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양식넙치 멜라닌 농축 호르몬의 특성
Characterization of Melanin-concentrating Hormone from Olive Flounder (Paralichthys olivaceus) 원문보기

생명과학회지 = Journal of life science, v.28 no.3 = no.215, 2018년, pp.284 - 292  

정인영 (국립부경대학교 미생물학과) ,  전정민 (국립부경대학교 자원생물학과) ,  송영환 (국립부경대학교 미생물학과)

초록
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멜라닌 농축 호르몬(melanin-concentrating hormone, MCH)은 17개의 아미노산으로 구성된 환형시상하부 펩티드로 색소 침착의 조절인자로서 연어에서 처음 분리되었다. 포유동물의 MCH는 19개의 아미노산으로 구성되어 있으며 섭식 및 에너지 항상성을 조절하는데 관여한다. 본 연구에서는 양식넙치의 다양한 조직에서 MCH 유전자의 발현 분포, 멜라닌 함유 세포의 집적, 포유동물 MCH 수용체와 양식넙치 MCH의 상호작용을 조사하였다. Real-time qPCR을 이용하여 뇌, 정소, 난소에서 MCH 유전자의 발현이 나타나는 것을 확인하였고, 수정 후 발달 단계에서도 MCH 유전자의 발현을 확인할 수 있었다. 합성된 연어 sMCH, 포유류 hMCH, 양식넙치 fMCH, dN-fMCH, dC-fMCH를 양식 넙치의 표피에 처리했을 때 다양한 농도에 따라 멜라닌 함유 세포의 집적이 다양하게 나타났다. 연어 sMCH, 포유류 hMCH에 비해 양식넙치 fMCH의 멜라닌 함유세포의 집적도가 36~99.85%로 비역가를 나타났으나 양식넙치 dN-fMCH, dC-fMCH를 처리한 경우 양식넙치 fMCH에 비해 높은 농도에서 집적이 나타나고 짧은 시간에 분산되었다. 또한, 인간 MCH 수용체와 쥐 MCH 수용체가 발현된 포유동물의 세포주에 양식넙치 fMCH를 처리하여 각 수용체와 결합하는 것을 확인하였다. 이러한 결과는 어류에서 발현되는 MCH가 포유동물의 MCH와 유사한 구조를 가지고 있어 MCH 수용체에 대한 새로운 리간드로서 제공될 수 있으며, 향후 어류의 MCH 수용체에 확대 적용할 수 있을 것이다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

The melanin-concentrating hormone (MCH), a cyclic hypothalamic peptide composed of 17 amino acids, was initially identified in chum salmon (Oncorhynchus keta) as a regulator of pigmentation. Mammalian MCHs are cyclic hypothalamic peptides composed of 19 amino acids that regulate food intake and ener...

주제어

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제안 방법

  • These Amplification of qPCR were performed using equal amounts of 80 ng Random hexamer (Bioneer, korea)-primed cDNA as template, a set of forward/reverse primers (1 μM each), QuantiTect™ SYBR® Green PCR kit(Qiagen). The PCR reactions were performed in an DNA Engine Opticon 2 Real-Time PCR Detection System (Bio-rad) at 95℃ for 15 min and then 45 cycles of 95℃ for 15 sec, 64℃ for 20 sec, 72℃ for 25 sec based on mchRQ-F, mchRQ-R primers of the Table 1, and The thermocycling protocol for melting curve was extended by heating PCR reaction samples from 65℃ to 95℃ in 0.2℃ increments with a dwell time at each temperature of 1 sec. Real time qPCR of total cDNA in each of the samples was made using a PCR approach specific for cDNA coding for fMCH precursor protein which produced a 331bp PCR product with primer combination, mchRQ-F primer (forward) 5`-ATG GCC TGA GTT CCT TAC TGG GTG ACG-3’and mchRQ-R primer (reverse) 5`-CCA GCA GGG TCG GTA CAC TCG TCC TAT-3’at the PCR condition mentioned above [28].
  • Third, we investigate that melanophore aggregation of fMCH in a Olive flounder scales using synthetic fMCH, hMCH, sMCH, and fMCH derivates (dN-fMCH; N-terminal deletion, dC-fMCH; C-terminal deletion), and finally, in order to prove using capability as a new ligand of fMCH and to measure the degree of fMCH action, we examined intracellular Ca2+ mobilization test by fMCH and different MCHs in human MCHR1/HEK-293T cell and rat MCHR/HEK293T cell with FLIPR (Fluorometric Imaging Plate Reader) assay system.

이론/모형

  • Melanophore in vitro dose responses to various concentrations (1 μM–2 pM) of MCHs were measured from the Olive flounder (Paralichthys olivaceus) scale in order to confirm relative aggregation activity of fMCH (Fig. 3).
  • The EC50 values for MCH were obtained from sigmoidal fits using a nonlinear curve-fitting program (Prism version 4.0, GraphPad Software, La Jolla, CA, USA). Melanophore aggregation assay were performed in ten replicates and Ca2+ influx changes with MCHs in the HEK293T cell lines were performed in triplicate.
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