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수산화나트륨 수용액으로 처리한 흑연의 열/전기전도 특성
Thermal / Electrical Conductivities of Graphites Treated in Aqueous NaOH Solution 원문보기

전기전자재료학회논문지 = Journal of the Korean institute of electronic material engineers, v.29 no.10, 2016년, pp.659 - 664  

송승원 (동의대학교 신소재공학과) ,  민의홍 ((주)솔루에타 연구소) ,  이동원 ((주)솔루에타 연구소) ,  김정수 (한국생산기술연구원 동남지역본부) ,  남대근 (한국생산기술연구원 동남지역본부) ,  오원태 (동의대학교 신소재공학과)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Thermal and electrical conductivities of the natural, artificial, and expandable graphites were analyzed after treatment in NaOH aqueous solution. In order to investigate the elimination of the oxidized groups and impurities on the graphite surfaces after NaOH treatment, the graphite samples were st...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 연구에서는 산화흑연을 비교적 약한 알칼리 조건에서 간단히 처리함으로써 자연산화에 의한 미량의 극성그룹이 제거되고, 동시에 불순물을 제거할 수 있음을 보인다. 그리고 이렇게 처리된 흑연의 열전도 및 전기 전도성을 분석하여 처리 전후의 특성을 비교하는 연구를 수행한다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
그라핀의 특징은? 흑연은 탄소-탄소 sp2 결합의 평면육각형의 다층구조를 이루고 있으며, 전기적, 열적 특성이 매우 우수하여 다양한 산업 분야에서 중요한 소재로 응용되고 있다. 이와 함께 흑연을 박리하여 만들어지는 그라핀은 지구상에서 열전도(~5,000 W/mK)가 가장 우수한 물질로 알려져 있으며, 전기적 기계적 특성도 매우 우수 하여 첨단 나노소재로 많은 응용연구가 진행되고 있다[1,2]. 흑연을 그라핀으로 만드는 여러가지 방법이 알려있는데, ‘스카치 테입법’으로 알려진 기계적 박리법은 매우 간단히 그라핀을 만드는 방법이다 [3].
스카치 테입법의 단점은? 흑연을 그라핀으로 만드는 여러가지 방법이 알려있는데, ‘스카치 테입법’으로 알려진 기계적 박리법은 매우 간단히 그라핀을 만드는 방법이다 [3]. 이 방법은 쉽게 단층의 그래핀으로 분리해 낼 수는 있지만 생산량이 적어서 대량 생산에는 적합하지 않다. 이러한 단점을 극복할 수 있는 방법으로 산성 용매를 기반으로 하는 Hummers의 화학적 박리 방법이 널리 사용되었다 [4].
흑연의 특징은? 흑연은 탄소-탄소 sp2 결합의 평면육각형의 다층구조를 이루고 있으며, 전기적, 열적 특성이 매우 우수하여 다양한 산업 분야에서 중요한 소재로 응용되고 있다. 이와 함께 흑연을 박리하여 만들어지는 그라핀은 지구상에서 열전도(~5,000 W/mK)가 가장 우수한 물질로 알려져 있으며, 전기적 기계적 특성도 매우 우수 하여 첨단 나노소재로 많은 응용연구가 진행되고 있다[1,2].
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참고문헌 (15)

  1. S. Stankovich, D. A. Dikin, R. D. Piner, K. A. Kohlhaas, A. Kleinhammes, Y. Jia, Y. Wu, S. T. Nguyen, and R. S. Ruoff, Carbon, 45, 1558 (2007). [DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.carbon.2007.02.034] 

  2. F. L. Vogel, J. Mater. Sci., 12, 982 (1977). [DOI: http://dx.doi.org/10.1007/BF00540981] 

  3. K. S. Novoselov, A. K. Geim, S. V. Morozov, D. Jiang, Y. Zhang, S. V. Dubonos, I. V. Grigorieva, and A. A. Firsov, Science, 306, 666 (2004). [DOI: http://dx.doi.org/10.1126/science.1102896] 

  4. W. S. Hummers and R. E. Offeman, J. Am. Chem. Soc., 80, 1339 (1958). [DOI: http://dx.doi.org/10.1021/ja01539a017] 

  5. A. Lerf, H. He, M. Forster, and J. Klinowski, J. Phys. Chem. B, 102, 4477 (1998). [DOI: http://dx.doi.org/10.1021/jp9731821] 

  6. S. Stankovich, R. D. Piner, X. Q. Chen, N. Q. Wu, S. T. Nguyen, and R. S. Ruoff, J. Mater. Chem., 16, 155 (2006). [DOI: http://dx.doi.org/10.1039/B512799H] 

  7. H. C. Schniepp et al., J. Phys. Chem. B, 110, 8535 (2006). [DOI: http://dx.doi.org/10.1021/jp060936f] 

  8. G. Eda, G. Fanchini, and M. Chhowalla, Nat. Nanotechnol., 3, 270 (2008). [DOI: http://dx.doi.org/10.1038/nnano.2008.83] 

  9. X. Fan, W. Peng, Y. Li, X. Li, S. Wang, G. Zhang, and F. Zhang, Adv. Mater., 20, 4490 (2008). [DOI: http://dx.doi.org/10.1002/adma.200801306] 

  10. M. Koo, J. S. Bae, S. E. Shim, D. Kim, D. G. Nam, J. W. Lee, G. W. Lee, J. H. Yeum, and W. Oh, Colloid. Polym. Sci., 289, 1503 (2011). [DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s00396-011-2469-x] 

  11. L. T. Szabo and O. Berkesi, Carbon., 43, 3186 (2005). [DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.carbon.2005.07.013] 

  12. E. Fuente, J. A. Menendez, M. A. Diez, D. Suarez, and M. A. Montes-Moran, J. Phys. Chem. B, 107, 6350 (2003). [DOI: http://dx.doi.org/10.1021/jp027482g] 

  13. S. Stankovich, D. A. Dikin, G.H.B. Dommett, K. M. Kohlhaas, E. J. Zimney, E. A. Stach, R. D. Piner, S. T. Nguyen, and R. S. Ruoff, Nature, 442, 282 (2006). [DOI: http://dx.doi.org/10.1038/nature04969] 

  14. P. Liu and K. Gong, Carbon, 37, 701 (1999). [DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0008-6223(99)00036-6] 

  15. A. C. Ferrari, Solid. State. Commun., 143, 47 (2007). [DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.ssc.2007.03.052] 

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