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저비용 염료감응 태양전지를 위한 방추형 Fe2O3 나노입자가 코팅된 탄소나노섬유 복합체
Spindle-shaped Fe2O3 Nanoparticle Coated Carbon Nanofiber Composites for Low-cost Dye-sensitized Solar Cells 원문보기

한국분말야금학회지 = Journal of Korean Powder Metallurgy Institute, v.23 no.2, 2016년, pp.95 - 101  

오동현 (서울과학기술대학교 신소재공학과) ,  안혜란 (서울과학기술대학교 신소재공학과) ,  구본율 (서울과학기술대학교 의공학-바이오소재 융합 협동과정 신소재공학프로그램) ,  안효진 (서울과학기술대학교 신소재공학과)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Carbon nanofiber (CNF) composites coated with spindle-shaped $Fe_2O_3$ nanoparticles (NPs) are fabricated by a combination of an electrospinning method and a hydrothermal method, and their morphological, structural, and chemical properties are measured by field-emission scanning electron ...

주제어

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문제 정의

  • 따라서 본 논문에서는 저비용 상대전극을 개발하기 위하여 방추형 Fe2O3 나노입자(nanoparticles, NPs)가 코팅된 탄소나노섬유 복합체를 전기방사법과 수열합성법을 이용하여 제조하였다. 더욱이, 제조된 방추형 Fe2O3 나노입자가 코팅된 탄소나노섬유 복합체의 형태적, 구조적, 화학적 분석을 수행하였고, 이를 통해 제작된 염료감응 태양전지의 전기화학적 및 광기전력 특성을 평가하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
일반적인 염료감응 태양전지의 구성은 어떻게 되는가? 염료감응 태양전지는 간단한 구조, 저렴한 제조단가, 친환경성 및 소자의 투명성과 유연성 등의 장점으로 인해 활발하게 연구가 진행 되고 있다[2]. 일반적으로 염료감응 태양전지는 염료 분자가 흡착된 반도체 층이 도포된 작업전극, I−/I3− 산화환원 쌍을 포함하는 전해질과 촉매가 코팅된 상대전극으로 구성되어있다[3, 4]. 이 중에서도 상대전극은 I−/I3− 산화환원 반응의 촉매 역할을 하는 구성요소로 염료감응 태양전지의 광변환 효율 향상을 위해 우수한 촉매특성을 갖는 백금촉매를 대표적으로 활용하고 있다.
염료감응 태양전지란 무엇인가? 염료감응 태양전지(Dye-Sensitized Solar Cells, DSSCs) 는 식물의 광합성 원리와 유사한 작동원리를 가지며, 태양에너지로부터 전자의 흐름을 발생시켜 산화환원과정을 통해 전기를 생산해 내는 시스템이다[1]. 염료감응 태양전지는 간단한 구조, 저렴한 제조단가, 친환경성 및 소자의 투명성과 유연성 등의 장점으로 인해 활발하게 연구가 진행 되고 있다[2].
백금촉매를 대체하기 위한 탄소소재, 무기화합물소재 등이 제시되는 이유는? 이 중에서도 상대전극은 I−/I3− 산화환원 반응의 촉매 역할을 하는 구성요소로 염료감응 태양전지의 광변환 효율 향상을 위해 우수한 촉매특성을 갖는 백금촉매를 대표적으로 활용하고 있다. 그러나 순수 백금은요오드 전해질과의 반응에 의한 요오드의 석출과 부식이 발생하여 광변환 효율의 감소가 야기될 뿐만 아니라 매장량의 한계로 인해 다른 촉매들에 비하여 가격(~50 $/g)이 비싸다는 단점이 있다[5]. 이러한 이유로 최근에는 백금촉매를 대체하기 위하여 탄소소재(탄소나노튜브, 그래핀, 탄소나노섬유(CNFs)), 무기화합물소재(TiC, CoS, V2O5) 및 전도성 고분자소재(polyaniline, polypyrrole, poly(3,4- ethylenediozythiophene) (PEDOT)) 등이 다양하게 제시되고 있다[6, 7].
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참고문헌 (28)

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  3. H. Sun, Y. Luo, Y. Zhang, D. Li, Z. Yu, K. Li and Q. Meng: J. Phys. Chem. C, 114 (2010) 11673. 

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  5. S.-H. Park, H.-R. Jung and W.-J. Lee: Electrochim. Acta, 102 (2013) 423. 

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  7. H. L. An, G.-H. An and H.-J. Ahn: J. Ceram. Process. Res., 16 (2015) 208. 

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  9. D. Sebastian, V. Baglio, M. Girolamo, R. Moliner, M. J. Lazaro and A. S. Arico: J. Power Sources, 250 (2014) 242. 

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  11. M. Rameez, K. Saranya, A. Subramania, N. Sivasankar and S. Mallick: Appl. Phys. A, 122 (2016) 71. 

  12. T. Sugimoto, Y. Wang, H. Itoh and A. Muramatsu: Colloids Surf. A: Physicochem. Eng. Asp., 134 (1998) 265. 

  13. T. P. Almeida, M. W. Fay, Y. Zhu and P. D. Brown: Nanoscale, 2 (2010) 2390. 

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  17. Z. Zhang, F. Zhou and E. J. Lavernia: Metall. Mater. Trans. A, 34A (2003) 1349. 

  18. H. L. An, G.-H. An and H.-J. Ahn: J. Alloys Compd., 645 (2015) 317. 

  19. J. S. Kim, P. K. H. Ho, D. S. Thomas, R. H. Friend, F. Cacialli, G.-W. Bao and S. F. Y. Li: Chem. Phys. Lett., 315 (1999) 307. 

  20. V. Datsyuk, M. Kalyva, K. Papagelis, J. Parthenios, D. Tasis, A. Siokou, I. Kallitsis and C. Galiotis: Carbon, 46 (2008) 833. 

  21. R. Suresh, K. Giribabu, R. Manigandan, A. Stephen and V. Narayana: RSC Adv., 4 (2014) 17146. 

  22. S. Yan, S. Ge, Y. Zuo, W. Qiao and L. Zhang: Scr. Mater., 61 (2009) 387. 

  23. Y. Xiao, G. Han, H. Zhou, Y. Li and J.-Y. Lin: Electrochim. Acta, 155 (2015) 103. 

  24. W. Yang, X. Xu, Z. Li, F. Yang, L. Zhang, Y. Li, A. Wang and S. Chen: Carbon, 96 (2016) 947. 

  25. R. Gupta, R. Kumar, A. Sharma and N. Verma: Int. J. Energy Res., 39 (2015) 668. 

  26. C. Thelander, P. Agarwal, S. Brongersma, J. Eymery, L. F. Feiner, A. Forchel, M. Scheffler, W. Riess, B. J. Ohlsson, U. Gosele and L. Samuelson: Mater. Today, 9 (2006) 28. 

  27. H.-R. An, H. L. An, W.-B. Kim and H.-J. Ahn: ECS Solid State Lett., 3 (2014) M33. 

  28. Z. Tang and N. A. Kotov: Adv. Mater., 17 (2005) 951. 

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