[논문]주사기 바늘 기반의 미세유체 장치를 이용한 단분산성 PEGDA 입자의 제조

진시형; 김태완; 오동석; 강경구; 이창수

doi:10.9713/kcer.2019.57.1.58

주사기 바늘 기반의 미세유체 장치를 이용한 단분산성 PEGDA 입자의 제조
Preparation of Monodisperse PEGDA Microparticles Using a Dispensing Needle Based Microfluidic Device 원문보기

Korean chemical engineering research = 화학공학, v.57 no.1, 2019년, pp.58 - 64

진시형 (충남대학교 공과대학 바이오응용화학과) , 김태완 (충남대학교 공과대학 바이오응용화학과) , 오동석 (충남대학교 공과대학 바이오응용화학과) , 강경구 (충남대학교 공과대학 바이오응용화학과) , 이창수 (충남대학교 공과대학 바이오응용화학과)

초록
AI-Helper

본 연구는 주사기 바늘 기반의 미세유체 장치에서 균일한 polyethylene glycol diacrylate (PEGDA) 입자를 제조하는 새로운 방법을 소개한다. 미세유체 장치는 다양한 규격의 기성품들을 별도의 장비없이 조립하여 제작된다. 이 미세유체 장치에서 광개시제를 포함한 PEGDA 분산상과 오일의 연속상의 부피유속을 제어하여 단분산성 PEGDA 액적을 형성한다. PEGDA 액적은 장치의 말단에서 자외선 조사에 의해 입자로 중합된다. 입자의 크기는 부피유속과 미세유체 장치의 규격을 조절하여 손쉽게 제어되며 입자의 단분산도는 변동계수(coefficient of variation)값이 2.57%로 계산된다. PEGDA입자의 생물학적 응용을 증명하기 위해서 세포를 함입시키고 증식과 생존을 관찰한다.

Abstract ▼ AI-Helper

This study presents a novel method for preparing monodisperse polyethylene glycol diacrylate (PEGDA) microparticles in a dispensing needle based microfluidic device. The microfluidic devices are manufactured by manually assembling various off-the-shelf products without using additional equipment. In this microfluidic device, the volumetric flow rates of the dispersed phase of PEGDA solution and the continuous phase of oil are controlled to generate monodisperse PEGDA droplets. The PEGDA droplet contains photo-initiator thus it is crosslinked to microparticle by photopolymerization at the ends of the device. The particle size is easily controlled by adjusting the volume flow rate and the size of the microfluidic device. The monodispersity of the particles is calculated by a coefficient of variation of 2.57%. To demonstrate the biological applications of PEGDA particles, cells are encapsulated and observed for proliferation and viability.

주제어

표/그림 (4)

그림 Fig. 1. The dispensing needle based microfluidic device for generation of monodisperse PEGDA particle. (A) Schematic diagram of the experimental setup. Black and white arrows represent the flow of oil and PEGDA prepolymer, respectively. (B) Schematic diagram depicting the process of generation of PEGDA droplet in a cross-connector. The needle placed horizontally serves as an orifice through which the dispersed phase is injected. Oil is injected on both vertical sides to form a coflow against PEGDA prepolymer. Q_p and Q_o represent the volumetric flow rate of PEGDA prepolymer and oil, respectively. (C) Phtotograph of the dispensing needle based microfluidic device.
그림 Fig. 2. The flow patterns of PEGDA prepolymer in a dispensing needle based microfluidic device. (A) Microscopic images of four typical flow patterns of PEGDA prepolymer. White arrows represent the satellite droplets. All scale bars indicate 100 μm. (B) Phase diagram as a function of volumetric flow rates of PEGDA prepolymer (Q_p) and oil (Q_o). Symbols of square, triangle, rhombus, circle, and X represent flow patterns of counter flow, transition, elongation, droplet, satellite droplet, respectively. The gray shaded area represents the range in which monodisperse PEGDA droplets are generated.
그림 Fig. 3. The size control of monodisperse PEGDA microparticles. (A) Microscopic image of the monodisperse PEGDA microparticles suspended in distilled water. Scale bars indicates 500 μm. (B) Control of the diameter of PEGDA microparticles by volumetric flowrate of PEGDA prepolymer and orifice size of dispensing needle based microfluidic device. The closed and opened circles represent the 0.23 and 0.34 mm of inner diameter of the orifice, respectively. The size distribution of the PEGDA microparticles obtained from 0.23 (C) and 0.34 mm (D) of the inner diameter of the orifice. CV indicates the coefficient of variation.
그림 Fig. 4. Encapsulation of Yarrowia Lipolytica cells in PEGDA and agarose microparticles. The particles are incubated in nitrogen source deficient medium containing 3uM propidium iodide. Overlay and fluorescence images of PEGDA microparticles containing the cells at 0 hr (A) and 12 hrs (B). Fluorescence signal of propidium iodide was not observed in culture until 12 hrs. Black arrows indicate the location of cells. (C) Overlay and fluorescence images of agarose microparticle containing the cells. White arrows indicate the cells stained with propidium iodide. The scale bars of the large images and the inset images represent 100 and 10 μm, respectively.

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

본 연구는 주사기 바늘 기반의 미세유체 장치에서 단분산성 PEGDA 입자를 제조하는 방법을 제안하였다. 기존의 미세유체 장치들과 달리 주사기 바늘, 십자형 연결관, 타이곤 튜브 등의 기성품들을 조립하는 매우 간단한 제작과정을 갖음으로써 공정 복잡성, 공정 비용 등의 문제를 해결하고 사용자의 접근성을 높였다.
PEGDA의 경우 생체적합성이 우수하다고 보고된 합성 고분자 물질로써 입자, 섬유, 패드 등의 형태로 제조되어 사용된다. 본 연구에서는 PEGDA 입자가 생체물질의 운반체로의 응용 가능성을 증명하기 위해서 Yarrowia Lipolytica 세포가 고정된 PEGDA 입자를 제조하였다(Fig. 4(A), (B)).

제안 방법

PEGDA 입자를 제조하기 위해서 주사기 바늘 기반의 미세유체 장치를 활용하였다. 이 미세유체 장치는 역상 형광 현미경에 놓여져 이미지 분석을 통해서 PEGDA 입자가 제조되는 과정을 실시간으로 모니터링 할 수 있다(Fig.
부피유속의 조절과 주사기 바늘의 규격을 변경시켜서 입자의 크기를 정교하고 쉽게 제어할 수 있음을 증명하였다. PEGDA 입자의 생물학적 응용성을 증명하기 위해서 세포를 함입한 입자를 제조하였고 세포의 증식과 생존을 관찰하였다.
이 기준을 통해서 넓은 직경범위를 갖는 PEGDA 액적을 형성시켰으며 광중합을 통해 단분산성 PEGDA 입자를 제조하였다. PEGDA 입자의 크기는 부피유속을 제어하거나 주사기 바늘의 규격을 통해 오리피스 내경을 제어 하였다. 또한 단일공정으로 PEGDA 입자의 제조와 세포를 고정할 수 있음을 보여주었다.
467로서 차이가 미미하기 때문에 유동패턴을 가시화 하기 어렵다. 따라서 PEGDA 용액에 검정색의 염료를 1% 섞어 가시화 하여 분석하였다. 오일의 부피유속에 비해서 PEGDA 용액의 부피유속이 낮을 때 다수의 작은 위성액적들이 불균일한 크기로 형성된다(Fig.
39 mm 까지 다양한 규격으로 구성된다. 본 연구에서는 오리피스 내경을 0.23 또는 0.34 mm로 사용하였다. 또한 배출유로와 연결되는 바늘 핀의 내경은 0.
분산상으로는 광개시제(photoinitiator)를 포함하는 PEGDA 용액이 사용되었고 연속상으로는 계면활성제를 포함한 미네랄오일이 사용되었다. 분산상과 연속상의 부피유속 제어를 통해 PEGDA 액적을 형성시키고 자외선 조사를 통해 광중합시켜 PEGDA 입자를 제조하였다. 부피유속의 조절과 주사기 바늘의 규격을 변경시켜서 입자의 크기를 정교하고 쉽게 제어할 수 있음을 증명하였다.
세포 생존율을 분석하기 위해서 propidum iodide (Sigma-Aldrich, MO, USA)가 3 μM의 농도로 추가되고 사멸세포 염색에 의한 형광 신호를 관찰한다.
이는 PEGDA 용액의 세포독성이 미미할 뿐만 아니라 광중합을 위한 자외선의 조사에 대한 영향이 미미함을 간접적으로 보여준다. 세포를 포함하는 PEGDA 입자를 섭씨 30도의 인큐베이터에 수조 채 넣어 세포 증식을 유도하였다. PEGDA 입자 내에서 단일세포 혹은 출아 전의 세포 형태로 고정되었던 세포들이 6 에서 10 마리 수준으로 증식했으나 PI 형광신호는 관찰되지 않았다(Fig.
연속상은 이전 실험들과 동일하게 2 wt% Span80 계면활성제를 포함하는 미네랄 오일을 사용하였다. 세포를 포함하는 PEGDA 입자를 회수하는 증류수 대신 질소 성분 결핍배지를 채웠다. 이것은 PEGDA 입자 속 세포에게 지속적으로 영양분을 공급하고 세포가 증식하면서 분비하는 노폐물들을 희석시키는 역할을 한다.
기존의 미세유체 장치들과 달리 주사기 바늘, 십자형 연결관, 타이곤 튜브 등의 기성품들을 조립하는 매우 간단한 제작과정을 갖음으로써 공정 복잡성, 공정 비용 등의 문제를 해결하고 사용자의 접근성을 높였다. 연속상인 오일과 분산상인 PEGDA 용액의 부피유속을 마이크로 시린지 펌프를 이용하여 조절하였으며 부피유속에 따른 PEGDA 용액의 유동 특성을 상도표로 정의하였다. 이 기준을 통해서 넓은 직경범위를 갖는 PEGDA 액적을 형성시켰으며 광중합을 통해 단분산성 PEGDA 입자를 제조하였다.
오리피스 내경의 직경을 두 단계 올림으로써 PEGDA 입자의 직경범위를 120 μm로 약 2배 이상 증가시켰다.
연속상인 오일과 분산상인 PEGDA 용액의 부피유속을 마이크로 시린지 펌프를 이용하여 조절하였으며 부피유속에 따른 PEGDA 용액의 유동 특성을 상도표로 정의하였다. 이 기준을 통해서 넓은 직경범위를 갖는 PEGDA 액적을 형성시켰으며 광중합을 통해 단분산성 PEGDA 입자를 제조하였다. PEGDA 입자의 크기는 부피유속을 제어하거나 주사기 바늘의 규격을 통해 오리피스 내경을 제어 하였다.
부피유속의 제어를 통해서 PEGDA 입자의 크기를 제어할 수 있지만 그 범위가 입자의 직경의 60 μm 이내 수준에 머문다. 입자의 직경을 더 넓은 폭으로 제어하기 위해서 분산상인 PEGDA 용액이 유입되는 오리피스 내경을 조절하였다. 오리피스 내경은 다른 규격의 주사기 바늘을 사용함으로써 손쉽게 조절한다.
분산상에는 PEGDA 용액의 광중합을 위해서 광개시제가 5% 포함된다. 주사기 바늘 기반의 미세유체 장치는 CCD 카메라(Coolsnap cf2, Roper Science, USA)가 장착된 역상 형광 현미경(TE 2000U, Nikon, Japan)에서 이미지 촬영을 통해 분석된다.
본 연구는 주사기 바늘 기반의 미세유체 시스템에서 단분산성 PEGDA 입자를 제조하였다. 주사기 바늘과 십자형 연결관(crossconnector)와 타이곤 튜브(tygon tube)의 기성품을 조립하여 흐름집속(flow-focusing) 형태의 미세유체 장치를 제작하였다[30]. 분산상으로는 광개시제(photoinitiator)를 포함하는 PEGDA 용액이 사용되었고 연속상으로는 계면활성제를 포함한 미네랄오일이 사용되었다.

대상 데이터

yeast extract, peptone, dextrose는 Becton Dickinson (NJ, USA)에서 구매하였다. amino acids와 ammonium sulfate가 결여된 yeast nitrogen base, glucose, ammonium sulfate는 Sigma-Aldrich (MO, USA)에서 구매하였다.
모든 규격의 주사기 바늘은 Engineering Support Technology(EST, Republic of Korea)에서 구매하였다. polypropylene 재질의 루어어댑터(luer adapter)와 십자형 연결관(cross connector)는 Tommyheco (Republic of Korea)에서 구매하였다. 주사기 바늘의 금속 핀의 표면개질을 위한 octadecyltrichlorosilane (OTS)는 Sigma-Aldrich (MO, USA) 에서 구매하였다.
이는 세포가 PEGDA 입자에서 12시간 동안 생존하기 위한 영양분, 산소의 공급이 원활하게 되었음을 의미한다. 대조 실험으로 본 미세유체 장치에서 아가로스(agarose) 젤 입자에 Yarrowia Lipolytica 세포를 함입시켰다. 세포는 1% 아가로스, 99% 질소 성분 결핍배지가 포함된 수용액에 현탁되어 분산상으로 주입되었다.
주사기 바늘 기반의 미세유체 장치는 규격이 정해진 기성품으로 제작된다. 모든 규격의 주사기 바늘은 Engineering Support Technology(EST, Republic of Korea)에서 구매하였다. polypropylene 재질의 루어어댑터(luer adapter)와 십자형 연결관(cross connector)는 Tommyheco (Republic of Korea)에서 구매하였다.
본 연구는 주사기 바늘 기반의 미세유체 시스템에서 단분산성 PEGDA 입자를 제조하였다. 주사기 바늘과 십자형 연결관(crossconnector)와 타이곤 튜브(tygon tube)의 기성품을 조립하여 흐름집속(flow-focusing) 형태의 미세유체 장치를 제작하였다[30].
본 연구에서는 분산상의 주사기 바늘은 내경 0.23 mm (27 G) 혹은 내경 0.34 mm (25 G) 규격이 사용되었으며 소수성으로 표면개질 된 바늘 핀의 내경은 0.79 mm (19 G)로 고정하여 사용하였다.
주사기 바늘과 십자형 연결관(crossconnector)와 타이곤 튜브(tygon tube)의 기성품을 조립하여 흐름집속(flow-focusing) 형태의 미세유체 장치를 제작하였다[30]. 분산상으로는 광개시제(photoinitiator)를 포함하는 PEGDA 용액이 사용되었고 연속상으로는 계면활성제를 포함한 미네랄오일이 사용되었다. 분산상과 연속상의 부피유속 제어를 통해 PEGDA 액적을 형성시키고 자외선 조사를 통해 광중합시켜 PEGDA 입자를 제조하였다.
세포는 20% 질소 성분 결핍배지가 포함된 PEGDA 용액에 현탁되어 분산상으로 주입된다. 연속상은 이전 실험들과 동일하게 2 wt% Span80 계면활성제를 포함하는 미네랄 오일을 사용하였다. 세포를 포함하는 PEGDA 입자를 회수하는 증류수 대신 질소 성분 결핍배지를 채웠다.
투명한 poly ethylene 재질의 타이곤 튜브는 Saint-Gobain (OH, USA)에서 구매하였다. 입자 제조를 위한 polyethylene glycol diacrylate (PEGDA, Mw = 700), mineral oil, sorbitan monooleate (Span 80), 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propa-1-one (darocur1173)는 Sigma-Aldrich (MO, USA)에서 구매하였다. Yarrowia lipolytica 세포의 배양을 위해서 YPD 배지와 질소 성분 결핍배지(nitrogen source deficient media)가 사용되었다.
polypropylene 재질의 루어어댑터(luer adapter)와 십자형 연결관(cross connector)는 Tommyheco (Republic of Korea)에서 구매하였다. 주사기 바늘의 금속 핀의 표면개질을 위한 octadecyltrichlorosilane (OTS)는 Sigma-Aldrich (MO, USA) 에서 구매하였다. 투명한 poly ethylene 재질의 타이곤 튜브는 Saint-Gobain (OH, USA)에서 구매하였다.
주사기 바늘의 금속 핀의 표면개질을 위한 octadecyltrichlorosilane (OTS)는 Sigma-Aldrich (MO, USA) 에서 구매하였다. 투명한 poly ethylene 재질의 타이곤 튜브는 Saint-Gobain (OH, USA)에서 구매하였다. 입자 제조를 위한 polyethylene glycol diacrylate (PEGDA, Mw = 700), mineral oil, sorbitan monooleate (Span 80), 2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propa-1-one (darocur1173)는 Sigma-Aldrich (MO, USA)에서 구매하였다.

성능/효과

또한 단일공정으로 PEGDA 입자의 제조와 세포를 고정할 수 있음을 보여주었다. PEGDA 속 세포의 증식과 생존을 통해 본 방법이 생체 적합성이 우수함을 증명하였다. 본 시스템은 기성품의 주사기 바늘의 조합을 변경함으로써 과학이나 산업분야에서 요구하는 다양한 크기의 입자를 제조하는데 적용될 수 있다.
3(B), (C), (D)). PEGDA 용액의 부피유속이 증가함에 따라서 PEGDA 입자의 크기가 선형적으로 증가되며 모든 유속 조건에서 PEGDA 입자의 변경계수(coefficient of variance, CV) 값이 2.57% 이하로 계산된다 (Fig. 3(C), (D)) 이는 미국 국립표준기술연구소(National institute of standard and technology)에서 정의하는 단분산도의 기준 변경계수 값인 5% 이하의 조건을 충족함으로써 제조된 PEGDA 입자가 매우 균일함을 증명한다[2, 31].
본 연구는 주사기 바늘 기반의 미세유체 장치에서 단분산성 PEGDA 입자를 제조하는 방법을 제안하였다. 기존의 미세유체 장치들과 달리 주사기 바늘, 십자형 연결관, 타이곤 튜브 등의 기성품들을 조립하는 매우 간단한 제작과정을 갖음으로써 공정 복잡성, 공정 비용 등의 문제를 해결하고 사용자의 접근성을 높였다. 연속상인 오일과 분산상인 PEGDA 용액의 부피유속을 마이크로 시린지 펌프를 이용하여 조절하였으며 부피유속에 따른 PEGDA 용액의 유동 특성을 상도표로 정의하였다.
PEGDA 입자의 크기는 부피유속을 제어하거나 주사기 바늘의 규격을 통해 오리피스 내경을 제어 하였다. 또한 단일공정으로 PEGDA 입자의 제조와 세포를 고정할 수 있음을 보여주었다. PEGDA 속 세포의 증식과 생존을 통해 본 방법이 생체 적합성이 우수함을 증명하였다.
분산상과 연속상의 부피유속 제어를 통해 PEGDA 액적을 형성시키고 자외선 조사를 통해 광중합시켜 PEGDA 입자를 제조하였다. 부피유속의 조절과 주사기 바늘의 규격을 변경시켜서 입자의 크기를 정교하고 쉽게 제어할 수 있음을 증명하였다. PEGDA 입자의 생물학적 응용성을 증명하기 위해서 세포를 함입한 입자를 제조하였고 세포의 증식과 생존을 관찰하였다.
PEGDA 액적이 안정적으로 형성되는 조건은 연속상의 부피유속이 100 에서 150 μL min^-1, PEGDA 용액이 1에서 20 μLmin^-1이다. 이 특정 조건에서는 넓은 영역에서 단분산성 액적이 형성됨을 확인할 수 있으며 유속제어에 따른 액적의 크기제어까지 가능하다.
대조실험과 달리 PEGDA 입자의 결과에서는 입자제조 직후부터 12시간이 지난시점까지 PI 신호가 식별되지 않았다. 이것은 본 연구에서 제안하는 PEGDA 입자의 제조 방법이 세포의 함입 및 증식에 더 적합하다는 것을 의미한다. Yarrowia Lipolytica 세포는 질소가 결핍된 환경에서 지질을 축적하는 균주이다.

후속연구

분산상의 유동특성을 제어함으로써 입자뿐만 아니라 미세섬유(microfiber)의 제조에도 활용될 수 있을 것이다. 더 나아가, 본 시스템을 기반으로 제조된 PEGDA 입자는 약물전달시스템, 생체 물질의 담지체나 세포배양을 위한 지지체로써 활용될 수 있을 것으로 기대한다.
PEGDA 속 세포의 증식과 생존을 통해 본 방법이 생체 적합성이 우수함을 증명하였다. 본 시스템은 기성품의 주사기 바늘의 조합을 변경함으로써 과학이나 산업분야에서 요구하는 다양한 크기의 입자를 제조하는데 적용될 수 있다. 또한 합성 고분자인 PEGDA 뿐만 아니라 키토산, 펙틴, 알지네이트(alginate) 등의 천연 고분자를 이용한 하이드로젤 입자의 제조에도 활용될 수 있다.
또한 합성 고분자인 PEGDA 뿐만 아니라 키토산, 펙틴, 알지네이트(alginate) 등의 천연 고분자를 이용한 하이드로젤 입자의 제조에도 활용될 수 있다. 분산상의 유동특성을 제어함으로써 입자뿐만 아니라 미세섬유(microfiber)의 제조에도 활용될 수 있을 것이다. 더 나아가, 본 시스템을 기반으로 제조된 PEGDA 입자는 약물전달시스템, 생체 물질의 담지체나 세포배양을 위한 지지체로써 활용될 수 있을 것으로 기대한다.
Yarrowia Lipolytica 세포는 질소가 결핍된 환경에서 지질을 축적하는 균주이다. 질소 성분 결핍 배지에서 PEGDA 입자 속 세포가 증식 및 생존할 수 있다는 결과는 본 시스템이 바이오매스 미생물의 연구에 활용될 수 있음을 시사한다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	주사기 바늘 기반의 미세 유체 시스템의 정의는 무엇인가?	따라서 보다 간단하고, 저렴하며, 쉽게 미세유로의 구조를 변경할 수 있는 특성을 가진 주사기 바늘(dispensing needle) 기반의 미세유체 시스템이 새롭게 각광받고 있다[28-30]. 주사기 바늘 기반의 미세 유체 시스템은 다양한 규격을 갖는 의료용 주사 바늘, 튜브, 튜브 연결관 등의 다양한 규격을 갖는 기성품들의 조립으로 미세유체 장치를 형성시키는 시스템으로 정의된다[28-30]. 정해진 규격의 기성품들을 조립함으로써 전문적인 제작기술이나 별도의 장비나 공정이 필요하지 않아 사용자의 접근성이 우수하다.
	3D 프린팅, 커피 교반 막대 (stirring bar), 슬라이드 글라스와 같은 기성품(offthe-shelf)을 이용한 다양한 형태의 미세유체 시스템의 문제점은 무엇인가?	근래 이러한 문제를 극복하기 위해서 3D 프린팅, 커피 교반 막대 (stirring bar), 슬라이드 글라스와 같은 기성품(offthe-shelf)을 이용한 다양한 형태의 미세유체 시스템들이 개발되고 있다[25-27]. 하지만 이런 장치의 경우 다양한 크기의 입자를 제조하기에는 미세유체 장치의 가변성에 문제가 제기가 되고 있다. 따라서 보다 간단하고, 저렴하며, 쉽게 미세유로의 구조를 변경할 수 있는 특성을 가진 주사기 바늘(dispensing needle) 기반의 미세유체 시스템이 새롭게 각광받고 있다[28-30].
	미세유체 시스템은 어떤것들이 있나?	미세유체 시스템의 내부를 흐르는 유체는 낮은 레이놀드 수를 갖으며 층류형태로 흐르기 때문에 비혼화성 유체들의 정교한 제어가 가능하다[9-11]. 대표적인 미세유체 시스템은 실리콘 계열의 고분자인 polydimethylsiloxane (PDMS), 유리 모세관(glass capillary) 기반의 장치들이 제작되어 사용된다[12-15]. PDMS기반 미세유체 시스템의 경우 반도체 제작공정(photo-lithography)과 고분자 복제 몰딩 공정(soft-lithography) 를 통해 장치를 제작한다[16-20].

참고문헌 (31)

Choi, C. H., Lee, J., Yoon, K., Tripathi, A., Stone, H. A., Weitz, D. A. and Lee, C. S., "Surface-Tension-Induced Synthesis of Complex Particles Using Confined Polymeric Fluids," Angew. Chem. Int. Ed., 49(42), 7748-7752(2010).

상세보기
Choi, C. H., Jung, J. H., Hwang, T. S. and Lee, C. S., "In Situ Microfluidic Synthesis of Monodisperse PEG Microspheres," Macromol. Res., 17(3), 163-167(2009).

원문보기 상세보기
Krutkramelis, K., Xia, B. and Oakey, J., "Monodisperse Polyethylene Glycol Diacrylate Hydrogel Microsphere Formation by Oxygen-Controlled Photopolymerization in a Microfluidic Device," Lab Chip, 16(8), 1457-1465(2016).

상세보기
Li, C. Y., Wood, D. K., Hsu, C. M. and Bhatia, S. N., "DNA-Templated Assembly of Droplet-Derived PEG Microtissues," Lab Chip, 11(17), 2967-2975(2011).

상세보기
Lee, A. G., Arena, C. P., Beebe, D. J. and Palecek, S. P., "Development of Macroporous Poly(ethylene glycol) Hydrogel Arrays within Microfluidic Channels," Biomacromolecules, 11(12), 3316-3324(2010).

상세보기
Chen, H. S., Li, J., Zhou, W. Z., Pelan, E. G., Stoyanov, S. D., Arnaudov, L. N. and Stone, H. A., "Sonication-Microfluidics for Fabrication of Nanoparticle-Stabilized Microbubbles," Langmuir, 30(15), 4262-4266(2014).

상세보기
Koh, C. G., Kang, X. H., Xie, Y. B., Fei, Z. Z., Guan, J. J., Yu, B., Zhang, X. L. and Lee, L. J., "Delivery of Polyethylenimine/DNA Complexes Assembled in a Microfluidics Device," Mol. Pharmaceutics, 6(5), 1333-1342(2009).

상세보기
Kim, C., Park, K. S., Kang, S. M., Kim, J., Song, Y. and Lee, C. S., "Comparison of Pectin Hydrogel Collection Methods in Microfluidic Device," Korean Chem. Eng. Res., 53(6), 740-745(2015).

원문보기 상세보기
Ward, T., Faivre, M., Abkarian, M. and Stone, H. A., "Microfluidic Flow Focusing: Drop Size and Scaling in Pressure Versus Flow-Rate-Driven Pumping," Electrophoresis, 26(19), 3716-3724(2005).

상세보기
Song, H., Bringer, M. R., Tice, J. D., Gerdts, C. J. and Ismagilov, R. F., "Experimental Test of Scaling of Mixing by Chaotic Advection in Droplets Moving Through Microfluidic Channels," Appl. Phys. Lett., 83(22), 4664-4666(2003).

상세보기
Choi, C. H., Prasad, N., Lee, N. R. and Lee, C. S., "Investigation of Microchannel Wettability on the Formation of Droplets and Efficient Mixing in Microfluidic Devices," Biochip J., 2(1), 27-32(2008).
Jin, S. H., Jeong, H. H., Lee, B., Lee, S. S. and Lee, C. S., "A Programmable Microfluidic Static Droplet Array for Droplet Generation, Transportation, Fusion, Storage, and Retrieval," Lab Chip, 15(18), 3677-3686(2015).

상세보기
Jin, S. H., Lee, S. S., Lee, B., Jeong, S. G., Peter, M. and Lee, C. S., "Programmable Static Droplet Array for the Analysis of Cell-Cell Communication in a Confined Microenvironment," Anal. Chem., 89(18), 9722-9729(2017).

상세보기
Nam, J. O., Kim, J., Jin, S. H., Chung, Y. M. and Lee, C. S., "Microfluidic Preparation of a Highly Active and Stable Catalyst by High Performance of Encapsulation of Polyvinylpyrrolidone (PVP)-Pt Nanoparticles in Microcapsules," J. Colloid Interface Sci., 464, 246-253(2016).

상세보기
Utada, A. S., Lorenceau, E., Link, D. R., Kaplan, P. D., Stone, H. A. and Weitz, D. A., "Monodisperse Double Emulsions Generated from a Microcapillary Device," Science, 308(5721), 537-541(2005).

상세보기
Jin, S. H., Jung, J. H., Jeong, S. G., Kim, J., Park, T. J. and Lee, C. S., "Microfluidic Dual Loops Reactor for Conducting a Multistep Reaction," Front. Chem. Sci. Eng., 12(2), 239-246(2018).

상세보기
Jin, S. H., Jang, S. C., Lee, B., Jeong, H. H., Jeong, S. G., Lee, S. S., Kim, K. P. and Lee, C. S., "Monitoring of Chromosome Dynamics of Single Yeast Cells in a Microfluidic Platform with Aperture Cell Traps," Lab Chip, 16(8), 1358-1365(2016).

상세보기
Choi, C. H., Weitz, D. A. and Lee, C. S., "One Step Formation of Controllable Complex Emulsions: From Functional Particles to Simultaneous Encapsulation of Hydrophilic and Hydrophobic Agents into Desired Position," Adv. Mater., 25(18), 2536-2541(2013).

상세보기
Choi, C. H., Jeong, J. M., Kang, S. M., Lee, C. S. and Lee, J., "Synthesis of Monodispersed Microspheres from Laplace Pressure Induced Droplets in Micromolds," Adv. Mater., 24(37), 5078-5082(2012).

상세보기
Choi, C. H., Yi, H., Hwang, S., Weitz, D. A. and Lee, C. S., "Microfluidic Fabrication of Complex-Shaped Microfibers by Liquid Template-Aided Multiphase Microflow," Lab Chip, 11(8), 1477-1483(2011).

상세보기
Zhu, P. G., Kong, T. T., Kang, Z. X., Tian, X. W. and Wang, L. Q., "Tip-Multi-Breaking in Capillary Microfluidic Devices," Sci. Rep., 6, 11102-1-11102-8(2015).
Nabavi, S. A., Vladisavljevic, G. T., Gu, S. and Ekanem, E. E., "Double Emulsion Production in Glass Capillary Microfluidic Device: Parametric Investigation of Droplet Generation Behaviour," Chem. Eng. Sci., 130, 183-196(2015).

상세보기
Lee, T. Y., Ku, M., Kim, B., Lee, S., Yang, J. and Kim, S. H., "Microfluidic Production of Biodegradable Microcapsules for Sustained Release of Hydrophilic Actives," Small, 24(29), 1700646-1-1700646-11 (2017).
Kang, J. H., Lee, S. S., Guerrero, J., Fernandez-Nieves, A., Kim, S. H. and Reichmanis, E., "Ultrathin Double-Shell Capsules for High Performance Photon Upconversion," Adv. Mater., 29(21), 1606830-1-1606830-6(2017).

상세보기
Ho, C. M. B., Ng, S. H., Li, K. H. H. and Yoon, Y. J., "3D Printed Microfluidics for Biological Applications," Lab Chip, 15(18), 3627-3637(2015).

상세보기
Bardin, D. and Lee, A. P., "Low-Cost Experimentation for the Study of Droplet Microfluidics," Lab Chip, 14(20), 3978-3986 (2014).

상세보기
Deng, N. N., Meng, Z. J., Xie, R., Ju, X. J., Mou, C. L., Wang, W. and Chu, L. Y., "Simple and Cheap Microfluidic Devices for the Preparation of Monodisperse Emulsions," Lab Chip, 11(23), 3963-3969(2011).

상세보기
Hwangbo, K. H., Kim, M. R., Lee, C. S. and Cho, K. Y., "Facile Fabrication of Uniform Golf-Ball-Shaped Microparticles from Various Polymers," Soft Matter, 7(22), 10874-10878(2011).

상세보기
Benson, B. R., Stone, H. A. and Prud'homme, R. K., "An "Off-the-Shelf" Capillary Microfluidic Device that Enables Tuning of the Droplet Breakup Regime at Constant Flow Rates," Lab Chip, 13(23), 4507-4511(2013).

상세보기
Li, T. B., Zhao, L., Liu, W. M., Xu, J. and Wang, J. Y., "Simple and Reusable Off-the-Shelf Microfluidic Devices for the Versatile Generation of Droplets," Lab Chip, 16(24), 4718-4724(2016).

상세보기
Xu, S., Nie, Z., Seo, M., Lewis, P., Kumacheva, E., Stone, H. A., Garstecki, P., Weibel, D. B., Gitlin, I. and Whitesides, G. M., "Generation of Monodisperse Particles by Using Microfluidics: Control over Size, Shape, and Composition," Angew. Chem. Int. Ed., 44(5), 724-728(2005).

상세보기

저자의 다른 논문 :

LOADING...

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증