본 연구에서는 용인지역 ○○마을 지하수내 우라늄 및 라돈-222와 같은 자연방사성물질의 산출과 이와 관련된 수리지화학 특성 및 지질과의 상관성을 알아보고자 하였다. 이를 위하여 지하수 19점, 지표수 5점을 2회에 걸쳐 채취하였다. 연구결과 지하수의 pH는 5.81~7.79의 범위를 보이며, 지하수의 화학적 유형은 Ca(Na)-HCO3에서 Ca(Na)-NO3(Cl)-HCO3 유형에 걸쳐 분포한다. 우라늄과 라돈-222의 함량은 각각 0.06~411 μg/L의 범위와 5.56~903 Bq/L의 범위를 보인다. 마을 공용음용수로 사용되었던 암반지하수 2점은 우라늄과 라돈-222의 함량이 미국 EPA 권고치를 초과하였으며, 마을 내 생활용수로 사용하는 지하수중 우라늄과 라돈-222가 각각 3점과 12점에서 미국 EPA 권고치를 초과하였다. 초과한 지하수의 분포지역 지질은 중생대 쥬라기의 편마암상 각섬석-흑운모화강암이다. 우라늄과 라돈의 고함량 산출의 상관성을 보인 지하수는 마을 음용수로 사용되어온 심부지하수 2점에 국한되며, 다른 지하수에서는 특별한 상관성을 보이지 않는다. 지하수내 고함량 우라늄의 영향 범위는 지하수공 주변 수십 m 이내로 한정되는 것으로 보이며, 불활성 기체인 라돈의 고함량 범위는 보다 넓은 범위이므로 우라늄과 기원이 서로 상이하거나, 만약 동일한 기원이라면 암반의 단열대 등을 통한 확산이 비교적 넓게 진행된 것으로 보아야 할 것이다. 지표방사능 세기와 우라늄의 산출의 상관성도 대체로 일치함을 보여, 주변 최대 200 m 정도까지 고함량 우라늄의 영향범위로 추정된다. 암석 내 우라늄과 토륨은 토라이트와 모나자이트 광물에서 높은 검출을 보인다.
본 연구에서는 용인지역 ○○마을 지하수내 우라늄 및 라돈-222와 같은 자연방사성물질의 산출과 이와 관련된 수리지화학 특성 및 지질과의 상관성을 알아보고자 하였다. 이를 위하여 지하수 19점, 지표수 5점을 2회에 걸쳐 채취하였다. 연구결과 지하수의 pH는 5.81~7.79의 범위를 보이며, 지하수의 화학적 유형은 Ca(Na)-HCO3에서 Ca(Na)-NO3(Cl)-HCO3 유형에 걸쳐 분포한다. 우라늄과 라돈-222의 함량은 각각 0.06~411 μg/L의 범위와 5.56~903 Bq/L의 범위를 보인다. 마을 공용음용수로 사용되었던 암반지하수 2점은 우라늄과 라돈-222의 함량이 미국 EPA 권고치를 초과하였으며, 마을 내 생활용수로 사용하는 지하수중 우라늄과 라돈-222가 각각 3점과 12점에서 미국 EPA 권고치를 초과하였다. 초과한 지하수의 분포지역 지질은 중생대 쥬라기의 편마암상 각섬석-흑운모화강암이다. 우라늄과 라돈의 고함량 산출의 상관성을 보인 지하수는 마을 음용수로 사용되어온 심부지하수 2점에 국한되며, 다른 지하수에서는 특별한 상관성을 보이지 않는다. 지하수내 고함량 우라늄의 영향 범위는 지하수공 주변 수십 m 이내로 한정되는 것으로 보이며, 불활성 기체인 라돈의 고함량 범위는 보다 넓은 범위이므로 우라늄과 기원이 서로 상이하거나, 만약 동일한 기원이라면 암반의 단열대 등을 통한 확산이 비교적 넓게 진행된 것으로 보아야 할 것이다. 지표방사능 세기와 우라늄의 산출의 상관성도 대체로 일치함을 보여, 주변 최대 200 m 정도까지 고함량 우라늄의 영향범위로 추정된다. 암석 내 우라늄과 토륨은 토라이트와 모나자이트 광물에서 높은 검출을 보인다.
The occurrence of natural radioactive materials such as uranium and radon-222 in groundwater was examined with hydrogeochemistry and geology at ○○ village in the Yongin area. Two rounds of 19 groundwater and 5 surface water sampling were collected for analysis. The range of pH value in groundwaters ...
The occurrence of natural radioactive materials such as uranium and radon-222 in groundwater was examined with hydrogeochemistry and geology at ○○ village in the Yongin area. Two rounds of 19 groundwater and 5 surface water sampling were collected for analysis. The range of pH value in groundwaters was 5.81 to 7.79 and the geochemical types of the groundwater were mostly Ca(Na)-HCO3 and Ca(Na)-NO3(Cl)-HCO3. Uranium and radon-222 concentrations in the groundwater ranged from 0.06 to 411 μg/L and from 5.56 to 903 Bq/L, respectively. Two deep groundwaters used as common potable well-water sources exceeded the maximum contaminant levels of the uranium and radon-222 proposed by the United States Environmental Protection Agency (US EPA). Three groundwater samples from residential areas contained unsuitable levels of uranium, and 12 groundwater samples were unsuitable due to radon-222 concentrations. Radioactive materials in the unsuitable groundwater are naturally occurring in a Jurassic amphibole- and biotite-bearing granitic gneiss. High uranium and radon-222 groundwater concentrations were only observed in two common wells; the others showed no relationship between bedrock geology and groundwater geochemical constituents. With such high concentrations of naturally occurring radioactive materials in groundwater, the affected areas may extend tens of meters for uranium and even farther for radon-222. Therefore, we suggest the radon-222 and the uranium did not originate from the same source. Based on the distribution of radon-222 in the study area, zones of higher radon-222 concentrations may be the result of diffusion through cracks, joint, or faults. Surface radioactivity and uranium concentrations in the groundwater show a positive relationship, and the impact areas may extend for ~200m beyond the well in the case of wells containing high concentrations of uranium. The highest uranium and thorium concentrations in rock samples were detected in thorite and monazite.
The occurrence of natural radioactive materials such as uranium and radon-222 in groundwater was examined with hydrogeochemistry and geology at ○○ village in the Yongin area. Two rounds of 19 groundwater and 5 surface water sampling were collected for analysis. The range of pH value in groundwaters was 5.81 to 7.79 and the geochemical types of the groundwater were mostly Ca(Na)-HCO3 and Ca(Na)-NO3(Cl)-HCO3. Uranium and radon-222 concentrations in the groundwater ranged from 0.06 to 411 μg/L and from 5.56 to 903 Bq/L, respectively. Two deep groundwaters used as common potable well-water sources exceeded the maximum contaminant levels of the uranium and radon-222 proposed by the United States Environmental Protection Agency (US EPA). Three groundwater samples from residential areas contained unsuitable levels of uranium, and 12 groundwater samples were unsuitable due to radon-222 concentrations. Radioactive materials in the unsuitable groundwater are naturally occurring in a Jurassic amphibole- and biotite-bearing granitic gneiss. High uranium and radon-222 groundwater concentrations were only observed in two common wells; the others showed no relationship between bedrock geology and groundwater geochemical constituents. With such high concentrations of naturally occurring radioactive materials in groundwater, the affected areas may extend tens of meters for uranium and even farther for radon-222. Therefore, we suggest the radon-222 and the uranium did not originate from the same source. Based on the distribution of radon-222 in the study area, zones of higher radon-222 concentrations may be the result of diffusion through cracks, joint, or faults. Surface radioactivity and uranium concentrations in the groundwater show a positive relationship, and the impact areas may extend for ~200m beyond the well in the case of wells containing high concentrations of uranium. The highest uranium and thorium concentrations in rock samples were detected in thorite and monazite.
본 연구에서는 기존 연구결과 중 지하수내 대표적인 자연방사성물질로 분류되고 있는 라돈-222와 우라늄 등 자연방사성물질 농도가 높은 지역을 선정하여, 암석과 토양 그리고 지하수 내 자연방사성물질 농도 산출 특성을 분석하였다. 이를 토대로 지하수의 수리지화학적 특성, 자연방사성물질의 영향 범위와 지질과의 연관성, 지하수내 우라늄과 라돈-222의 상관관계를 해석하고자 하였다.
연구지역 지하수 및 지표수내 자연방사성물질 함량과 수리지화학적 특성, 지표방사능 결과 등을 종합하여 고함량 자연방사성물질의 영향범위를 평가하고자 하였다. 현재 연구지역에 사용되는 지하수는 상수도를 제외하고 대부분 천부지하수로 수리지화학적 특성은 지표 토양대와 풍화대층의 특성을 반영할 뿐 심부 암반에서의 물-암석 반응에 의한 지화학적 특성을 확인할 수 없는 상태이다.
본 연구에서는 기존 연구결과 중 지하수내 대표적인 자연방사성물질로 분류되고 있는 라돈-222와 우라늄 등 자연방사성물질 농도가 높은 지역을 선정하여, 암석과 토양 그리고 지하수 내 자연방사성물질 농도 산출 특성을 분석하였다. 이를 토대로 지하수의 수리지화학적 특성, 자연방사성물질의 영향 범위와 지질과의 연관성, 지하수내 우라늄과 라돈-222의 상관관계를 해석하고자 하였다.
제안 방법
2). 안성도폭 지질보고서(1:50,000)의 자료를 인용하여 연구 지역의 지질특성을 기술하고, 현장에서 조사된 내용을 추가하였다(Lee et al., 1989). 호상편마암은 우백대와 우흑대가 교호된 호상 구조가 주 특징이며, 호상구조는 대체적으로 규칙적이지만 흔히 핀치(pinch)와 스웰링(swelling) 또는 습곡된 형태를 보여준다.
암석에 대한 화학 성분을 분석하기 위하여 암석 종류별로 4개의 시료(YI-3, YI-4, YI-6, YI-8)를 선정하였다. 암석의 구성광물과 자연방사성원소의 함유특성을 알아보기 위하여 암석박편을 제작하여 암석현미경관찰을 실시하였으며 이를 통해 미세조직 관찰 및 자연방사성 물질의 산출 특성을 분석하였다. 광물내 우라늄과 토륨의 함량과 화학적 성분 조성을 알아보기 위해 후방산란전자영상(Back Scattered Electron Image, BSI)과 에너지분산분광기(Energy Dispersive Spectrometer, EDS)를 이용하였다.
양이온 성분과 미량원소 성분은 기초과학지원연구원의 원자흡광분광분석기(Unicam model 989, AAS), 유도결합쌍 플라즈마 원자광출분광분석기(Shimadzu model ICPS-1000 III, ICP-AES), 유도결합쌍 플라즈마 질량분석기(Fison model PQ III, ICP-MS) 등의 장비로 분석하였다. 음이온 성분은 기초과학지원연구원 부산센터의 이온크로마토그래피(IC, Dionex 120i)를 이용하였다.
지하수 시료는 토출관을 통해 흐르는 지하수를 일정시간 동안 지속시켜 안정화시킨 후 채취하였으며, 이때 현장에서 pH (수소이온농도), ORP (산화·환원전위), EC (전기전도도), DO (용존산소량), 그리고 HCO3 (중탄산이온)를 외부 공기와의 접촉을 최소화하여 측정하였다. 지하수의 현장수질측정은 Orion 5 star 모델의 휴대용 측정기를 이용하였으며, 중탄산의 함량은 0.
우라늄과 토륨 등 우라늄계열의 원소를 포함한 미량원소 분석을 위하여 유도결합쌍 플라즈마 질량분석기(Fison model PQ, ICP-MS)를 이용하였으며, 화학성분 분석은 기초과학지원연구원 서울분원의 기기를 이용하였다. 지하수내 우라늄 및 라돈의 일차적인 기원은 암석(토양)내 자연방사성물질의 함량이므로 감마스펙트로메트리(GR-320 envi SPEC device, SAIC)를 이용하여 지하수공 주변 지표방사능을 측정하였다. 측정 지점간 거리는 50~100 m 내외로 하였으며 지하수의 자연방사성물질 함량과 비교 분석하였다.
음이온 성분은 기초과학지원연구원 부산센터의 이온크로마토그래피(IC, Dionex 120i)를 이용하였다. 화학분석자료의 정확성을 검토하기 위해서 분석된 총 양이온과 총 음이온 함량을 당량으로 환산하여 전하균형을 계산하였다.
대상 데이터
고함량 자연방사성물질 산출과 영향 범위 평가를 위해 시료 채취는 2회 걸쳐 이루어졌다. ○○마을의 마을상수도로 사용하고 있는 굴착심도가 각각 100 m와 80 m인 심부지하수 관정(M1, M2)을 포함하여 각 가정마다 생활용으로 사용하고 있는 지하수(Y1~Y17)를 대상으로 시료를 채취하였다. 그리고 지하수공 인근으로 발달된 계곡을 따라서 상·중·하류로 구분하여 3점의 지표수를 채취하였으며, 계곡수와 하천이 합류하는 곳을 중심으로 상·하류로 2점의 지표수 시료를 채취하였다(Fig.
라돈가스 분석을 위한 시료는 대기와의 노출을 최소화하여 22mL시료 용기에 지하수 8mL와 액체섬광물질(Optiphase Hisafe3) 12 mL를 첨가하여 충분히 혼합시킨 후 액체섬광계측기로 측정하였다. 라돈-222 분석은 기초과학지원연구원 대전 본원과 한국지질자원연구원에서 이루어졌다.
암석에 대한 화학 성분을 분석하기 위하여 암석 종류별로 4개의 시료(YI-3, YI-4, YI-6, YI-8)를 선정하였다. 암석의 구성광물과 자연방사성원소의 함유특성을 알아보기 위하여 암석박편을 제작하여 암석현미경관찰을 실시하였으며 이를 통해 미세조직 관찰 및 자연방사성 물질의 산출 특성을 분석하였다.
지하수내 고함량 자연방사성물질 산출 특성 및 영향 반경 평가를 위한 연구 지역의 선정은 사전 조사된 자료를 바탕으로 지하수의 우라늄(라돈) 함량이 높으며, 지하수공의 분포, 지질특성, 수문학적 특성, 조사의 용이성 등을 고려하여 연구 지역을 선정하였다. 연구지역은 경기도 용인시 ○○마을이며, 2014년 현재 지하수를 음용수와 생활용수로 사용하는 27세대 68명의 주민이 거주하고 있다(Fig. 1).
양이온 성분과 미량원소 성분은 기초과학지원연구원의 원자흡광분광분석기(Unicam model 989, AAS), 유도결합쌍 플라즈마 원자광출분광분석기(Shimadzu model ICPS-1000 III, ICP-AES), 유도결합쌍 플라즈마 질량분석기(Fison model PQ III, ICP-MS) 등의 장비로 분석하였다. 음이온 성분은 기초과학지원연구원 부산센터의 이온크로마토그래피(IC, Dionex 120i)를 이용하였다. 화학분석자료의 정확성을 검토하기 위해서 분석된 총 양이온과 총 음이온 함량을 당량으로 환산하여 전하균형을 계산하였다.
지하수내 고함량 자연방사성물질 산출 특성 및 영향 반경 평가를 위한 연구 지역의 선정은 사전 조사된 자료를 바탕으로 지하수의 우라늄(라돈) 함량이 높으며, 지하수공의 분포, 지질특성, 수문학적 특성, 조사의 용이성 등을 고려하여 연구 지역을 선정하였다. 연구지역은 경기도 용인시 ○○마을이며, 2014년 현재 지하수를 음용수와 생활용수로 사용하는 27세대 68명의 주민이 거주하고 있다(Fig.
데이터처리
지하수 및 하천수의 주요 화학성분은 Table 1에 제시되어있다. 지하수와 하천수에 대한 주요 화학성분 함량 특성을 통계분석 기법인 박스-휘스커도(Box-Whisker plot)로 제시하였다(Fig. 4).
이론/모형
사용한 기기는 서울대학교 기초과학공동기기원의 EPMA(일본 JEOL사 JXA-8900R 모델)이었으며 암석시료의 주요 원소 분석을 위하여 X-선 형광분석(X-ray flourescence spectrometry, XRF)을 실시하였다. 그리고 암석의 우라늄 및 토륨 등 우라늄계열을 포함한 미량원소(Cr, Pb, Zn, Ni, Cu, Co, Ce, Nd, La, Ba, Sr, Be, Rb, Cs, Pr, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Tm, Yb 등)의 분석을 위하여 한국기초과학지원연구원의 유도결합쌍 플라즈마 질량분석기(Fison model PQ III, ICP-MS)를 이용하여 분석하였다.
광물내 우라늄과 토륨의 함량과 화학적 성분 조성을 알아보기 위해 후방산란전자영상(Back Scattered Electron Image, BSI)과 에너지분산분광기(Energy Dispersive Spectrometer, EDS)를 이용하였다. 사용한 기기는 서울대학교 기초과학공동기기원의 EPMA(일본 JEOL사 JXA-8900R 모델)이었으며 암석시료의 주요 원소 분석을 위하여 X-선 형광분석(X-ray flourescence spectrometry, XRF)을 실시하였다. 그리고 암석의 우라늄 및 토륨 등 우라늄계열을 포함한 미량원소(Cr, Pb, Zn, Ni, Cu, Co, Ce, Nd, La, Ba, Sr, Be, Rb, Cs, Pr, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Tm, Yb 등)의 분석을 위하여 한국기초과학지원연구원의 유도결합쌍 플라즈마 질량분석기(Fison model PQ III, ICP-MS)를 이용하여 분석하였다.
암석 및 토양 내 지표방사능세기는 휴대용 감마스펙트로메트리(Gamma spectrometry)를 이용하여 측정하였다. 또한 암석시료에 대한 주요 화학성분 분석을 수행하였다(Table 4).
우라늄과 토륨 등 우라늄계열의 원소를 포함한 미량원소 분석을 위하여 유도결합쌍 플라즈마 질량분석기(Fison model PQ, ICP-MS)를 이용하였으며, 화학성분 분석은 기초과학지원연구원 서울분원의 기기를 이용하였다. 지하수내 우라늄 및 라돈의 일차적인 기원은 암석(토양)내 자연방사성물질의 함량이므로 감마스펙트로메트리(GR-320 envi SPEC device, SAIC)를 이용하여 지하수공 주변 지표방사능을 측정하였다.
지하수 시료는 토출관을 통해 흐르는 지하수를 일정시간 동안 지속시켜 안정화시킨 후 채취하였으며, 이때 현장에서 pH (수소이온농도), ORP (산화·환원전위), EC (전기전도도), DO (용존산소량), 그리고 HCO3 (중탄산이온)를 외부 공기와의 접촉을 최소화하여 측정하였다. 지하수의 현장수질측정은 Orion 5 star 모델의 휴대용 측정기를 이용하였으며, 중탄산의 함량은 0.05 N HCI을 이용한 산중화적정법으로 측정하였다.
성능/효과
(1) 연구지역 지하수내 라돈-222와 우라늄 함량은 각각 37.4~903 Bq/L와 0.37~424 μg/L의 범위를 보이며, 마을 공동 우물로 사용되는 심부지하수 2점은 미국 EPA 제안치를 모두 초과하였다. 이는 지하수의 약알칼리성, 산화환경, 높은 중탄산 함량 등 기존에 알려진 우라늄의 용해에 유리한 화학적 환경 때문으로 해석된다.
(2) 지하수의 화학적 유형은 Ca(Na)-HCO3 유형에서 Ca(Na)-NO3(Cl)-HCO3(천부지하수) 유형과 Ca(Na)-HCO3(심부지하수) 유형에 걸쳐 분포하고, 주요 화학 성분은 일부 천부지하수에서 인위적인 오염원에 의해 NO3-+Cl- 농도가 높은 것 외에 별다른 특성을 보이지 않는다.
(3) 우라늄과 라돈-222의 산출은 마을 공동우물인 심부지하수에서만 일치한다. 암석 내 우라늄과 토륨의 함량은 각각 2.
(4) 암반 지하수(M1, M2)내 고함량 우라늄의 영향범위는 암반지하수 주변 수십 미터 이내로 한정되는 것으로 보이며, 라돈은 보다 넓은 범위로 보아야 할 것이다. 지하수내 고함량 우라늄 농도는 지표방사능 분포와 유사하며, 수계유역에서 고함량 우라늄의 산출영역에 대한 범위를 한정하기 위해서는 추가적인 암반지하수의 자료가 필요할 것으로 판단된다.
또한 연구지역에 존재하는 지하수 관정은 대부분 천부 지하수이므로 이와 관련된 자료의 해석에 한계를 가지고 있다. 만약 심부 암반지하수에 대한 영향범위를 예측한다면 지표방사능 자료와의 상관성을 기준으로 볼 때 기존지하수공 주변 200 m 정도까지 고함량 우라늄의 영향범위로 보아야 할 것으로 판단된다.
(3) 우라늄과 라돈-222의 산출은 마을 공동우물인 심부지하수에서만 일치한다. 암석 내 우라늄과 토륨의 함량은 각각 2.9~18.6 ppm과 20.4~51.0 ppm의 범위를 보이며, 쥬라기 편마암상 각섬석-흑운모화강암지역에서 높은 농도를 보인다. 우라늄과 라돈-222는 지표방사능 세기와 상관성을 보이며 U과 Th 성분을 함유한 토라이트와 모나자이트 광물에서 높은 검출을 보인다.
0 ppm의 범위를 보이며, 쥬라기 편마암상 각섬석-흑운모화강암지역에서 높은 농도를 보인다. 우라늄과 라돈-222는 지표방사능 세기와 상관성을 보이며 U과 Th 성분을 함유한 토라이트와 모나자이트 광물에서 높은 검출을 보인다.
지하수내 우라늄의 함량은 9월과 12월에 각각 0.28~411μg/L과 0.45~423 μg/L 범위를 보이며, 9월과 12월 미국 EPA 권고치를 초과한 관정은 각각 M1, M2, Y7와 M1, M2, Y15이다. 9월 고함량 시료는 M1과 M2에서 측정된 306 μg/L와 411 μg/L이며, 12월 고함량 시료는 M1과 M2에서 측정된 322 μg/L와 424 μg/L이다.
현장수질 측정결과, 2013년 9월과 12월 천부지하수의 pH는 각각 5.81~7.60와 5.46~7.20의 범위를 보였다(Fig. 3a).
후속연구
9월 고함량 시료는 M1과 M2에서 측정된 306 μg/L와 411 μg/L이며, 12월 고함량 시료는 M1과 M2에서 측정된 322 μg/L와 424 μg/L이다. 9월 측정된 Y7의 우라늄 농도는 298 μg/L이었지만 12월 측정된 우라늄 농도는 3.51 μg/L로 큰 변화를 보여 추후 시기적 또는 계절적 영향 등에 대한 검토가 필요할 것으로 보인다.
라돈가스에 대한 지질매체 기원은 암석내 우라늄 계열 붕괴 과정에서 방출되는 라돈과 심부기원의 기여율도 고려하여야 할 것이다. 따라서 라돈가스의 기원은 상당히 넓은 범위로 확대되어야하며, 이동경로 분석도 마찬가지로 지질경계와 단층대와 같은 부분부터 이상대 등 폭넓은 범위를 포함하여 분석에 활용되어져야 할 것이다.
, 2012,Choo, 2002). 따라서 충분한 물-암석 반응에 의한 우라늄 용출 또는 지하수 유동경로를 고려한 지하수내 우라늄의 영향 범위를 산정하는데 한계가 있다고 할 수 있다.
지하수내 우라늄 함량의 경우, 지표방사능 자료와도 잘 일치하며 수계유역에서 고함량 우라늄의 산출영역에 대한 범위를 한정하기 위해서는 추가적인 암반지하수의 자료가 필요하다. 또한 연구지역에 존재하는 지하수 관정은 대부분 천부 지하수이므로 이와 관련된 자료의 해석에 한계를 가지고 있다. 만약 심부 암반지하수에 대한 영향범위를 예측한다면 지표방사능 자료와의 상관성을 기준으로 볼 때 기존지하수공 주변 200 m 정도까지 고함량 우라늄의 영향범위로 보아야 할 것으로 판단된다.
라돈가스의 기원을 보다 정확하게 해석하기 위해서는 불활성가스인 3He/4He비와 4He/20Ne비에 대한 상관관계 모델링 분석 등 간접적인 방법을 시도할 수 있을 것이다. 라돈가스에 대한 지질매체 기원은 암석내 우라늄 계열 붕괴 과정에서 방출되는 라돈과 심부기원의 기여율도 고려하여야 할 것이다.
또한 연구지역에 존재하는 지하수 관정은 대부분 천부 지하수이므로 이와 관련된 자료의 해석에 한계를 가지고 있다. 만약 심부 암반지하수에 대한 영향범위를 예측한다면 지표방사능 자료와의 상관성을 기준으로 볼 때 기존지하수공 주변 200 m 정도까지 고함량 우라늄의 영향범위로 보아야 할 것으로 판단된다.
(4) 암반 지하수(M1, M2)내 고함량 우라늄의 영향범위는 암반지하수 주변 수십 미터 이내로 한정되는 것으로 보이며, 라돈은 보다 넓은 범위로 보아야 할 것이다. 지하수내 고함량 우라늄 농도는 지표방사능 분포와 유사하며, 수계유역에서 고함량 우라늄의 산출영역에 대한 범위를 한정하기 위해서는 추가적인 암반지하수의 자료가 필요할 것으로 판단된다. 심부 암반지하수에 대한 영향범위를 예측한다면 지표방사능 자료와의 상관성을 기준으로 볼 때 기존 지하수공 주변 200m 정도까지 고함량 우라늄의 영향범위로 보아야 할 것으로 판단된다.
만약 동일 기원이라면 암반 단열대 등과 같은 불균질 지층을 통해 비교적 넓은 범위로 확산이 더 빨리 일어난 결과로 보아야 할 것이다. 지하수내 우라늄 함량의 경우, 지표방사능 자료와도 잘 일치하며 수계유역에서 고함량 우라늄의 산출영역에 대한 범위를 한정하기 위해서는 추가적인 암반지하수의 자료가 필요하다. 또한 연구지역에 존재하는 지하수 관정은 대부분 천부 지하수이므로 이와 관련된 자료의 해석에 한계를 가지고 있다.
참고문헌 (23)
Appelo, C. A. J. and Postma, D. J., 1996, Geochemistry, Groundwater and Pollution, Balkema publishers, A. A., Rotterdam, 536p.
California Environmental Protection Agency (CEPA), 2001, Public Health goals for Uranium in Drinking water, California, 30p.
Choo, C. O., 2002, Characteristics of uraniferous minerals in Daebo granite and significance of mineral species, Journal of Mineralogical Society of Korea, 15(1), 11-21 (in Korean with English abstract).
Finch, R. and Murakami, T., 1999, Systematics and Paragenesis of Uranium Minerals, Reviews in Mineralogy, 38(1), 91-180.
Han, J. H. and Park, K. H., 1996, Abundances of uranium and radon in groundwater of Taejeon area, The Korean Society of Economic and Environmental Geology, 29(5), 589-595 (in Korean with English abstract).
Hwang, J., 2013, Occurence of U-minerals and source of U in groundwater in daebo granite, daejeon area, Journal of Engineering Geology, 23(4), 399-407 (in Korean with English abstract).
Jeong, C. H., Kim C. S., Kim, T. K., and Kim, S. J., 1997, Reaction path modelling on geochemical evolution of groundwater and formation of secondary minerals in water-gneiss reaction system, Journal of Mineralogical Society of Korea, 10(1), 33-44 (in Korean with English abstract).
Jeong, C. H., Kim, M. S., Lee, Y. J., Kim, T. S., Han, J. S., and Jo, B. W., 2012, Occurrece of natural radioactive material in borehole groundwater and rock core in the Icheon area, The Journal of Engineering Geology, 22(1), 95-111 (in Korean with English abstract).
Jeong, D. H., Kim, M. S., Ju, B. K., Hong, J. K., Kim, D. S., Kim, H. K., Kim, H. J., Park, S. H., Han, J. S., and Kim, T. S., 2013, Environmental characteristics of natural radionuclides in groundwaters in volcanic rock areas: Korea, Korean Society of Soil and Groundwater Environment, 18(1), 36-45 (in Korean with English abstract).
Ju, B. K., Kim, M. S., Jeong, D. H., Hong, J. K., Kim, D. S.,Noh, H. J., Yoon, J. K., and Kim, T. S., 2013, Environmental characteristics of naturally occurring radioactive materials (238U, 222Rn) concentration in drinking groundwaters of metamorphic rock areas: Korea, Korean Society of Soil and Groundwater Environment, 18(3), 82-92 (in Korean with English abstract).
Kim, M. S., Yang, J. H., Jeong, C. H., Kim, H. K., Kim, D. W., and Jo., B. U., 2014, Geochemical Origins and Occurences of Natural Radioactive Materials in Borehole Groundwater in the Goesan Area, Journal of Engineering Geology, 24(4), 535-550. (In Korean with English abstract).
Langmuir, D., 1997, Aqueous Environmental Geochemistry, Prentice-hall, new Jersey, 600p.
Lee, S. M., Kim, H. S., and Song., Y. S., 1989, Geological Report of The Ansong Sheet, Korea Institute of Energy and Resources, 18p.
Mandarino, M. J., 1999, Fleischer's glossary of mineral species, Minerlogical Record Incorporated Tucson, Arizona.
Murphy, W. M. and Shock, E. L., 1999, Environmental aqueous geochemistry of Actinides In: Burns, P. C. and Finch, R. (eds.), Uranium: Mineralogy, Geochemistry and the Environment. Reviews in Mineralogy and Geochemistry, 38, Miner. Soc. America, 221-254.
Ministry of Environment, 2015, Partial-revised rule of the drinking water standards and analysis methods.
NIER, 2008, A detailed study of the radionuclide concentration in the groundwater (I), NIER Report, 293p.
NIER, 2009, A detailed study of the radionuclide concentration in the groundwater (II), NIER Report, 273p.
NIER, 2010, Occurrences of radionuclide in groundwater of the 4 high potential areas ('10), NIER Report, 251p.
NIER, 2013, Studies on the naturally occuring radionuclides in groundwater of the Youngin high potential area, 220p.
Shin, D. C., Kim, Y. S., Moon, J. Y., Park, H. S., Kim, J. Y., and Park, S. K., 2002, A review on the hazard of radioactive materials in groundwater, Journal of Environmental Toxicology Society of Korea, 17(4), 273-284 (In Korean with English abstract).
Piper, A. M., 1944, A Graphic procedure in the geochemical interpretation of Water-analyses, Transactions, American Geophysical Union, 25, 914-923.
Zapecza, O. S. and Szabo, Z., 1986, Natural radioactivity in ground water-a review. National Water Summary 1986- Hydrologic Event and Ground-Water Quality, U.S.G.S. water-supply paper 2325, U.S.G.P.O, 1988, 50-57.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.