본 연구에서는 시네트롤(Sinetrol-XPur)을 유전성 비만 마우스에 7주간 식이 투여하여 체중 및 지방 조직의 무게 변화와 지방 조직 내 지방분해 관련 유전자 발현량 변화를 알아보고자 하였다. 시네트롤을 섭취한 유전성 비만 마우스군(Sinetrol low와 Sinetrol high)에서 식이섭취량은 유전성 비만 대조군(Obese)에 비해 차이가 없었으나 체중 증가량 및 지방 조직들의 무게는 유의적으로 감소하였음을 확인하였다. 실험동물군의 지방 조직에서 지방분해 관련 유전자들의 발현을 측정한 결과, phosphodiesterase 3B의 발현은 Obese에 비해 Sinetrol에서 감소하였고, A kinase anchorprotein 1, adipose triglyceride lipase, perilipin 유전자의 발현은 Obese에 비해 Sinetrol에서 유의적으로 증가하였음을 확인하였다. 이러한 결과로부터 시네트롤이 지방분해 관련 유전자 발현을 증가시켜 체내 지방의 축적이나 합성을 감소시킴으로써 체중의 증가를 예방할 수 있는 천연 기능성 식품으로 활용할 수 있을 것으로 기대할 수 있다.
본 연구에서는 시네트롤(Sinetrol-XPur)을 유전성 비만 마우스에 7주간 식이 투여하여 체중 및 지방 조직의 무게 변화와 지방 조직 내 지방분해 관련 유전자 발현량 변화를 알아보고자 하였다. 시네트롤을 섭취한 유전성 비만 마우스군(Sinetrol low와 Sinetrol high)에서 식이섭취량은 유전성 비만 대조군(Obese)에 비해 차이가 없었으나 체중 증가량 및 지방 조직들의 무게는 유의적으로 감소하였음을 확인하였다. 실험동물군의 지방 조직에서 지방분해 관련 유전자들의 발현을 측정한 결과, phosphodiesterase 3B의 발현은 Obese에 비해 Sinetrol에서 감소하였고, A kinase anchor protein 1, adipose triglyceride lipase, perilipin 유전자의 발현은 Obese에 비해 Sinetrol에서 유의적으로 증가하였음을 확인하였다. 이러한 결과로부터 시네트롤이 지방분해 관련 유전자 발현을 증가시켜 체내 지방의 축적이나 합성을 감소시킴으로써 체중의 증가를 예방할 수 있는 천연 기능성 식품으로 활용할 수 있을 것으로 기대할 수 있다.
This study investigated the effects of Sinetrol-XPur (polyphenolic Citrus spp. and Paullinia cupana Kunth dry extract) on lipolysis using leptin-deficient obese (ob/ob) mice. Obese mice were treated with two different doses, 100 mg/kg body weight (B.W.) and 300 mg/kg B.W. in each AIN93G supplement, ...
This study investigated the effects of Sinetrol-XPur (polyphenolic Citrus spp. and Paullinia cupana Kunth dry extract) on lipolysis using leptin-deficient obese (ob/ob) mice. Obese mice were treated with two different doses, 100 mg/kg body weight (B.W.) and 300 mg/kg B.W. in each AIN93G supplement, for 7 weeks. Body weight gain in obese mice treated with both low and high doses of Sinetrol-XPur was reduced compared with control obese mice. Abdominal and visceral adipose tissue weight of mice were reduced in high dose supplemented groups. Epididymal adipose tissue weight was reduced in both low and high dose supplemented groups by 18.27% and 41.05%, respectively. Phosphodiesterase 3B (PDE3B) mRNA levels decreased upon Sinetrol supplementation in adipose tissue of ob/ob mice, whereas A kinase anchor protein 1 (AKAP1), adipose triglyceride lipase (ATGL), and perilipin (PLIN) mRNA levels increased. These results suggest that Sinetrol-XPur supplementation partially stimulates lipolysis through reduction of PDE3B and induction of AKAP1, ATGL, and/or PLIN gene expression, resulting in reduced body and white adipose tissue weight.
This study investigated the effects of Sinetrol-XPur (polyphenolic Citrus spp. and Paullinia cupana Kunth dry extract) on lipolysis using leptin-deficient obese (ob/ob) mice. Obese mice were treated with two different doses, 100 mg/kg body weight (B.W.) and 300 mg/kg B.W. in each AIN93G supplement, for 7 weeks. Body weight gain in obese mice treated with both low and high doses of Sinetrol-XPur was reduced compared with control obese mice. Abdominal and visceral adipose tissue weight of mice were reduced in high dose supplemented groups. Epididymal adipose tissue weight was reduced in both low and high dose supplemented groups by 18.27% and 41.05%, respectively. Phosphodiesterase 3B (PDE3B) mRNA levels decreased upon Sinetrol supplementation in adipose tissue of ob/ob mice, whereas A kinase anchor protein 1 (AKAP1), adipose triglyceride lipase (ATGL), and perilipin (PLIN) mRNA levels increased. These results suggest that Sinetrol-XPur supplementation partially stimulates lipolysis through reduction of PDE3B and induction of AKAP1, ATGL, and/or PLIN gene expression, resulting in reduced body and white adipose tissue weight.
본 연구에서는 이전 연구(14)의 자료를 토대로, ex-vivo를 통해 지방 조직에서 지방분해 메커니즘 관련 유전자의 변화를 추가로 알아보고자 하였다.
제안 방법
AIN93G diet에 시네트롤을 첨가하여 시료를 제조하여 사용하였고, 식이 농도는 사전연구(11)의 농도를 토대로 하여 안전계수를 고려하여 정하였다. 실험기간 동안 음용수와 식이는 자유롭게 섭취하도록 하였고, 체중과 식이섭취량은 1주일에 한 번씩 일정한 시간에 측정하였다.
대상 데이터
동물 식이에 사용된 시네트롤(Sinetrol-XPur)은 (주)알피코프(Seoul, Korea; 프랑스의 Fytexia 원료)로부터 공급받았고, 식이 주문 시 분말형태 그대로 첨가하여 사용하도록 하였다.
동물실험은 경희대학교 동물실험 윤리의원회의 심의(승인번호 KHUASP(SE)-15-019)를 거친 후 진행하였다. 실험동물은 (주)중앙실험동물(Seoul, Korea) 사육장으로부터 생후 5주령의 수컷 C57BL/6J ob/ob male mice(n=18),C57BL/6J male mice(n=6)를 구입하여 일주일 동안 설치류 사육실에서 일반식이(AIN93G)를 공급하며 적응시킨 후 적응기간 중 일반상태를 관찰하여 건강한 개체를 무작위법으로 군 분리를 실시하였다. 실험군의 분류는 정상대조군(Lean), 유전성 비만 시험대조군(Obese), 시네트롤 100mg/kg B.
데이터처리
, Chicago, IL,USA)을 이용하여 분석하였다. 모든 측정항목의 결과는 평균(mean)±표준편차(standard deviation)로 표시하였고 실험군 간 평균의 차이는 one-way ANOVA로 유의성을 확인한 후 Duncan’s multiple range test를 이용하여 사후 검증하였으며 P<0.05 수준에서 유의성의 여부를 검증하였다.
본 실험 결과는 SPSS(Statistical Package for the SocialScience) version 20 프로그램(SPSS Inc., Chicago, IL,USA)을 이용하여 분석하였다. 모든 측정항목의 결과는 평균(mean)±표준편차(standard deviation)로 표시하였고 실험군 간 평균의 차이는 one-way ANOVA로 유의성을 확인한 후 Duncan’s multiple range test를 이용하여 사후 검증하였으며 P<0.
이론/모형
시네트롤의 섭취에 따른 지방분해 관련 유전자의 발현을 확인하기 위해 real-time PCR을 실시하였다. 지방조직을 적출하여 RNeasyⓇ Lipid Tissue Mini kit(Qiagen Sciences, Germantown, MD, USA)으로 제조사의 protocol에 따라 RNA 추출을 실시하였다.
성능/효과
따라서 시네트롤의 섭취가 백색지방인 복부지방, 내장비장, 부고환지방의 축적을 억제하고 체중 증가량을 감소시키는 효과가 있는 것으로 보인다.
따라서 시네트롤의 섭취는 지방 조직 내에서 PDE3B의 발현을 억제시켜 cAMP의 활성을 증가시키고, 증가한 cAMP는 PKA의 활성을 증가시키는 것을 확인하였다. 또한, 활성화된 PKA는 PLIN을 인산화시켜 지방분해를 증가시키고 triglyceride의 분해에 관여하는 ATGL의 발현을 증가시키는 것을 확인하였다.
따라서 시네트롤의 섭취는 지방 조직 내에서 PDE3B의 발현을 억제시켜 cAMP의 활성을 증가시키고, 증가한 cAMP는 PKA의 활성을 증가시키는 것을 확인하였다. 또한, 활성화된 PKA는 PLIN을 인산화시켜 지방분해를 증가시키고 triglyceride의 분해에 관여하는 ATGL의 발현을 증가시키는 것을 확인하였다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
플라보노이드의 효능은?
Osbeck), 자몽(Citrus paradisi Macfad),과라나(Paullinia cupana Kunth)의 추출물을 혼합한 시네트롤(Sinetrol-XPur)은 flavanone과 antocyanins 등과 같은 플라보노이드가 주 성분을 이룬다(10). 플라보노이드는 심혈관 질환, 염증성 질환 등과 같은 질병 예방에 유익한 효능이 있으며, lipolytic activity를 증가시켜 다이어트 급원으로 주목받고 있다(11-13). 시네트롤이 체지방 및 허리둘레를 감소시켰다는 인체 연구가 보고된 바가 있으며, 유전성비만 마우스의 체중 및 혈액 지표들의 변화가 보고된 바가 있다(10,14).
비만에 의해 발생할 수 있는 합병증은?
이러한 이유는 지방 섭취의 증가와 중증도 신체활동 및 걷기 운동 등의 실천률이 감소하였기 때문으로 보인다(1). 비만은 체지방의 비정상적인 축적으로 생기는 질환으로 고혈압, 고지혈증, 당뇨 및 심혈관계 질환과 같은 만성퇴행성 질환을 일으키는 주요원인으로 알려졌다(2,3). 이러한 비만은 여러 인자가 관여하고 있는데, 특히 protein kinase A(PKA)의 활성화를 통해hormone-sensitive lipase(HSL)와 uncoupling protein-2(UCP-2), perilipin A 등이 활성화 되면 지방분해 작용이 일어난다(4,5).
시네트롤을 섭취한 유전성 비만 마우스군과 유전성비만 대조군 사이의 지방분해 유전자 발현 측정 결과는?
시네트롤을 섭취한 유전성 비만 마우스군(Sinetrol low와 Sinetrol high)에서 식이섭취량은 유전성비만 대조군(Obese)에 비해 차이가 없었으나 체중 증가량및 지방 조직들의 무게는 유의적으로 감소하였음을 확인하였다. 실험동물군의 지방 조직에서 지방분해 관련 유전자들의 발현을 측정한 결과, phosphodiesterase 3B의 발현은Obese에 비해 Sinetrol에서 감소하였고, A kinase anchorprotein 1, adipose triglyceride lipase, perilipin 유전자의 발현은 Obese에 비해 Sinetrol에서 유의적으로 증가하였음을 확인하였다. 이러한 결과로부터 시네트롤이 지방분해 관련 유전자 발현을 증가시켜 체내 지방의 축적이나 합성을 감소시킴으로써 체중의 증가를 예방할 수 있는 천연 기능성식품으로 활용할 수 있을 것으로 기대할 수 있다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.