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문제 정의
- 특히, 혈장 중 비소 분석을 위한 국내/외적으로 통일된 표준분석법이 확립되어 있지 않은 단계이다. 따라서 본 연구는 HPLC-ICP/MS의 DRC 기법을 적용하여 dog 혈장 중 arsenite (As(Ⅲ)), arsenate (As(V)), dimethylarsinic acid (DMA) 그리고 monomethylarsonic acid (MMA) 의 동시 분리 분석을 위한 분석법을 검증하여 미량금속 생체노출 시험법에 기초 자료로 활용하고자 수행하였다.
- 본 연구에서는 혈장 중 비소의 극미량 분석 방법을 확립하기 위한 분석 조건을 정립하여 HPLC-ICP/MS 를 이용하여 dog 혈장 중 As(Ⅲ), As(V), DMA, MMA 의 분석법을 확립하였다. 본 분석법에서 As(Ⅲ), As(V), DMA의 정량범위는 5~500 ng/mL, MMA의 정량범위는 20~2000 ng/mL이였으며, 검량선의 평균상관계수 (r)는 최소 0.
제안 방법
- 있다.21 Dog 혈장 중 As(Ⅲ), As(V), DMA, MMA을 정량하기 위한 분석법 검증을 위해 선택성, 직선성, 정확성, 정밀성, 생체시료 효과, 회수율, 시스템 적합성, 희석도, 그리고 안정성 항목을 실시하였다. 분석법 검증은 FDA 가이드라인 ‘Guideline for Industry on Bioanalytical Method Validation’에 의거하여 수행하였다.
- As(Ⅲ), As(V) 그리고 DMA의 저장표준용액은 200 µg/mL, MMA는 800 µg/mL, IS는 100 µg/mL이 되도록 0.2% 질산용액을 이용하여 조제를 한 후 냉장 보관 하여 사용하였다. 저장표준액과 물을 이용하여 작업표준액을 조제하였으며, 농도는 As(Ⅲ), As(V) 그리고 DMA는 100~10000 ng/mL, MMA는 400~40000 ng/mL, IS는 25 ng/mL이 되도록 하였다.
- HPLC-ICP/MS를 이용한 혈장 중 비소 분석 방법의 선택성(특이성)을 평가하기 위하여 6개체의 공혈장을사용하여 blank, zero blank 및 As(Ⅲ), As(V), DMA, MMA 와 IS(내부표준물질)이 처리된 LLOQ 농도의 시료를 이용하여 평가하였다(Fig. 2) 분석대상 물질이 용리되는 구간에서 간섭피크는 관찰되지 않았으며, 직선성은 각 비소 종에 대한 상관계수 (r2)는 0.99908~ 0.99949의 범위를 나타내었다(Fig. 3). 검량선의 정확성을 평가하는데 기준인 상관계수(coefficient of correlation, r)는 0.
- 검량선용 혈장 시료를 만들기 위해 공혈장과 작업표준용액을 95:5(v/v) 비율로 첨가하여 As(Ⅲ), As(V)와 DMA의 검량선 농도는 5~500 ng/mL, MMA의 검량선 농도는 20~2000 ng/mL이 되도록 조제하였고, blank(내부표준물질을 처리하지 않은 시료)와 zero blank (내부표준물질만을 처리한 시료)의 경우에는 작업표준용액 대신에 물을 사용하여 조제하였다. QC 혈장시료 농도로 As(Ⅲ), As(V)와 DMA는 5(최저정량한계, LLOQ), 10(저농도 QC, LQC), 80(중간농도 QC, MQC), 400 (고농도 QC, HQC) ng/mL이 되도록 조제하였고, MMA의 경우 20(LLOQ), 40(LQC), 320(MQC), 1600 (HQC) ng/mL가 되도록 공혈장과 작업표준용액을 이용하여 조제하였다. 혈장시료의 전처리는 Blank와 zero blank를 포함한 검량선 혈장시료와 각각의 QC 혈장 시료 50 µL에 IS 450 µ1.
- 저장표준액과 물을 이용하여 작업표준액을 조제하였으며, 농도는 As(Ⅲ), As(V) 그리고 DMA는 100~10000 ng/mL, MMA는 400~40000 ng/mL, IS는 25 ng/mL이 되도록 하였다. 검량선용 혈장 시료를 만들기 위해 공혈장과 작업표준용액을 95:5(v/v) 비율로 첨가하여 As(Ⅲ), As(V)와 DMA의 검량선 농도는 5~500 ng/mL, MMA의 검량선 농도는 20~2000 ng/mL이 되도록 조제하였고, blank(내부표준물질을 처리하지 않은 시료)와 zero blank (내부표준물질만을 처리한 시료)의 경우에는 작업표준용액 대신에 물을 사용하여 조제하였다. QC 혈장시료 농도로 As(Ⅲ), As(V)와 DMA는 5(최저정량한계, LLOQ), 10(저농도 QC, LQC), 80(중간농도 QC, MQC), 400 (고농도 QC, HQC) ng/mL이 되도록 조제하였고, MMA의 경우 20(LLOQ), 40(LQC), 320(MQC), 1600 (HQC) ng/mL가 되도록 공혈장과 작업표준용액을 이용하여 조제하였다.
- 희석도는 시료의 농도가 검량선 최고농도를 초과하거나 분석에 사용될 시료의 양이 충분하지 못한 경우에 동일 생체시료로 희석을 하여도 분석에 영향이 없음을 입증함으로서평가하였다. 고농도의 혈장시료를 공혈장으로 10배, 50배로 6회씩 희석하여 희석도를 측정하였다.
- 변화율을 확인하였다. 냉/해동 안정성은 LQC와 HQC 농도의 시료를 초회에는 약 -80 oC에서 24시간 이상보관 후 실온에서 완전히 해동하였으며, 이 후 3번의 냉/해동을 거치는 동안 약 -80 oC에서 12시간 이상 보관 후 실온에서 완전히 해동하여 4번째 냉/해동이 순환이 되었을 때 분석하여 평가하였다. 분석법 적용의 안전성평가 결과는 대상 분석종의 초기 측정된 농도 평균의 ±15% 이내인 결과를 보였다(Table 6).
- 보관 후 평가하였다. 냉/해동 안정성의 경우에는 4 번의 냉/해동 과정을 거친 후 평가하였다.
- 분석법 적용 시 시료의 처리과정 중 단기간의 보관, 냉/해동 및 분석과정 진행 후 분석대상물질의 안정성을 평가하기 위해 dog 혈장 내 As(Ⅲ), As(V), DMA, MMA의 단기 안정성은 약 -80 oC에서 냉동보관 중이던 LQC와 HQC 농도의 시료를 실온에서 24시간 경과 후 분석하여 평가하였고, 추출 후 안정성은 전처리한 후 실온의 자동주입기에서 47시간동안 보관 후 분석하여 변화율을 확인하였다. 냉/해동 안정성은 LQC와 HQC 농도의 시료를 초회에는 약 -80 oC에서 24시간 이상보관 후 실온에서 완전히 해동하였으며, 이 후 3번의 냉/해동을 거치는 동안 약 -80 oC에서 12시간 이상 보관 후 실온에서 완전히 해동하여 4번째 냉/해동이 순환이 되었을 때 분석하여 평가하였다.
- 분석법의 정확성과 정밀성은 분석결과로 얻어진 측정값과 실제값의 근접성을 나타내는 것으로 상대오차 (%RE) 변동계수 (%CV)로 나타내었고, LLOQ를 포함한 4농도를 6반복으로 분석하였으며, 4농도의 정확성 (% RE) 및 정밀성 (% CV)에 대한 배치내 및 배치 간의 결과를 Table 2에 나타내었다. 배치내 및 배치 간의 정확성 (% RE)과 정밀성 (% CV)은 15% 이내였으며, LLOQ에서는 20% 이내의 범위를 보여 비소 종 분리에 적합한 수준이라 판단되었다.
- 0%로 평가기준에 적합하였다(결과 미제시). 분석법의 희석 영향평가는 고농도의 시료를 동일한 공 시료를 이용하여 10배, 50배로 각 6개씩 희석하여 만들어 분석하였고, 측정된 농도의 %RE와 %CV 로 평가하였다. 그 결과 %RE는 -13.
- 99908이상으로 양호한 직선성을 나타내어 혈장 중 As(Ⅲ), As(V), DMA, MMA의 농도를 정량할 수 있음을 확인 하였다. 뿐만 아니라 분석법의 선택성, 직선성, 정확성, 정밀성, 생체시료효과, 회수율, 시스템 적합성, 희석도, 안정성 평가를 통해 분석법 검증을 수행하였다. 본 연구를 통해 제시된 분석법은 혈장 중 비소 종의 생체모니터링 관련 응용분야에 유용한 기초 자료가 될 것으로 판단된다.
- 생체시료영향은 이동상에 첨가한 시험물질의 피크 면적 (A)와 공혈장을 전처리한 후 시험물질을 첨가한 시료의 피크면적 (B)를 비교하여 아래의 계산식을 적용하여 평가하였다.
- 평가하였다. 생체시료효과와 회수율은 6개체에서 얻어진 공시료를 이용하여 LQC, MQC, HQC 농도에서 측정하여 아래의 계산식에 따라 평가하였다.
- 선택성은 최소 6개체의 공혈장으로 부터 blank, zero blank, LLOQ 시료를 이용하여 평가하였으며, 직선성은 검량선의 blank, zero blank와 최저 정량한계를 포함한 최소 6농도의 시료로 확인하였다.
- 시스템적합성은 LLOQ 농도의 시료를 6번 반복 주입하여 피크면적으로 평가하였다. 희석도는 시료의 농도가 검량선 최고농도를 초과하거나 분석에 사용될 시료의 양이 충분하지 못한 경우에 동일 생체시료로 희석을 하여도 분석에 영향이 없음을 입증함으로서평가하였다.
- 안정성은 시료의 처리과정 중 단기간 안정성, 추출 후 안정성 그리고 냉/해동 안정성을 확인하였으며, 단기 안정성은 상온에서 24시간 보관 후 평가하였고, 추출 후 안정성은 전처리한 시료를 자동 주입기에 47시간 보관 후 평가하였다. 냉/해동 안정성의 경우에는 4 번의 냉/해동 과정을 거친 후 평가하였다.
- 재주입재현성은 시료분석 중 기기고장 등의 이유로 분석이 중단된 후 재주입을 하여 분석을 해도 결과에 영향이 없음을 입증하는 것으로 검량선과 LQC, HQC 농도의 시료를 자동주입기에 48시간 보관 후 재주입 분석을 하여 측정하였으며, 부분 배치 및 전체 배치의 재주입 재현성이 있는지를 확인하기 위하여 본래 검량선 및 재주입된 검량선으로 결과를 측정하였다.
- 2% 질산용액을 이용하여 조제를 한 후 냉장 보관 하여 사용하였다. 저장표준액과 물을 이용하여 작업표준액을 조제하였으며, 농도는 As(Ⅲ), As(V) 그리고 DMA는 100~10000 ng/mL, MMA는 400~40000 ng/mL, IS는 25 ng/mL이 되도록 하였다. 검량선용 혈장 시료를 만들기 위해 공혈장과 작업표준용액을 95:5(v/v) 비율로 첨가하여 As(Ⅲ), As(V)와 DMA의 검량선 농도는 5~500 ng/mL, MMA의 검량선 농도는 20~2000 ng/mL이 되도록 조제하였고, blank(내부표준물질을 처리하지 않은 시료)와 zero blank (내부표준물질만을 처리한 시료)의 경우에는 작업표준용액 대신에 물을 사용하여 조제하였다.
- 정확성과 정밀성은 LLOQ, LQC, MQC, HQC를각 농도당 6개씩 분석하였으며, 배치간 정확성과 정밀성을 측정하기 위하여 3배치의 시험결과로 평가하였다.
- USA)를 사용하였다. 혈장 중 비소 종 분리 분석을 위하여 ICP/MS의 DRC모드를 이용하여 측정하였으며, 반응기체로 산소(O2)를 이용하여 질량 값 91로 비소를 분석하였다. 내부표준 물질로 사용된 tellurium 은 질량 값 130으로 분석하였다.
- QC 혈장시료 농도로 As(Ⅲ), As(V)와 DMA는 5(최저정량한계, LLOQ), 10(저농도 QC, LQC), 80(중간농도 QC, MQC), 400 (고농도 QC, HQC) ng/mL이 되도록 조제하였고, MMA의 경우 20(LLOQ), 40(LQC), 320(MQC), 1600 (HQC) ng/mL가 되도록 공혈장과 작업표준용액을 이용하여 조제하였다. 혈장시료의 전처리는 Blank와 zero blank를 포함한 검량선 혈장시료와 각각의 QC 혈장 시료 50 µL에 IS 450 µ1.씩을 첨가하여 사용하였다.
- 회수율은 공혈장을 전처리한 후 시험물질을 첨가한 시료 (C)와 시험물질을 처리한 후 희석된 시료 (D) 를비교하여 평가하였다. 생체시료효과와 회수율은 6개체에서 얻어진 공시료를 이용하여 LQC, MQC, HQC 농도에서 측정하여 아래의 계산식에 따라 평가하였다.
- 피크면적으로 평가하였다. 희석도는 시료의 농도가 검량선 최고농도를 초과하거나 분석에 사용될 시료의 양이 충분하지 못한 경우에 동일 생체시료로 희석을 하여도 분석에 영향이 없음을 입증함으로서평가하였다. 고농도의 혈장시료를 공혈장으로 10배, 50배로 6회씩 희석하여 희석도를 측정하였다.
대상 데이터
- 8%)은 Fluka (Buchs, Switzerland) 에서 구입하였다. 70% Nitric acid (≥99.999%)와 Sodium phosphate monobasic (≥98%), Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dehydrate (99.0-101.0%), Sodium acetate (≥99%), Sodium nitrate (≥99%)는 Sigma-Aldrich (Saint Louis, MO, USA)제품을, ethanol (99.9%)은 Burdick & Jackson (Brooklyn, NY, USA) 제품을 구입하여 사용하였다. Dog 공혈장은 헤파린 항응고제를 사용한 beagle dog 종을 사용하였으며, -20 oC 이하에서 보관하며 사용하였다.
- 5%)는 Chem Service (West Chester, PA, USA)에서 구입하여사용하였다. 내부표준물질 (internal standard, IS)로 사용된 tellurium (Te, ≥99.8%)은 Fluka (Buchs, Switzerland) 에서 구입하였다. 70% Nitric acid (≥99.
- 분석기기는 Flexar LC (PerkinElmer, Waltham, MA, USA), NexION300x ICP/MS (PerkinElmer, Waltham, MA, USA)를 사용하였다. 혈장 중 비소 종 분리 분석을 위하여 ICP/MS의 DRC모드를 이용하여 측정하였으며, 반응기체로 산소(O2)를 이용하여 질량 값 91로 비소를 분석하였다.
- 2로 맞춘 후 ethanol을 1% 되도록 첨가하였다. 비소 종 분리를 위한 컬럼은 Agilent 사의 G3288-80000, 4.6×250 mm (Agilent, Santa Clara, CA, USA)를 사용하였으며 비소 종 분리 분석을 위한 HPLC-ICP/MS 기기분석 조건은 Table 1에 나타내었다.
-
1. 표준물질 및 시약
시험에 사용된 표준물질 arsenite (99.99%), arsenate (99.3%)는 High-Purity Standard (North Charleston, SC, USA)에서 구입 하였고 dimethylarsinic acid (DMA, 99.5%)와 monomethylarsonic acid (MMA, 99.5%)는 Chem Service (West Chester, PA, USA)에서 구입하여사용하였다
. 내부표준물질 (internal standard, IS)로 사용된 tellurium (Te, ≥99.
데이터처리
- 생체시료효과와 회수율은 LQC, MQC 및 HQC의 농도 수준으로 평가하였으며, 그 결과는 Table 3과 4에 나타내었다. 생체시료효과의 결과로 As(Ⅲ)는 103.
- 정확성은 분석결과로 얻어진 측정값과 실제값의 근접성을 나타내는 것으로 상대오차 (Relative Error, % RE)로 표현하였고, 정밀성은 한 농도를 반복 분석하였을 때 측정값들 간의 근접성을 나타내며 변동계수 (Coefficient Variation, % CV)로 나타내었다. % RE와 % CV의 계산식은 아래의 계산식에 따라 계산하였다.
이론/모형
- 21 Dog 혈장 중 As(Ⅲ), As(V), DMA, MMA을 정량하기 위한 분석법 검증을 위해 선택성, 직선성, 정확성, 정밀성, 생체시료 효과, 회수율, 시스템 적합성, 희석도, 그리고 안정성 항목을 실시하였다. 분석법 검증은 FDA 가이드라인 ‘Guideline for Industry on Bioanalytical Method Validation’에 의거하여 수행하였다.22-23
성능/효과
- 3). 검량선의 정확성을 평가하는데 기준인 상관계수(coefficient of correlation, r)는 0.99 이상의 만족하는 결과를 얻을 수 있었다.
- 분석법의 희석 영향평가는 고농도의 시료를 동일한 공 시료를 이용하여 10배, 50배로 각 6개씩 희석하여 만들어 분석하였고, 측정된 농도의 %RE와 %CV 로 평가하였다. 그 결과 %RE는 -13.8~-6.3%, %CV 는 0.8~7.7%의 범위의 결과를 보였다(Table 5).
- 결과를 Table 2에 나타내었다. 배치내 및 배치 간의 정확성 (% RE)과 정밀성 (% CV)은 15% 이내였으며, LLOQ에서는 20% 이내의 범위를 보여 비소 종 분리에 적합한 수준이라 판단되었다.
- 분석법을 확립하였다. 본 분석법에서 As(Ⅲ), As(V), DMA의 정량범위는 5~500 ng/mL, MMA의 정량범위는 20~2000 ng/mL이였으며, 검량선의 평균상관계수 (r)는 최소 0.99908이상으로 양호한 직선성을 나타내어 혈장 중 As(Ⅲ), As(V), DMA, MMA의 농도를 정량할 수 있음을 확인 하였다. 뿐만 아니라 분석법의 선택성, 직선성, 정확성, 정밀성, 생체시료효과, 회수율, 시스템 적합성, 희석도, 안정성 평가를 통해 분석법 검증을 수행하였다.
- 분석법 적용의 안전성평가 결과는 대상 분석종의 초기 측정된 농도 평균의 ±15% 이내인 결과를 보였다(Table 6). 본 연구에서 적용된 분석법은 시료의 처리과정 또는 특정 시간 동안에 생체시료 내 분석대상 물질이 안정성이 유지되는 것으로 판단되었다.
- 냉/해동 안정성은 LQC와 HQC 농도의 시료를 초회에는 약 -80 oC에서 24시간 이상보관 후 실온에서 완전히 해동하였으며, 이 후 3번의 냉/해동을 거치는 동안 약 -80 oC에서 12시간 이상 보관 후 실온에서 완전히 해동하여 4번째 냉/해동이 순환이 되었을 때 분석하여 평가하였다. 분석법 적용의 안전성평가 결과는 대상 분석종의 초기 측정된 농도 평균의 ±15% 이내인 결과를 보였다(Table 6). 본 연구에서 적용된 분석법은 시료의 처리과정 또는 특정 시간 동안에 생체시료 내 분석대상 물질이 안정성이 유지되는 것으로 판단되었다.
- 생체시료효과의 결과로 As(Ⅲ)는 103.7~ 109.7%, As(V)는 86.6~97.2%, DMA는 90.1~97.2%, MMA는 92.5~100.7%로 생체시료효과를 나타내었으며, %CV 값은 0.9~7.6%의 결과를 보였다(Table 3), 회수율은 As(Ⅲ)는 93.0~99.4%, As(V)는 91.5~97.2%, DMA는 93.0~102.2%, MMA는 91.8~98.8%의 범위를 보였고, %CV 값은 3.2~4.8%의 결과를 나타내어 생체시료효과와 회수율이 15% 이내의 만족스러운 결과를 확인할 수 있었다.
- 시스템적합성을 평가하기 위하여 As(Ⅲ), As(V), DMA, MMA의 LLOQ 농도의 시료를 6회 반복 주입하여 얻은 분석성분의 면적의 %CV 결과는 각각 5.0, 6.5, 3.6, 5.0%로 평가기준에 적합하였다(결과 미제시). 분석법의 희석 영향평가는 고농도의 시료를 동일한 공 시료를 이용하여 10배, 50배로 각 6개씩 희석하여 만들어 분석하였고, 측정된 농도의 %RE와 %CV 로 평가하였다.
후속연구
- 9-10 따라서 비소 형태에 따른 독성의 강도가 다름에 따라 어떤 형태의 비소가 존재하는지가 독성연구에서 중요한 요소이며 비소의 위해성을 정확하게 평가하기 위한 비소 화학 종별함량 조사연구에 있어서 보다 정확하고 정밀한 비소 종의 분리와 분석을 위해서는 감도가 우수한 분석기기 적용에 의한 종 규명분석이 반드시 필요하다.9
- 뿐만 아니라 분석법의 선택성, 직선성, 정확성, 정밀성, 생체시료효과, 회수율, 시스템 적합성, 희석도, 안정성 평가를 통해 분석법 검증을 수행하였다. 본 연구를 통해 제시된 분석법은 혈장 중 비소 종의 생체모니터링 관련 응용분야에 유용한 기초 자료가 될 것으로 판단된다.
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