진해만에서 출현하는 자어에 대한 계절별 군집 변동을 파악하기 위해 2015년과 2016년의 2월(겨울철), 5월(봄철), 8월(여름철), 그리고 11월(가을철)까지 계절별로 수행하였다. 조사기간 동안 출현한 자어는 종 수준까지 총 24과 28종이 출현하였다. 조사기간 동안 출현한 우점종은 청어 (Clupea pallasii), 꼼치(Liparis tanakae), 돛양태과 sp.(Callionymidae sp.), 청보리멸(Sillago japonica), 세줄베도라치(Ernogrammus hexagrammus), 그리고 멸치(Engraulis japonica)로 나타났으며, 이들 6종은 조사기간 중 출현한 자어 전체 출현개체수의 77.6%를 차지하였다. 우점종 중 청어와 꼼치는 2015년과 2016년의 겨울철에 출현한 반면에 청보리멸은 여름철에 출현하였다. 종 다양도 지수는 2월과 8월에 높았고 5월에 낮게 나타났다. 조사기간 동안 출현한 자어의 출현개체수를 바탕으로 nMDS 분석을 실시한 결과 계절에 따른 4개의 그룹으로 구분되었다. 본 연구결과 진해만의 자어 군집은 계절에 따른 수온변화와 산란에 참여하는 어종에 따라서 변동하였으며, 잠도와 칠전도 북부해역에서 높은 출현량을 보여 이 지역이 진해만의 주요 산란장으로 이용되고 있음을 의미한다.
진해만에서 출현하는 자어에 대한 계절별 군집 변동을 파악하기 위해 2015년과 2016년의 2월(겨울철), 5월(봄철), 8월(여름철), 그리고 11월(가을철)까지 계절별로 수행하였다. 조사기간 동안 출현한 자어는 종 수준까지 총 24과 28종이 출현하였다. 조사기간 동안 출현한 우점종은 청어 (Clupea pallasii), 꼼치(Liparis tanakae), 돛양태과 sp.(Callionymidae sp.), 청보리멸(Sillago japonica), 세줄베도라치(Ernogrammus hexagrammus), 그리고 멸치(Engraulis japonica)로 나타났으며, 이들 6종은 조사기간 중 출현한 자어 전체 출현개체수의 77.6%를 차지하였다. 우점종 중 청어와 꼼치는 2015년과 2016년의 겨울철에 출현한 반면에 청보리멸은 여름철에 출현하였다. 종 다양도 지수는 2월과 8월에 높았고 5월에 낮게 나타났다. 조사기간 동안 출현한 자어의 출현개체수를 바탕으로 nMDS 분석을 실시한 결과 계절에 따른 4개의 그룹으로 구분되었다. 본 연구결과 진해만의 자어 군집은 계절에 따른 수온변화와 산란에 참여하는 어종에 따라서 변동하였으며, 잠도와 칠전도 북부해역에서 높은 출현량을 보여 이 지역이 진해만의 주요 산란장으로 이용되고 있음을 의미한다.
Seasonal variations in the community structure of larval fish assemblage in Jinhae Bay were investigated in February, May, August and November of 2015, and in the same months in 2016. During the study period, a total of 28 larvae species belonging to 24 families were collected. The dominant species ...
Seasonal variations in the community structure of larval fish assemblage in Jinhae Bay were investigated in February, May, August and November of 2015, and in the same months in 2016. During the study period, a total of 28 larvae species belonging to 24 families were collected. The dominant species were Clupea pallasii, Liparis tanakae, Callionymidae sp., Sillago japonica, Ernogrammus hexagrammus and Engraulis japonica. These six species accounted for 77.6% of the total number of larvae during the survey period. The larvae of C. pallasii and L. tanakae were exclusively caught in February 2015 and 2016, while those of Apogon lineatus and Sillago japonica were exclusively caught in August 2015 and 2016. Overall, species diversity of the fish larvae was highest in February and August, although it was relatively low in May. The results of the non-metric multidimensional scaling (nMDS) analysis using the number of individual larval fish showed that they are divided into four seasonal groups. Our results showed that the community of larval fish in Jinhae Bay was affected by seasonal changes in temperature and the emergence of spawning fish species. Additionally, we suggest that the high abundance of larval fish came from around Jam-do and the northern part of Chilcheon-do; these locations are the main spawning grounds of Jinhae Bay.
Seasonal variations in the community structure of larval fish assemblage in Jinhae Bay were investigated in February, May, August and November of 2015, and in the same months in 2016. During the study period, a total of 28 larvae species belonging to 24 families were collected. The dominant species were Clupea pallasii, Liparis tanakae, Callionymidae sp., Sillago japonica, Ernogrammus hexagrammus and Engraulis japonica. These six species accounted for 77.6% of the total number of larvae during the survey period. The larvae of C. pallasii and L. tanakae were exclusively caught in February 2015 and 2016, while those of Apogon lineatus and Sillago japonica were exclusively caught in August 2015 and 2016. Overall, species diversity of the fish larvae was highest in February and August, although it was relatively low in May. The results of the non-metric multidimensional scaling (nMDS) analysis using the number of individual larval fish showed that they are divided into four seasonal groups. Our results showed that the community of larval fish in Jinhae Bay was affected by seasonal changes in temperature and the emergence of spawning fish species. Additionally, we suggest that the high abundance of larval fish came from around Jam-do and the northern part of Chilcheon-do; these locations are the main spawning grounds of Jinhae Bay.
따라서, 본 연구에서는 진해만의 해역 특성과 계절에 따라 출현하는 어류의 산란습성과 자어의 분포 수심을 고려한 경사채집을 수행하여 이들의 종조성과 계절별 군집특성을 파악하여 진해만 내의 주요 수산자원의 효율적인 자원관리를 위한 기초자료로 제공하는 데 의미를 두었다.
제안 방법
18 mm)를 이용하여 경사 채집하였고 조사정점의 수심은 9~36 m 범위였으며, 각 정점에서의 네트 예인시간은 5~10분 범위였다. 수집된 자어 출현개체수 자료의 정량화를 위해 망구에 유량계(438 115, HydroBios, UK)를 부착하여 인망 시 여과된 해수량을 파악하였다. 환경 조사를 위해 CTD (Seabird 19plus)를 이용하여 매 조사 시 각 정점에서 수온과 염분을 측정하였다.
수집된 자어 출현개체수 자료의 정량화를 위해 망구에 유량계(438 115, HydroBios, UK)를 부착하여 인망 시 여과된 해수량을 파악하였다. 환경 조사를 위해 CTD (Seabird 19plus)를 이용하여 매 조사 시 각 정점에서 수온과 염분을 측정하였다. 채집된 시료는 현장에서 중성포르말린 (5%)으로 고정하여 실험실로 운반한 다음, 24시간 이내에 70% 에탄올로 치환하여 일정 기간 보관하였다가 종을 동정하고 종별 개체수를 파악하였다(Watannabe 2010).
대상 데이터
자어 자료는 13개 정점에서 2015년과 2016년에 각 연도별로 2월(겨울철), 5월(봄철), 8월(여름철), 그리고 11월(가을철)에 수집하였다 (Fig. 1). 자어채집은 자체 제작한 자어 네트(직경 1 m, 망목크기 1.
데이터처리
자어 분류군들의 출현개체수 자료는 조사시기와 종간의 심한 밀도차이에 의한 자료편중과 분포를 정규화하기 위하여 로그 지수(log(x+1))로 변환하여 분석하였다. 구분된 그룹 간의 유의성을 검증하기 위해 one-way ANOSIM(analysis of similarities) 분석을 실시하였고, 군집에 영향을 주는 분류군들을 파악하기 위해 SIMPER(similarity percentage procedure) 분석을 수행하였다(Clarke and Warwick 2001).
자어 군집의 계절별 종 다양성을 파악하기 위해 종별 개체수 자료를 바탕으로 종 다양성 지수(H′)(Shannon and Weaver 1963)를 계산하였다. 자어 군집의 정점 간 유사도 측정을 위해, PRIMER (ver. 6.0, PRIMER-E, New Zealand)를 이용하여 Bray-Curtis 유사도 지수를 바탕으로 비가중산술평균 (UPGMA)에 의하여 군집화하는 계보적 군집분석 (hierarchical cluster analysis)과 nMDS(non-metric multidimensional scaling) 분석을 수행하였다. 자어 분류군들의 출현개체수 자료는 조사시기와 종간의 심한 밀도차이에 의한 자료편중과 분포를 정규화하기 위하여 로그 지수(log(x+1))로 변환하여 분석하였다.
0, PRIMER-E, New Zealand)를 이용하여 Bray-Curtis 유사도 지수를 바탕으로 비가중산술평균 (UPGMA)에 의하여 군집화하는 계보적 군집분석 (hierarchical cluster analysis)과 nMDS(non-metric multidimensional scaling) 분석을 수행하였다. 자어 분류군들의 출현개체수 자료는 조사시기와 종간의 심한 밀도차이에 의한 자료편중과 분포를 정규화하기 위하여 로그 지수(log(x+1))로 변환하여 분석하였다. 구분된 그룹 간의 유의성을 검증하기 위해 one-way ANOSIM(analysis of similarities) 분석을 실시하였고, 군집에 영향을 주는 분류군들을 파악하기 위해 SIMPER(similarity percentage procedure) 분석을 수행하였다(Clarke and Warwick 2001).
이론/모형
자어 군집의 계절별 종 다양성을 파악하기 위해 종별 개체수 자료를 바탕으로 종 다양성 지수(H′)(Shannon and Weaver 1963)를 계산하였다. 자어 군집의 정점 간 유사도 측정을 위해, PRIMER (ver.
채집된 시료는 현장에서 중성포르말린 (5%)으로 고정하여 실험실로 운반한 다음, 24시간 이내에 70% 에탄올로 치환하여 일정 기간 보관하였다가 종을 동정하고 종별 개체수를 파악하였다(Watannabe 2010). 자어의 종 동정은 Kim et al. (2011)과 Okiyama (1988)의 문헌을 참고하여 종 수준까지 하였으며, 분류체계와 학명은 FishBase (Froese and Pauly 2017)를 따랐다. 자어의 형태적 관찰은 입체해부현미경(Olympus, SZX10, Olympus, Japan)을 이용하였다.
성능/효과
2017). 본 연구에서도 이들 3종(꼼치, 청어, 쥐노래미)이 2014년과 2015년의 겨울철(2월)에 진해만 잠도(정점 7과 8)와 거제 북부해역(정점 9~11)을 중심으로 출현개체수가 높았는데 이들의 산란습성을 고려할 때(Hirai 2003; Kawakami et al. 2011; Lee et al. 2017), 잠도와 거제 북부해역은 다양한 해조류들이 분포하여(Kwak 2009; Park et al. 2011), 점착성난을 가진 꼼치와 청어가 산란과 부화할 수 있는 적합한 요건을 갖추고 있는 것으로 사료된다. 특히, 청어 자어는 겨울철에 진해만에서 높은 출현량을 보이는 어종으로(Huh et al.
조사기간 동안 채집된 자어의 개체수 자료를 이용하여 군집분석을 실시한 결과를 살펴보면(Fig. 5), Brary-Curtis 유사도 지수 30% 수준에서 4개 그룹으로 사계절 군집이 뚜렷하게 구분되었다. 또한, nMDS에 의해 2차원 공간에서 계절별 유사성은 모두 4개의 뚜렷한 군집으로 묶을 수가 있었다.
농어목(Perciformes) 어류가 11과 14종으로 가장 많이 채집되었고, 다음으로 쏨뱅이목(Scorpaeniformes) 어류가 6과 10종, 가자미목(Pleuronectiformes) 어류가 2과 3종, 청어목(Clupeiformes) 어류가 2과 2종이 채집되었다. 채집된 자어 중 가장 많이 채집된 어종은 청어(Clupea pallasii)로 평균 288.5 inds./1,000m3가 채집되어 전체 채집개체수의 34.8%를 차지하였다. 그 다음으로 우점한 주요 종의 출현개체수는 꼼치(Liparis tanakae)가 126.
후속연구
하지만 본 연구결과에서 겨울철 2월과 여름철 8월에 출현하는 자어의 출현량을 놓고 볼 때, 이 시기에 산란장과 성육장 기능을 유지하는 것으로 확인할 수 있었다. 따라서 향후 진해만의 수산자원에 대한 효율적인 자원관리를 위해서는 서식하는 어종들에 대한 산란장과 성육장 구명에 대한 정확도를 높여야 하는데 이를 위해서는 산란에 참여하는 어종들의 대한 산란·생태학적 습성을 고려한 잠수촬영 조사를 통한 산란장 확인(Lee et al. 2017)과 해류를 고려한 채집시기와 네트 크기에 따른 채집방법이 필요하며(Colton Jr et al. 1980; Cyr et al. 1992), 수산자원들의 초기 가입을 결정짓는 자어의 부화와 생존에 중요한 먹이생물분포 연구(Gissel and Munk 1998; Pepin and Penney 2000)도 함께 수행되어야 할 것이다.
따라서 진해만에서 청어 자어 출현량이 높게 나타난 점은 LNG 통영생산기지에서 지속적으로 배출된 냉배수에 의한 진해만의 수온 하강이 청어가 산란할 수 있는 적합한 수온환경이 조성되어 산란에 참여하는 청어의 개체수 증가에 기인한 것으로 추정할 수 있다. 하지만 LNG 통영생산기지의 냉배수가 진해만 청어 자어의 출현량 증가에 미치는 영향을 명확하게 구명하기 위해서는 냉배수 배출 전과 후의 장기적인 수온자료를 포함한 다양한 측면의 해양환경조사를 통한 자료 해석이 필요하다고 판단된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
진해만에서 청어 자어 출현량이 높은 이유는 무엇인가?
2017). 따라서 진해만에서 청어 자어 출현량이 높게 나타난 점은 LNG 통영생산기지에서 지속적으로 배출된 냉배수에 의한 진해만의 수온 하강이 청어가 산란할 수 있는 적합한 수온환경이 조성되어 산란에 참여하는 청어의 개체수 증가에 기인한 것으로 추정할 수 있다. 하지만 LNG 통영생산기지의 냉배수가 진해만 청어 자어의 출현량 증가에 미치는 영향을 명확하게 구명하기 위해서는 냉배수 배출 전과 후의 장기적인 수온자료를 포함한 다양한 측면의 해양환경조사를 통한 자료 해석이 필요하다고 판단된다.
진해만의 자어 군집이 뚜렷한 계절 변동을 보인 이유는 무엇인가?
본 연구에서 진해만의 자어 군집은 뚜렷한 계절 변동을 보였으며, 각 그룹 간에도 유의한 차이를 보였다. 이것은 계절별 서식하는 어종들의 산란습성에 따른 알맞은 해저지형과 부착기질의 제공, 계절에 따른 수온 변화와 만 내의 조류의 특성, 그리고 군집을 이루는 어종의 변화로 인한 산란에 참여하는 어종들에 영향을 받고 있는 것으로 사료된다. 진해만은 창조와 낙조의 시기에 따라서 유속의 변화에 따라서 거제도 북부해역과 진해만 남서해역으로부터 자어들이 수송 분포되는 가능성이 있기 때문에(Lee et al.
진해만의 특징은 무엇인가?
우리나라 남해 동부에 위치해 있는 진해만은 수심이 얕고 해류의 영향이 적으며, 육상으로부터 지속적으로 유기물이 공급됨에 따라 기초생산력이 높고 먹이생물이 풍부하여(Soh and Choi 2004; Park et al. 2012; Jang et al. 2015), 다양한 수산자원들의 산란, 부화 및 성장에 적합한 해역으로(Huh et al. 2011; Kwak and Park 2014; Lee et al. 2014), 겨울철에는 대구, 청어와 같은 주요 수산자원들의 산란장과 성육장 역할을 하고 있다(Lee et al. 2014; Lee et al.
참고문헌 (40)
Blaxter JHS. 1991. The effect of temperature on larval fishes. Neth. J. Zool. 42:336-357.
Cha SS and JM Park. 1995. Proper sampling methods for larval fish in the western coastal waters. J. Oceanol. Soc. Korea 30:64-68.
Cha SS and KJ Park. 1994. Distribution of the ichthyoplankton in Kwangyang Bay. Korean J. Ichthyol. 6:60-70.
Choi HC, JM Park and SH Huh. 2015. Spatio-temporal variation in species composition and abundance of larval fish assemblages in the Nakdong River estuary, Korea. Korean J. Ichthyol. 27:104-115.
Clarke KR and RM Warwick. 2001. Change in marine communities: an approach to statistical analysis and interpretation, 2nd ed. Primer-E Ltd, Plymouth.
Colton Jr JB, JR Green, RR Byron and JL Frisella. 1980. Bongon net retention rates as effected by towing speed and mesh size. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 37:606-623.
Cyr HJ, A Downing, S Lalonde, SB Baines and ML Pace. 1992. Sampling larval fish populations: Choice of sample number and size. Trans. Am. Fish. Soc. 121:356-368.
Froese R and D Pauly (Eds.). 2017. FishBase. World Wide Web electronic publication. Available from http://www.fishbase.org/. (accessed 16 September 2017).
Fuiman LA and RG Werner. 2002. Fisheries science: the unique contributions of early life history stages. Blackwell Science. Ltd. Oxford.
Gissel TN and P Munk. 1998. Zooplankton diversity and the predatory impact by larval and small juvenile fish at the Fisher Banks in the North Sea. J. Plankton Res. 20:2313-2332.
Gray CA. 1993. Horizontal and vertical trends in the distribution of larval fishes in coastal waters off central New South Wales Australia. Mar. Biol. 116:649-666.
Gray CA. 1995. The influence of sewage plumes and oceanography on assemblages of larval fishes. PhD Thesis, University of Sydney, New South Wales.
Hirai A. 2003. Story of Fish Egg. Sezandoshoten. Tokyo.
Hoshikawa H, H Kawahara, K Tajima, T Kawai, T Kaneta and F Tsuda. 2004. Characteristics of a pacific herring Clupea pallasii spawning bed off Minedomari, Hokkaido, Japan. Fish. Sci. 70:772-779.
Houde ED. 1989. Comparative growth, mortality, and energetic of marine fish larvae: temperature and implied latitudinal effects. Fish. Bull. 87:471-495.
Huh SH, MI Han, JM Park and GW Baeck. 2011. Seasonal variation in species composition and abundance of larvae fish assemblages in the southwestern Jinhae Bay, Korea. Korean J. Ichthyol. 23:37-45.
Jang MC, K Shin, PG Jang, WJ Lee and KH Choi. 2015. Mosozooplankton community in a seasonally hypoxic and highly eutrophic bay. Mar. Freshw. Res. 66:719-729.
Kang YJ and KS Kim. 2014. Biological distribution by water temperature and refocus on the theory of critical environmental variation quantum. J. Fish. Bus. Adm. 45:1-16.
Kawakami T, H Okouchi, M Aritaki, J Aoyama and K Tsukamoto. 2011. Embryonic development and morphology of eggs and newly hatched larvae of Pacific herring Clupea pallasii. Fish. Sci. 77:183-190.
Kim JK, JH Ryu, S Kim, DW Lee, KH. Choi, TU Oh, KS Hwang, JH Choi, JN Kim, HJ Kwun, HS Ji and JN Oh. 2011. An identification guide for fish eggs, larvae and juveniles of Korea. Hanguel Graphics, Busan, Korea.
Kim JY and NCH Lo. 2001. Temporal variation of seasonality of egg production and the spawning biomass of Pacific anchovy, Engraulis japonicus, in the southern waters of Korea in 1983-1994. Fish. Oceanogr. 10:291-310.
Kwak SN. 2009. Marine benthic algal community at intertidal zone in Jinhae Bay. J. Korean Soc. Mar. Environ. Saf. 15:99-104.
Kwak SN and JM Park. 2014. Temporal and spatial variation in species composition and abundance of ichthyoplankton in Masan Bay. Korean J. Ichthyol. 26:42-49.
Lee JH. 2004. Suggest on standardization of ecological survey methods in the Korean watershed. Korean J. Environ. Biol. 22:1-11.
Lee JH, JN Kim, K Nam, CW Kim and JI Kim. 2014. Distribution and species composition of larval fish during winter season in Jinhae Bay, Korea. Korean J. Ichthyol. 26:133-138.
Lee YD, CH Choi, SY Moon, SK Lee and WS Gwak. 2017. Spawning characteristics of Clupea pallasii in the coastal waters off Gyeongnam, Korea, during spawning season. Ocean Sci. J. 52:581-586.
NFRDI. 2004. Commercial fishes of the coastal & offshore waters in Korea. National Fisheries Research and Development Institute, Busan.
Okiyama M. 1988. An atlas of the early stage fishes in Japan. Tokai Univ. Press.
Park KD, JG Myoung, YJ Kang and YU Kim. 2005. Seasonal variation of abundance and species composition of ichthyoplankton in the coastal water off Tongyoung, Korea. Korean J. Fish. Aquat. Sci. 38:385-392.
Park KW, YS Soh and WA Lim. 2012. Seasonal changes in phytoplankton composition in Jinhae Bay, 2011. J. Korean Soc. Mar. Environ. Saf. 18:520-529.
Park MS, HI Yoo, JS Heo, YD Kim and HG Choi. 2011. Seasonal variation in the marine algal flora and community structure along the Tongyeong coast, Korea. Korean J. Fish. Aquat. Sci. 44:732-739.
Pepin P and R Penney. 2000. Feeding by a larval fish community: impact on zooplankton. Mar. Ecol. Prog. Ser. 204:199-212.
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