[논문]창출금련탕(蒼朮芩連湯) 추출물의 항산화 및 항염증 활성에 미치는 영향

원혜련; 박혜수; 김이화; 김용민

doi:10.6114/jkood.2018.31.4.001

창출금련탕(蒼朮芩連湯) 추출물의 항산화 및 항염증 활성에 미치는 영향
The anti-oxidant and anti-inflammatory Activites of Changchulgeumryeontang Extract 원문보기

韓方眼耳鼻咽喉皮膚科學會誌 = The journal of Korean Medicine Ophthalmology & Otolaryngology & Dermatology, v.31 no.4, 2018년, pp.1 - 12

원혜련 (세명대학교 한방화장품과학과) , 박혜수 (세명대학교 한의과대학 안이비인후피부과학교실) , 김이화 (세명대학교 한의과대학 경락경혈학교실) , 김용민 (세명대학교 한방화장품과학과)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : This study investigated the anti-oxidant and anti-inflammatory activities of Changchulgeumryeontang (CCGRT) extract. Methods : The macrophage cell line RAW 264.7 cells were used and MTT assay was performed to measure the cell viabilities at the various concentrations of CCGRT ($25-200{\mu}g/m{\ell}$). Nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) were measured in LPS-induced RAW 264.7 cells. Expressions of iNOS, $NF-{\kappa}B$, $IL-1{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6 were also performed by real-time PCR. The anti-oxidant activities of CCGRT was measured by DPPH radical scavenging activity. Results : 1. there was no cytotoxicity in RAW264.7 cells treated with CCGRT compared to the control. 2. CCGRT treated group significantly inhibited NO and $PGE_2$ production compared to the LPS treated group. 3. CCGRT treated group significantly decreased mRNA expressions of iNOS, $NF-{\kappa}B$, $IL-1{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6 compared to the LPS treated group. 4. CCGTR was found to have high DPPH free radical scavenging ability. Conclusions : According to the above results, CCGRT may be a potentional choice for the treatment of inflammatory skin disease. Conclusions : According to the above results, CCGRT may be a potentional choice for the treatment of inflammatory skin disease.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

CCGRT의 항산화 효과를 입증하기 위하여, DPPH 소거 활성을 조사하였다. 본 실험에서는 DPPH시약을 사용하여 CCGRT를 25, 50, 100 및 200㎍/㎖ 농도 별로 항산화 효과를 측정한 결과, CCGRT의 농도 의존적으로 높은 활성을 보여 항산화 효과가 뛰어난 것을 확인하였다(Fig.
CCGRT의 항염증 효과를 입증하기 위하여 NO 생성, PGE₂생성에 미치는 효과를 조사하였다. NO 생성 실험결과 LPS를 처리한 군은 대조군에 비해서 유의하게 증가하였고 (p<0.
이에 본 연구에서는 CCGRT가 항염증 및 항산화 작용에 어떠한 효과가 있는지 조사 하기 위하여 RAW 264.7 대식세포를 이용하여 세포 독성, NO, PGE2 생성량, iNOS, NF-κB, IL-1α, IL-1β 그리고 IL-6의 발현을 알아보고자 하였다.
이에 저자는 CCGRT의 항염증 및 항산화 효과를 알아보기 위해서 세포 생존률에 미치는 영향, 항산화 활성에 미치는 영향, NO생성에 미치는 영향, PGE2 생성, realtime PCR을 통한 iNOS, NF-κB, IL-1α, IL-1β 및 IL-6 mRNA 발현량 등에 대해 실험하였다.

제안 방법

7 대식세포를 5 x 10⁵cells/well로 분주 한 뒤 24시간 동안 37 ℃, 5% CO₂incubator에 안정화 시켰다. 24시간 뒤 CCGRT 농도 25, 50, 100 및 200㎍/㎖가 되도록 LPS (1㎍/㎖)와 동시에 처리하고 배양하였다. 배양 후 상층액을 13,000rpm 에서 15분 원심 분리하여 PGE₂정량에 사용하였다.
6 well plate에 5 x 10 5 cells/well로 분주한 뒤 24시간 동안 37℃, 5% CO₂incubator에서 안정화시켰다. 24시간 뒤 CCGRT 최종 농도가 25, 50, 100 및 200㎍/㎖가 되도록 LPS (1㎍/㎖)와 동시에 처리하고 배양하였다. 24시간 뒤 Trizol reagent(Ambion, USA)를 사용하여 RNA를 추출하였다.
24시간 뒤 CCGRT 최종 농도가 25, 50, 100 및 200㎍/㎖가 되도록 LPS (1㎍/㎖)와 동시에 처리하고 배양하였다. 24시간 뒤 Trizol reagent(Ambion, USA)를 사용하여 RNA를 추출하였다. 추출된 RNA는 diethyl pyrocarbonate (DEPC treated-water; Sigma, USA)로 용해하여 사용하였고, cDNA 합성 kit (Revetra ACE-α-; Toyobo, Japan)를 통해 total RNA (2㎍)으로 cDNA를 합성 하여 사용하였다.
DPPH radical 소거능을 측정하기 위해 시료와 DPPH assay을 실시하였다. 96 well plate에 CCGRT 를 25, 50, 100 및 200㎍/㎖의 농도로 MeOH (Methanol)에 희석하여 100㎕씩 처리하고, DPPH (250㎛) 용액 100㎕을 처리하였다. 실온에서 빛을 차단하고 30분 반응시킨 후 microplate reader을 사용하여 520㎚에서 흡광도를 측정하였다.
CCGRT가 LPS로 유도된 RAW264.7 대식세포에서 갖는 iNOS, NF-κB, IL-1α, IL-1β 그리고 IL-6 의 mRNA발현 효과를 분석하였다.
CCGRT의 NO 생성 저해능을 확인하고 또 다른 염증 유발 매개체인 PGE₂의 생성 억제 효능을 평가하였 다. LPS로 염증이 유도된 RAW 264.
DPPH radical 소거능을 측정하기 위해 시료와 DPPH assay을 실시하였다. 96 well plate에 CCGRT 를 25, 50, 100 및 200㎍/㎖의 농도로 MeOH (Methanol)에 희석하여 100㎕씩 처리하고, DPPH (250㎛) 용액 100㎕을 처리하였다.
LPS로 염증이 유도된 RAW 264.7 macrophage cells를 사용하여 PGE₂의 생성을 PGE₂ELISA kit (abcam, UK)을 사용하여 측정하였다. 6 well plate 에 RAW 264.
LPS로 유도된 RAW 264.7 대식세포에서의 염증반 응에 대한 CCGRT의 항염증 및 항산화 작용을 규명 하기 위해 CCGRT의 NO, PGE₂생성조절 및 DPPH free radical 소거능, realtime PCR에 대한 영향을 실험한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
NO의 생성량은 염증 유도 물질인 lipopolysaccharide (LPS, Sigma, USA)와 CCGRT를 농도별로 처리하여 RAW 264.7 대식세포 배양액 중에 존재하는 NO의 양을 Griess reagent (Sigma, USA)을 사용하여 측정하였다. RAW 264.
RAW 264.7 대식세포에서의 CCGRT가 갖는 iNOS, NF-κB, IL-1α, IL-1β 그리고 IL-6 발현 억제 효과를 확인하기 위해 realtime PCR 분석을 진행 하였다.
RAW 264.7 대식세포에서의 NO 생성에 대한 CCGRT의 저해효과를 측정하였다. LPS 단독 처리한 군의 NO 생성율은 389.
cDNA 합성 후 유전자들의 상대적인 양은 Tagman master mix (Thermo fisher, USA) 10㎕, 멸균수 4㎕, primer 1㎕, cDNA 5㎕를 혼합하여 iNOS, NF-κB, IL-1α, IL-1β, IL-6를 실시간으로 유전자별 mRNA분석에 사용하였다.
7 대식세포를 96 well plate에 5×10⁴cells/well의 세포수가 되도록 분주하고, 24 시간 동안 37℃, 5% CO₂incubator에서 배양하였다. 그 후 CCGRT를 25, 50, 100 및 200㎍/㎖와 LPS (1㎍/㎖)을 동시에 처리하여 24시간 동안 배양하였다. 그 다음 세포의 배양액을 100㎕를 다른 96 well plate에 옮겨 준 후, Griess reagent를 100㎕ 처리하였다.
7 대식세포를 96 well plate에 5×10⁴cell/well의 세포수가 되도록 분주하고, 24시간 동안 37℃, 5% CO₂incubator에서 배양하였다. 그 후 CCGRT의 농도가 25, 50, 100 및 200㎍/㎖이 되도록 처리하였다. 24시간 동안 37℃, 5% CO₂incubator에서 배양 후, MTT용액 (4㎎/㎖)을 20㎕ 가한 뒤 4시간 동안 반응시켰다.
24시간 동안 37℃, 5% CO₂incubator에서 배양 후, MTT용액 (4㎎/㎖)을 20㎕ 가한 뒤 4시간 동안 반응시켰다. 그 후 상층액을 제거하고 DMSO 100㎕를 첨가하여 용해시킨 후 MTT 환원에 의해 생성된 formazan을 ELISA microplate reader (SoftMax Pro5; Molecular Devices, Sunnyvale, California, USA)를 이용하여 570㎚에서 흡광도를 측정하였다. 세포생존율은 다음의 산출식에 따라 %로 나타내었다.
상기의 한약재들을 3차증류수 2,000㎖와 함께 넣은 뒤 heating mantle을 이용하여 4시간 동안 가열하고 6시간 냉각시켜 CCGRT를 제조하였다. 추출물을 얻은 후 거즈로 1차 여과 한 후 여과지로 2차 여과를 진행하였다.
모든 데이터는 평균 ± 표준편차로 표시하였고, CCGRT의 효과를 판정하기 위한 통계학적 분석은 독립 표본 t-test (independent t-test)를 통하여 비교 분석하였다. 시료의 농도는 각각 25, 50, 100 및 200㎍/㎖ 처리 했을 때를 대조군과 비교하였다.
그 다음 세포의 배양액을 100㎕를 다른 96 well plate에 옮겨 준 후, Griess reagent를 100㎕ 처리하였다. 실온에서 10분 동안 방치한 후, ELISA microplate 를 이용하여 540㎚에서 흡광도를 측정하였다.
실험에 앞서 CCGRT의 세포독성 평가를 위해 RAW 264.7 대식세포의 생존율을 측정하였다. RAW 264.
위의 사실을 기초로 하여 NO의 생성 저해 기전을 알아보기 위한 realtime PCR을 수행하였다. INOS, NF-κB, IL-1α, IL-1β 및 IL-6 mRNA발현을 분석한 결과 iNOS 발현억제는 NO의 생성억제와 유사한 경향을 보였으며, NO의 생성억제는 iNOS의 발현저 해에 기인하여 나타난 것임을 알 수 있었다.
상기의 한약재들을 3차증류수 2,000㎖와 함께 넣은 뒤 heating mantle을 이용하여 4시간 동안 가열하고 6시간 냉각시켜 CCGRT를 제조하였다. 추출물을 얻은 후 거즈로 1차 여과 한 후 여과지로 2차 여과를 진행하였다. 여과를 마친 후 여과액을 감압 농축하여 100 ㎖ 농축액을 얻었다.

대상 데이터

CCGRT을 제조하기 위한 약재는 (주)HMAX(충청북도 제천시)에서 구입하였으며, 용량은 다음과 같다 (Table 1).
본 연구에서 RAW 264.7 대식세포는 Amerian Type Culture Collection (ATCC)에서 분양 받아 실험에 사용하였다. 배양 시 배지는 10% fetal bovine serum (FBS; GenDEPOT, USA)와 1% penicillin/streptomycin (GenDEPOT, USA)이 첨가된 Dulbecco’s modified eagle’s medium (DMEM; GenDEPOT, USA)을 사용하였으며, 37℃, 5% CO 2 incubator (MCO-17AIC, SANYO, Japan)에서 배양하였다.
추출된 RNA는 diethyl pyrocarbonate (DEPC treated-water; Sigma, USA)로 용해하여 사용하였고, cDNA 합성 kit (Revetra ACE-α-; Toyobo, Japan)를 통해 total RNA (2㎍)으로 cDNA를 합성 하여 사용하였다.

데이터처리

모든 데이터는 평균 ± 표준편차로 표시하였고, CCGRT의 효과를 판정하기 위한 통계학적 분석은 독립 표본 t-test (independent t-test)를 통하여 비교 분석하였다.

이론/모형

CCGRT의 세포독성을 검사하기 위해 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT; Bio basic, Canada) assay를 시행 하였다. RAW 264.
CCGRT의 의한 free radical 소거능을 통하여 항산화 효과를 알아보기 위하여 DPPH assay를 수행하였다. 또한 CCGRT를 25, 50, 100 및 200㎍/㎖의 농도 범위로 처리한 군에서는 DPPH free radical 소거능이 8.

성능/효과

1. CCGRT는 RAW264.7 대식세포에서 MTT에 의한 세포독성을 관찰한 결과 25-200㎍/㎖에서 세포독성이 없었다.
2. NO, PGE₂ 생성을 측정한 결과 CCGRT는 LPS에 의해 유도된 RAW 264.7 대식세포에서 NO생성과 PGE₂생성을 농도 의존적으로 감소시켰다.
3. LPS에 의해 유도된 iNOS, NF-κB, IL-1α, IL-1β 그리고 IL-6 mRNA 발현 또한 유의하게 감소 시켰다(p< 0.05).
4. DPPH free radical 소거능을 관찰한 결과 CCGRT의 농도가 높아질수록 높은 항산화 효과가 나타났다.
CCGRT를 각각 25, 50, 100 및 200㎍/㎖의 농도로 배양한 RAW 264.7 대식세포의 생존율을 관찰한 결과, control군에 비해서 96.86 ± 5.62%, 95.56 ± 3.42%, 99.15 ± 4.62% 및 104.4 ± 3.45%로 나타났다.
INOS, NF-κB, IL-1α, IL-1β and IL-6의 발현은 LPS 처리 군과 비교하였을 때 농도 의존적으로 감소하는 것을 확인하였다.
INOS, NF-κB, IL-1α, IL-1β 및 IL-6 mRNA발현을 분석한 결과 iNOS 발현억제는 NO의 생성억제와 유사한 경향을 보였으며, NO의 생성억제는 iNOS의 발현저 해에 기인하여 나타난 것임을 알 수 있었다.
의 생성 억제 효능을 평가하였 다. LPS로 염증이 유도된 RAW 264.7 대식세포에서 PGE₂의 생합성이 증가함을 확인하였다. LPS 처리 군에서 PGE₂의 농도는 602.
NF-κB, IL-1α, IL-1β 그리고 IL-6의 발현은 또한 농도 의존적으로 감소하는 것을 확인하였다(Fig. 4).
NO 생성 실험결과 LPS를 처리한 군은 대조군에 비해서 유의하게 증가하였고 (p<0.05), CCGRT 200㎍/㎖는 LPS처리 군과 비교하였을 때 약 35% 감소하였다 (Fig. 2).
7 대식세포의 생존율을 측정하였다. RAW 264.7 대식세포의 생존율 측정에서 CCGRT 25, 50, 100 및 200㎍/㎖농도 별로 처리한 결과 모두 대조군과 비교하여 세포 생존율에 유의한 차이가 없었다 (Fig. 1). 따라서 CCGRT는 200㎍/㎖의 농도까지 RAW 264.
따라서 CCGRT는 200㎍/㎖의 농도까지 RAW 264.7 대식세포에서 통계학적으로 유의한 독성이 없음을 확인하였다(p<0.05).
INOS, NF-κB, IL-1α, IL-1β and IL-6의 발현은 LPS 처리 군과 비교하였을 때 농도 의존적으로 감소하는 것을 확인하였다. 따라서 CCGRT는 염증매개물질 발현 저해를 통한 항염증 효능이 있음을 나타냈다(Fig. 4).
또한 CCGRT (25, 50, 100 및 200㎍/㎖) 처리군에서 PGE2 농도는 594.5 ± 5.34, 592.78 ± 2.12, 564.78 ± 0.39 및 498.78 ± 4.64pg/㎖으로 나타나 CCGRT는 LPS로 유도된 PGE2 의 생성이 농도 의존적으로 억제됨을 볼 수 있었다(Fig. 3).
CCGRT의 항산화 효과를 입증하기 위하여, DPPH 소거 활성을 조사하였다. 본 실험에서는 DPPH시약을 사용하여 CCGRT를 25, 50, 100 및 200㎍/㎖ 농도 별로 항산화 효과를 측정한 결과, CCGRT의 농도 의존적으로 높은 활성을 보여 항산화 효과가 뛰어난 것을 확인하였다(Fig. 5).
69%로 나타났다. 이러한 결과 CCGRT의 농도 의존적인 free radical 소거능을 확인 할 수 있었다(Fig. 5).
이러한 결과, CCGRT는 25, 50, 100 및 200㎍/㎖농도 범위에서 RAW 264.7 대식세포에서 통계학적으로 유의하게 독성이 없음을 확인하였다 (p>0.05)(Fig. 1).
이상의 결과는 CCGRT가 LPS 유도성 염증 모델에 있어서 항염증 효과가 있었고, 또한 DPPH 소거 활성을 통해 항산화 효과가 있음을 확인하였다. 따라서 CCGRT를 향후 급성 또는 만성 염증성 피부 질환에 활용할 수 있을 것으로 판단되나, 본 연구에서는 CCGRT가 어떠한 기전으로 항염증 및 항산화 효과를 발휘하였는지에 대해서는 밝히지 못하였기에 차후 추가적인 연구가 필요할 것으로 사료된다.
이상의 실험결과 LPS로 유도된 RAW264.7 대식세 포에서 NO, PGE2 iNOS, NF-κB, IL-1α, IL-1β 그리고 IL-6를 억제시킴으로써 항염증 효과를 나타내는 것으로 확인되었으며, 또한 DPPH free radical을 감소시킴으로써 항산화 효과를 내었다.

후속연구

이상의 결과는 CCGRT가 LPS 유도성 염증 모델에 있어서 항염증 효과가 있었고, 또한 DPPH 소거 활성을 통해 항산화 효과가 있음을 확인하였다. 따라서 CCGRT를 향후 급성 또는 만성 염증성 피부 질환에 활용할 수 있을 것으로 판단되나, 본 연구에서는 CCGRT가 어떠한 기전으로 항염증 및 항산화 효과를 발휘하였는지에 대해서는 밝히지 못하였기에 차후 추가적인 연구가 필요할 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	산업화가 심해지면서 발생한 폐해는?	최근 산업화가 심화되면서 주거환경 및 식생활의 변화, 유전적 영향, 환경오염 등에 의해 발생되는 화학적, 생물학적 유해인자들의 노출로 다양한 연령층에서 면역조직 이상으로 유발된 염증 반응 및 아토피 질환과 같은 피부 염증성 질환의 발생이 크게 증가하고 있다1). 또한 산업화에 따른 현대 사회의 급격한 경제 성장으로 인해 현대인들의 삶의 질이 상승되고 건강과 미에 대한 욕구 및 노화에 대한 관심이 점차 늘어나면서 천연 자원이나 한약 추출물을 이용한 항산화및 항염 작용에 관한 연구가 활발하게 이루어지고 있는 추세이다2).
	활성산소는 어떤 질환을 유발하는가?	현대 사회에서 급증하고 있는 만성 염증성 질환 및생활습관병 등은 생체의 대사 과정 중 산화 반응에서 발생한 활성산소류(reactive oxygen species, ROS) 에 의한다고 볼 수 있다3). 활성산소는 생체 내의 물질과 반응하여 산화적 스트레스를 유발하고 이러한 산화적 스트레스는 인체 내 다양한 조직 세포를 손상시켜 노화와 고혈압, 당뇨병, 동맥경화, 비만, 암, 아토 피성 피부염 등 여러 만성 염증성 질환을 유발시키며4), 이러한 만성 염증성 질환들이 임상에서 차지하는 비율이 증가함에 따라 체내에서 활성산소 소거능을 가진 항산화 물질에 대한 관심이 높아지고 있다.
	창출금련탕의 효과는?	본 연구에서 사용된 창출금련탕(蒼朮芩連湯)은 한의학 고서인 《張氏醫通》에 수록되어 있는 처방 중에 하나로 약재는 창출(蒼朮), 황금(黃芩), 황련(黃蓮), 목향 (木香), 지실(枳實), 반하(半夏), 시호(柴胡), 승마(升麻), 후박(厚朴), 길경(桔梗), 목통(木通), 감초(甘草), 천궁 (川芎) 으로 구성되어 있으며, “治瘴癘濕熱”이라 하여 체내에 濕熱과 같은 山嵐瘴氣 및 外邪 등이 피부 사이에 침투함으로 인해 염증 질환 발생 시 정기를 보존하고 邪氣를 몰아내어 소염시키는 작용을 가진다7).

참고문헌 (38)

Lee JY, Yoo DH, Joo DH, Kim SR, Jo HS, Joo SH, et al. Anti-inflammatory effects of amelanchier asiatica fruits ethanol extract. J Soc Cosmet Sci Korea. 2017;43(1):19-26.
Yoon JM, Kim DI, Lee JH, Han SJ, Kim HE, Kim HJ, et al. Study on Anti-oxidant and Anti-inflammatory Activity of Eggplantcheongyeolsodokum. J Soc Cosmet Sci Korea. 2017;43(2):125-35.
Jeong SI, Kim HS, Jeon IH, Kang HJ, Mok JY, Cheon CJ, et al. Antioxidant and Anti-inflammatory Effects of Ethanol Extracts from Perilla frutescens. KOREAN J FOOD SCI TECHNOL Korea. 2014;46(1):87-93.

원문보기 상세보기
Oh HK. Antioxidant and Anti-inflammatory Activities of Extracts from Eugenia caryophyllata Thunb. J Korean Soc Food Cult Korea. 2016;31(5):481-8.

원문보기 상세보기
Yi MR, Kang CH, Bu HJ. Antioxidant and anti-inflammatory Activity of extracts from kohlrabi(Brassica Oleracea var. Gonglodes). J of Korean Oil Chemists' Soc Korea. 2017; 34(2):189-202.
Yi MR, Jeon AL, Kang CH, Bu HJ. Antioxidant, Antimicrobial and Antiinflammatory Activities of Essential Oil from Erigeron annuus L. Flower. J of Korean Oil Chemists' Soc Korea. 2016; 33(4):717-25.

원문보기 상세보기
Jangro. Jangssiuitong. Iljungsa. Seoul, p.495, 1992.
Kim MK, Kim DY. Anti-inflammatory effect of barley leaf ethanol extract in LPS-stimulated RAW264.7 macrophage. Korean J Food Preserv. 2015;22(5):735-43.

원문보기 상세보기
Lee HN, Kim JK, Kwon GT, Shim JH, Kim JD, Park HY. Anti-inflammatory effect of ethanol extract from bark of acer barbinerve Maxim. J Korean Soc Food Sci Nutr. 2012;49(9):1242-7.
Ghosh S, Hayden HS. New requlators of NF- ${\kappa}B$ in inflammation. Nat Rev Immunol. 2008;8:837-48.

상세보기
Jeong DH, Kang BY, Kim KBWR, Kim MJ, Ahn DH. Anti-inflammatory activity of Sargassum micracanthum water extract. J Korean Soc Food Sci Nutr. 2014;57(3):227-34.
Won SJ, Park HJ, Lee KT. Inhibition of LPS induced iNOS, COX-2 and cytokines expression by salidroside through the NF- ${\kappa}B$ inactivation in RAW 264.7 cells. Korean J Pharmacogn. 2008;30(12):110-7.
Lee KH, Yoon WH. Effect of protein-bond polysaccharide isolated from Acanthopanax senticosus in reducing the toxic effect of cisplatin. Korean J Pharmacogn. 2007;38(2):1-17.
Choi WS, Kwon HS, NO RH, Choi GP, Lee HY. Enhancement of anti-inflammatory activities of fermented Scutellaria baicalensis extracts using Lactobacillus rhamnosus. J Soc Cosmet Sci Korea. 2013;39(4):303-11.
Kim DH, Park SR, Debnath T, Hasnat A, Pervin M, Percin M, et al. Evaluation of the antioxidant activity and anti-inflammatory effect of Hericium erinaceus water extract. Kor J Med Crop Sci. 2013;21(2):112-7.

원문보기 상세보기
Kim SH, Choi JH, Oh HT, Chung MJ, Cui CB, Ham SS. Cytoprotective effect of antioxidant activity of Codonopsis lanceolata and Platycodon grandiflorum ethyl acetate fraction in human HepG2 cells. Korean J Food Sci Technol. 2008;40(6):696-701.
Wakamatsu TH, Dogru M, Ayako I, Takano Y, Matsumoto Y, Ibrahim OM, et al. Evaluation of lipid oxidative stress status and inflammation in atopic ocular surface disease. Mol Vis. 2010;16:2465-75.

상세보기
Fang YZ, Yang S, Wu G. Free radicals, antioxidants, and nutrition. Nutr. 2002;18: 872-9.

상세보기
Kastle M, Grune T. Protein oxidative modification in the aging organism and the role of the ubiquitin proteasomal system. Curr Pharm Des. 2011;17:4007-22.

상세보기
Fridovich I. Superoxide dismutases: An adaptation to a paramagnetic gas. J Biol Chem. 1989;264(14):7761-4.
Shon MS, Song JH, Kim JS, Jang HD, Kim GN. Anti-oxidant activity of oil extracted from Korean Red Ginseng and its moisturizing function. Kor J Aesthet Cosmetol. 2013;11(3):489-94.
Boden G. 45Obesity, insulin resistance and free fatty acids. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2011;18(2):139-43.

상세보기
Park HR, Kim KY. Inhibition effect of TNF- $\alpha$ , IL- $1{\alpha}$ production and TNF- $\alpha$ , IL-1 $\alpha$ mRNA expression from chenopodium album ethanol extract. J Korean Soc Cosmetol. 2017;23(5):971-7.
Park MH, Kim MR. Analysis of Antioxidant Activity and Cytotoxicity against Human Cancer Cell Lines of Extracts from Atractylodes rhizoma fermented with Ganoderma lucidum Mycelium. Korean J Food Nutr Korea. 2017;30(3):454-63.
Yoon SB, Han HS, Lee YJ. Effect of Scutellariae Radix extract on the proinflammatory mediators in RAW 264.7 cells induced by LPS. Kor J Herbology. 2011;26(2):75-81.
Lee JW, Han HS, Lee YJ. Anti-inflammatory Effects of Coptidis Rhizoma Extract. Kor J Herbology Korea. 2014;29(5):83-90.
Lee YJ, Lee MJ, Park JW, Kim JK, Choi DY, Kim CH. Antioxidant Activity of Water-Extrat from Coptis chinensis Franch. Korean Journal of Life Science. Korea. 2000;10(3):241-6.
Song JW, Min KJ, Cha CG. Antioxidative and Antitumor Activity of Extracts from Saussurea lappa. J Env Hlth Sci. 2008; 34(1):55-61.
Kim SY, Lee EB, Jeong EJ. Anti-inflammatory action of the fractions of platycodi radix. Kor J Food Nutr. 2009;22(4):618-24.
Bak JP, Son JH, Kim YM, Lee EY, Leem KH, Kim EH. Suppression of inflammatory macrophage response Glycyrhiza Uralensis herbal acupuncture extract. Kor J Acupuncture. 2011;28(4):49-58.
Yang HO, Oh HJ, Park NK, Choi EY, Lee HO, Yang EY, et al. Cytotoxity and Antimicrobial Effects of the Extract of Poncirus trifoliata. Kor J Oriental Preventive Medical Society. 2000;4(2):235-41.
Ryu JY, Cho HK, Yoo HR, Seol IC, Kim YS. The Effects of Artemisiae Iwayomogii Herba, Curcumae Radix, and Aurantii Fructus Immaturus Complex Extract (ACA) on Dyslipidemia-related Factor Expression and Anti-oxidation in HepG2 Cells. J Int Korean Med. 2017;38(3):367-75.

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Song JJ, Park YC. Effects of Pinelliae Rhizoma on immunocyte and cytokine production in asthma model mouse. Korean J Orient Int Med. 2005;26(1):156-68.
Cho SW, Kim YK. Studies on Protective Effect of Bupleurum falcatum Extract (SHI-1909) against Experimental Inflammtory Bowel Disease Model. Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society. 2009;10(3):613-9.

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Jung HS, Kang KH, Choi YH, Choi BT, Lee YT. Anti Allergic Effects of Cimicifuga Racemosa on Allergic Models. Korean J Oriental Physiology & Pathology. 2006;20(2):404-9.
Shon MY. Antioxidant and Anticancer Activities of Poria cocos and Machilus thunbergii Fermented with Mycelial Mushrooms. Food Industry and Nutrition. 2007;12(2):51-7.
Kim JG, Kang YM, Eum GS, Ko YM, Kim TY. Antioxidative Activity and Antimicrobial Activity of Extracts from medicinal plants(Akebia quinate Decaisn, Scirusfluviatilis A. Gray, Gardenia jasminoides for. grandiflora Makino). J Agriculture & Life Sciences. 2003;37(4):69-75.
Yong SE, Park PS, Lim JM, Kwon HJ, Choi JH, Choi YH, et al. Studies on Antioxidant and Antidiabetic Effects of Fermented Cnidium officinale Makino. Kor J Herbology. 2011;26(4):109-13.

저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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