다. 도포 종료한 다음 혈액을 채혈하고 등 부위의 피부를 절제하여 10% 포르말린 용액에 담아 보관하였다.
4% DNCB 용액 150 ㎕를 재차 도포 (10주령 ∼13주령)하여 아토피 피부염을 유발시켰으며, 피부발진 육안 평가는 Yamamoto의 평가항목12)을 참고하여 erythema / hemorrhage, dryness /scarring, edema, excoriation / erosion, lichenification 5가지 항목으로 하고 육안 평가하여 아토피 피부발진을 판단하였다. 실험 참여군은 각각 0.4% DNCB를 도포하지 않은 Normal group, 0.4%DNCB 도포 후 별다른 처치를 하지 않은 DNCB-control group, 0.4% DNCB 도포 후 편백유 처치를 한 실험군, 0.4% DNCB 도포 후 dexamethasone (Dexa.) 0.5%를 처치한 양성대조군으로 설정하였다. 시료 도포 방법은, 0.
아토피양 접촉 피부염 유발 NC/Nga mouse에 2% CHO_O-cream ointment를 피부를 도포하여 아토피 피부염 치료에 미치는 영향을 살펴본 결과 편백유가 포함된 cream에서 대조군과 비교하여 다음과 같은 유의한 결과를 얻었다.

대상 데이터

7주령의 NC/Nga 생쥐를 1주일 동안 적응시킨 후 NC/Nga 생쥐의 등에 귀 하단부에서부터 꼬리 상단부까지 전체를 제모하고 24시간 방치 후 1%의 DNCB(dinitrochlorobenzene)가 들어 있는 아세톤 : 올리브오일(3 : 1) 200 ㎕를 제모 부위에 도포하고, 3일 후 2차 도포하였다. 1차 도포 후 7일째부터는, 1주일에 3회씩 3주간 0.

성능/효과

1). DNCB 유도로 인해 등 피부의 표피가 정상 세포와 비교하여 두꺼워진 상태와 비교하여, dexamethasone 0.5% 도포한 대조군 및 편백유 2% 도포군에서 표피의 비후 현상이 유의성 있게 감소하였다.
이 실험 결과를 통해 편백유는 아토피양 접촉 피부염 유발 NC/Nga mouse에서의 면역학적 염증 반응의 조절에 유의미한 결과를 도출한다고 볼 수 있다. IgE 수치 및 IL-4,5수치 등에서는 유의성은 있으나 Dexamethasone 처치군보다는 면역학적 변화가 약간 적게 나타나는 반면에, IFN-γ level의 생성능 변화에서는 오히려 Dexamethasone 처치군보다 뛰어난 생성능의 증가를 보였다. 이는 아토피로 인한 전반적인 인체 면역능 저하의 회복에 편백유가 Dexamethasone보다 더 우수할 수 있음을 보여주는 결과로, 이로써 아토피로 인한 소양증이나 피부손상, 면역력 저하에 대해 대체의학요법의 한 치료법으로 응용할 수 있는 외용제로써의 가능성을 보여주었다고 생각해 볼 수 있다.
B220+는 사람에게 없으며, 생쥐 B 세포 표면에 있는 표식자이다26). NC/Nga 생쥐에서 ALN를 각각 적출하여 유세포 분석을 통하여 CD4+, CD8+, 그리고 B220+,CD23+의 절대세포수를 산출한 결과, 편백유 2% 도포군이 음성대조군)과 비교하여 세포수가 감소하였다(Fig. 4-6).
이 실험 결과를 통해 편백유는 아토피양 접촉 피부염 유발 NC/Nga mouse에서의 면역학적 염증 반응의 조절에 유의미한 결과를 도출한다고 볼 수 있다. IgE 수치 및 IL-4,5수치 등에서는 유의성은 있으나 Dexamethasone 처치군보다는 면역학적 변화가 약간 적게 나타나는 반면에, IFN-γ level의 생성능 변화에서는 오히려 Dexamethasone 처치군보다 뛰어난 생성능의 증가를 보였다.

후속연구

그러나 아토피양 접촉 피부염 동물 모델을 이용하여 사람의 아토피 피부염 유발 시 발생하는 다른 유전적인 요인을 고려하지 못했다는 측면에서 사람의 아토피 피부염에 직접 반영하기에는 어려움이 있다. 따라서 대체의학 치료의 한 용법으로 사용되기 전에 아토피 피부염 환자들을 대상으로 한 추가적인 임상 연구가 필요할 것으로 사료된다.
IgE 수치 및 IL-4,5수치 등에서는 유의성은 있으나 Dexamethasone 처치군보다는 면역학적 변화가 약간 적게 나타나는 반면에, IFN-γ level의 생성능 변화에서는 오히려 Dexamethasone 처치군보다 뛰어난 생성능의 증가를 보였다. 이는 아토피로 인한 전반적인 인체 면역능 저하의 회복에 편백유가 Dexamethasone보다 더 우수할 수 있음을 보여주는 결과로, 이로써 아토피로 인한 소양증이나 피부손상, 면역력 저하에 대해 대체의학요법의 한 치료법으로 응용할 수 있는 외용제로써의 가능성을 보여주었다고 생각해 볼 수 있다. 그러나 아토피양 접촉 피부염 동물 모델을 이용하여 사람의 아토피 피부염 유발 시 발생하는 다른 유전적인 요인을 고려하지 못했다는 측면에서 사람의 아토피 피부염에 직접 반영하기에는 어려움이 있다.
이상의 결과를 통해 편백유는 아토피양 접촉 피부염 유발 NC/Nga mouse에서 면역학적 염증 반응을 조절하는 데에 유의적인 효과가 있다고 볼 수 있으며 이러한 기전을 바탕으로 아토피 피부염에 대체 치료법으로 이용 가능할 것으로 판단된다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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