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문제 정의
- 이러한 현상은 종묘생산 과정 중 자어단계에서 다량의 폐사 원인이 되어, 공식현상을 방지하여 건강한 치어를 생산하기 위해서는 어미관리, 먹이 및 사육환경 등에서 발생되는 골격 이상에 대한 기초자료가 필요한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 꺽지의 발육단계별 내부형태를 관찰하여 골격발달 과정을 살펴보고 종묘생산 및 분류학적 연구의 기초자료로 이용하고자 한다.
제안 방법
- 2010년 5월 사육 중인 친어로부터 자연산란 된 수정란을 관리하던 중 부화된 자치어를 사육하면서 발육단계에 따른 골격발달과정을 관찰하였다. 부화 직후의 전기자어는 평균전장6.
- 골격발달 과정을 관찰하기 위해 부화 직후부터 120일까지 4~5일 간격으로 5마리를 무작위로 5% 중성 포르말린에 고정하였다. 샘플된 자치어는 Walker and Kimmel(2007)의 이중염색법에 의해 염색하였고, KOH 0.
- 꺽지는 평균전장 6.85mm일 때 두개골을 형성하는 골격 중부설골, 전상악골, 치골과 견대부의 쇄골이 먼저 골화하였다. 잉어과 어류인 버들치 Phoxinus oxycephalus(Han and Noh,2001)는 부설골이 최초로 골화하였고, 이후 외후두골 및 기저후두골이 골화하였다.
- 부화 2~3일 후 전장 7.00~7.40(평균 7.25±0.28)mm(n=5)일 때 전기자어는 윗턱에 주상악골(maxillary)이 골화하였고, 아래턱에는 관절골(articular)이 골화하였으며, 설궁부에는 상설골(epihyal)과 3개의 새조골(branchiostegal rays)이 골화하였다. 구개부에는 설악골(hyomandibular), 접속골(sympletic)이 골화하였고, 두개골에는 기저후두골 (basioccipital), 비골(nasal), 눈의 위쪽에 액골(frontal), 설악골 위쪽에 설이골(sphenotic), 익이골(pterotic)이 골화하였다.
- 부화 6일 후 전장 7.94~10.1(평균 9.00±1.53) mm(n=5)일 때 후기자어는 두개골에 측사골(lateral ethmoid), 익설골(alisphenoid), 노정골(parietal), 전이골(prootic), 상이골(epiotic) 및 상후두골 (supraoccipital)이 골화하였고, 안와부에는 안전골 (preorbital=lucrymal), 설궁부에는 각설골(ceratohyal) 및 간설골(interhyal)이 골화하였으며, 구개부는 아래턱에 각골(angular) 및 새개부에 하새개골(subopercle)이 골화하였다. 미골은 미부봉상골이 상단부로 45° 휘면서 골화하였고, 미부봉상골 아래쪽으로는 2개의 하미축골(hypural bone)과 1개의 준하미축골(parhypural bone)이 골화하기 시작하였다.
대상 데이터
- 본 연구에 사용된 시료는 2010년 5월 사육 중이던 어미로부터 자연산란 된 수정란을 확보하여 별도 관리하던 중 부화한 자어를 사육하면서 실험에 사용하였다. 부화 자어는 PVC 사각수조(100×100×50 cm)에서 수용 및 사육하였고, 사육용수는 하천수를 유수식으로 주수하였으며, 사육기간 동안 수온 범위는 21.
이론/모형
- 골격발달 과정을 관찰하기 위해 부화 직후부터 120일까지 4~5일 간격으로 5마리를 무작위로 5% 중성 포르말린에 고정하였다. 샘플된 자치어는 Walker and Kimmel(2007)의 이중염색법에 의해 염색하였고, KOH 0.1%와 Glycerol 50%에 보존하였다. 염색한 자치어는 실체현미경(Nikon SMZ800, Japan)을 이용하여 관찰 및 스케치하였으며, 골격의 각 부위별 명칭은 Kendall(1991), Okiyama(1988)에 따른 Byun et al.
- 1%와 Glycerol 50%에 보존하였다. 염색한 자치어는 실체현미경(Nikon SMZ800, Japan)을 이용하여 관찰 및 스케치하였으며, 골격의 각 부위별 명칭은 Kendall(1991), Okiyama(1988)에 따른 Byun et al.(2012), Kang et al.(2012)을 인용하였다.
성능/효과
- (Johnson, 1984; Faustino and Power, 1999). 꺽지는 전방의 등 지느러미가 발달되기 이전에 후방의 등지느러미와 뒷지느러미가 발달하여 전형적인 농어목 어류의 지느러미 발달 양상을 보였다. 또한 지느러미를 지지하는 담기골의 골화는 지느러미가 발달되면서 이루어졌고, 골화의 방향은 전방에서 후방으로 진행되었다.
- , 2015b) 등에서 나타나 추체의 골화 방향은 차이가 없는 것으로 판단된다. 꺽지는 추체가 골화한 뒤 미부봉상골이 골화되었고, 신경극과 혈관극은 추체가 골화하면서 발달하였다. 이러한 경향은 바리과 어류인 능성어(Park et al.
- 63 mm(n=5)로 전상악골과 치골이 골화하였고, 두개골에는 부설골이 골화하였으며, 추체와 미골부는 골화가 일어나지 않았다. 부화 2~3일 후 평균전장 7.25±0.28 mm(n=5)일 때 전기자어는 주상악골, 관절골이 골화하였고, 설궁부의 상설골과 새조골이 골화하였다. 척추골은 꼬리방향으로 골화하기 시작하였고, 골화된 척추골의 위쪽에는 신경극이 골화하기시작하였다.
- 1, 2; Tables 1~3). 부화 직후의 전기자어는 전장 6.45~7.34(평균 6.85±0.63) mm(n=5)로 난황을 가지고 있었고, 섭이기능과 관련되어 윗턱을 구성하는 전상악골(premaxillary)과 아래턱을 구성하는 치골(dentary)이 골화하였으며, 두개골의 기저를 형성하는 부설골(parasphenoid)이 골화하였다. 척추골격은 척색(notochord)으로 이루어져 있었고, 추체(centrum)와 미골부는 골화가 전혀 일어나지 않았다.
- 2010년 5월 사육 중인 친어로부터 자연산란 된 수정란을 관리하던 중 부화된 자치어를 사육하면서 발육단계에 따른 골격발달과정을 관찰하였다. 부화 직후의 전기자어는 평균전장6.85±0.63 mm(n=5)로 전상악골과 치골이 골화하였고, 두개골에는 부설골이 골화하였으며, 추체와 미골부는 골화가 일어나지 않았다. 부화 2~3일 후 평균전장 7.
- , 2012)의 경우 견갑골에 구멍이 형성된 후 오훼골에도 체공(foramen)이 형성되었다 사라지는 특징을 보여 차이를 보였다. 쏨뱅이목 어류인 쏨뱅이(Kim et al., 1997), 붉은쏨뱅이(Han et al., 2001), 조피볼락(Kim and Han, 1991), 동갈치목 어류인 전력날치 Cheilopogonheterurus doederleini(Dasilao and Yamaoka, 1998), 복어목 어류인 Balistes capriscus (Matsuura and Katsuragawa, 1984) 등 다른 분류군에서도 형성되는 것으로 보아 농어목 어류뿐만 아니라 모든 어류에서 일반적으로 형성되는 전형적인 형질로 보여 진다.
- 새개부에는 전새개골(preopercle), 주새개골(opercle)이 골화하였고, 쇄골의 아래 부분에는 하후쇄골(ventral post cleithrum)이 골화하기 시작하였다. 척추골은 8개의 복추골(abdominal vertebrae)이 꼬리방향으로 골화하기 시작하였고, 골화된 척추골의 위쪽에는 신경극(neural spine)이 골화하기 시작하였으며, 각 부위별 지느러미 개수는 등지느러미 11개, 뒷지느러미 8개의 줄기가 발달하기 시작하였다(Fig. 1B).
후속연구
- 어종마다 다양한 하미축골의 융합현상은 계통학적 연구의 기초자료로서 매우 중요하다고 판단된다. 이와 같이 어류의 해부학적 정보는 유사종과의 식별이나 생태학적 분야에서 유용한 자료로 활용될 수 있으며, 자치어의 골격발달 과정은 종묘생산에서 문제가 되고 있는 기형의 발생과 원인을 분석하는데 중요한 기초자료 될 수 있으므로 향후 이 분야의 지속적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.
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