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NTIS 바로가기공업화학 = Applied chemistry for engineering, v.29 no.5, 2018년, pp.519 - 523
박민지 (동덕여자대학교 응용화학과) , 김수연 (동덕여자대학교 보건향장대학원) , 배준원 (동덕여자대학교 응용화학과)
Cyclodextrins are a class of oligosaccharides having an extremely low toxicity, so that they have been used for the formation of host-guest complexes and removal of toxic gases or molecules. In this study, the subtle phenomenon associated with the formation of host-guest complexes between cyclodextr...
핵심어 | 질문 | 논문에서 추출한 답변 |
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사이클로덱스트린(cyclodextrin, CD) 분자의 구조적 특징은 무엇인가? | 사이클로덱스트린(cyclodextrin, CD) 분자는 원형다당류(cyclic oligosaccharide) 분자를 통칭하며, 이 중에서 6~8개의 글루코피라노즈(glucopyranose) 단량체를 갖는 분자들이 대표적이다. 이 분자들은 특이하게도 분자들의 바깥 부분은 친수성을 띄고 있으며, 분자들의 내부는 소수성을 지니고 있다[1]. | |
사이클로덱스트린의 다른 분자를 포획할 수 있는 기능을 이용한 활용법은 무엇인가? | 사이클로덱스트린(cyclodextrin)은 환형다당류(cyclic oligosaccharide) 분자들의 일종으로서, 독성을 거의 지니지 않으며, 다른 분자를 포획할 수 있는 기능을 갖고 있다. 따라서, 이 분자들은 유해물질이나 유독가스를 제거하는데 활용되어 왔다. 본 연구에서는, 이 분자들이 다른 분자를 포획하여 host-guest 화합물을 형성할 수 있다는 점에 착안하여, 이 화합물의 생성 시에 수반되는 전기화학적 변화를 감지하는 방법론을 탐구하고자 한다. | |
사이클로덱스트린 분자가 유해성 분자를 포획하는 과정을 전기화학적으로 모니터링하여 신호를 얻고자 하는 실험에서 생기는 제약 사항에는 어떤 것들이 있는가? | 이 연구는 향후 연구의 어려움을 덜어줄 수 있는 매우 의미 있는 실험이지만, 실험 수행 상에 여러 가지 제약 사항이 존재하는 것으로 알려져 있다. 먼저, host-guest complex를 형성하는 분자들 간의 charge interaction 또는 charge transfer 정도가 매우 약하다는 점이 있다[6]. 그리고, 용액 상에서 실험을 수행해야 하는 관계로 얻고자 하는 signal에 비해 noise가 매우 클 가능성이 높다[7]. 이러한 전제 아래에서 이루어진 기존의 연구 사례를 몇 가지 찾아볼 수 있다. |
J. Jang and J. Bae, Selective fabrication of polymer nanocapsules and nanotubes using cyclodextrin as a nanoporogen, Macromol. Rapid Commun., 26, 1320-1324 (2005).
J. Zhang, Y. Li, M. Bao, X. Yang, and Z. Wang, Facile fabrication of cyclodextrin-modified magnetic particles for effective demulsification from various types of emulsions, Environ. Sci. Technol., 50, 8809-8816 (2016).
R. Zhang, L. Li, J. Feng, L. Tong, Q. Wang, and B. Tang, Versatile triggered release of multiple molecules from cyclodextrinmodified gold-gated mesoporous silica nanocontainers, ACS Appl. Mater. Interfaces, 6, 9932-9936 (2014).
D. Bogdan, Electronic structure and driving forces in ${\alpha}$ -cyclodextrin: butylparaben inclusion complexes, Phys. Lett. A, 372, 4257-4262 (2008).
M. Fatiha, L. Leila, N. Leila, and K. D. Eddine, Computational study on the encapsulation of ethylparaben into b-cyclodextrin, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 76, 379-384 (2013).
L. Liu, K. S. Song, X. S. Li, and Q. X. Guo, Charge-transfer interaction: A driving force for cyclodextrin inclusion complexation, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 40, 35-39 (2001).
Y. Hwang, J. Y. Park, C. -S. Lee, O. S. Kwon, S. H. Park, and J. Bae, Surface engineered poly(dimethylsiloxane)/carbon nanotube nanocomposite pad as a flexible platform for chemical sensors, Composites A, 107, 55-60 (2018).
H. M. Heise, R. Kuckuk, A. Bereck, and D. Riegal, Infrared spectroscopy and Raman spectroscopy of cyclodextrin derivatives and their ferrocene inclusion complexes, Vib. Spectrosc., 53, 19-23 (2010).
J. H. Yang, H. T. Kim, and H. Kim, A cyclodextrin-based approach for selective detection of catecholamine hormone mixtures, Micro Nano Syst. Lett., 2, 1-10 (2014).
S. Asman, S. Mohamad, and N. M. Sarih, Exploiting ${\beta}$ -cyclodextrin in molecular imprinting for achieving recognition of benzylparaben in aqueous media, Int. J. Mol. Sci., 16, 3656-3676 (2015).
M. J. Jenita, J. Thulasidhasan, and N. Rajendiran, Encapsulation of alkylparabens with natural and modified ${\alpha}$ and ${\beta}$ -cyclodextrins, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 79, 365-381 (2014).
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