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초록
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실험동물의 TMJ 내에 포르말린으로 유도한 염증성 통증 모델에서 홍삼 및 흑삼 추출물이 통증 발생과 조절에 미치는 영향을 평가하고자 하였다. 홍삼 혹은 흑삼 추출물을 TMJ 내에 투여한 후 통증 행위반응의 변화를 관찰하였고, 또한 실험동물의 연수를 적출하여 Nrf2 경로의 활성 변화를 단백정량분석법을 활용해서 분석한 결과 먼저, 포르말린을 TMJ에 주입한 결과 안면부 통증행위반응이 유의하게 증가되었다. 이것을 토대로 홍삼 및 흑삼 추출물의 경구 투여한 결과 포르말린에 의해 유도된 실험동물에서 통증행위 반응이 효과적으로 감소되었고, 단회투여보다 반복투여가 포르말린 2차 통증행위반응 경감에 더 효과적으로 나타났다. 또한 홍삼 및 흑삼 추출물의 반복 투여 시 포르말린에 주입에 의해 증가된 연수에서의 Nrf2 단백 발현량을 감소시켰고, 간과 신장의 독성검사에서도 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 따라서, 본 연구에서 홍삼 및 흑삼 추출물은 간과 신장을 부작용을 나타내지 않으면서 포르말린으로 유도된 안면부 통증과 Nrf2의 발현의 조절에 효과적인 것으로 나타났다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Temporomandibular joint (TMJ) pain is characterized by persistent jaw pain associated with dysfunction and tenderness of the temporomandibular muscles and joints. The aim of this study was to investigate whether treatment with red or black ginseng extract helps in the modulation of inflammatory TMJ ...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 이처럼 TMJ 통증은 원인이 되는 TMJ와 유관되는 대부분 인체기관에 통증을 유발하는 기점이 될 수 있으므로 통증 발생예방과 치료가 필수적으로 요구된다. 그러나 현재까지 TMJ 통증조절에 관한 연구는 매우 부족하다고 생각되어, 본 연구에서는 실험동물의 TMJ에 포르말린을 주입하여 유발한 염증성 통증모델을 통해 TMJ 통증의 발생과 조절에 관한 연구를 수행하였다. 더불어 대표적으로 사용되는 한방 천연약재인 홍삼 및 흑삼 추출물의 주입에 의해 TMJ 통증 발생 및 조절에 미치는 영향을 확인하였다.
  • 따라서 본 연구에서는 실험동물의 TMJ 관절강 내에 포르말린을 투여하여 TMJ 염증성 통증을 유발하고, 단회 혹은 반복적으로 투여된 홍삼 및 흑삼추출물이 어떠한 영향을 미칠 수 있는지를 조사하였다. 또한 안면부 염증성 통증발생과 조절에서 Nrf2 경로활성의 연관성에 대하여 알아보고자 하였다.
  • 따라서 본 연구에서는 실험동물의 TMJ 관절강 내에 포르말린을 투여하여 TMJ 염증성 통증을 유발하고, 단회 혹은 반복적으로 투여된 홍삼 및 흑삼추출물이 어떠한 영향을 미칠 수 있는지를 조사하였다. 또한 안면부 염증성 통증발생과 조절에서 Nrf2 경로활성의 연관성에 대하여 알아보고자 하였다.
  • 실험동물의 TMJ 내에 포르말린으로 유도한 염증성 통증모델에서 홍삼 및 흑삼 추출물이 통증 발생과 조절에 미치는 영향을 평가하고자 하였다. 홍삼 혹은 흑삼 추출물을 TMJ 내에 투여한 후 통증 행위반응의 변화를 관찰하였고, 또한 실험동물의 연수를 적출하여 Nrf2 경로의 활성 변화를 단백정량분석법을 활용해서 분석한 결과 먼저, 포르말린을 TMJ에 주입한 결과 안면부 통증행위반응이 유의하게 증가되었다.
  • 인삼의 가공형태의 하나인 홍삼 또한 인삼과 마찬가지로 항암 활성 및 면역기능 조절작용, 항스트레스 및 항피로작용 등에 탁월한 것으로 알려져 있고9) , 일부 연구들은 흑삼의 약리효과는 홍삼에 비해서 더욱 우수하다고 밝혔으나10,11) 현재까지는 인삼에 비해 홍삼이나 흑삼에 대한 연구는 비교적 부족한 실정이다. 최근 일부 연구에서는 흑삼은 다양한 항산화 효과를 보고한 사례가 있지만12-14) , 안면영역과 연관된 연구가 매우 부족한 실정이므로 본 연구를 통하여 홍삼과 흑삼이 턱관절(temporomandibular joint, TMJ)의 염증성 통증발생 및 제어기전에 미치는 영향을 알아보고자 한다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
인삼의 대표적인 약리효능은 무엇인가? 인삼은 가공방법에 따라 여러 종류로 분류할 수 있으며, 가장 대중적으로 잘 알려진 홍삼(紅蔘)은 수삼을 95∼100℃에서 2∼3시간 쪄서 말린 붉은 삼이고, 흑삼(黑參)은 수삼을 구증구포(9번 찌고 9번 말림)한 검은빛의 삼을 말한다. 인삼의 대표적인 약리효능으로는 뇌기능 항진효능, 항통증 효과, 암 예방과 항암활성 효능, 항피로 및 항스트레스 효능 등이 있다2)고 알려져 있으며, 이러한 인삼의 효능을 나타내는 주요활성물질을 사포닌이라 한다. 인삼의 사포닌인 진세노사이드는 triterpenoid계 dammarane 골격의 특수한 화학구조를 지녔으며 dammarane계 사포닌은 비당부분의 수산기(−OH)수에 따라 2개인 protopanaxadiol (PPD)계, 3개인 protopanaxatriol (PPT)계로 구분된다.
인삼의 특징은 무엇인가? 인삼(人蔘, Panax ginseng CA Meyer)은 오가과(두릅나무과: Araliaceae)에 속한 다년생 초본식물로 전 세계 광범위하게 사용되고 있는 한방의 천연물이며 다양한 약리적 효능을 나타내는 것으로 알려져 있다1) . 인삼은 가공방법에 따라 여러 종류로 분류할 수 있으며, 가장 대중적으로 잘 알려진 홍삼(紅蔘)은 수삼을 95∼100℃에서 2∼3시간 쪄서 말린 붉은 삼이고, 흑삼(黑參)은 수삼을 구증구포(9번 찌고 9번 말림)한 검은빛의 삼을 말한다.
턱관절의 역할과 구조는 어떠한가? TMJ는 측두골의 하악와, 관절 돌기 사이에 형성된 관절로서 관절낭에 둘러싸여 있는 복합적인 윤활관절이다15) . TMJ는 개·폐구 시, 전·후방 운동 및 측방 운동 시에 지레목의 역할을 하는 관절로 하악골, 두개골, 관절원판, 인대, 근육 등으로 이루어져 있다. 이 관절에 이상이 생기는 것을 측두하악관절장애(temporomandibular disorder, TMD)라 부른다16).
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참고문헌 (34)

  1. Ko SR, Choi KJ, Kim YH: Comparative study on the essential oil components of panax species. J Ginseng Res 20: 42-48, 1996. 

  2. Choi KT: Botanical characteristics, pharmacological effects and medicinal components of Korean panax ginseng C A Meyer. Acta Pharmacol Sin 29: 1109-1118, 2008. 

  3. Lee JM, Ko MJ, Chung MS: Physicochemical properties and composition of ginsenosides in red ginseng extract as revealed by subcritical water extraction. Korean J Food Sci Tech 47: 757-764, 2015. 

  4. Siddiqi MH, Siddiqi MZ, Ahn S, Kim YJ, Yang DC: Ginsenoside Rh1 induces mouse osteoblast growth and differentiation through the bone morphogenetic protein 2/runt-related gene 2 signalling pathway. J Pharm Pharmacol 66: 1763-1773, 2014. 

  5. Bak MJ, Jeong WS, Kim KB: Detoxifying effect of fermented black ginseng on H2O2-induced oxidative stress in HepG2 cells. Int J Mol Med 34: 1516-1522, 2014. 

  6. Kim HJ, Kim P, Shin CY: A comprehensive review of the therapeutic and pharmacological effects of ginseng and ginsenosides in central nervous system. J Ginseng Res 37: 8-29, 2013. 

  7. Lee SD, Hwang WI: Effect of ginsenosides of red ginseng on lipolytic action of toxohormone-L from cancerous ascites fluid. Korean J Ginseng Sci 15: 106-111, 1991. 

  8. Jeong HS, Lim CS, Cha BC, Choi SH, Kwon KR: Component analysis of cultivated ginseng, cultivated wild ginseng, and wild ginseng and the change of ginsenoside components in the process of red ginseng. J Pharmacopunct 13: 63-77, 2010. 

  9. Quan LH, Cheng LQ, Na JR, et al.: Transformation of ginsenoside Rd to ginsenoside F2 by enzymes of Leuconostoc fallax LH3. Korean Soc Med Crop Sci 16: 155-160, 2008. 

  10. Kim HJ, Lee JY, You BR, et al.: Antioxidant activities of ethanol extracts from black ginseng prepared by steamingdrying cycles. J Korean Soc Food Sci Nutr 40: 156-162, 2011. 

  11. Kim EK, Lee JH, Cho SH, et al.: Preparation of black panax ginseng by new methods and its antitumor activity. Korea J Herbol 23: 85-92, 2008. 

  12. Lee SY, Kim DH, Woo WH: Antioxidant activity of black panax ginseng. Korean J Ori Med Physiol Pathol 25: 115-121, 2011. 

  13. Park HJ, Kim AJ, Cheon YP, Lee MS: Anti-obesity effects of water and ethanol extracts of black ginseng. J Korean Soc Food Sci Nutr 44: 314-323, 2015. 

  14. Jung KW, An JM, Eom DW, Kang KS, Kim SN: Preventive effect of fermented black ginseng against cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. J Ginseng Res 2016. doi: 10.1016/j.jgr.2016.03.001. 

  15. Kim JS, Kim DE, Jung DH, Yu SA, Cho SW: A review of recent studies for treatment of TMD using CNKI database. J Korean Med Rehab 26: 61-74, 2016. 

  16. Kim HW, Shin SS, Kim JS, et al.: Evaluation of clinical methods in the diagnosis of temporomandibular joint disorders: a comparison study with magnetic resonance imaging. J Korean Assoc Oral Maxillofac Surg 33: 367-374, 2007. 

  17. Dworkin SF, Huggins KH, LeResche L, et al.: Epidemiology of signs and symptoms in temporomandibular disorders: clinical signs in cases and controls. J Am Dent Assoc 120: 273-281, 1990. 

  18. Yang HY, Kim ME: Prevalence and treatment pattern of Korean patients with temporomandibular disorders. J Oral Med Pain 34: 63-79, 2009. 

  19. Kim YK, Lee MK: Analgesic effects of triptolide and N-nitro-L-arginine methyl ester in rat’s temporomandibular joint pain model. J Dent Hyg Sci 15: 800-806, 2015. 

  20. Lee JS, Lee MK, Kim YK, Kim KE, Hyun KY: Attenuant effects of hovenia dulcis extract on inflammatory orifacial pain in rats. J Korea Acad Industr Coop Soc 15: 5088-5094, 2014. 

  21. Lee JM, Li J, Johnson DA, et al.: Nrf2, a multi-organ protector? FASEB J 19: 1061-1066, 2005. 

  22. Shin BY, Jin SH, Cho IJ, Ki SH: Nrf2-ARE pathway regulates induction of Sestrin-2 expression. Free Radic Biol Med 53: 834-841, 2012. 

  23. Shin HJ, Jin JH, Lee KG, et al.: Nrf-2 mediated antioxidative effect of Korean and Chinese safflower seeds. Korean J Ori Med Physiol Pathol 27: 745-751, 2013. 

  24. Satoh T, Lipton SA: Redox regulation of neuronal survival mediated by electrophilic compounds. Trends Neurosci 30: 37-45, 2007. 

  25. Kim YK, Choi JH, Lee HJ, et al.: Analgesic effects of triptolide via peripheral and central administration in rat model of inflammatory orofacial pain. J Korean Soc Dent Hyg 15: 424-429, 2015. 

  26. Kim SY, Yoon MH, Lee HG, et al.: The role of adrenergic and cholinergic receptors on the antinociception of Korean red ginseng in the spinal cord of rats. Korean J Pain 21: 27-32, 2008. 

  27. Jin BM, Lee MK, Lee JS, Hyun KY: Anti-inflammatory effects of Korean red ginseng extract in formalin-induced orofacial pain in rats. J Korea Acad Industr Coop Soc 15: 5708-5715, 2014. 

  28. Choi HY, Lee JH, Jegal KH, Cho IJ, Kim YW, Kim SC: Oxyresveratrol abrogates oxidative stress by activating ERK-Nrf2 pathway in the liver. Chem Biol Interact 245: 110-121, 2016. 

  29. Lim JS, Ahn KY: Potassium depletion upregulates expression of Nrf2 transcription factor in rat kidney. Korean J Nephrol 30: 239-245, 2011. 

  30. Jung JK, Park YK: Dose range finding study of KOB03, a new polyherbal medicine for the treatment of allergic rhinitis, by oral administration for four weeks in Sprague-Dawley rats. Korea J Herbol 27: 101-106, 2012. 

  31. Kim YK, Hyun KY, Lee MK: Anti-inflammatory and antioxidative effects of acaiberry in formalin-induced orofacial pain in rats. J Dent Hyg Sci 14: 240-247, 2014. 

  32. Kim DW, Kim KS: The clinical study of long term herb medication in the B viral hepatitis health carrier. Korean J Ori Med Physiol Pathol 13: 128-133, 1999. 

  33. Kim YS, Roh JH, Moon SK, Cho KH, Bae HS, Lee KS: The relations between constant use of herbal medicne and liver injury. J Kyung Hee Univ Med Cent 15: 71-77, 1999. 

  34. Yun YJ, Shin BC, Shin WJ, Jang IS: Suggestion of herbal medicine-induced liver injury investigation forms for improving the research quality of herbal safety. Korean J Orient Int Med 30: 181-190, 2009. 

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