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코어-쉘 구조 SiO2Au 나노입자의 in-situ 합성
Nanostructure Construction of SiO2Au Core-Shell by In-situ Synthesis 원문보기

한국분말야금학회지 = Journal of Korean Powder Metallurgy Institute, v.25 no.5, 2018년, pp.420 - 425  

편무재 (부산대학교 재료공학부) ,  김도경 (건양대학교 의학과) ,  정영근 (부산대학교 융합학부)

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Core-shell structured nanoparticles are garnering attention because these nanoparticles are expected to have a wide range of applications. The objective of the present study is to improve the coating efficiency of gold shell formed on the surface of silica nanoparticles for $SiO_2@Au$ cor...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 본 연구에서는 코어-쉘 구조의 SiO2@Au 나노입자 합성의 이러한 문제점을 해결하여 금 나노입자의 코팅 효율을 향상시키고자 한다. 이를 위하여 코어 입자인 실리카를 먼저 합성하고, 실리카 입자가 분산되어 있는 용액에서 실리카 입자의 표면에 금 입자의 핵이 생성되고 성장하도록 하는 in-situ 합성방법을 시도하였다.
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
나노입자를 다양한 분야에 활용하기 위한 방법은? 대표적인 특성으로는 넓은 표면적을 가지는 물리적 특성과 반응성이 뛰어나다는 화학적 특성이 있다[1-4]. 뛰어난 특성의 나노입자를 다양한 분야에 활용하기 위한 방법 중의 하나는 Fe@Au(Au coated Fe), SiO2@Au(Au coated SiO2), Au@SiO2(SiO2 coated Au) 등과 같이 두 가지 이상의 재료를 이용하여 코어-쉘 구조로 만드는 것이다[5-8].
코어-쉘을 구성하는 다양한 재료 중에서 가장 많이 이용되고 있는 것 중 하나는? 코어-쉘을 구성하는 다양한 재료 중에서 가장 많이 이용되고 있는 것 중에 하나는 금 나노입자이다. 코어 입자에 금 입자로의 코팅은 산화 및 부식으로부터 코어 입자를 보호하는 화학적 안정성, 생체 적합성, 아민/티올 말단기의 기능화를 통한 생체 친화성, 광학 특성 등과 같은 많은 물리적 특성을 향상시킨다[19, 20].
코어-쉘 구조를 형성하는 입자가 하전되어 있을 경우 발생하는 문제는? 일반적으로 코어-쉘 구조의 나노입자는 코어 입자와 쉘 입자를 각각 합성하고, 쉘 입자를 코어 입자에 부착하는 두 단계를 거쳐서 합성한다. 그러나 쉘을 형성하는 입자가 하전되어 있을 경우에는 입자 간의 정전반발력으로 인하여 코어 입자의 표면에 치밀하게 코팅이 되기 어렵다[11]. 본 연구에서 다루고 있는 SiO2@Au의 경우에도 하전된 금 나노입자가 실리카의 표면에 코팅될 때, 금 나노입자의 정전반발력으로 인하여 실리카 표면에 치밀하게 부착되지 못하고 코팅된 금 나노입자 간에 거리가 발생하게 된다.
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참고문헌 (23)

  1. Y. L. Hewakuruppu, L. A. Dombrovsky, C. Chen, V. Timchenko, X. Jiang, S. Baek and R. A. Taylor: Appl. Opt., 52 (2013) 6041. 

  2. P. Christian, F. Von der Kammer, M. Baalousha and T. Hofmann: Ecotoxicology, 17 (2008) 326. 

  3. D. Guo, G. Xie and J. Luo: J. Phys. D: Appl. Phys., 47 (2014) 013001. 

  4. P. Heera and S. Shanmugam: Int. J. Curr. Microbiol. App. Sci., 4 (2015) 379. 

  5. R. G. Chaudhuri and S. Paria: Chem. Rev., 112 (2012) 2373. 

  6. J. Lin, W. Zhou, A. Kumbhar, J. Wiemann, J. Fang, E. E. Carpenter and C. J. O'Connor: J. Solid State Chem., 159 (2001) 26. 

  7. Y. Kobayashi, M. A. Correa-Duarte and L. M. Liz-Marzan: Langmuir, 17 (2001) 6375. 

  8. S. L. Westcott, S. J. Oldenburg, T. R. Lee and N. J. Halas: Langmuir, 14 (1998) 5396. 

  9. S. J. Oldenberg, R. D. Averitt, S. L. Westcott and N. J. Halas: Chem. Phys. Lett., 288 (1998) 243. 

  10. M. C. Daniel and D. Astruc: Chem. Rev., 104 (2004) 293. 

  11. F. Caruso: Adv. Mater., 13 (2001) 11. 

  12. S. Balakrishnan, M. J. Bonder and G. C. Hadjipanayis: J. Magn. Mang. Mater., 321 (2009) 117. 

  13. S. Laurent, D. Forge, M. Port, A. Roch, C. Robic, L. V. Elst and R. N. Muller: Chem. Rev., 108 (2008) 2064. 

  14. M. C. Daniel and D. Astruc: Chem. Rev., 104 (2004) 293. 

  15. S. Phadtare, A. Kumar, V. P. Vinod, C. Dash, D. V. Palaskar, M. Rao, P. G. Shukla, S. Sivaram and M. Sastry: Chem. Mater., 15 (2003) 1944. 

  16. P. Scodeller, V. Flexer, R. Szamocki, E. J. Calvo, N. Tognalli, H. Trooani and A. Fainstein: J. Am. Chem. Soc. 130 (2008) 12690. 

  17. C. F. Hoener, K. A. Allan, A. J. Bard, A. Campion, M. A. Fox, T. E. Malluok, S. E. Webber and J. M. White: J. Phys. Chem., 96 (1992) 3812. 

  18. A. R. Kortan, R. Hull, R. L. Opila, M. G. Bawendi, M. L. Steigerwald, P. J. Carroll and L. E. Brus: J. Am. Chem. Soc., 112 (1990) 1327. 

  19. W. Wang, J. Luo, Q. Fan, M. Suzuki, I. S. Suzuki, M. H. Engelhard, Y. Lin, N. Kim, J. Q. Wang and C. J. J. Zhong: Phys. Chem. B, 109 (2005) 21593. 

  20. R. Zanella, A. Sandoval, P. Santiago, V. A. Basiuk and J. M. Saniger: J. Phys. Chem. B, 110 (2006) 8559. 

  21. Y. H. Lim, D. K. Kim and Y. K. Jeong: J. Korean Powder Metall. Inst., 23 (2016) 442 (Korean). 

  22. M. Toprak, D. K. Kim, M. Mikhailova, Y. Zhang Y. K. Jeong and M. Muhammed: Mat. Res. Soc. Symp. Proc., 704 (2001) w6.29.1. 

  23. I. Byun, A. W Coleman and B. Kim: J. Micromech. Microeng., 23 (2013) 085016. 

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