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NTIS 바로가기Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases, v.2 no.1, 2016년, pp.17 - 18
Ko, Ah-Ra (Research Institute for Future Medicine, Samsung Biomedical Research Institute)
Enzyme replacement therapy (ERT) is a well-established means of treating lysosomal storage disease (LSD). However, classical IV infusion based ERT method produces less than ideal results, especially, CNS defects and quality of life in patients. To improve these main problems of parental IV formulati...
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Braulke T, Bonifacino JS. Sorting of lysosomal proteins. Biochim Biophys Acta 2009;1793:605-14.
Al Sawaf S, Mayatepek E, Hoffmann B. Neurological findings in Hunter disease: pathology and possible therapeutic effects reviewed. J Inherit Metab Dis 2008;31:473-80.
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오픈액세스 학술지에 출판된 논문
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