선택한 단어 수는 입니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
선택한 단어 수는 30입니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
문제 정의
- 거의 없는 실정이다. 따라서 본 논문은 장염비브리오의 각종 항균제 내성 및 내성 항균제의 최소발육억제농도에 대한 기초자료를 얻기 위하여 2014년 6월부터 2015년 10월까지 전북 곰소만 해역의 표층 해수에서 분리한 장염비브리오 79 균주를 대상으로 항균제 내성 양상 및 내성 항균제에 대한 최소발육억제농도를 검토하였다.
제안 방법
- 해수 10 mL를 double strength alkaline peptone water (Merck, Darmstadt, Germany) 10 mL에 접종하여 35℃에서 18-24시간 배양 후 thiosulfate-citrate-bile-salts (TCBS) agar (Difco, Detroit, MI, USA)에 백금이로 접종 후 35℃에서 18-24시간 배양하였다. TCBS 배지에서 장염비브리오로 추정되는 전형적인 3-5 mm 크기의 청록색 집락을 triple sugar iron agar (Difco, Detroit, MI, USA)에 접종하고 35℃에서 24시간 배양한 후 전형적인 반응을 나타내는 균주는 API 20E system (BioMerieux, Marcy-I'Etoil, France)으로 생화학적 시험을 실시하여 일차적으로 장염비브리오로 동정하였다. 또한 장염비브리오 동정에 이용되고 있는 toxR (Kim et al.
- Primers는 Bioneer (Daejon, Korea)에 의뢰 합성하였다. TDH, TRH, toxR 및 H-NS 유전자 DNA 증폭을 위한 PCR 조건은 95℃에서 3분간 1회 열 변성 후 95℃ 30초, 55℃ 30초, 72℃ 30초를 한 단위로 하여 이를 30회 반복하여 DNA를 증폭하였다. 증폭된 DNA 산물은 1.
- , 2011) 유전자의 존재 유무는 PCR assay로 확인하였으며 두 유전자 존재가 확인된 균주에 한하여 최종적으로 장염비브리오로 동정하였다. 동일 균주의 중복 분리를 배제하기 위하여 하나의 해수 시료에서 한 균주의 장염비브리오만을 분리하였다. 동정이 완료된 장염비브리오는 Luria-Bertani (tryptone 1%, yeast-ex- tract 0.
- 멸균된 Muller Hinton broth (Merck, Germany)에 2, 048 µg/mL에서 1 µg/mL까지 절반씩 농도를 달리한 항균제를 첨가한 후 멸균된 소형시험관에 각 농도의 항균제가 첨가된 배지를 2 mL씩 분주하였다. 여기에 식염이 3% 첨가된 LB broth에서 하룻밤 전 배양한 시험균액 3 µL를 접종하여 35℃에서 18시간 정치 배양한 후 균 증식 여부는 육안으로 확인하여 최소발육억제농도를 측정하였다.
- 식염 3% 첨가된 LB broth에 시험 균주를 접종하여 35℃에서 하룻밤 배양한 후 멸균 생리식염수로 2회 세정하고 농도를 McFar-land No. 0.5로 조정하여 두께 0.4 mm의 Muller Hinton agar (Merck, Germany) 평판에 균을 도말하였다. 여기에 검사 항균제 디스크를 고착하여 35℃에서 16-18시간 배양한 후 각 항균제에 의해 형성된 생육 저 지환의 크기를 측정하고 표준 지표에 따라 감수성 여부를 평가하였다.
- 4 mm의 Muller Hinton agar (Merck, Germany) 평판에 균을 도말하였다. 여기에 검사 항균제 디스크를 고착하여 35℃에서 16-18시간 배양한 후 각 항균제에 의해 형성된 생육 저 지환의 크기를 측정하고 표준 지표에 따라 감수성 여부를 평가하였다. 시험 항균제는 amikacin(AK; 30 µg), ampicillin (AMP; 10 µg), cefepime (FEP; 30 µg), cefotaxime (CTX; 30 µg), cefotetan (CTT; 30 µg), cefox- itin (FOX; 30 µg), cefuroxime (CXM; 30 µg), ceftriaxone (CRO; 30 µg), cephalothin (KF; 30 µg), cephazolin (KZ; 30 µg), chloramphenicol (C; 30 µg), ciprofloxacin (CIP; 5 µg), clindamycin (CC; 2 µg), erythromycin (E; 15 µg), gentamicin (GN; 10 µg), imipenem (IPM; 10 µg), kanamycin (K; 30 µg), nalidixic acid (NA; 30 µg), nitrofurantoin (F; 100 µg), nor- floxacin (NOR; 10 µg), oxacillin (OX; 1 µg), penicillin (P; 10 µg), pipemidic acid (PIP; 20 µg), rifampin (RD; 5 µg), strep- tomycin (S; 10 µg), sulfamethoxazole/trimethoprim (SXT; 23.
- 멸균된 Muller Hinton broth (Merck, Germany)에 2, 048 µg/mL에서 1 µg/mL까지 절반씩 농도를 달리한 항균제를 첨가한 후 멸균된 소형시험관에 각 농도의 항균제가 첨가된 배지를 2 mL씩 분주하였다. 여기에 식염이 3% 첨가된 LB broth에서 하룻밤 전 배양한 시험균액 3 µL를 접종하여 35℃에서 18시간 정치 배양한 후 균 증식 여부는 육안으로 확인하여 최소발육억제농도를 측정하였다.
- 1에 나타내었다. 장염비브리오의 분리는 식품공전에서 제시하는 방법에 따라 실시하였으며 동정은 생화학적 시험 및 유전학적 방법 즉, toxR (Kim et al., 1999) 및 hns (No et al., 2011) 유전자의 존재 유무로 확인하였으며 두 유전자를 보유하는 균주는 최종적으로 장염비브리오로 동정하였다. 그 결과 79균주에서는 toxR 및 hns 유전자의 예상 DNA 증폭 산물과 동일한 크기의 DNA 단편이 전기영동 결과 확인되었다( 자료 미제시).
- TDH, TRH, toxR 및 H-NS 유전자 DNA 증폭을 위한 PCR 조건은 95℃에서 3분간 1회 열 변성 후 95℃ 30초, 55℃ 30초, 72℃ 30초를 한 단위로 하여 이를 30회 반복하여 DNA를 증폭하였다. 증폭된 DNA 산물은 1.5% agarose gel에서 전기영동 후 ethidium bromide로 염색하여 Vilber Lourmat (Bio-Paint ST4, France)사 Gel-Doc system으로 확인하였다.
대상 데이터
- 1. Location of sampling stations in Gomso Bay, Korea, from June 2014 to October 2015.
- 여기에 검사 항균제 디스크를 고착하여 35℃에서 16-18시간 배양한 후 각 항균제에 의해 형성된 생육 저 지환의 크기를 측정하고 표준 지표에 따라 감수성 여부를 평가하였다. 시험 항균제는 amikacin(AK; 30 µg), ampicillin (AMP; 10 µg), cefepime (FEP; 30 µg), cefotaxime (CTX; 30 µg), cefotetan (CTT; 30 µg), cefox- itin (FOX; 30 µg), cefuroxime (CXM; 30 µg), ceftriaxone (CRO; 30 µg), cephalothin (KF; 30 µg), cephazolin (KZ; 30 µg), chloramphenicol (C; 30 µg), ciprofloxacin (CIP; 5 µg), clindamycin (CC; 2 µg), erythromycin (E; 15 µg), gentamicin (GN; 10 µg), imipenem (IPM; 10 µg), kanamycin (K; 30 µg), nalidixic acid (NA; 30 µg), nitrofurantoin (F; 100 µg), nor- floxacin (NOR; 10 µg), oxacillin (OX; 1 µg), penicillin (P; 10 µg), pipemidic acid (PIP; 20 µg), rifampin (RD; 5 µg), strep- tomycin (S; 10 µg), sulfamethoxazole/trimethoprim (SXT; 23.75/1.25 µg), tetracycline (TE; 30 µg), ticarcillin (TIC; 75 µg), trimethoprim (W; 5 µg), vancomycin (VA; 30 µg) 등 30종의 항균제 디스크를 사용하였다.
- 실험에 사용한 장염비브리오는 2014년 6월부터 2015년 10 월까지 전북 곰소만해역의 표층 해수에서 분리한 장염비브리오 79균주와 병원성 유전자 유무를 확인하기 위하여 장염비브리오 RIMD2210633 (Makino et al., 2003) 및 TH3996 (Park et al., 2000)를 표준 균주로 사용하였다. 항균제 감수성 정도 관리를 위하여 Escherichia coli ATCC 25922와 Staphylococcus aureus ATCC 25923을 사용하였다.
- 항균제 감수성 정도 관리를 위하여 Escherichia coli ATCC 25922와 Staphylococcus aureus ATCC 25923을 사용하였다. 유전자 증폭을 위한 각종 효소는 Takara (Otsu, Japan) 사의 제품, 항균제 디스크는 Bec- ton Dickinson (BBL Sensi-Disk, Sparks, MD, USA) 사의 제품 및 각종 항균제는 Sigma (St. Louis, MO, USA) 사의 제품을 사용하였다.
- 분리하였다(MFDS, 2016). 표층 해수는 선박을 이용하여 채수기로 멸균채수병에 채수 후 얼음이 채워진 아이스박스에 넣어 4℃로 유지하면서 실험실로 옮겨 실험에 사용하였다. 해수 10 mL를 double strength alkaline peptone water (Merck, Darmstadt, Germany) 10 mL에 접종하여 35℃에서 18-24시간 배양 후 thiosulfate-citrate-bile-salts (TCBS) agar (Difco, Detroit, MI, USA)에 백금이로 접종 후 35℃에서 18-24시간 배양하였다.
- , 2000)를 표준 균주로 사용하였다. 항균제 감수성 정도 관리를 위하여 Escherichia coli ATCC 25922와 Staphylococcus aureus ATCC 25923을 사용하였다. 유전자 증폭을 위한 각종 효소는 Takara (Otsu, Japan) 사의 제품, 항균제 디스크는 Bec- ton Dickinson (BBL Sensi-Disk, Sparks, MD, USA) 사의 제품 및 각종 항균제는 Sigma (St.
- 해수 유래 장염비브리오의 항균제 내성 양상 및 최소발육억제농도를 검토하기 위하여 2014년 6월부터 2015년 10월까지 전북 곰소만 해역 10개 지점에서 10회 시료를 채취하여 총 100개 해수 시료에서 79 균주의 장염비브리오를 분리하였다. 해수 채취 지점은 Fig.
이론/모형
- 각종 항균제에 대한 감수성은 Acar and Goldstein (1991) 의디스크확산법과 미국 NCCLS (National Committee for Clini- cal Laboratory Standards, 2002)에 준하여 시험하였다. 식염 3% 첨가된 LB broth에 시험 균주를 접종하여 35℃에서 하룻밤 배양한 후 멸균 생리식염수로 2회 세정하고 농도를 McFar-land No.
- 최소발육억제농도는 미국 NCCLS (National Committee for Clinical Laboratory Standards, 2002)에 기초하여 변법으로 측정하였다. 멸균된 Muller Hinton broth (Merck, Germany)에 2, 048 µg/mL에서 1 µg/mL까지 절반씩 농도를 달리한 항균제를 첨가한 후 멸균된 소형시험관에 각 농도의 항균제가 첨가된 배지를 2 mL씩 분주하였다.
- 표층 해수의 장염비브리오는 식품공전에서 제시한 방법에 준하여 분리하였다(MFDS, 2016). 표층 해수는 선박을 이용하여 채수기로 멸균채수병에 채수 후 얼음이 채워진 아이스박스에 넣어 4℃로 유지하면서 실험실로 옮겨 실험에 사용하였다.
성능/효과
- 곰소만 해역 해수에서 분리한 장염비브리오 79 균주를 대상으로 30종의 항균제에 대한 감수성 여부를 디스크 확산법으로 측정한 결과는 Table 2와 같다. 30종의 항균제 중 11종의 항균제는 79 균주 또는 일부 균주에서 내성을 나타내었으며, 나머지 19종의 항균제에 대해서는 모든 균주에서 감수성을 나타내었다. 내성율이 높은 항균제는 oxacillin, penicillin, vancomycin, ticarcillin, ampicillin, clindamycin, erythromycin, streptomycin, cefoxitin, amikacin 및 cephalothin 순서였다.
- 또한 실험에 사용한 79균주에 대한 항균제 내성 양상에 관한 결과는 Table 3과 같다. 4종의 항균제에 내성을 나타내는 균주는 1 균주(1.3%)였으며, 5종의 항균제에 내성을 나타내는 균주는 9균주(11.4%), 6종의 항균제에 내성을 나타내는 균주는 54 균주(68.4%), 7종의 항균제에 내성을 나타내는 균주는 13 균주(16.5%) 및 8종의 항균제에 내성균은 2 균주(2.5%)로 파악되었다. 가장 높은 빈도의 항균제 내성 조합은 AMP-CC-OX-P-TIC-VA로 50균주(63.
- Amikacin에 내성을 나타내는 2 균주의 MIC는 32 및 16 µg/mL이였으며, 감수성을 나타내는 나머지 77 균주의 MIC는 1 µg/mL 이하로 측정되었다. Ampicillin에 내성을 나타내는 균주의 MIC가 2, 048 µg/ mL인 균주는 8 균주(10.1%), 1, 024 µg/mL의 MIC를 나타내는 균주는 41균주(51.9%), 512 µg/mL의 MIC를 나타내는 균주는 26균주(32.9%) 및 256 µg/mL의 MIC를 나타내는 균주는 1 균주 (1.3%)로 파악되었으며 감수성을 나타내는 3균주(3.8%)의 MIC는 2.0 µg/mL이였다.
- 5%) 이였다. Cefotaxime을 포함한 19종의 항균제에 대해서는 모든 균주는 감수성을 나타내었다. 이 결과는 과거에 보고된 여러 결과와 크게 다르지 않았으며, 각종 항균제에 대한 장염비브리오의 내성 및 감수성 비율은 분리 원, 분리 시기 및 분리 장소 등의 요인에 따라 차이가 있다는 기존의 연구 결과와 대체로 일치하는 결과였다(Son et al.
- 또한 erythromycin, streptomycin 및 cefoxitin 에 대한 MIC는 매우 낮은 농도로 파악되었다. Cephalothin에대한 MIC는 평균 256 µg/mL로 확인되었으며, oxacillin의 평균 MIC는 225.2 µg/mL로 확인되었다. Penicillin 및 ticarcil- lin에 대한 MIC는 대체로 높은 농도로 평균 1, 305.
- , 2014). Clindamycin 에 내성을 나타내는 균주의 MIC는 대체로 낮아 평균 16.0 µg/ mL로 확인되었으며 감수성을 나타내는 11 균주의 MIC는 2.0 µg/mL이였다. 또한 erythromycin, streptomycin 및 cefoxitin 에 대한 MIC는 매우 낮은 농도로 파악되었다.
- 2 µg/mL로 확인되었다. Penicillin 및 ticarcil- lin에 대한 MIC는 대체로 높은 농도로 평균 1, 305.9 µg/mL 및 1, 032.3 µg/mL로 확인되었으며, vancomycin에 대한 MIC는 45.0 µg/mL로 확인되었다. 결과적으로 장염비브리오는 ampi- cillin, penicillin, ticarcillin oxacillin 및 cephalothin 등의 항균제에 대해서는 MIC가 대체로 높은 반면 amikacin, clindamy- cin, erythromycin, cefoxitin, streptomycin, vancomycin 등의 MIC는 상대적으로 낮은 것으로 확인되었다(Table 4).
- 5%)로 파악되었다. 가장 높은 빈도의 항균제 내성 조합은 AMP-CC-OX-P-TIC-VA로 50균주(63.3%)이였으며, 다음으로 AMP-OX-P-TIC-VAe 8 균주(10.1%) 및 AMP-CC-OX-P-S-TIC-VAe 6 균주(7.6%)로 파악되었으며 기타 항균제 내성 조합 빈도는 4 균주 이하로 낮은편이였다(Table 3). 결과적으로 곰소만 해역 표층해수에서 분리한 장염비브리오는 최소 4종 이상의 항균제에 내성을 나타내고 있다는 점에서 심각성은 매우 크다고 판단된다.
- 6%)로 파악되었으며 기타 항균제 내성 조합 빈도는 4 균주 이하로 낮은편이였다(Table 3). 결과적으로 곰소만 해역 표층해수에서 분리한 장염비브리오는 최소 4종 이상의 항균제에 내성을 나타내고 있다는 점에서 심각성은 매우 크다고 판단된다. 이렇게 다제내성을 나타내는 이유로는 곰소만으로 유입되는 육상유입수에 항균제가 포함되어 있어 해수 중의 장염비브리오가 항균제 내성을 획득하게 되었거나, 항균제 내성을 갖고 있는 균주가 보유하고 있는 plasmid가 장염비브리오에 수평적 전이가 있었거나 또는 해수에 존재하는 장염비브리오의 특이적인 bacteriophage에 존재하는 항균제 내성 유전자가 장염비브리오에 수평적 전이를 통해 내성유전자를 획득하였을 것으로 추정된다.
- ,2016). 결과적으로 곰소만 해역의 표층 해수에서 분리된 79 균주는 병원성 유전자를 보유하지 않은 비병원성 장염비브리오인 것으로 확인되었다.
- 0 µg/mL로 확인되었다. 결과적으로 장염비브리오는 ampi- cillin, penicillin, ticarcillin oxacillin 및 cephalothin 등의 항균제에 대해서는 MIC가 대체로 높은 반면 amikacin, clindamy- cin, erythromycin, cefoxitin, streptomycin, vancomycin 등의 MIC는 상대적으로 낮은 것으로 확인되었다(Table 4).
- , 2011) 유전자의 존재 유무로 확인하였으며 두 유전자를 보유하는 균주는 최종적으로 장염비브리오로 동정하였다. 그 결과 79균주에서는 toxR 및 hns 유전자의 예상 DNA 증폭 산물과 동일한 크기의 DNA 단편이 전기영동 결과 확인되었다( 자료 미제시). 생화학적 시험에서 장염비브리오로 동정 되었으나 toxR 및 hns 유전자 모두 증폭이 확인되지 않은 6균주는 장염비브리오가 아닌 것으로 판명되었기에 실험에 사용하지 않았다.
- 따라서 장염비브리오의 분리 및 동정의 정확성을 높이기 위해서는 생화학적 결과뿐만 아니라 toxR 및 hns 유전자의 존재유무까지 확인하는 것이 반드시 필요하다고 판단된다. 병원성 유전자의 보유성을 PCR assay로 검토한 결과, 표준균주에서는 병원성 유전자의 증폭이 확인된 반면, 분리된 79균주에서는 TDH 또는 TRH 유전자가 증폭된 균주는 없었다(자료 미제시). 환경 유래 장염비브리오의 병원성 유전자 보유율은 매우 낮은 것으로 보고되어 있었으나(Shirai et al.
- 본 실험에 제공된 곰소만 해역에서 분리한 79 균주 모든 장염비브리오는 4종 이상의 항균제에 내성을 나타낼 뿐만 아니라 ampicillin, penicillin, 및 ticarcillin에 대한 MIC는 다른 항균제에 비해 대체로 높은 것으로 확인되었다. 또한 다수의 항균제에 대해서도 내성 보유 현상이 보편화되어 있다는 점에서 장염비브리오의 항균제 내성에 관한 꾸준한 모니터링은 필요하다고 판단된다.
후속연구
- 또한 다수의 항균제에 대해서도 내성 보유 현상이 보편화되어 있다는 점에서 장염비브리오의 항균제 내성에 관한 꾸준한 모니터링은 필요하다고 판단된다. 더불어 다양한 항균제 내성 유전자의 동정 및 염색체 DNA상에서의 존재 양상 등의 파악은 내성유전자의 획득 및 확산 메커니즘을 이해하는데 큰 도움이 될 것으로 기대된다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.