제주도에 서식하는 비단털쥐(Tscherskia triton) (설치목; 비단털쥐과)의 분포 현황 및 서식지 특성 The Distribution and Habitat Characteristic of Tscherskia triton (Rodentia; Cricetidae) in Jeju Island, Korea원문보기
연구는 2014년 5월부터 2016년 11월까지 제주도에 서식하는 비단털쥐 (Tscherskia triton)의 분포와 서식지 유형을 밝히기 위하여 이루어졌다. 조사결과, 4개 지점에서 9개체의 비단털쥐가 포획되었고, 4개 지점에서 서식이 확인되었다. 이들 지역의 서식지 유형은 대부분 자연형과 경작지 또는 휴경지형이었고, 일부 지역은 약간의 도심형이 공존하는 지역이었다. 자연형의 경우 대부분 숲과 관목림, 초지대로 이루어져 있었다. 고도별로는 저지대인 102 m에서 산간지대인 742 m까지 다양하게 분포하였으나 1,000 m 이상의 고산지대에서는 확인되지 않았고, 주변에는 대부분 하천, 건천 또는 습지가 있는 곳으로 나타났다. 비단털쥐의 서식이 확인된 지역은 주로 자연식생 및 식재림이 분포하고 있었으며, 다소 온전하거나 온전하지 못한 층위구조를 가진 대부분 상층 식생이 분포하는 지역 또는 장경초지나 관목림의 분포가 비교적 넓은 지역이었다. 서식이 확인된 지역은 대부분 도로와 산림소로가 위치하고 있어 비단털쥐는 인위적인 간섭이 발생하는 지역에도 서식하는 것으로 나타났다. 한라산 국립공원은 보존대상지역이라 개발에 의한 서식지 훼손은 거의 없으나 소형포유류의 선호도가 높은 초지대는 생태계 교란이 빈번하게 발생하고 있다. 따라서 비단털쥐의 안정적인 개체군 밀도를 유지하기 위해서는 중산간지역의 보전과 저지대 초지대 보호를 통한 다양한 서식지의 유형이 유지되어야 할 것이라 판단된다.
연구는 2014년 5월부터 2016년 11월까지 제주도에 서식하는 비단털쥐 (Tscherskia triton)의 분포와 서식지 유형을 밝히기 위하여 이루어졌다. 조사결과, 4개 지점에서 9개체의 비단털쥐가 포획되었고, 4개 지점에서 서식이 확인되었다. 이들 지역의 서식지 유형은 대부분 자연형과 경작지 또는 휴경지형이었고, 일부 지역은 약간의 도심형이 공존하는 지역이었다. 자연형의 경우 대부분 숲과 관목림, 초지대로 이루어져 있었다. 고도별로는 저지대인 102 m에서 산간지대인 742 m까지 다양하게 분포하였으나 1,000 m 이상의 고산지대에서는 확인되지 않았고, 주변에는 대부분 하천, 건천 또는 습지가 있는 곳으로 나타났다. 비단털쥐의 서식이 확인된 지역은 주로 자연식생 및 식재림이 분포하고 있었으며, 다소 온전하거나 온전하지 못한 층위구조를 가진 대부분 상층 식생이 분포하는 지역 또는 장경초지나 관목림의 분포가 비교적 넓은 지역이었다. 서식이 확인된 지역은 대부분 도로와 산림소로가 위치하고 있어 비단털쥐는 인위적인 간섭이 발생하는 지역에도 서식하는 것으로 나타났다. 한라산 국립공원은 보존대상지역이라 개발에 의한 서식지 훼손은 거의 없으나 소형포유류의 선호도가 높은 초지대는 생태계 교란이 빈번하게 발생하고 있다. 따라서 비단털쥐의 안정적인 개체군 밀도를 유지하기 위해서는 중산간지역의 보전과 저지대 초지대 보호를 통한 다양한 서식지의 유형이 유지되어야 할 것이라 판단된다.
In this study, we investigated the distribution and habitat of Tscherskia triton from 2014 to 2016 in Jeju Island. Nine individuals of T. triton were observed and captured from four habitat sites. Most of the habitats were of the natural and rural type, and urban type coexisted in some of the areas....
In this study, we investigated the distribution and habitat of Tscherskia triton from 2014 to 2016 in Jeju Island. Nine individuals of T. triton were observed and captured from four habitat sites. Most of the habitats were of the natural and rural type, and urban type coexisted in some of the areas. The natural type of habitat comprised of forests, shrubs, and grasslands. The habitat of T. triton ranged vertically from 102 m in lowland to 742 m in a mountainous area and was not observed in altitude over 1,000 m. Small brooks, dry streams or wetlands were found to be located nearby the habitat of T. triton. The T. triton was distributed mainly in areas with natural vegetation and artificial plantation in company with the upper story vegetation on the ground of intact or incomplete layer structure, or the area with the relatively large distribution of shrubs and long grassland. The presence of roads and forest paths in these habitats suggested that the T. triton can thrive in areas with human disturbance. The designation of Halla Mountain National Park in Jeju Island as a conservation area prevents damage or loss of the habitat due to any artificial development. However, frequent human disturbances occurring in grassland is tolerated by small mammals. Therefore, in order to help T. triton maintain a stable population density, it is essential that various types of the habitat should be conserved in the middle mountain areas and the grasslands in lowlands should be well protected.
In this study, we investigated the distribution and habitat of Tscherskia triton from 2014 to 2016 in Jeju Island. Nine individuals of T. triton were observed and captured from four habitat sites. Most of the habitats were of the natural and rural type, and urban type coexisted in some of the areas. The natural type of habitat comprised of forests, shrubs, and grasslands. The habitat of T. triton ranged vertically from 102 m in lowland to 742 m in a mountainous area and was not observed in altitude over 1,000 m. Small brooks, dry streams or wetlands were found to be located nearby the habitat of T. triton. The T. triton was distributed mainly in areas with natural vegetation and artificial plantation in company with the upper story vegetation on the ground of intact or incomplete layer structure, or the area with the relatively large distribution of shrubs and long grassland. The presence of roads and forest paths in these habitats suggested that the T. triton can thrive in areas with human disturbance. The designation of Halla Mountain National Park in Jeju Island as a conservation area prevents damage or loss of the habitat due to any artificial development. However, frequent human disturbances occurring in grassland is tolerated by small mammals. Therefore, in order to help T. triton maintain a stable population density, it is essential that various types of the habitat should be conserved in the middle mountain areas and the grasslands in lowlands should be well protected.
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문제 정의
이처럼 각각의 종은 서로 다른 생태적 지위를 가지며, 선호하는 서식지에 차이가 있기 때문에 어떠한 종을 이해하기 위해 서식지 환경에 대한 분석은 필수적이라 할 수 있다. 본 연구는 제주도에 서식하는 비단털쥐의 분포 현황 및 서식지 유형을 분석하여 생활사를 이해하고 종의 특징을 규명하는 데 필요한 자료를 제공하기 위하여 이루어졌다.
본 연구에서는 제주도에 서식하는 비단털쥐의 서식 현황과 서식지의 특징을 분석하였고, 종의 특징을 파악하고자 하였다. 조사결과, 6개 지점에서 14개체의 비단털쥐가 포획되었고 (포획률 0.
제안 방법
개체수와 시기를 보면 2014년 5월과 11월에 암수 각각 1개체씩 포획하였고, 2015년 7월에는 암컷 2개체를 3일 간격으로 포획하였으며, 10월에 암컷 1개체, 11월에 수컷 1개체씩을 포획하였다. 2016년 5월에는 같은 날에 암수 한 쌍을 포획하였고, 다음날 암컷 1개체를 연속적으로 포획하였다. 대부분의 개체들은 서로 다른 기간에 포획되었으며, 연속적으로 포획에 성공한 경우는 2회였고 서로 다른 지역(site 1과 site 3)에서 포획되었다.
12% (9개체/7,480트랩)로 매우 낮았다. 개체수와 시기를 보면 2014년 5월과 11월에 암수 각각 1개체씩 포획하였고, 2015년 7월에는 암컷 2개체를 3일 간격으로 포획하였으며, 10월에 암컷 1개체, 11월에 수컷 1개체씩을 포획하였다. 2016년 5월에는 같은 날에 암수 한 쌍을 포획하였고, 다음날 암컷 1개체를 연속적으로 포획하였다.
유인용 먹이로 햄, 소세지, 어묵 등을 이용하였다. 개체의 확인은 Sherman live trap(Sherman trap, USA)과 재래식 철망 트랩을 이용한 직접 포획과 육안 및 road-kill 조사를 병행하였다. 개체가 포획되거나 관찰된 지점은 GPS좌표 (Garmin Ltd.
서식지 환경은 암수 활동 범위와 조사지역의 여건을 고려하여 비단털쥐 포획 지역을 조사하였다. 산림, 초지 등 자연환경 요인과 도심지, 경작지 또는 휴경지, 자연환경 등 서식지의 유형 및 주변 환경 정보를 파악하였다. 식물상은 직접 도보로 이동 하면서 관찰하여 종을 기록하였고, 동정은 Lee(2003), Lee (2006) 등의 도감 및 Park (2007)의 식물지, 국가생물종 정보시스템 (www.
서식지 환경은 암수 활동 범위와 조사지역의 여건을 고려하여 비단털쥐 포획 지역을 조사하였다. 산림, 초지 등 자연환경 요인과 도심지, 경작지 또는 휴경지, 자연환경 등 서식지의 유형 및 주변 환경 정보를 파악하였다.
현존 식생도(Actual Vegetation Map)는 현지조사 전 비단털쥐의 서식지 확인 지점(10개 지역)을 기준으로 반경 100 m (원형)의 조사지역을 설정하여 1:5,000 수치지도와 위성지도를 중첩시켜 위성지도 베이스를 준비하였고 현지조사시 현존 식생도는 GPS 정보가 활용되었으며, 기존 위성지도 및 1:5,000 지형도를 이용하여 식생구조와 기능이 명확히 구별되는 식생유형에 따라 구분하였다. 식생유형은 교목층 수종의 식생 상관(vegetational physiognomy)을 기본으로 조사하였고 구분된 식생유형의 위성지도를 바탕으로 AutoCad 2013 프로그램(Autodesk, Inc.)을 이용하여 식생 단위의 경계선을 확정하였고 분석된 자료를 바탕으로 1:5,000 축척의 지형도상에 현존 식생도를 도면화 하였으며, 현존 식생유형별 면적 및 비율을 산출하였다.
연구 대상종인 비단털쥐의 서식지 확인을 위해 2014~2016년의 3년간 5~11월의 기간동안 매월 2회 이상 조사를 진행하였다. 조사지역은 인근에 수계가 있거나 초목지, 관목림, 돌담 아래 등 다양한 환경을 보이는 지역을 대상으로 하여 제주시 21개 지역과 서귀포시 13개에서 이루어졌다(Fig.
트랩은 지점당 약 50~60개를 5 m 간격으로 하여 오후 4~5시 경에 설치하고 다음날 오전 일출 후 8시경 수거하였다. 유인용 먹이로 햄, 소세지, 어묵 등을 이용하였다. 개체의 확인은 Sherman live trap(Sherman trap, USA)과 재래식 철망 트랩을 이용한 직접 포획과 육안 및 road-kill 조사를 병행하였다.
한 지역당 2~3개의 지점을 선정하였고, 지점과 지점 사이의 간격은 약 300 m로 하였다. 트랩은 지점당 약 50~60개를 5 m 간격으로 하여 오후 4~5시 경에 설치하고 다음날 오전 일출 후 8시경 수거하였다. 유인용 먹이로 햄, 소세지, 어묵 등을 이용하였다.
kr)을 참조하였으며, 식물명 표기는 국가식물표준목록 (KFS 2014)을 따랐다. 현존 식생도(Actual Vegetation Map)는 현지조사 전 비단털쥐의 서식지 확인 지점(10개 지역)을 기준으로 반경 100 m (원형)의 조사지역을 설정하여 1:5,000 수치지도와 위성지도를 중첩시켜 위성지도 베이스를 준비하였고 현지조사시 현존 식생도는 GPS 정보가 활용되었으며, 기존 위성지도 및 1:5,000 지형도를 이용하여 식생구조와 기능이 명확히 구별되는 식생유형에 따라 구분하였다. 식생유형은 교목층 수종의 식생 상관(vegetational physiognomy)을 기본으로 조사하였고 구분된 식생유형의 위성지도를 바탕으로 AutoCad 2013 프로그램(Autodesk, Inc.
대상 데이터
2010년도와 2014~2016년까지 비단털쥐 포획 및 서식이 확인된 지역은 제주시 8개 지역과 서귀포시 2개 지역이었다. 이 중 비단털쥐가 포획된 지점은 제주시의 경우 아라동 관음사, 봉개동 한화리조트 인근 및 물장오리오름, 오등동 별빛누리공원 인근, 선흘리 동백동산 등 5개 지점이었고, 서귀포시의 경우 성읍리 백약이오름 인근 1개 지점이었다.
개체의 확인은 Sherman live trap(Sherman trap, USA)과 재래식 철망 트랩을 이용한 직접 포획과 육안 및 road-kill 조사를 병행하였다. 개체가 포획되거나 관찰된 지점은 GPS좌표 (Garmin Ltd., Oregon 550, WGS84)를 기록하였고, 2010년도에 포획되어 제주대학교 동물학실험실에 보관되어 있는 표본들의 채집 기록들을 활용하였다. 수집된 개체들 중 사망한 개체는 80% 에탄올을 이용하여 고정하거나, 생체를 실험실로 이송하였다.
수집된 개체들 중 사망한 개체는 80% 에탄올을 이용하여 고정하거나, 생체를 실험실로 이송하였다. 또한 기온, 강수량, 습도 및 일조시간 등 기상자료를 수집하였다.
관목림은 대부분 비목나무(Lindera erythrocarpa), 산벚나무(Prunus sargentii), 예덕나무(Mallotus japonicus), 머루 (Vitis coignetiae), 때죽나무 (Styrax japonica) 등이 관목성 목본으로 분포하였으며, 일부 수목의 경우 아교목성으로 분포하였다. 본 대상지는 생태숲이 조성되어있는 인근으로 일부지역은 하층식생의 인위적인 관리가 이루어지고 있었으며, 그 외 장경초지는 억새군락(Miscanthus sinensis var. purpurascens community)이 분포하였다. 지점 7은 종가시나무-소나무군락(Quercus glauca-Pinus densiflora community)이 79.
본 대상지역은 좌·우로 도로가 있으며, 인접지역은 일부 훼손되어 칡 등의 덩굴성 목본 식물이 낮은 관목성 목본을 피압하여 분포하고 있었다.
, Oregon 550, WGS84)를 기록하였고, 2010년도에 포획되어 제주대학교 동물학실험실에 보관되어 있는 표본들의 채집 기록들을 활용하였다. 수집된 개체들 중 사망한 개체는 80% 에탄올을 이용하여 고정하거나, 생체를 실험실로 이송하였다. 또한 기온, 강수량, 습도 및 일조시간 등 기상자료를 수집하였다.
1999). 연구대상 종인 비단털쥐가 선호하는 서식지 환경과 유사한 환경에서 서식하는 소형포유류는 제주도에서 흔히 볼 수 있는 제주등줄쥐(Apodemus chejuensis), 집쥐(Rattus norvegicus), 제주땃쥐(Crocidura dsinezmi quelpartis) 등이 있다. 제주등줄쥐는 풀숲, 관목류, 초지대, 한라산 정상까지 서식하고, 사찰 근처 또는 인가, 사람의 출입이 잦은 야산에서도 채집이 가능한 집쥐는 성판악, 어리목, 관음사, 영실지역에의 관찰이 보고된 바 있다.
이 중 비단털쥐가 포획된 지점은 제주시의 경우 아라동 관음사, 봉개동 한화리조트 인근 및 물장오리오름, 오등동 별빛누리공원 인근, 선흘리 동백동산 등 5개 지점이었고, 서귀포시의 경우 성읍리 백약이오름 인근 1개 지점이었다. 이 외의 지역은 제주대학교 동물학 연구실에 기록된 표본 라벨을 참고하였으며, 신뢰도를 확보하기 위하여 현지 조사를 통한 탐문 조사로 확인된 제주시 용광동 한라생태숲, 아라동 제주대학교 후문 인근, 교래리 성판악 휴게소 인근 등 3개 지점과 서귀포시 대포동 거린사슴전망대 인근 1개 지점이었다(Table 1; Fig. 1).
조사대상지역의 산림지역은 교목층으로 상록활엽수인 종가시나무, 생달나무 등, 상록칩엽수인 곰솔, 소나무, 삼나무 등, 낙엽활엽수인 졸참나무, 서어나무, 상수리나무 등 교목성 목본이 주로 분포하였다. 아교목층 및 관목층으로 층층나무, 예덕나무, 산뽕나무 등이 분포하였으며, 초본층으로 제주조릿대, 주름조개풀 (Oplismenus undulatifolius), 청미래덩굴 (Smilax china), 고사리 (Pteridium aquilinum var.
연구 대상종인 비단털쥐의 서식지 확인을 위해 2014~2016년의 3년간 5~11월의 기간동안 매월 2회 이상 조사를 진행하였다. 조사지역은 인근에 수계가 있거나 초목지, 관목림, 돌담 아래 등 다양한 환경을 보이는 지역을 대상으로 하여 제주시 21개 지역과 서귀포시 13개에서 이루어졌다(Fig. 1). 한 지역당 2~3개의 지점을 선정하였고, 지점과 지점 사이의 간격은 약 300 m로 하였다.
1). 한 지역당 2~3개의 지점을 선정하였고, 지점과 지점 사이의 간격은 약 300 m로 하였다. 트랩은 지점당 약 50~60개를 5 m 간격으로 하여 오후 4~5시 경에 설치하고 다음날 오전 일출 후 8시경 수거하였다.
이론/모형
산림, 초지 등 자연환경 요인과 도심지, 경작지 또는 휴경지, 자연환경 등 서식지의 유형 및 주변 환경 정보를 파악하였다. 식물상은 직접 도보로 이동 하면서 관찰하여 종을 기록하였고, 동정은 Lee(2003), Lee (2006) 등의 도감 및 Park (2007)의 식물지, 국가생물종 정보시스템 (www.nature.go.kr)을 참조하였으며, 식물명 표기는 국가식물표준목록 (KFS 2014)을 따랐다. 현존 식생도(Actual Vegetation Map)는 현지조사 전 비단털쥐의 서식지 확인 지점(10개 지역)을 기준으로 반경 100 m (원형)의 조사지역을 설정하여 1:5,000 수치지도와 위성지도를 중첩시켜 위성지도 베이스를 준비하였고 현지조사시 현존 식생도는 GPS 정보가 활용되었으며, 기존 위성지도 및 1:5,000 지형도를 이용하여 식생구조와 기능이 명확히 구별되는 식생유형에 따라 구분하였다.
성능/효과
2014년부터 2016년(매년 5~11월)까지 21개월 동안 트랩 설치 횟수는 약 68회, 약 7,480개의 트랩을 설치하였으며, 포획률은 0.12% (9개체/7,480트랩)로 매우 낮았다. 개체수와 시기를 보면 2014년 5월과 11월에 암수 각각 1개체씩 포획하였고, 2015년 7월에는 암컷 2개체를 3일 간격으로 포획하였으며, 10월에 암컷 1개체, 11월에 수컷 1개체씩을 포획하였다.
The data on vegetation types was used to create graphs showing composition in each study site. The main vegetation type of site 2 was long grassland, site 3 and 6 was shrubs, site 4, 9 and 10 were Quercus serrata community, site 5 was Cinnamomum japonicum community, site 7 was Quercus glauca-Pinus densiflora community, site 8 was a Pinus thunbergii community and that of site 1 was a very rich variety of vegetation.
Won and Lee (1975)에 의하면 비단털쥐는 경기도와 강원도 일부 지역과 대부분의 북한 전지역에 분포하고 두숙류를 선호한다고 하였다. 그러나 본 연구 조사결과, 제주도에서 포획된 비단털쥐의 서식지 유형은 숲과 관목림, 초지대로 이루어진 자연형과 경작지 또는 휴경지형이었으며, 102 m에서 산간지대인 742 m까지 다양하게 분포하였고 주변에는 대부분 하천 또는 습지가 있는 곳으로 나타났다. 또한 대부분 서식지로 확인된 지역 인근에 도로와 산림소로가 위치하고 있어 인위적인 간섭을 받은 지역에도 서식하는 것으로 나타나 Won and Lee (1975)의 서식환경과는 차이가 있었으며, 제주도는 아열대성 기후부터 한대성 기후에 이르는 고도에 따른 수직분포의 특징을 보이고 있어 (Shim and Park, 1998; Oh et al.
하지만, 한반도 내륙 지역에 서식하는 비단털쥐의 포획률이 매우 낮고 서식지 유형에 대한 연구는 거의 전무한 실정이기 때문에 두 지역간의 차이를 구체적으로 비교하기에는 한계점이 있다. 또한 제주도, 한반도 내륙뿐만 아니라 중국에서의 비단털쥐 포획률이 매우 낮은 것으로 보아 자연상태의 비단털쥐 개체수가 매우 적을 것으로 추정된다. 개체군의 생물종다양성에 영향을 줄 수 있는 주요 원인은 서식환경의 변화, 즉 서식지의 상실 또는 훼손과 밀접한 관련이 있으며, 온난화로 인한 국내의 평균 기온 상승과 이에 따른 식생 분포와 작물의 재배지 변화(Kwak et al.
그러나 종의 이해를 위해 필수적인 서식 환경에 대한 분석연구는 전무한 실정이며, 채집에 관한 보고 또한 거의 없어 국내에 서식하는 비단털쥐 개체군 밀도도 매우 낮을 것이 예상된다. 본 연구결과 비단털쥐는 대부분 저지대에서 중산간지대를 주요서식지로 이용하고 있기 때문에 중산간지대의 높은 개발압으로 인하여 서식지 감소에 따른 개체수는 더욱 감소할 것이 예상된다. 제주도의 식생분포의 수직 구조상 해발 600 m 이상의 낙엽활엽수림대는 대부분 한라산국립공원에 편입되어 개발로부터 안전하여 인위적인 서식지 교란에 의한 서식지 훼손 및 소실은 거의 없다.
12%), 4개 지점에서 서식이 확인되었다. 비단털쥐 포획률은 0.12%으로 매우 낮았으며, 포획된 개체들은 각각 다른 기간에 포획되었고, 암수 한 쌍이 동일한 지역에서 포획된 경우는 매우 드물었다. 주로 5월에 많이 포획 되었고(8개체/총 14개체), 포획 전날 비가 온 경우가 많았다.
지점 5는 대부분 자연형이지만 약간의 경작지 또는 휴경지형이 공존하였고, 그리고 지점 4, 7, 9, 10은 모두 자연형으로 확인되었다. 비단털쥐가 선호하는 서식지 유형은 대부분 자연형을 선호하는 것으로 판단되나, 도심형과 경작지 또는 휴경지에서도 서식이 가능한 것으로 판단되었다. 자연형 (natural type)의 경우 이를 다시 세분화하여 자연초지 중 식물의 높이가 낮은 경우 단경초지(short grassland), 높은 경우 장경초지(long grassland), 관목림(shrub), 식재림(plantation), 숲(forest), 습지 (wetland)로 구분한 결과, 비단털쥐는 대부분 숲과 관목림 그리고 초지대를 선호하는 것으로 판단되며, 초지대의 경우 단경초지에 비하여 장경초지를 선호하는 것으로 예상된다(Table 3).
비단털쥐가 포획되거나 서식이 확인된 지점의 서식지 유형은 지점 1, 3, 6 그리고 8의 경우 대부분 자연형 (natural type)이었으나 약간의 도심형(urban type)이 공존하였고, 지점 2는 대부분 경작지 또는 휴경지형(rural type) 이었으나 약간의 도심형이 공존하는 것으로 나타났다. 지점 5는 대부분 자연형이지만 약간의 경작지 또는 휴경지형이 공존하였고, 그리고 지점 4, 7, 9, 10은 모두 자연형으로 확인되었다.
자연형 (natural type)의 경우 이를 다시 세분화하여 자연초지 중 식물의 높이가 낮은 경우 단경초지(short grassland), 높은 경우 장경초지(long grassland), 관목림(shrub), 식재림(plantation), 숲(forest), 습지 (wetland)로 구분한 결과, 비단털쥐는 대부분 숲과 관목림 그리고 초지대를 선호하는 것으로 판단되며, 초지대의 경우 단경초지에 비하여 장경초지를 선호하는 것으로 예상된다(Table 3). 비단털쥐가 포획된 지점으로부터 10~150 m 이내에는 하천이나 습지가 있는 것을 확인할 수 있었다(Table1; Fig. 2). 이러한 결과는 중국의 비단털쥐가 농장지역 또는 초지로 덮인 저지대에 서식하며(Zhang et al.
비단털쥐의 서식이 확인된 10개의 지점을 대상으로 한 지점별 식생을 조사한 결과, 지점 1은 곰솔군락 (Pinus thunbergii community)이 18.5%로 가장 많이 분포하고 있었으며, 비목나무-층층나무군락 (Lindera erythrocarpaCornus controversa community) 17.2%, 상수리나무-층층나무군락(Quercus acutissima-Cornus controversa community)13.8%, 장경초지 12.4% 등의 순으로 나타났다. 이 지역은 차량의 이동 및 인간의 활동에 의해 식생의 교란 및 변화가 발생할 수 있을 것으로 예상된다.
latiusculum) 등이 분포하였다. 비단털쥐의 서식이 확인된 지역은 주로 자연식생 및 식재림이 분포하고 있으며, 다소 온전하거나 온전하지 못한 층위구조를 가진 대부분 상층식생(교목층 및 아교목층)이 분포하는 지역 또는 초지나 관목림의 분포가 비교적 넓은 지역으로 확인되었다. 조사대상지역의 식생유형 및 현지개황으로 보았을 때 조사대상지역은 대부분 도로 및 산림소로가 포함되어 있는 지역이 대부분을 차지하고 있는 바, 이는 비단털쥐가 인위적인 간섭을 포함한 교란 발생 지역에서도 제한적인 활동이 가능함을 보여주는 것이라 할 수 있겠다.
본 연구에서는 제주도에 서식하는 비단털쥐의 서식 현황과 서식지의 특징을 분석하였고, 종의 특징을 파악하고자 하였다. 조사결과, 6개 지점에서 14개체의 비단털쥐가 포획되었고 (포획률 0.12%), 4개 지점에서 서식이 확인되었다. 비단털쥐 포획률은 0.
후속연구
2006년 4월부터 2007년 1월까지 한라산 국립공원 5개 지역(성판악, 어리목, 관음사, 영실, 돈네코 등)을 대상으로 한 포유류 서식 현황 조사결과 비단털쥐가 확인되지 않았으나(Oh et al. 2007), 본 연구결과 한라산 국립공원 및 인근 8개 지역에서 서식이 확인된 바 비단털쥐 서식 여부 및 서식지 환경 변화에 대한 추적 관찰이 필요할 것이라 판단된다.
이와 같이 한국과 중국에서 비단털쥐 포획률이 낮아지고 있고, 포획 수 또한 매우 적어지고 있음을 볼 때 두 나라에 서식하는 비단털쥐 개체수는 매우 낮을 것으로 판단된다. 개체 수 감소는 서식지의 환경 변화와 매우 밀접한 관련이 있으므로, 본 연구결과와 최근의 보고를 고려하면 비단털쥐 서식지 환경변화에 대한 조사가 필요함을 시사하고 있다.
전 세계적으로 중국과 러시아, 한국 등 한정된 지역에 서식하는 비단털쥐는 최근 중국과 국내에서 매우 드물게 관찰되는 종이며, 1970년대 이후 비단털쥐에 대한 생태학적 연구자료가 매우 적어 오래된 자료들이 재인용되고 있는 실정이다. 따라서 본 연구는 적은 개체수와 제한된 지역에 서식하는 비단털쥐에 대한 생태학적 기초자료라는 한계점에도 불구하고 매우 중요한 연구자료로써 가치가 있을 것으로 사료된다. 이에 본 연구자료를 기초자료로 활용하여 제주도 뿐만 아니라 한반도 내륙 지역, 더 넓게는 중국과 러시아에 서식하는 비단털쥐 분포 현황 및 서식지 조사시 효율적인 조사지점 선정에 반영 및 적용하여 비단털쥐의 안정적인 개체군 유지 및 생물종 다양성 유지를 위한 기초자료 수집에 활용 가능할 것으로 판단된다.
또한, 편백나무식재림에는 하층식생의 관리가 이루어지는 등 전체적으로 인위적교란이 다소 존재하는 지역으로 차후 지속적 초본식물의 자연적 이·출입이 있을 것이라 여겨진다.
비단털쥐 포획에 있어 대부분 포획 당일 비가 내렸으며, 당일 비가 오지 않았더라도 포획 며칠 전비가 내렸다. 이는 비단털쥐가 습도가 높은 경우 활발히 행동하는 것으로 예상되나 정확한 생태 습성의 파악을 위해 추후 더욱 많은 자료의 축적이 필요할 것이라 판단된다.
따라서 본 연구는 적은 개체수와 제한된 지역에 서식하는 비단털쥐에 대한 생태학적 기초자료라는 한계점에도 불구하고 매우 중요한 연구자료로써 가치가 있을 것으로 사료된다. 이에 본 연구자료를 기초자료로 활용하여 제주도 뿐만 아니라 한반도 내륙 지역, 더 넓게는 중국과 러시아에 서식하는 비단털쥐 분포 현황 및 서식지 조사시 효율적인 조사지점 선정에 반영 및 적용하여 비단털쥐의 안정적인 개체군 유지 및 생물종 다양성 유지를 위한 기초자료 수집에 활용 가능할 것으로 판단된다.
2012). 제주도에 서식하는 대표적인 소형설치류들과 비단털쥐의 서식환경은 매우 유사한 것으로 보이며, 향후 비단털쥐와 다른 설치류간의 경쟁관계 파악을 위해서 선호하는 먹이, 활동범위 등에 대한 추가적인 연구가 필요하다고 판단되어진다.
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