Viable but nonculturable (VBNC) 상태에 들어간 세균은 일반적인 증균 배지에서는 집락을 형성하지 않지만, 죽은 것이 아니라 낮은 대사활성상태로 유지되고 있다. 본 연구에서는 $10^{\circ}C$의 저온 빈영양 해수에서 Edwardsiella tarda를 VBNC 상태로 유도한 후, 해수 온도를 10에서 $25^{\circ}C$로 상승시킬 때 첨가된 유기물의 종류에 따라 VBNC 상태인 균의 소생 가능성을 알아보고자 하였다. E. tarda가 접종된 빈영양 해수 microcosm을 $10^{\circ}C$에 유지하였을 때 VBNC 유도 기간은 42-84일까지 다양하였다. 유도 기간 동안 acridine orange direct counting법으로 계수한 총 균수는 초기 접종 농도인 약 $10^8cells/ml$로 일정하였으며, direct viable counting법으로 계수한 생존 균수는 약 $10^4cells/ml$로 감소되었다. VBNC E. tarda에 효모추출물, 넙치근육추출물 그리고 혈청을 첨가하여 $25^{\circ}C$에서 소생을 유도한 결과 전체 시료 개수의 37%, 23%, 37%에서 각각 소생이 확인되었으며 소생된 E. tarda의 특성은 VBNC 유도 전 원래의 세균과 일치하였다. 소생된 E. tarda를 넙치(Paralichthys olivaceus)에 복강 주사 하였을 때 접종 후 5일 이내에 시험어가 모두 사망함으로써 VBNC 상태의 E. tarda가 독력을 유지하고 있었음을 시사하였다. 그러므로 E. tarda는 우리나라 남해 연안 겨울의 저온 빈영양 해수에서 VBNC 상태로 유도되었다가 여름과 가을 시기에 수온 상승과 더불어 소생되어 양식 넙치에 지속적인 발병 요인이 되고 있는 것으로 생각된다.
Viable but nonculturable (VBNC) 상태에 들어간 세균은 일반적인 증균 배지에서는 집락을 형성하지 않지만, 죽은 것이 아니라 낮은 대사활성상태로 유지되고 있다. 본 연구에서는 $10^{\circ}C$의 저온 빈영양 해수에서 Edwardsiella tarda를 VBNC 상태로 유도한 후, 해수 온도를 10에서 $25^{\circ}C$로 상승시킬 때 첨가된 유기물의 종류에 따라 VBNC 상태인 균의 소생 가능성을 알아보고자 하였다. E. tarda가 접종된 빈영양 해수 microcosm을 $10^{\circ}C$에 유지하였을 때 VBNC 유도 기간은 42-84일까지 다양하였다. 유도 기간 동안 acridine orange direct counting법으로 계수한 총 균수는 초기 접종 농도인 약 $10^8cells/ml$로 일정하였으며, direct viable counting법으로 계수한 생존 균수는 약 $10^4cells/ml$로 감소되었다. VBNC E. tarda에 효모추출물, 넙치근육추출물 그리고 혈청을 첨가하여 $25^{\circ}C$에서 소생을 유도한 결과 전체 시료 개수의 37%, 23%, 37%에서 각각 소생이 확인되었으며 소생된 E. tarda의 특성은 VBNC 유도 전 원래의 세균과 일치하였다. 소생된 E. tarda를 넙치(Paralichthys olivaceus)에 복강 주사 하였을 때 접종 후 5일 이내에 시험어가 모두 사망함으로써 VBNC 상태의 E. tarda가 독력을 유지하고 있었음을 시사하였다. 그러므로 E. tarda는 우리나라 남해 연안 겨울의 저온 빈영양 해수에서 VBNC 상태로 유도되었다가 여름과 가을 시기에 수온 상승과 더불어 소생되어 양식 넙치에 지속적인 발병 요인이 되고 있는 것으로 생각된다.
Bacteria in the viable but nonculturable (VBNC) state fail to produce colonies on routine bacteriological media, but are still alive in the state of very low metabolic activity. The aim of the present study was to induce the VBNC state of the Edwardsiella tarda using sea water microcosm under starva...
Bacteria in the viable but nonculturable (VBNC) state fail to produce colonies on routine bacteriological media, but are still alive in the state of very low metabolic activity. The aim of the present study was to induce the VBNC state of the Edwardsiella tarda using sea water microcosm under starvation conditions at $10^{\circ}C$ and to investigate resuscitation of the VBNC cells in temperatures changed from 10 to $25^{\circ}C$, with and without additives. E. tarda entered into the VBNC state within about 42-84 days of incubation in the microcosm. Throughout this period, the total cell counts as determined using acridine orange direct counting remained near the original inoculum level of ${\sim}10^8cells/ml$. The live cell counts measured with direct viable counting, on the other hands, declined to ${\sim}10^4cells/ml$. When the VBNC cells were incubated with addition of yeast extract, fish muscle extract or serum at $25^{\circ}C$, the ratios of resuscitated samples were 37%, 23%, and 37%, respectively. The characteristics of resuscitated E. tarda were consistent with those of the original E. tarda. When the resuscitated E. tarda were intraperitoneally injected into olive flounders, all fishes died within 5 days, indicating that the VBNC E. tarda might retain its pathogenic potential. Therefore, E. tarda under starvation conditions in the winter enter into the VBNC state and the VBNC E. tarda cells resuscitated at summer and autumn seawater temperature are considered to be pathogen continuously to olive flounder on the southern coast of Korea.
Bacteria in the viable but nonculturable (VBNC) state fail to produce colonies on routine bacteriological media, but are still alive in the state of very low metabolic activity. The aim of the present study was to induce the VBNC state of the Edwardsiella tarda using sea water microcosm under starvation conditions at $10^{\circ}C$ and to investigate resuscitation of the VBNC cells in temperatures changed from 10 to $25^{\circ}C$, with and without additives. E. tarda entered into the VBNC state within about 42-84 days of incubation in the microcosm. Throughout this period, the total cell counts as determined using acridine orange direct counting remained near the original inoculum level of ${\sim}10^8cells/ml$. The live cell counts measured with direct viable counting, on the other hands, declined to ${\sim}10^4cells/ml$. When the VBNC cells were incubated with addition of yeast extract, fish muscle extract or serum at $25^{\circ}C$, the ratios of resuscitated samples were 37%, 23%, and 37%, respectively. The characteristics of resuscitated E. tarda were consistent with those of the original E. tarda. When the resuscitated E. tarda were intraperitoneally injected into olive flounders, all fishes died within 5 days, indicating that the VBNC E. tarda might retain its pathogenic potential. Therefore, E. tarda under starvation conditions in the winter enter into the VBNC state and the VBNC E. tarda cells resuscitated at summer and autumn seawater temperature are considered to be pathogen continuously to olive flounder on the southern coast of Korea.
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문제 정의
따라서 본 연구에서는 빈영양 해수 microcosm을 이용하여 우리나라 남해안의 겨울철(12–2월) 평균 해수 온도인 10°C에서 E. tarda의 VBNC 상태를 유도하고, 수온이 상승하는 여름과 가을(6–10월)의 평균 수온이라 할 수 있는 25°C에서 다양한 소생조건을 적용하였을 때 VBNC 세포의 소생 및 병원성의 유지 가능성에 대하여 알아보고자 하였다.
제안 방법
tarda는 TSA에 1회 계대한 후 TSA 배지에서의 배양 성상과 Salmonella-Shigella (SS, BD) 배지에서 검은색의 집락을 형성하는지 확인하였고, API 20E kit와 API CH 50E kit (bioMérieux)로 생화학적 특성을 비교 분석하였다. API test는 제조회사의 manual에 따라 수행하였으며 결과는 Api-web (https://apiweb.biomerieux.com)을 통해 확인하였다.
E. tarda는 최적생장온도인 31°C로 24시간 동안 TSA에서 배양하여 0.9% NaCl 용액으로 3회 세척하였으며 최종 농도 108 CFU/ml가 되도록 멸균된 ASW에 부유하여 빈영양 해수 microcosm을 제작하였다.
E. tarda를 VBNC 상태로 유도하기 위한 microcosm은 Du 등(2007)의 방법을 응용하여 제작하였다. 오래된 해수(aged sea water, ASW)를 pore size 0.
Microcosm 시료에 yeast extract를 0.025% 되게 첨가하고 DNA 합성저해제로서 nalidixic acid (100 μg/ml, Sigma)와 pipemidic acid (50 μg/ml, Sigma)을 혼합하여 0.025%가 되게 첨가한 후, 25°C에서 16시간 동안 배양하였다.
PCR은 pre-denaturation (95°C, 5 min) 1 cycle; denaturation (95°C, 30 sec), annealing (55°C, 30 sec), extension (72°C, 30 sec) 30 cycles; final-extension (72°C, 5 min), 1 cycle의 조건으로 실시한 후, 산물을 2% agarose gel에 전기영동하여 original E. tarda와 비교하였다.
건강한 넙치 근육 10 g에 PBS (phosphate buffered saline solution, 1×) 50 ml를 첨가하여 마쇄한 뒤 원심 분리하여 상층액을 0.22 μm membrane filter (Advantec MFS)로 여과하여 넙치 근육추출물을 제작하였고, 넙치의 미부 정맥으로부터 채혈한 혈액을 4°C에서 overnight한 후 혈병과 혈구를 제거하고 membrane filter로 여과하여 혈청을 제작하였다.
균주는 NaCl 농도를 1%로 조정한 tryptic soy agar (TSA, BD) 배지에서 25°C로 배양하여 재생시켰으며, 16S rRNA 유전자 염기서열 분석을 실시하여(Weisburg et al., 1991) 균주 동일성을 확인하였다.
또한 소생된 E. tarda는 TSA에 1회 계대한 후 TSA 배지에서의 배양 성상과 Salmonella-Shigella (SS, BD) 배지에서 검은색의 집락을 형성하는지 확인하였고, API 20E kit와 API CH 50E kit (bioMérieux)로 생화학적 특성을 비교 분석하였다.
매일 시료를 TSA 배지에 도말하여 31°C에서 24시간 배양한 후 집락 형성 유무를 확인하였으며 소생된 세균이 있는 실험구는 7일 동안 집락의 수를 확인하여 비교하였다.
빈영양 해수 microcosm 내의 E. tarda가 모두 VBNC 상태에 있다고 판정된 시료를 10°C에서 10, 20, 30, 60일 경과 후 각각 10 ml를 취하여 첨가물을 각각 0.025%가 되도록 추가하여 25°C로 온도를 상승시킨 후, VBNC 상태의 세포들이 배양 가능한 형태로 소생되었는지를 확인하였다.
9% 생리식염수를 주사한 후 7일 동안 사망 개체를 확인하였다. 사망 개체는 해부하여 간과 신장으로부터 세균을 분리하였으며 분리된 세균이 SS 배지에서 검은색 집락을 형성할 때 E. tarda에 의한 사망으로 판단하였다.
소생된 균의 병원성은 넙치에 대한 인위감염으로 확인하였다. 수조에 30 L 해수를 넣고 전장 10–15 cm 넙치를 10마리씩 수용한 후 수온을 25 ± 1.
시료가 여과된 black polycarbonate filter를 형광현미경(Olympus BX51, ×1,000)의 green filter 하에서 관찰하여 단간균이나 구균 형태의 형광을 띄는 세균을 계수하였으며 7일 간격으로 전 균수를 측정하였다.
오래된 해수(aged sea water, ASW)를 pore size 0.45 μm cellulose nitrate membrane filter (Whatman)를 이용하여 여과한 후 121°C에서 20분 동안 2회 고압증기멸균을 하였다.
우리나라에서 양식 넙치의 에드워드병은 연중 발생하는 질병 중의 하나이므로 E. tarda가 우리나라 남해안의 겨울 해수 온도에서 VBNC 상태로 진입하는지 알아보기 위하여 인위적인 microcosm에서 E. tarda의 VBNC 상태를 유도하였다. E.
025%가 되게 첨가한 후, 25°C에서 16시간 동안 배양하였다. 전 균수 측정법에 준하여 포르말린을 첨가하여 시료 내의 세포를 고정하고 acridine orange로 염색하여 형광현미경으로 관찰하면서 크기가 신장 또는 비대 되어 있고 형광을 띄는 세균을 생존 균으로 계수하였다.
대상 데이터
, 1991) 균주 동일성을 확인하였다. 또한 병력이 없는 넙치에 약 107 CFU/fish로 복강 주사하여 실험어가 7일 이내에 모 두 사망하는 것으로 독력을 확인한 후 실험에 사용하였다
본 연구에 사용된 E. tarda는 2002년 7월 전라남도 해남에서 채집한 넙치 병어의 복수로부터 분리하여 -70°C에 보존한 균주를 이용하였다.
소생 실험의 첨가물로써 yeast extract, 넙치 근육추출물 그리고 혈청을 사용하였다. 건강한 넙치 근육 10 g에 PBS (phosphate buffered saline solution, 1×) 50 ml를 첨가하여 마쇄한 뒤 원심 분리하여 상층액을 0.
이론/모형
Microcosm 내의 생존균(VBNC와 배양가능세균)은 Kogure 등(1979)의 방법을 응용하여 세포분열이 억제된 상태에서 신장, 비대된 세포를 검출하는 direct viable counting (DVC) 법으로 측정하였다. Microcosm 시료에 yeast extract를 0.
Microcosm 내의 전체 세균 수는 acridine orange direct counting (AODC) 방법으로 확인하였다(Hobbie et al., 1977). 연속 희석한 microcosm 시료에 포르말린(37% formaldehyde solution, Junsei)을 2% 농도가 되도록 첨가하여 시료 내 세포를 고정하였다.
Morphological characteristics of the Edwardsiella tarda analyzed by the acridine orange direct count (A) and direct viable count (B) method under an epifluorescence microscope (Olympus BX51, ×1,000).
소생된 균은 E. tarda의 fimbrial gene cluster의 upstream region을 타겟으로 하는 특이 primer (EDtT-F, TTCCGCAACC ATGATCAAAG; EDtT-R, AGGGCATATATCCACTCACTG) (Sakai et al., 2009)를 이용하여 colony PCR을 실시하였다. PCR은 pre-denaturation (95°C, 5 min) 1 cycle; denaturation (95°C, 30 sec), annealing (55°C, 30 sec), extension (72°C, 30 sec) 30 cycles; final-extension (72°C, 5 min), 1 cycle의 조건으로 실시한 후, 산물을 2% agarose gel에 전기영동하여 original E.
성능/효과
2B). 30개 microcosm을 대상으로 모든 세포가 VBNC 상태에 들어가는 기간을 비교한 결과(Fig. 3), 최단 42일부터 최장 84일로 평균 약 70일이었다.
반면 DVC 균수는 배양 시간이 경과함에 따라 점차 줄어드는 경향을 보였으며 7주가 경과하자 104 cells/ml로 감소하였으며 모든 세포가 VBNC 상태에 진입하였다고 판단되는 이후에도 약 104 cells/ml로 유지되고 있었다. AODC법으로 관찰하였을 때 모든 세균은 형광을 띄는 단간균 또는 구균의 형태(Fig. 2A)로 나타난 반면, DVC법으로 관찰하였을 때는 VBNC 상태의 균을 포함하여 살아있는 모든 균은 길이가 신장되거나 부피가 증가되어 나타났다(Fig. 2B). 30개 microcosm을 대상으로 모든 세포가 VBNC 상태에 들어가는 기간을 비교한 결과(Fig.
E. tarda 특이 프라이머를 이용하여 PCR을 실시한 결과, 혈청, 넙치근육추출물, 효모추출물을 각각 첨가하고 온도를 상승시킨 조건과 유기물 첨가 없이 온도만 상승시킨 조건에서 소생된 E. tarda는 모두 약 270 bp 위치에서 original E. tarda와 동일하게 단일 밴드를 나타내었다(Fig. 5). 또한 이들 소생된 균은 API 20E test에서 E.
E. tarda가 VBNC 상태에 모두 진입하였다고 판정한 30개의 빈영양 해수 microcosm에서 VBNC 세포의 소생을 조사한 결과(Fig. 4), 20일과 30일 경과한 시료의 15개 이상(50% 이상)에서 소생이 확인되었으며, 60일 경과한 경우에는 평균 3개(10%)의 시료에서 소생을 보였다.
Microcosm에서 E. tarda의 균수 변화를 조사한 결과(Fig. 1), 일정 시간 경과 후 E. tarda의 PC 값은 계수 할 수 없을 수치(<0.1 CFU/ml)까지 감소하였다.
Original E. tarda와 소생된 E. tarda를 각각 넙치에 1.57 × 106CFU/fish로 복강 접종하고 대조구 넙치는 0.9% 생리식염수를 주사한 후 7일 동안 사망 개체를 확인하였다.
VBNC 상태 유도 후 소생률을 확인한 결과, 온도와 배지에 따른 소생률차이를 보이지는 않았으나, VBNC 상태 경과 시간에 따라 소생률 차이를 나타내었고 20–30일 경과 한 microcosm에서 소생률이 높았다(Fig. 4).
tarda가 재분리 되었다. 그러나 소생된 균을 접종한 실험구의 사망어 발생 시기는 original 균을 접종한 실험구에 비해 다소 지연되는 경향을 보였고, 대조구에서도 사망어가 발생하였지만 이들로부터 E. tarda는 분리되지 않았다.
4). 그러므로 우리나라 남해안에서는 수온이 낮아지면서 E. tarda는 VBNC 상태로 유도되기 시작하지만, 다시 수온이 올라가는 시기까지는 배양 가능한 균과 VBNC 상태의 균이 혼재할 가능성이 높아 보이며 수온이 올라가면서 VBNC 세포가 소생되어 균의 증가를 가져오면서 E. tarda에 의한 질병 발생 가능성이 높아지는 것으로 생각된다. 이는 E.
또한 이들 소생된 균은 API 20E test에서 E. tarda와 99.4% 상동성이 있었고, API CH 50E test에서는 99.8% 상동성을 보였으며, 결과 profile이 original E. tarda와 동일하였다.
전 균수는 모든 균이 VBNC 상태에 진입한 이후까지 처음 접종했던 농도인 약 108 cells/ml로 일정하게 나타났다. 반면 DVC 균수는 배양 시간이 경과함에 따라 점차 줄어드는 경향을 보였으며 7주가 경과하자 104 cells/ml로 감소하였으며 모든 세포가 VBNC 상태에 진입하였다고 판단되는 이후에도 약 104 cells/ml로 유지되고 있었다. AODC법으로 관찰하였을 때 모든 세균은 형광을 띄는 단간균 또는 구균의 형태(Fig.
반면, 온도만 상승시킨 대조구와 영양물의 첨가와 함께 온도를 상승시킨 실험구의 소생에 차이가 없는 것으로 보아 E. tarda는 영양물의 유무보다는 온도상승이 소생에 크게 영향을 끼치는 것으로 판단되었다. 소생된 E.
본 연구에서는 Du 등(2007)의 실험보다 microcosm 내의 균 농도가 낮고 유도 온도는 높은 조건에서, 모든 균이 VBNC 상태로 도입되는 시기는 더 길게 나타나 E. tarda가 VBNC 상태로 진입하는 시기는 온도와 균 농도에 따라 많이 달라질 것으로 판단되었다.
많은 병원성 세균이 VBNC 상태에서도 독력을 유지한다는 보고들이 있지만 Colwell 등(1996)은 VBNC 상태의 Vibrio cholerae를 이용한 실험에서 VBNC 유도 후 장기간 존재하였던 세포들은 감염성을 잃을지도 모른다고 제안하였다. 본 연구의 인위감염실험에서 소생된 E. tarda를 넙치에 접종하였을 때 시험어는 100% 사망하였지만, original 균을 접종한 실험구에 비해 사망어 발생 시기는 다소 지연되는 경향을 보였다. 이는 소생된 균의 경우 지속적인 분열 상태에 있던 original 균에 비해 초기 세대시간이 길어 감염어 내에서의 세균 수에 차이를 나타내었기 때문인 것으로 판단되며, 추후 독성관련 유전자의 발현에 관한 연구가 요구된다.
소생된 E. tarda를 넙치에 접종하였을 때 시험어는 접종 후 3일 이내에 에드워드병의 전형적인 증상인 복부팽만, 탈장 등을 보이며 95% 이상 사망하였으며(Fig. 6) 사망어류의 간과 신장에서 E. tarda가 재분리 되었다. 그러나 소생된 균을 접종한 실험구의 사망어 발생 시기는 original 균을 접종한 실험구에 비해 다소 지연되는 경향을 보였고, 대조구에서도 사망어가 발생하였지만 이들로부터 E.
이상의 결과를 통해 우리나라 남해안의 겨울 해수 온도 10°C에서 E. tarda는 평균 70일 후에 VBNC 상태로 완전 진입 할 수 있으며 VBNC 상태인 E. tarda는 해수 중에 105 cells/ml 이하로 생존하면서 여름과 가을철 해수 온도가 25°C로 상승되면 소생되어 넙치에게 지속적인 병원체로 작용한다고 판단된다.
후속연구
tarda를 넙치에 접종하였을 때 시험어는 100% 사망하였지만, original 균을 접종한 실험구에 비해 사망어 발생 시기는 다소 지연되는 경향을 보였다. 이는 소생된 균의 경우 지속적인 분열 상태에 있던 original 균에 비해 초기 세대시간이 길어 감염어 내에서의 세균 수에 차이를 나타내었기 때문인 것으로 판단되며, 추후 독성관련 유전자의 발현에 관한 연구가 요구된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
Edwardsiella tarda의 특징은 무엇인가?
어류에 에드워드병(edwardsiellosis)을 일으키는 Edwardsiella tarda는 그람 음성 세균으로 넓은 온도, pH, 그리고 염분 농도 범위에서 생존할 수 있는 조건성 병원체로 고수온이나 수질악화와 같은 부적합한 환경에서 어류의 상피나 장으로 지속적인 감염이 이루어지는 것으로 알려져 있다(Woo et al., 2011).
어류 병원세균이 비배양성 생존 상태일 경우 가지는 특징은?
tarda가 양식 환경 내에 비배양성 생존(viable but nonculturable; VBNC) 상태로 있을 가능성을 제안하였다. VBNC 상태의 세균은 증식할 수 있는 능력을 완전히 잃어버린 것이 아니므로 적절한 조건이 주어지면 대사가 활발해지고 완전히 배양 가능한 상태 로 소생될 수 있으며(McDougald et al., 1998), 병원성을 보유하고 있어 소생되었을 때는 감염도 가능한 것으로 보고되어 있다(Lleò et al., 2007; Sun et al.
국내에서 E. tarda가 검출되는 시기는?
우리나라에서 E. tarda는 수온 상승기부터 수온이 떨어지는 11월까지 검출되는데(Cho et al., 2007) 저수온기의 E.
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