본 연구에서는 노니(Morinda citrifolia, MC)의 항산화력, 세포독성, 항노화 효과 등 생리활성을 규명하여 화장품 제제로써의 응용 가능성을 연구해 보고자 하였다. 노니는 열대성 식물로서 2000년 넘게 폴리네시아인들의 식량과 민간요법제로 사용되어 왔으며 항균성, 항암, 항염증, 면역력을 높일 수 있다고 보고되고 있다. DPPH 소거능에 대한 in vitro 노니 추출물의 항산화 활성은 총 폴리페놀 함량과 총 플라보노이드 함량 측정을 통하여 알아보았다. 항노화 작용에서 HDF 세포에 대한 세포독성이 없음을 확인하였고, $50{\sim}100{\mu}g/mL$ 이상의 노니 추출물 첨가 시 MMP-1 발현이 뚜렷이 감소되었음을 확인하였다. 또한 in vivo 실험에서는 노니 추출물을 함유한 크림을 제조하여 30 ~ 50대 여성 22명을 대상으로 4주간 아침 저녁으로 도포하게 한 후 각질함량, 멜라닌 지수, 모공수, 피부색상 및 눈밑 주름수의 변화를 비교 측정하였다. 그 결과로 각질함량은 대조군 그룹(control group)에서는 다소 증가한 반면에 노니 함유 크림 그룹(experimental group)에서는 감소한 것을 확인할 수 있었다. 또한 눈밑 주름수의 변화에서 노니 함유 크림 그룹에서만 제품 사용 4주후 주름수가 감소하였다. 이상의 결과로 노니 추출물은 많은 MMP-1 발현 메커니즘을 제한하며, 천연 항노화 화장품 제제로서 고무적인 가능성을 기대해 보고자 한다.
본 연구에서는 노니(Morinda citrifolia, MC)의 항산화력, 세포독성, 항노화 효과 등 생리활성을 규명하여 화장품 제제로써의 응용 가능성을 연구해 보고자 하였다. 노니는 열대성 식물로서 2000년 넘게 폴리네시아인들의 식량과 민간요법제로 사용되어 왔으며 항균성, 항암, 항염증, 면역력을 높일 수 있다고 보고되고 있다. DPPH 소거능에 대한 in vitro 노니 추출물의 항산화 활성은 총 폴리페놀 함량과 총 플라보노이드 함량 측정을 통하여 알아보았다. 항노화 작용에서 HDF 세포에 대한 세포독성이 없음을 확인하였고, $50{\sim}100{\mu}g/mL$ 이상의 노니 추출물 첨가 시 MMP-1 발현이 뚜렷이 감소되었음을 확인하였다. 또한 in vivo 실험에서는 노니 추출물을 함유한 크림을 제조하여 30 ~ 50대 여성 22명을 대상으로 4주간 아침 저녁으로 도포하게 한 후 각질함량, 멜라닌 지수, 모공수, 피부색상 및 눈밑 주름수의 변화를 비교 측정하였다. 그 결과로 각질함량은 대조군 그룹(control group)에서는 다소 증가한 반면에 노니 함유 크림 그룹(experimental group)에서는 감소한 것을 확인할 수 있었다. 또한 눈밑 주름수의 변화에서 노니 함유 크림 그룹에서만 제품 사용 4주후 주름수가 감소하였다. 이상의 결과로 노니 추출물은 많은 MMP-1 발현 메커니즘을 제한하며, 천연 항노화 화장품 제제로서 고무적인 가능성을 기대해 보고자 한다.
This study attempted to investigate the possibility of the use of Morinda citrifolia (MC) as a cosmetic ingredient from its physiological activities such as antioxidant activity, cytotoxicity and anti-aging effect. MC is a tropical plant that has been used as traditional polynesian foods and medicin...
This study attempted to investigate the possibility of the use of Morinda citrifolia (MC) as a cosmetic ingredient from its physiological activities such as antioxidant activity, cytotoxicity and anti-aging effect. MC is a tropical plant that has been used as traditional polynesian foods and medicines for over two thousand years. It has been reported that this shrub can improve antimicrobial, anti-cancer and anti-inflammatory effects and strengthen an immune system. The in vitro antioxidant activity of MC was performed to see the DPPH scavenging activity by measuring total polyphenol content and total flavonoid content. As a result, a lack of any cytotoxicity was confirmed in human dermal fibroblasts (HDF) cell. When MC extract at a concentration of over $50{\sim}100{\mu}g/mL$ was added, MMP-1 expression considerably diminished. In an in vivo test, in addition, cream containing MC extract was prepared and applied to a total of 22 women in their 30 ~ 50s in ages in the morning and in the evening for four weeks. Changes in keratin, melanin index, pore, skin color and wrinkles under the naked eyes were then comparatively measured. Keratin levels slightly increased in the control group but decreased in the experimental group. In addition, wrinkles diminished in the experimental group. This study found that MC extract controls many MMP-1 related mechanisms with great potential for use as a natural ingredient of anti-aging cosmetics.
This study attempted to investigate the possibility of the use of Morinda citrifolia (MC) as a cosmetic ingredient from its physiological activities such as antioxidant activity, cytotoxicity and anti-aging effect. MC is a tropical plant that has been used as traditional polynesian foods and medicines for over two thousand years. It has been reported that this shrub can improve antimicrobial, anti-cancer and anti-inflammatory effects and strengthen an immune system. The in vitro antioxidant activity of MC was performed to see the DPPH scavenging activity by measuring total polyphenol content and total flavonoid content. As a result, a lack of any cytotoxicity was confirmed in human dermal fibroblasts (HDF) cell. When MC extract at a concentration of over $50{\sim}100{\mu}g/mL$ was added, MMP-1 expression considerably diminished. In an in vivo test, in addition, cream containing MC extract was prepared and applied to a total of 22 women in their 30 ~ 50s in ages in the morning and in the evening for four weeks. Changes in keratin, melanin index, pore, skin color and wrinkles under the naked eyes were then comparatively measured. Keratin levels slightly increased in the control group but decreased in the experimental group. In addition, wrinkles diminished in the experimental group. This study found that MC extract controls many MMP-1 related mechanisms with great potential for use as a natural ingredient of anti-aging cosmetics.
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문제 정의
노니 추출물의 항산화 효과와 항노화 효과를 통해 화장품 소재로서 가능성을 확인하였다. 항산화 활성을 측정하기 위하여 폴리페놀 함량, 플라보노이드 함량,DPPH radical 소거능을 측정한 결과 각각 200.
따라서 본 연구에서는 식용으로 그 안전성이 확보된 노니 열매로부터 추출, 분획과정을 거쳐 주요한 화합물을 분리, 동정하여 생리활성을 실험하였고, 노니 추출물을 함유한 크림을 제조하여 인체의 안면 부위에 적용하여 피부의 개선정도를 분석하고 이를 통하여 노니 추출물을 화장품 원료로 활용하는데 효과적인 방안을 모색하고자 하였다.
이러한 MMPs의발현과 활성이 증가하게 되면 콜라겐 분해를 촉진시켜 피부노화를 일으키는 중요한 원인이 되고 있다. 본 연구는 노니 추출물이 MMP-1 발현에 미치는 변화를 알아보기 위하여 시료를 HDF 세포에 MMP-1의 함량을 측정하였으며, 그 결과는 Figure 5와 같다. HDF 세포에 자외선을 조사하지 않은 경우에는 MMP-1 발현이 감소, 반면 HDF 세포에 자외선을 조사한 경우에는 MMP-1 발현이 증가하였다.
제안 방법
HDF 세포를 96-well plate에 3 × 104 cells/well당 씩부착시켜 12 h 후 상등액을 버리고 DMEM에 녹인 추출물을 농도별로 처리한 후 UVB를 20 min간 조사하고 24 h 배양하였다.
NR desorb solution (1% glacial acetic acid, 49% 에탄올, 50% 증류수)을 각 well에 100 µL씩 분주하여 세포 내의 NR를 추출하여 microplate reader로 540 nm에서 흡광도를 측정하였다.
Neutral red (NR) assay를 이용하여 사용된 시료의 독성 실험을 수행하였다[10]. 세포 주는 HDF 세포를 사용하였으며, 96-well plate에 3 × 104 cells/well의 농도로 분주하고 노니 추출물을 각각 농도가 되도록 첨가한 후 24 h 동안 37 ℃에서 CO2 배양기에서 배양하였다.
① 멜라닌 측정: 빛을 방출해 피부에서 반사되는 빛을 측정하는 기구인 Mexameter®RMX 18 (C.Kelectronic, Germany)를 이용하여 피부의 멜라닌 지수를 측정하였다[11].
② 피부 색상 측정: 피부의 표면 색상은 spectrophotometer CM-2500d를 이용하여 측정하여 CIE Lab 표색계의 색상 값인 명도 지수 L과 색 좌표 지수인 a와 b 값을 측정하였다. Spectrophotometer CM-2500d은 분광색채계로 시료면의 파장별 세기를 측정하여 색도 좌표를 구하는 기기이다[13].
③ 피부각질 측정: Skin visiometer®SV-600 (C.K electronic, Germany)를 이용해 피부 표면의 각질량을 측정하였다.
05 미만일 때 통계적으로 유의성 차이가 있는 것으로 판정하였다. 각질수, 눈밑주름, 멜라닌지수, 모공수, L, a, b 값 모두 실험 전 대조군과 실험군의 두 그룹간 동질성을 검증하였다. 제품 사용 전 피부 측정 비교 결과 그룹의 동질성 검정을 살펴본 결과는 Table 1과 같다.
(A)상과 (B)상을 각각 70 ℃까지 가온하여 완전 용해한 후, (A)상을 (B)상에 투입하고 호모믹서 4,000 rpm에서 15 min 간 교반하여 유화시킨다. 그 다음 40 ℃ 이하로 냉각 후 (C)상을 (A) + (B)상에 투입하여 5 min 동안 4,000 rpm으로 교반하여 점도 있는 크림 제형을 얻어 실험에 사용하였으며, (A), (C)상은 두 그룹 모두 구성성분이 동일하고, (B)상의 경우 실험군은 노니 추출물 1.5%를 포함하여 제조하였다.
측정 시에는 정확도를 위해 얼굴의 오른쪽 볼(코 옆에서 3 cm 지점)부위의 일정한 부위를 3회 반복 측정하였다. 노니 추출물을 포함한 제품 사용 전, 사용 4주후 유분, 수분, 각질, 주름 수를 측정하였다.
노니 추출물의 MMP-1의 발현 변화 측정을 통한 항노화 효과를 보기 위해 HDF 세포의 농도별로 처리하여 NR 실험을 통해 세포 생존율과 독성을 측정하였다. Figure 4는 노니 추출물을 6.
노니 추출물의 총 폴리페놀 함량(total polyphenolcontent), TRC은 caffeic acid (Sigma, USA)를 표준물질로 사용하여, Folin-Ciocalteau 방법을 변형하여 측정하였다[8]. 시료를 0.
세포부착 확인 후 시료를 농도별로 무혈청 배지에 희석하여 처리한 후 48 h 배양하였다. 배양한 세포는 배양액을 NR solution이 1% 포함된 무혈청 배지로 교환하여 3 h 배양한 다음 현미경 하에서 NR의 결정화 유무를 확인하였다. 세포고정액으로 formaldehyde 용액 10%가 첨가된 phosphate buffered saline (PBS)을 각 well에 100 µL로 20 min 처리하여 고정하였다.
그 후 405 nm 흡광도에서 측정한다. 본 실험은 HDF 세포에대한 노니 추출물의 MMP-1 발현 변화를 알아보기 위하여 노니 추출물을 HDF 세포에 24 h 동안 처리한 후 배양 상층액을 취하여 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)방법으로 MMP-1 함량을 측정하였다.
본 실험은 정확한 피부 측정을 위해 실험자들은 일정한 시간대를 정한 뒤 준비된 동일한 클렌저를 사용한 후 측정시의 실내 환경 조건은 실내 온도 22 ∼ 24℃, 실내 습도 40 ∼ 60%를 유지하는 항온, 항습의 실내 조건에서 클렌징 후 30 min이 경과된 후에 측정하였다.
특히 에탄올 추출물이 물 추출물의 항산화 활성보다 높게 나타남을 알 수 있다[18]. 본 연구에서는 노니 추출물의 함량을 카페인산(caffeic acid)를 표준물질로 총 폴리페놀 함량을 측정하였다. 노니 추출물 1% 농도로 처리하였을 때 폴리페놀 함량이 200.
플라보노이드는 방향족 폴리페놀로서 크게 isoflavones, chalcones, flavanones, flavones, flavonols, flavanon-3-ols, anthocyanidins, flavan-3-ols, proanthocyanidins,flavans, flavan-3,4-diols 및 dihydrochalcones의 13가지로 분류되며[21] 생체 내 산화작용을 억제한다고 알려져있는 성분으로서 항산화력을 나타내는 지표라고 할 수 있으며, 면역조절제로 사용되어 왔고, 최근 항균작용,항진균 바이러스작용, 혈관계 조절작용, 강장작용, 항염증작용, 항암작용 등의 다양한 생리활성이 밝혀지고 있다[22,23]. 본 연구에서는 항산화력이 뛰어나다고 보고된 quercetin과 비교하여 총 플라보노이드 함량을 측정하였다. 그 결과 Figure 2와 같이 총 플라보노이드 함량이 농도 의존적으로 증가하는 것을 확인하였다.
시료를 1, 3, 5mg/mL가 되게 희석한 후 시료 100 µL에 10% aluminum nitrate 20 µL와 1 M potassium acetate 20 µL 및 에탄올 860 µL를 차례로 첨가한 후 혼합하였다.
실험에 사용된 크림 제형은 Table 1의 처방에 따라 대조군(control)과 노니 추출물을 포함하는 그룹(experiment)으로 나누어 다음과 같이 제조하였다. (A)상과 (B)상을 각각 70 ℃까지 가온하여 완전 용해한 후, (A)상을 (B)상에 투입하고 호모믹서 4,000 rpm에서 15 min 간 교반하여 유화시킨다.
본 실험은 정확한 피부 측정을 위해 실험자들은 일정한 시간대를 정한 뒤 준비된 동일한 클렌저를 사용한 후 측정시의 실내 환경 조건은 실내 온도 22 ∼ 24℃, 실내 습도 40 ∼ 60%를 유지하는 항온, 항습의 실내 조건에서 클렌징 후 30 min이 경과된 후에 측정하였다. 측정 시에는 정확도를 위해 얼굴의 오른쪽 볼(코 옆에서 3 cm 지점)부위의 일정한 부위를 3회 반복 측정하였다. 노니 추출물을 포함한 제품 사용 전, 사용 4주후 유분, 수분, 각질, 주름 수를 측정하였다.
대상 데이터
Human dermal fibroblast (HDF) 세포를 본 실험에 사용하기 위하여 세포 배양을 실시하였다. 세포 배양은 high glucose Dulbecco’s modified Eagle’s medium(DMEM, Hyclone, USA) 배지에 10% fetal bovine serum(FBS, Sigma, USA)과 1%와 penicillin/streptomycin(Sigma, USA)를 100 IU/50 µg/mL을 첨가하여 37 ℃로 유지되는 5% CO2, 상대습도 100% 습윤 배양기 (SanyoElctric Co.
본 실험 참여자는 서울 지역에 거주하는 30 ∼ 50대의 여성을 연구 대상자 대조군 11명, 실험군 11명으로 나누어 제조한 크림(실험 기간에는 본 제품만을 사용)을 2015년 7월 18일부터 2015년 8월 18일까지 4주 동안 아침, 저녁(하루 2번 세안 후) 사용하여 수분, 유분,각질 함량, 눈밑 주름수의 실험 전, 후를 비교 실험하였다.
본 연구에서 실험재료로 사용된 노니 파우더는 2015년 2월, J식품사(Seoul, Korea)로부터 구입하여 사용하였다. 노니 추출물은 노니의 10배 무게의 50% 에탄올을 넣은 후 실온에 72 h 두었다가 원심 분리기(Hanil science industrial co.
모든 실험 결과는 평균 ± 표준편차(Mean ± S.D.)로 표기하였으며 통계처리는 SPSS Window Version 23.0(SPSS Inc., Illinois, USA)을 이용하여 분석하였으며 유의성 검증은 paired t-test를 사용하여 p 값이 0.05 미만일 때 통계적 유의성의 차이가 있는 것으로 판정하였다.
본 연구의 모든 실험은 동일한 조건하에 3회 이상 반복 측정하여 평균 ± 표준편차(Mean ± S.D.)로 표기하였으며, 통계 처리는 SPSS window version 23.0(SPSS Inc., Illinois, USA)을 이용하여 분석하였으며, 유의성 검증은 paired t-test를 사용하여 p 값이 0.05 미만일 때 통계적으로 유의성 차이가 있는 것으로 판정하였다.
이론/모형
DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) assay는 free radical에 대한 시료의 항산화 활성을 평가하기 위한 것으로 Blois (1958)의 방법을 이용하여 노니 추출물에서의 DPPH radical 소거능 측정을 하였다. 0.
④ 눈밑 주름수, 모공수 측정: 안면피부평가는 과학적 피부 분석 시스템인 Robo skin nalyzer (CS 50,RAS, Japan)을 사용하였다[15].
노니 추출물의 총 플라보노이드 함량 측정 방법에는 moreno를 이용하여 측정하였다[9]. 시료를 1, 3, 5mg/mL가 되게 희석한 후 시료 100 µL에 10% aluminum nitrate 20 µL와 1 M potassium acetate 20 µL 및 에탄올 860 µL를 차례로 첨가한 후 혼합하였다.
성능/효과
본 연구는 노니 추출물이 MMP-1 발현에 미치는 변화를 알아보기 위하여 시료를 HDF 세포에 MMP-1의 함량을 측정하였으며, 그 결과는 Figure 5와 같다. HDF 세포에 자외선을 조사하지 않은 경우에는 MMP-1 발현이 감소, 반면 HDF 세포에 자외선을 조사한 경우에는 MMP-1 발현이 증가하였다. UVB 100 mJ/cm2를 조사한 HDF 세포에 노니 추출물 6.
UVB 100 mJ/cm2를 조사한 HDF 세포에 노니 추출물 6.25, 12.5, 25, 50, 100 µg/mL을 농도별로 처리하였을 때 모두 농도 의존적으로 MMP -1 발현이 감소되는 것을 관찰할 수 있었다.
5 mg/100 g, 55%로 측정되어 높은 항산화력을 확인하였다. 노니 추출물의 항노화 활성 측정하기 위하여 MMP-1 발현 억제능을 측정한 결과 70% 억제능을 나타내어 노니 추출물은 MMP 발현 억제능이 뛰어난 천연물질로서 주름 개선의 항노화 화장품의 소재로서 응용 가능성이 있음을 확인하였다. 노니를 함유한 화장품의 임상실험을 통해 노니 추출물을 함유하는 화장품을 제조하여 대조군과 비교한 결과 사용군의 각질수의 감소, 눈밑 주름수 감소, 모공수가 통계적으로 유의미한 변화를 보여 노니 추출물이 주름관련 항노화 개선에 효과가 있는 다기능성 화장품에 적용할 수 있는 천연 소재임을 확인할 수 있었다.
노니 추출물의 항노화 활성 측정하기 위하여 MMP-1 발현 억제능을 측정한 결과 70% 억제능을 나타내어 노니 추출물은 MMP 발현 억제능이 뛰어난 천연물질로서 주름 개선의 항노화 화장품의 소재로서 응용 가능성이 있음을 확인하였다. 노니를 함유한 화장품의 임상실험을 통해 노니 추출물을 함유하는 화장품을 제조하여 대조군과 비교한 결과 사용군의 각질수의 감소, 눈밑 주름수 감소, 모공수가 통계적으로 유의미한 변화를 보여 노니 추출물이 주름관련 항노화 개선에 효과가 있는 다기능성 화장품에 적용할 수 있는 천연 소재임을 확인할 수 있었다. 따라서, 노니 추출물은 항산화 및 주름 개선에 영향을 미치는 화장품의 소재로써 충분한 가치가 있는 것으로 사료된다.
64로 실험군이 더 낮게 나타났다. 눈에 띄는 모공수와 블랙헤드 모공수에서는 대조군보다 실험군에서 모공수가 더 줄어들었음을 알 수 있었다. L 값은 대조군에서 62.
대조군과 실험군의 제품사용 후 피부 측정 결과는 각질수는 대조군보다 실험군에서 평균 65.27가 유의하게 줄어들었음을 확인하였다. 눈밑주름도 대조군 2.
대조군의 제품 사용 전, 후 각질수, 눈밑 주름수, 멜라닌지수, 모공수, 피부 색조 비교를 살펴본 결과는 Table 2와 같다. 대조군에서 실험 전과 후의 비교 결과 멜라닌 지수는 실험 전, 후 평균 7.45 상승하였으며 눈 밑 주름수와 모공수는 소량의 감소가 있었다. L 값은 평균 4.
그 결과 Figure 2와 같이 총 플라보노이드 함량이 농도 의존적으로 증가하는 것을 확인하였다. 대조군인 quercetin에 상응하여 비교하였을 때 플라보노이드 함량이 노니 추출물이 0.5%일 때 74.5 mg의 높은 플라보노이드 함량이 관찰되었다.
본 실험에서 노니 추출물은 ascorbic acid에 비해 낮은 DPPH 자유 라디컬소거능을 보였으나 오미자 추출물의 경우 1 µg/mL 농도에서 24%와 비교 시 노니 추출물은 1 µg/mL 농도에서 55%로 2배 이상의 radical 소거능이 있는 것으로 나타났다.
실험군의 제품 사용 전, 후 피부 측정한 결과를 보면 각질 수는 평균 61.63 줄었고 눈에 띠는 모공수/크게 열린 모공수/블랙헤드 모공수 모두 유의하게 줄었으며 특히 눈에 띠는 모공수와 블랙헤드 모공수가 각각 153.54, 55.91로 크게 줄어들었음을 알 수 있었다. 피부 밝기를 나타내는 L 값은 사용 전 62.
특히 대조군에 비하여 노니 추출물 50, 100 µg/mL 농도에서 각각 56%, 70%의 MMP-1발현이 감소되었음을 관찰할 수 있었다.
노니 추출물의 항산화 효과와 항노화 효과를 통해 화장품 소재로서 가능성을 확인하였다. 항산화 활성을 측정하기 위하여 폴리페놀 함량, 플라보노이드 함량,DPPH radical 소거능을 측정한 결과 각각 200.4 mg/100g, 74.5 mg/100 g, 55%로 측정되어 높은 항산화력을 확인하였다. 노니 추출물의 항노화 활성 측정하기 위하여 MMP-1 발현 억제능을 측정한 결과 70% 억제능을 나타내어 노니 추출물은 MMP 발현 억제능이 뛰어난 천연물질로서 주름 개선의 항노화 화장품의 소재로서 응용 가능성이 있음을 확인하였다.
후속연구
특히 자유 라디칼(free radical) 중에서 가장 많은 부분을 차지하는 활성산소들은 불안정하고 반응력이 높아 여러 생체 물질과 쉽게 반응하여 세포와 조직에 비가역적인 손상을 초래한다. 따라서 활성산소를 제거할 수 있는 항산화제를 사용하면 피부 자체의 항산화 네트워크를 회복시켜 피부조직을 보호하고 색소침착과 같은 피부노화를 늦출 수 있으며, 암을 유발시킬 수 있다고 알려져 있는 합성 항산화제보다는 인체에 안전하고 항산화 효과가 뛰어난 천연 항산화제의 연구 개발이 필요하다. 다양한 세포실험 및 동물실험, 임상실험을 통하여 피부효능을 갖는 천연물의 생리활성 성분을 위한 연구로 녹차 카테킨, 베타카로틴, 이소플라본 등의 천연소재가 주름을 개선하고, 보습을 향상시키며, 탄력을 증진시키는 등과 같은 특정 피부효능을 나타내는 것이 보고된 바 있다.
또한 Gwak 등의 선행 연구에서는 노니 과실 50% 에탄올 추출물 5 mg/mL의 농도에서 DPPH 소거능이 71% 활성을 갖는다고 하였다[28]. 따라서, 앞으로 노니 추출물은 기능에 맞게 효과적인 방법으로 사용된다면 항노화 기능성 화장품에의 응용이 가능하리라 사료된다.
또한 선행논문에서 노니 추출물이농도 의존적으로 콜라겐 생합성 촉진하였고[12], 발현된 MMP는 콜라겐의 분해를 촉진하여 주름생성과 탄력감소를 야기 시킨다. 본 실험에서도 MMP 발현 억제능이 뛰어난 결과를 나타내어 노니 추출물은 천연 물질로서 주름 개선의 항노화 화장품의 소재로서 응용가능성이 있다고 사료된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
노니의 효능에는 어떤 것들이 있는가?
지역에 따라 Indian mulberry, Ba JiTian, nono, nonu, cheese fruit, nhau로 불리기도 한다. 2000년 넘게 폴리네시아인들의 식량과 민간요법제로 사용되어 왔는데 항균성, 항 바이러스성, 항암, 감기,알레르기, 저혈압, 항염증, 면역력을 높일 수 있다고 보고되고 있다[4]. 노니의 열매를 추출하여 현대인의 스트레스 해소는 물론 건강 및 영양 보조, 만병통치약으로까지 각광을 받고 있으며, 암세포의 성장률과 확산을 줄여주고 암세포혈관의 퇴화 및 세포자살을 유발할 수 있다고 보고된 바 있으며 이러한 생리활성의 기전은 항산화 능력을 발판으로 하고 있다[5,6].
노니는 무엇인가?
노니는 열대성 식물로서 하와이나 타이티 섬에서 자생하고 있으며 주로 화산지질의 열대성 기후인 남태평양 섬들을 중심으로 주로 분포되어 있고, 나무의 크기는 4.5 ∼ 6.0 m이고 열매는 감자크기 정도로 연중 수확이 가능하다. 지역에 따라 Indian mulberry, Ba JiTian, nono, nonu, cheese fruit, nhau로 불리기도 한다. 2000년 넘게 폴리네시아인들의 식량과 민간요법제로 사용되어 왔는데 항균성, 항 바이러스성, 항암, 감기,알레르기, 저혈압, 항염증, 면역력을 높일 수 있다고 보고되고 있다[4].
활성산소의 특징과 그 특징으로 인해 발생하는 문제는 무엇인가?
산화적 스트레스의 직접적 원인이 되는 활성산소(reactive oxygen)는 호기성 물질의 다양한 물질 대사과정에서 지속적으로 생성되는 부산물이다. 특히 자유 라디칼(free radical) 중에서 가장 많은 부분을 차지하는 활성산소들은 불안정하고 반응력이 높아 여러 생체 물질과 쉽게 반응하여 세포와 조직에 비가역적인 손상을 초래한다. 따라서 활성산소를 제거할 수 있는 항산화제를 사용하면 피부 자체의 항산화 네트워크를 회복시켜 피부조직을 보호하고 색소침착과 같은 피부노화를 늦출 수 있으며, 암을 유발시킬 수 있다고 알려져 있는 합성 항산화제보다는 인체에 안전하고 항산화 효과가 뛰어난 천연 항산화제의 연구 개발이 필요하다.
참고문헌 (28)
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