$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

홍삼 비사포닌 분획의 단핵세포 분화와 염증반응에 대한 억제효과
Non-saponin fraction of red ginseng inhibits monocyte-to-macrophage differentiation and inflammatory responses in vitro 원문보기

한국식품과학회지 = Korean journal of food science and technology, v.51 no.1, 2019년, pp.70 - 80  

강보빈 (고려대학교 보건과학대 의생명융합과학과) ,  김채영 (고려대학교 보건과학대 의생명융합과학과) ,  황지수 (고려대학교 보건과학대 의생명융합과학과) ,  최현선 (서울여자대학교 식품공학과)

초록
AI-Helper 아이콘AI-Helper

본 연구에서는 홍삼 비사포닌 분획(NSF)의 항 염증 효과를 마우스 대식세포와 인간유래 단핵세포에서 확인하였다. NSF는 마우스 대식세포에서 LPS로 유도된 NO, iNOS 그리고 COX-2의 양 뿐만 아니라 IL-6, $TNF-{\alpha}$, MCP-1과 같은 염증성 싸이토카인의 생성량을 유의적으로 감소시켰다. 인간 유래 단핵세포에서는 PMA에 의해 유도되는 대식세포로의 분화를 효과적으로 억제하면서 분화인자인 $CD11{\beta}$와 CD36의 발현을 유의적으로 감소시켰다. 마우스 대식세포에서와 마찬가지로 염증성 싸이토카인들의 생성량 또한 감소하였는데, 이러한 NSF의 항 염증 효과는 두 전사인자의 조절작용에 의한 것으로 사료된다. 즉 NSF는 $NF-{\kappa}B$의 핵으로 이동을 감소시킴으로써 전사활성을 억제하여 염증성 싸이토카인들의 발현을 저해하고 이와 반대로 Nrf2의 발현과 핵으로의 이동을 증가시켜 항산화 효소이면서 항 염증 작용을 나타내는 HO-1의 발현을 촉진하는 것으로 관찰되었다. 따라서 NSF는 $NF-{\kappa}B$와 Nrf2의 두 가지 신호전달체계를 조절함으로써 항 염증 작용을 나타냈으며 이를 홍삼 NSF의 항 염증 기작으로 보고하는 바이다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

The aim of this study was to investigate the effects of red ginseng-derived non-saponin fraction (NSF) on inflammatory responses and monocyte-to-macrophage differentiation in RAW264.7 and THP-1. NSF effectively inhibited inflammatory responses by downregulating nitric oxide (NO) production and prote...

주제어

표/그림 (7)

질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
증기로 찌는 과정을 거쳐 홍삼은 어떤 효과가 나타나는가? 인삼은 가공방법에 따라 홍삼과 백삼으로 나뉘며 높은 온도에서 증기로 찌는 과정을 거친 것을 홍삼이라 부른다. 이러한 과정을 거치면서 인삼 특유의 사포닌 성분인 진세노사이드의 양과 조성이 더 우수하게 전환되는 것으로 알려져 있다(Nam, 2005). 많은 연구에서 홍삼은 다양한 생리활성을 갖는 것으로 보고되고 있다.
인삼이란 무엇인가? 인삼(Panax ginseng C. A. Meyer)은 인삼 속에 속하는 다년생 식물의 뿌리로서 오랫동안 건강유지, 체력보강 등의 목적으로 민간약초로 사용되어 왔다(Chang, 2003; Chang 등, 2006). 특히 한국의 인삼은 그 약효와 성분이 미국이나 중국의 인삼보다 훨씬 뛰어난 것으로 알려져 있다(Chang, 2003; Chang 등, 2006).
인삼은 가공방법에 따라 어떻게 나뉘는가? 특히 한국의 인삼은 그 약효와 성분이 미국이나 중국의 인삼보다 훨씬 뛰어난 것으로 알려져 있다(Chang, 2003; Chang 등, 2006). 인삼은 가공방법에 따라 홍삼과 백삼으로 나뉘며 높은 온도에서 증기로 찌는 과정을 거친 것을 홍삼이라 부른다. 이러한 과정을 거치면서 인삼 특유의 사포닌 성분인 진세노사이드의 양과 조성이 더 우수하게 전환되는 것으로 알려져 있다(Nam, 2005).
질의응답 정보가 도움이 되었나요?

참고문헌 (37)

  1. Chang H. Effect of processing methods on the saponin contents of Panax ginseng leaf-tea. J. Food Sci. Nut. 16: 46-53 (2003) 

  2. Chang YS, Chang YH, Sung JH. The effect of ginseng and caffeine products on the antioxidative activities of mouse kidney. J. Ginseng Res. 30: 15-21 (2006) 

  3. Choi Kt. Botanical characteristics, pharmacological effects and medicinal components of Korean Panax ginseng CA Meyer. Acta Pharmacol. Sin. 29: 1109-18 (2008) 

  4. Coussens LM, Werb Z. Inflammation and cancer. Nature 420: 860-867 (2002) 

  5. Deshmane SL, Kremlev S, Amini S, Sawaya BE. Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1): An overview. J. Interferon Cytokine Res. 29: 313-326 (2009) 

  6. Doss G, Agoramoorthy G, Chakraborty C. TNF/TNFR: drug target for autoimmune diseases and immune-mediated inflammatory diseases. Front Biosci. (Landmark Ed.). 19: 1028-1040 (2014) 

  7. Dubinski A, Zdrojewicz Z. The role of interleukin-6 in development and progression of atherosclerosis. Pol. Merkur. Lekarski. 22: 291-294 (2007) 

  8. Han BC, Ahn H, Lee J, Jeon E, Seo S, Jang KH, et al. Nonsaponin fractions of Korean Red Ginseng extracts prime activation of NLRP3 inflammasome. J. Ginseng Res. 41: 513-523 (2017) 

  9. Hayden JM, Brachova L, Higgins K, Obermiller L, Sevanian A, Khandrika S. Induction of monocyte differentiation and foam cell formation in vitro by 7-ketocholesterol. J. Lipid Res. 43: 26-35 (2002) 

  10. Huang J, Zhu M, Tao Y, Wang S, Chen J, Sun W. Therapeutic properties of quercetin on monosodium urate crystal-induced inflammation in rat. J. Pharm. Pahrmacol. 64: 1119-1127 (2012) 

  11. Jang A, Sueng YC, Ji JG. The comparative study on physiological activity of White ginseng, Red ginseng and Black ginseng extract. J. of Digital Convergence. 14: 459-471 (2016) 

  12. Jeong HJ, Lee SG, Lee EJ, Park WD, Kim JB, Kim HJ. Antioxidant activity and anti-hyperglycemic activity of medicinal herbal extracts according to extraction methods. Korean J. Food Sci. Technol. 42: 571-577 (2010) 

  13. Jiang Y, You XY, Fu KL, Yin WL. Effects of extract from Mangifera indica leaf on monosodium urate crystal-induced gouty arthritis in rats. Evid. Based. Complement Alternat. Med. 2012:1-6 (2012) 

  14. Kim CY, Kang BB, Suh HJ, Choi HS. Red ginseng-derived saponin fraction suppresses the obesity-induced inflammatory responses via Nrf2-HO-1 pathway in adipocyte-macrophage co-culture system. Biomed. Pharmacother. 108: 1507-1516 (2018) 

  15. Kim SI, Lee YH, Kang KS. 10-Acetyl panaxytriol, a new cytotoxic polyacetylene from Panax ginseng. Yakhak Hoeji. 33:118-123 (1989) 

  16. Kobayashi EH, Suzuki T, Funayama R, Nagashima T, Hayashi M, Sekine H, et al. Nrf2 suppresses macrophage inflammatory response by blocking proinflammatory cytokine transcription. Nat. Commun. 7: 1-14 (2016) 

  17. Konno C, Hikino H. Isolation and hypoglycemic activity of panaxans M, N, O and P, glycans of Panax ginseng roots. Int. J. Crude Drug Res. 25: 53-56 (1987) 

  18. Kristiansen OP, Mandrup-Poulsen T. Interleukin-6 and diabetes: the good, the bad, or the indifferent? Diabetes 54: S114-S124 (2005) 

  19. Kuzmich N, Sivak K, Chubarev V, Porozov Y, Savateeva-Lyubimova T, Peri F. TLR4 signaling pathway modulators as potential therapeutics in inflammation and sepsis. Vaccines 5: 1-25 (2017) 

  20. Landskron G, De la Fuente M, Thuwajit P, Thuwajit C, Hermoso MA. Chronic inflammation and cytokines in the tumor microenvironment. J. Immunol Res. 2014, Article ID 149185:1-19 (2014) 

  21. Lee TS, Chau LY. Heme oxygenase-1 mediates the anti-inflammatory effect of interleukin-10 in mice. Nat. Med. 8: 240-246 (2002) 

  22. Lessner SM, Prado HL, Waller EK, Galis ZS. Atherosclerotic lesions grow through recruitment and proliferation of circulating monocytes in a murine model. Am. J. Pathol.160(6): 2145-55 (2002) 

  23. Libby P. Inflammation and cardiovascular disease mechanisms. Am. J. Clin. Nutr. 83: 456S-460S (2006) 

  24. Loboda A, Damulewicz M, Pyza E, Jozkowicz A, Dulak J. Role of Nrf2/HO-1 system in development, oxidative stress response and diseases: an evolutionarily conserved mechanism. Cell. Mol. Life Sci. 73: 3221-3247 (2016) 

  25. Nam KY. The comparative understanding between red ginseng and white ginsengs, processed ginsengs (Panax ginseng CA Meyer). J. Ginseng Res. 29: 1-18 (2005) 

  26. Niu J, Kolattukudy PE. Role of MCP-1 in cardiovascular disease: molecular mechanisms and clinical implications. Clin. Sci. 117: 95-109 (2009) 

  27. Rao P, Knaus EE. Evolution of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs): cyclooxygenase (COX) inhibition and beyond. J. Pharm. Pharm. Sci. 11: 81s-110s (2008) 

  28. Rashad S, Hemingway A, Rainsford K, Revell P, Low F, Walker F. Effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs on the course of osteoarthritis. The Lancet 334: 519-522 (1989) 

  29. Serhan CN, Ward PA, Gilroy DW. Fundamentals of inflammation: Cambridge University Press (2010) 

  30. Soares MP, Seldon MP, Gregoire IP, Vassilevskaia T, Berberat PO, Yu J, et al. Heme oxygenase-1 modulates the expression of adhesion molecules associated with endothelial cell activation. J. Immunol. 172: 3553-3563 (2004) 

  31. Swardfager W, Lanctot K, Rothenburg L, Wong A, Cappell J, Herrmann N. A meta-analysis of cytokines in Alzheimer's disease. Biol. Psychiatry 68: 930-941 (2010) 

  32. Tacke F, Randolph GJ. Migratory fate and differentiation of blood monocyte subsets. Immunobiology 211: 609-618 (2006) 

  33. Tafani M, Sansone L, Limana F, Arcangeli T, De Santis E, Polese M. The interplay of reactive oxygen species, hypoxia, inflammation, and sirtuins in cancer initiation and progression. Oxid. Med. Cell Longev. 2016 (2016) 

  34. Taguchi K, Motohashi H, Yamamoto M. Molecular mechanisms of the Keap1-Nrf2 pathway in stress response and cancer evolution. Genes Cells 16: 123-140 (2011) 

  35. Tornatore L, Thotakura AK, Bennett J, Moretti M, Franzoso G. The nuclear factor kappa B signaling pathway: integrating metabolism with inflammation. Trends Cell Biol. 22: 557-566 (2012) 

  36. Wellen KE, Hotamisligil GS. Inflammation, stress, and diabetes. J. Clin. Invest. 115: 1111-1119 (2005) 

  37. Yoon S, Joo C. Study on the preventive effect of ginsenosides against hypercholesterolemia and its mechanism. Korean J. Ginseng Sci. 17: 1-12 (1993) 

저자의 다른 논문 :

관련 콘텐츠

오픈액세스(OA) 유형

BRONZE

출판사/학술단체 등이 한시적으로 특별한 프로모션 또는 일정기간 경과 후 접근을 허용하여, 출판사/학술단체 등의 사이트에서 이용 가능한 논문

이 논문과 함께 이용한 콘텐츠

저작권 관리 안내
섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로