$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

차 향기의 생성 메커니즘
Formation Mechanism of Aroma Compound during Tea Manufacturing Process 원문보기

KSBB Journal, v.31 no.2, 2016년, pp.91 - 99  

조미자 (목포대학교 대학원 국제차문화학과 국제차문화산업 연구소) ,  조기정 (목포대학교 대학원 국제차문화학과 국제차문화산업 연구소) ,  최현숙 (충청대학교 식품영양외식학부) ,  최두복 (바스프 코리아 연구소) ,  조기안 (초당대학교 의약관리학과) ,  조훈 (조선대학교 생명화학고분자공학과)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Tea is an aqueous infusion of dried leaves of the plant Camellia sinensis L. and is the second most widely consumed beverage around the world after water. Aroma compounds of tea differ largely depending on the manufacturing process, even from the same categories of different origins. The flavor of t...

주제어

AI 본문요약
AI-Helper 아이콘 AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

  • 이러한 향기는 차 고유 특성과 품질을 결정하는 중요한 인자의 하나로서 약 600여종의 성분이 관여 하는 것으로 알려져 있다 [4,5]. 본 논문에서는 제다과정중에 차의 향기와 그 생성 메커니즘에 대하여 소개하고자 한다.
본문요약 정보가 도움이 되었나요?

질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
Beta-damascenone은 어떤 성분인가? 2)과 beta-ionone는 carotenoid 분해로부터 형성되는 대표적인 향기 성분으로 알려져 있다. Beta-damascenone은 사과와 비슷한 향기성분이고 물에 대한 용해도는 매우 낮다. 이것은 1970년에 Bulgarian rose 오일에 서 처음으로 발견되었고 홍차의 중요한 성분이다 [8]. Neoxanthin (Fig.
Beta-onone은 어떻게 생성되는가? 3(a))은 녹차 및 홍차의 맛을 내는 중요한 성분이다. 이 물질은 녹차 제조과정에서 발효에 의한 효소반응 또는 열분해에 의해서 [10] beta-carotene의 1차산화로부터 생성된다. 따라서 Beta-ionone을 생성하기 위해서는 최적의 발효조건과 열 건조 방법이 필요하다.
차의 종류는 크게 어떤 것들로 나눌 수 있는가? 차는 각각의 산지 및 민족의 기호에 따라서 다양한 방법으로 제조되고 있으며 그 종류도 약 3,000가지 이상의 차 종류가 유통되고 있다 [1]. 이들 차의 종류는 불발효차 (nonfermented tea), 발효차 (fermented tea), 후발효차 (post-fermented tea)로 분류된다. 불발효차는 제다과정 첫 단계에서 차 잎을 볶거나 또는 쪄서 산화 및 가수분해효소의 활성을 정지시켜 만드는 차로서 녹차가 가장 대표적이다.
질의응답 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (39)

  1. Graham, P. J (1998) Tea of the Sages: the Art of Sencha, University of Hawaii Press, Honolulu. USA. pp. 33-39. 

  2. Li, S., C. Y. Lo, M. H. Pan, C. S. Lai, and C. T. Ho (2013) Black tea: chemical analysis and stability. Food Func. 4: 4-10. 

  3. Pan, M. H., C. S. Lai, H. Wang, C. Y. Lo, C. T. Ho, and S. L. Lai (2013) Black tea in chemoprevention of cancer and other human diseases. Food Sci. 2: 12-31. 

  4. Constantinides, S. M., R. Hoover, and P. A. Karakoltsidis (1995) Tea. Food. Rev. Int. 11: 371-542. 

  5. Robinson, J. M. and P. O. Owuor (1992) Tea, in: K. C. Wilson, M. N. Clifford (Eds.) Tea: Cultivation to Consumption, Chapman & Hall, London, UK. pp. 603-647. 

  6. Winterhalter, P (2000) Carotenoid-derived aroma compounds. An overview. In: Abstracts of paper of the American Chemical Society, NY, USA. pp. U25-26. 

  7. Sanderson, G. W. and H. N. Grahamm (1973) Formation of black tea aroma. J. Agric. Food Chem. 21: 576-585. 

  8. Roberts, D. D., A. P. Mordehai, and T. E. Acree (1994) Detection and partial characterization of eight beta-damascenone precursors in apples. J. Agric. Food Chem. 42: 345-349. 

  9. Huang, F. C., G. Horvath, P. Molnar, E. Turcsi, J. Deli, J. Schrader, G. Sandmann, H. Schmidt, and W. Schwab (2009) Substrate promiscuity of RdCCD1, a carotenoid cleavage oxygenase from Rosa damascene. Phytochemistry 70: 457-464. 

  10. Kanasawud, P. and J.C. Crouzet (1990) Mechanism of formation of volatile compounds by thermal degradation of carotenoids in aqueous medium. J. Agric. Food Chem. 38: 237-243. 

  11. Baldermann, S., M. Kato, and M. Kurosawa (2010) Functional characterization of a carotenoid cleavage dioxygenase 1 and its relation to the carotenoid accumulation and volatile emission during the floral development of Osmanthus fragrans Lour. J. Exp. Bot. 61: 2967- 2977. 

  12. Kawakami, M. and A. Kobayashi (2000) Carotenoid-derived aroma compounds in tea. In: Abstracts of paper of the American Chemical Society, NY, USA. pp. U32-33. 

  13. Coggon, P., L. J. Romanczyk, and G.W. Sanderson (1977) Extraction, purification, and partial characterization of a tea metalloprotein and its role in the formation of black tea aroma constituents. J. Agric. Food Chem. 25: 278-283. 

  14. Takeo. T. and T. Tsushida (1980) Changes in lipoxygenase activity in relation lipid degradation in plucked tea shoots. Phytochemistry 19: 2521-2522. 

  15. Hatanaka, A., T. Kajiwara, and K. Matsui (1995) The biogeneration of green odor by green leaves and its physiological functions. J. Nature Res. 50: 467-472. 

  16. Yang, Z., S. Baldermann, and N. Watanabe (2013) Recent studies of the volatile compounds in tea. Food Res. Int. 53: 585-599. 

  17. Cheng, Y., T. Huynh-Ba, I. Blank, and F. Robert (2008) Temporal changes in aroma release of Longjing tea infusion: interaction of volatile and nonvolatile tea components and formation of 2-butyl-2-octenal upon aging. J. Agric. Food Chem. 56: 2160-2169. 

  18. Mosblech, A., I. Feussner, and I. Heilmann (2009) Oxylipins: Structurally diverse metabolites from fatty acid oxidation. Plant Physiol. Biochem. 47: 511-517. 

  19. Cheong, J. J. and Y. D. Choi (2003) Methyl jasmonate as a vital substance in plants. Trends Genet. 19: 409-413. 

  20. Su, E. Z., T. Xia, L. P. Gao, and Z. Zhang (2010) Immobilization of beta-glucosidase and its aroma-increasing effect on tea beverage. Food Bioprod. Process. 88: 83-89. 

  21. Takeo. T. (1981) Black tea aroma and its formation. Part 2. Variation in amounts of linalool and geraniol produced in tea shoots by mechanical injury. Phytochemistry 20: 2149-2151. 

  22. Gunstone, F. D., J. L. Harwood, and F. B. Padley (1984) The Lipid Handbook, 2nd ed., Chapman and Hall, New York, USA. pp. 54-65. 

  23. Moon, J. H., N. Watanabe, and K. Sakata (1994) Studies on the aroma formation mechanism of Oolong tea. Biosci. Biotechnol. Biochem. 58: 1742-1744. 

  24. Wang, D., T. Yoshimura, and K. Kubota (1999) Analysis of glycosidically bound aroma precursors in tea leaves. Biosci. Biotechnol. Biochem. 63: 1631-1633. 

  25. Kinugasa, H. and T. Takeo (1990) Deterioration mechanism for tea infusion aroma by retort pasteurization. Agr. Biol. Chem. 54: 2537- 2542. 

  26. Roscher, R., G. Bringmann, P. Schreier, and W. Schwab (1998) Radiotracer studies on the formation of 2,5-dimethyl-4-hydroxy-3(2H)-furanone in detached ripening strawberry fruits. J. Agric. Food Chem. 46: 1488-1493. 

  27. Zhou, Y., F. Dong, A. Kunimasa, Y. Zhang, S. Cheng, J. Lu, L. Zhang, A. Murata, F. Mayer, P. Fleischmann, N. Watanabe, and Z. Yang (2014) Occurrence of glycosidically conjugated 1-phenylethanol and its hydrolase primeverosidase in tea (Camellia sinensis) flowers. J. Agric. Food Chem. 62: 8042-8050. 

  28. Yang, Z., T. Kinoshita, A. Tanida, H. Sayama, A. Morita, and N. Watanabe (2009) Analysis of coumarin and its glycosidically bound precursor in Japanese green tea having sweet-herbaceousodour. Food Chem. 114: 289-294. 

  29. Kinoshita, T., S. Hirata, Z. Yang, S. Baldermann, E. Kitayama, S. Matsumoto, M. Suzuki, P. Fleischmann, P. Winterhalter, and N. Watanabe (2010) Formation of damascenone derived from glycosidically bound precursors in green tea infusions. Food Chem. 123: 601-606. 

  30. Tsuge, S., H. Ohtani, and C. Watanabe (2011) Pyrolysis-GC/MS data book of syn-thetic polymers: pyrograms, thermograms and MS of pyrolyzates, 1st ed., Elsevier, Amsterdam, Netherlands, pp. 112-132. 

  31. Vanderhaegen, B., H. Neven, H. Verachtert, and G. Derdelinckx (2006) The chemistry of beer aging. Food Chem. 95: 357-381. 

  32. Yaylayan, V.A. (2003) Recent advances in the chemistry of Strecker degradation and Amadori rearrangement. Food Sci.Tech. Res. 1: 1-6. 

  33. Zhen, Y. S., Z. Chen, and S. J. Cheng (2002) Tea: Bioactivity and the rapeutic Potential, Taylor & Francis, New York, USA. pp. 22-29. 

  34. Tu, Y., X. Yang, S. Zhang, and Y. Zhu (2012) Determination of theanine and gamma-aminobutyric acid in tea by high performanceliquid chromatography with precolumn derivatization. Chinese J. Chromatogr. 30: 184-189. 

  35. Gijs, L., P. Perpete, A. Timmermans, and S. Collin (2000) 3-Methylthiopropionaldehydeas precursor of dimethyl trisulfide in aged beers. J. Agric. Food Chem. 48: 6196-6199. 

  36. Hofmann, T. and P. Schieberle (1998) 2-Oxopropanal, hydroxy-2-propanone, and 1-pyrroline Important intermediates in the generation of the roast-smelling food flavor compounds 2-acetyl-1-pyrroline and 2-acetyltetrahydropyridine. J. Agric. Food Chem. 46: 2270-2277. 

  37. Adams, A. and N. de Kimpe (2006) Chemistry of 2-acetyl-1-pyrroline, 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine, 2-acetyl-2-thiazoline, and 5-acetyl-2,3-dihydro-4H-thiazine: extraordinary Maillard flavor compounds. Chem. Rev. 106: 2299-2319. 

  38. Yvon, M. and L. Rijnen (2001) Cheese flavour formation by amino acid catabolism. Int. Dairy J. 11: 185-201. 

  39. Song, D. U., Y. D. Jung, K. O. Chay, M. A. Chung, K. H. Lee, S. Y. Yang, B. A. Shin, and B. W. Ahn (2002) Effect of drinking green tea onage-associated accumulation of Maillard-type fluorescence and carbonyl groups in rat aortic and skin collagen. Arch. Biochem. Biophys. 397: 424-429. 

저자의 다른 논문 :

관련 콘텐츠

오픈액세스(OA) 유형

BRONZE

출판사/학술단체 등이 한시적으로 특별한 프로모션 또는 일정기간 경과 후 접근을 허용하여, 출판사/학술단체 등의 사이트에서 이용 가능한 논문

저작권 관리 안내
섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로