본 연구는 사양실험에 의한 회귀식 추정방법에 의해 교잡종(개량종) 번식용 암컷 흑염소의 육성기와 임신기 유지와 성장을 위한 에너지요구량을 구하기 위해 수행되었다. 번식용 암컷 흑염소 50두를 공시하여 사료의 대사에너지 수준을 육성기(5개월령)에는 각각 2.32(G1), 2.49(G2), 2.74(G3), 2.99(G4) 및 3.24(G5) Mcal/kg로 하여 2016년 5월부터 9월까지 진행하였으며, 임신기(9개월령 이후)에는 각각 2.32(P1), 2.43(P2), 2.55(P3), 2.66(P4) 및 2.78(P5) Mcal/kg로 하여 2017년 1월부터 4월까지 수행하였다. 실험사료는 염소용 TMR 사료를 이용하여 조단백질 수준을 14%로 고정시키고 에너지 첨가제(유락)를 이용하여 에너지 수준을 조절하였다. 건물 섭취량은 처리구 간에 육성기, 임신기 모두 유의성이 없었으며, 체중대비 1.5~2.0% 수준으로 조사되었다. 일당증체량은 육성기에는 46~69g, 임신기에는 150~190g으로 사료의 에너지수준이 증가함에 따라 높게 나타났으며, 사료요구율은 육성기 6.5~9.7의 범위로 에너지수준이 높을수록 사료요구율이 개선되는 경향을 나타내었다. 임신기의 경우 3.5~3.8의 범위로 에너지 수준에 따른 영향은 없는 것으로 나타났다. 대사 체중 당 에너지섭취량과 일당증체량 사이의 회귀분석을 통한 유지에너지 요구량 추정 시 육성기에는 $102.5Kcal/BW^{0.75}$이고, 임신기에는 $105.83Kcal/BW^{0.75}$로 나타났다. 급여 사료의 에너지 수준에 따른 번식성적은 에너지 수준이 높아질수록 분만율이 낮게 나타났으나 산자수와 생시체중의 경우 증가하는 경향을 보였다. 본 연구에서 도출된 결과는 향후 흑염소의 사양표준 설정을 위한 기초자료로 이용될 수 있을 것으로 사료되며, 앞으로 대사실험, 비교도축법 등 다양한 추정방법과 비교를 통해 정확도를 높이는 연구가 필요할 것으로 사료된다.
본 연구는 사양실험에 의한 회귀식 추정방법에 의해 교잡종(개량종) 번식용 암컷 흑염소의 육성기와 임신기 유지와 성장을 위한 에너지요구량을 구하기 위해 수행되었다. 번식용 암컷 흑염소 50두를 공시하여 사료의 대사에너지 수준을 육성기(5개월령)에는 각각 2.32(G1), 2.49(G2), 2.74(G3), 2.99(G4) 및 3.24(G5) Mcal/kg로 하여 2016년 5월부터 9월까지 진행하였으며, 임신기(9개월령 이후)에는 각각 2.32(P1), 2.43(P2), 2.55(P3), 2.66(P4) 및 2.78(P5) Mcal/kg로 하여 2017년 1월부터 4월까지 수행하였다. 실험사료는 염소용 TMR 사료를 이용하여 조단백질 수준을 14%로 고정시키고 에너지 첨가제(유락)를 이용하여 에너지 수준을 조절하였다. 건물 섭취량은 처리구 간에 육성기, 임신기 모두 유의성이 없었으며, 체중대비 1.5~2.0% 수준으로 조사되었다. 일당증체량은 육성기에는 46~69g, 임신기에는 150~190g으로 사료의 에너지수준이 증가함에 따라 높게 나타났으며, 사료요구율은 육성기 6.5~9.7의 범위로 에너지수준이 높을수록 사료요구율이 개선되는 경향을 나타내었다. 임신기의 경우 3.5~3.8의 범위로 에너지 수준에 따른 영향은 없는 것으로 나타났다. 대사 체중 당 에너지섭취량과 일당증체량 사이의 회귀분석을 통한 유지에너지 요구량 추정 시 육성기에는 $102.5Kcal/BW^{0.75}$이고, 임신기에는 $105.83Kcal/BW^{0.75}$로 나타났다. 급여 사료의 에너지 수준에 따른 번식성적은 에너지 수준이 높아질수록 분만율이 낮게 나타났으나 산자수와 생시체중의 경우 증가하는 경향을 보였다. 본 연구에서 도출된 결과는 향후 흑염소의 사양표준 설정을 위한 기초자료로 이용될 수 있을 것으로 사료되며, 앞으로 대사실험, 비교도축법 등 다양한 추정방법과 비교를 통해 정확도를 높이는 연구가 필요할 것으로 사료된다.
This study was conducted to predict the energy requirements for maintenance and growth of female Korean black goats during their growth and pregnancy phases. Fifty female goats ($18.7{\pm}0.27kg$) in their growth phase with an average age of 5 months were stratified by weight and randomly...
This study was conducted to predict the energy requirements for maintenance and growth of female Korean black goats during their growth and pregnancy phases. Fifty female goats ($18.7{\pm}0.27kg$) in their growth phase with an average age of 5 months were stratified by weight and randomly assigned into 5 groups. They were fed 5 diets varying in metabolic energy (ME) [2.32 (G1), 2.49 (G2), 2.74 (G3), 2.99 (G4), and 3.24 (G5) Mcal/kg] until they were 9-month-old. After natural breeding, 50 female goats ($30.7{\pm}0.59kg$) were stratified by weight and randomly assigned into 5 groups. They were fed 5 diets varying in ME [2.32 (P1), 2.43 (P2), 2.55 (P3), 2.66 (P4), and 2.78 (P5) Mcal/kg]. The average feed intake ranged between 1.5 and 2.0% of the body weight (BW), and there was no significant difference between the treatment groups with goats in growth or pregnancy phases. Average daily gain (ADG) in diet demand during the growth phase increased with an increasing ME density and ranged from 46 to 69 g/d (p<0.01). Feed conversion ratio (FCR) improved with the ME density during the growth phase (p<0.01). The intercept of the regression equation between ME intake and ADG indicated that energy requirement for maintenance of goats during growth and pregnancy phases was $103.53kcal/BW^{0.75}$ and $102.7kcal/BW^{0.75}$, respectively. These results may serve as a basis for the establishment of goat feeding standards in Korea. Further studies are required to assess the nutrient requirement of goats using various methods for improving accuracy.
This study was conducted to predict the energy requirements for maintenance and growth of female Korean black goats during their growth and pregnancy phases. Fifty female goats ($18.7{\pm}0.27kg$) in their growth phase with an average age of 5 months were stratified by weight and randomly assigned into 5 groups. They were fed 5 diets varying in metabolic energy (ME) [2.32 (G1), 2.49 (G2), 2.74 (G3), 2.99 (G4), and 3.24 (G5) Mcal/kg] until they were 9-month-old. After natural breeding, 50 female goats ($30.7{\pm}0.59kg$) were stratified by weight and randomly assigned into 5 groups. They were fed 5 diets varying in ME [2.32 (P1), 2.43 (P2), 2.55 (P3), 2.66 (P4), and 2.78 (P5) Mcal/kg]. The average feed intake ranged between 1.5 and 2.0% of the body weight (BW), and there was no significant difference between the treatment groups with goats in growth or pregnancy phases. Average daily gain (ADG) in diet demand during the growth phase increased with an increasing ME density and ranged from 46 to 69 g/d (p<0.01). Feed conversion ratio (FCR) improved with the ME density during the growth phase (p<0.01). The intercept of the regression equation between ME intake and ADG indicated that energy requirement for maintenance of goats during growth and pregnancy phases was $103.53kcal/BW^{0.75}$ and $102.7kcal/BW^{0.75}$, respectively. These results may serve as a basis for the establishment of goat feeding standards in Korea. Further studies are required to assess the nutrient requirement of goats using various methods for improving accuracy.
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문제 정의
하지만 계획적인 교배가 아니기 때문에 품종의 균일도가 낮고 대표품종 설정에 어려움이 있다. 따라서 본 연구는 회귀식 추정 방법을 이용하여 국내 교잡종(개량종) 번식 흑염소의 유지와 성장을 위한 에너지요구량을 추정하고자 하였다.
본 실험은 국내 흑염소의 유지에너지 요구량을 추정하기 위한 실험으로 육성기와 임신기로 실험기간을 구분하여 진행하였다. 실험에 사용된 공시축은 성장속도 및 산육량 향상을 위해 재래종과 외래종을 교잡한 5개월령 암컷 (재래종 × 보어 × 자아넨) 흑염소 50두를 이용하여 전라북도 남원시에 위치한 흑염소 농장에서 사양실험을 수행하였다.
본 연구는 사양실험에 의한 회귀식 추정방법에 의해 교잡 종(개량종) 번식용 암컷 흑염소의 육성기와 임신기 유지와 성 장을 위한 에너지요구량을 구하기 위해 수행되었다. 번식용 암컷 흑염소 50두를 공시하여 사료의 대사에너지 수준을 육성기(5개월령)에는 각각 2.
제안 방법
59 kg)를 공시하여 자연종부를 실시하였다. 공시축은 급여 사료의 대사에너지 수준에 따라 2.32(P1), 2.43(P2), 2.55(P3), 2.66(P4) 및 2.78(P5) Mcal/kg의 총 5개의 처리구에 처리구당 10두씩 완전임의배치 하였다. 실험은 임신중기 시점인 2017년 1월부터 4월까지 총 3개월간 수행하였으며, 실험에 공시된 사료는 조단백질 함량이 13% 수준인 번식염소용 TMR 사료를 이용하였다(Table 1).
번식용 흑염소의 육성기와 임신기 사료섭취량과 성장률을 조사한 결과는 각각 Table 2와 Table 3에 나타내었다. 군집사육의 경우 정확한 영양소섭취량(건물 및 에너지)의 측정이 어렵기 때문에 본 실험에서는 사료의 전량 섭취를 유도하여 섭취량에 따른 편차를 최소화 하였다. 본 실험에서 염소의 사료 급여량은 체중의 1.
사료섭취량은 연구목적상 급여사료의 전량섭취를 유도하였기 때문에 섭취 중 자연적으로 발생하는 약간의 손실을 제외하고는 모두 섭취되었으며, 대사에너지 섭취량은 사료급여량을 이용하여 조사하였다. 번식성적은 임신기 공시축 50두를 대상으로 처리구별로 총 산자수, 분만율, 분만형태 및 자축 흑염소의 생시체중을 조사하였다.
본 연구는 사양실험에 의한 회귀식 추정방법에 의해 교잡 종(개량종) 번식용 암컷 흑염소의 육성기와 임신기 유지와 성 장을 위한 에너지요구량을 구하기 위해 수행되었다. 번식용 암컷 흑염소 50두를 공시하여 사료의 대사에너지 수준을 육성기(5개월령)에는 각각 2.32(G1), 2.49(G2), 2.74(G3), 2.99(G4) 및 3.24(G5) Mcal/kg로 하여 2016년 5월부터 9월까지 진행하였으며, 임신기(9개월령 이후)에는 각각 2.32(P1), 2.43(P2), 2.55(P3), 2.66(P4) 및 2.78(P5) Mcal/kg로 하여 2017년 1월부터 4월까지 수행하였다. 실험사료는 염소용 TMR 사료를 이 용하여 조단백질 수준을 14%로 고정시키고 에너지 첨가제 (유락)를 이용하여 에너지 수준을 조절하였다.
번식용 흑염소의 육성기 에너지요구량을 추정하기 위하여 5개월령 교잡종 암컷 흑염소 50두(평균체중 : 18.7 ± 0.27 kg) 를 공시하여 급여 사료의 대사에너지수준에 따라 2.32(G1), 2.49(G2), 2.74(G3), 2.99(G4) 및 3.24(G5) Mcal/kg의 5개의 처리구에 처리구 당 10두씩 완전임의배치 하였다.
체중은 실험 개시일에 측정한 체중을 개시체중으로 하여 실험 종료시까지 14일 간격으로 오전사료 급여 전에 측정하였다. 사료섭취량은 연구목적상 급여사료의 전량섭취를 유도하였기 때문에 섭취 중 자연적으로 발생하는 약간의 손실을 제외하고는 모두 섭취되었으며, 대사에너지 섭취량은 사료급여량을 이용하여 조사하였다. 번식성적은 임신기 공시축 50두를 대상으로 처리구별로 총 산자수, 분만율, 분만형태 및 자축 흑염소의 생시체중을 조사하였다.
사료의 대사에너지 수준은 NRC(2007)의 재래종 유지에너지 요구량 자료를 참고하였으며, 각 실험기간별로 육성기에는 –7 ~ 30%, 임신기에는 0 ~ 20%의 범위 내에서 설정하였다.
78(P5) Mcal/kg로 하여 2017년 1월부터 4월까지 수행하였다. 실험사료는 염소용 TMR 사료를 이 용하여 조단백질 수준을 14%로 고정시키고 에너지 첨가제 (유락)를 이용하여 에너지 수준을 조절하였다. 건물 섭취량은 처리구 간에 육성기, 임신기 모두 유의성이 없었으며, 체중대비 1.
에너지 수준은 조단백질과 조섬유가 거의 함유되어 있지 않아 다른 성분에 영향을 주지 않으면서 조지방 함량이 높아 에너지 수준을 조절할 수 있는 고 에너지 첨가제(유락)를 이용하여 조정하였다(Table 1). 실험축은 개체별 급이 시스템이 설치된 축사에서 1일 2회(08:00, 17:00) 균일한 양의 사료를 급여하였으며, 물과 미네랄 블록은 자유채식토록 하였다. 사료급여량은 전량섭취를 유도하기 위하여 육성기와 임신기 모두 체중의 1.
사료의 대사에너지 수준은 NRC(2007)의 재래종 유지에너지 요구량 자료를 참고하였으며, 각 실험기간별로 육성기에는 –7 ~ 30%, 임신기에는 0 ~ 20%의 범위 내에서 설정하였다. 에너지 수준은 조단백질과 조섬유가 거의 함유되어 있지 않아 다른 성분에 영향을 주지 않으면서 조지방 함량이 높아 에너지 수준을 조절할 수 있는 고 에너지 첨가제(유락)를 이용하여 조정하였다(Table 1). 실험축은 개체별 급이 시스템이 설치된 축사에서 1일 2회(08:00, 17:00) 균일한 양의 사료를 급여하였으며, 물과 미네랄 블록은 자유채식토록 하였다.
유지에너지 요구량을 추정하기 위해서 일당증체량과 에너지 섭취량 데이터를 이용하였으며, 회귀분석에 따른 편차를 줄이기 위해 대사체중을 이용하여 보정하였다. 유지에너지 요구량은 일당증체량과 에너지 섭취량을 기준으로 SAS REG procedure(Ver.
회귀분석을 위하여 체중과 사료섭취량을 조사하였다. 체중은 실험 개시일에 측정한 체중을 개시체중으로 하여 실험 종료시까지 14일 간격으로 오전사료 급여 전에 측정하였다. 사료섭취량은 연구목적상 급여사료의 전량섭취를 유도하였기 때문에 섭취 중 자연적으로 발생하는 약간의 손실을 제외하고는 모두 섭취되었으며, 대사에너지 섭취량은 사료급여량을 이용하여 조사하였다.
회귀분석을 위하여 체중과 사료섭취량을 조사하였다. 체중은 실험 개시일에 측정한 체중을 개시체중으로 하여 실험 종료시까지 14일 간격으로 오전사료 급여 전에 측정하였다.
대상 데이터
실험에 사용된 공시축은 성장속도 및 산육량 향상을 위해 재래종과 외래종을 교잡한 5개월령 암컷 (재래종 × 보어 × 자아넨) 흑염소 50두를 이용하여 전라북도 남원시에 위치한 흑염소 농장에서 사양실험을 수행하였다.
24(G5) Mcal/kg의 5개의 처리구에 처리구 당 10두씩 완전임의배치 하였다. 실험은 2016 년 5월부터 9월까지 4개월간 수행하였으며, 육성기 실험사료는 조단백질 함량이 15% 수준인 육성염소용 TMR 사료를 이용하였다(Table 1).
78(P5) Mcal/kg의 총 5개의 처리구에 처리구당 10두씩 완전임의배치 하였다. 실험은 임신중기 시점인 2017년 1월부터 4월까지 총 3개월간 수행하였으며, 실험에 공시된 사료는 조단백질 함량이 13% 수준인 번식염소용 TMR 사료를 이용하였다(Table 1).
본 실험에서 조사된 결과에 대한 유의성 검증은 SAS program (ver. 9.4, SAS Institute, Cary, NC, USA)의 GLM(General Linear Model)을 이용하여 분산분석을 하였으며, 처리구의 평균 간 비교는 Duncan (1955)의 다중검정법을 통해 유의차를 5% 수준에서 분석하였다.
유지에너지 요구량을 추정하기 위해서 일당증체량과 에너지 섭취량 데이터를 이용하였으며, 회귀분석에 따른 편차를 줄이기 위해 대사체중을 이용하여 보정하였다. 유지에너지 요구량은 일당증체량과 에너지 섭취량을 기준으로 SAS REG procedure(Ver. 9.4, SAS Institute, Cary, NC, USA)를 이용하여 회귀분석을 실시하였으며, 증체량이 0이 되는 X축 절편값을 이용하여 설정하였다.
이론/모형
실험사료의 사료가치 평가를 위해 공시 시료는 각 실험기간 중 2회 수집하였고 각 실험사료의 일반성분은 Table 1과 같다. 시료의 조단백질, 조섬유, 조지방 및 조회분 함량에 대한 분석은 AOAC (AOAC, 1990) 법에 준하여 실시하였고 중성세제섬유소(NDF)와 산성세제섬유소(ADF)의 함량은 Van Soest (1991)의 방법에 따라 분석하였다.
성능/효과
실험사료는 염소용 TMR 사료를 이 용하여 조단백질 수준을 14%로 고정시키고 에너지 첨가제 (유락)를 이용하여 에너지 수준을 조절하였다. 건물 섭취량은 처리구 간에 육성기, 임신기 모두 유의성이 없었으며, 체중대비 1.5~2.0% 수준으로 조사되었다. 일당증체량은 육성기에는 46~69g, 임신기에는 150~190g으로 사료의 에너지수준이 증 가함에 따라 높게 나타났으며, 사료요구율은 육성기 6.
75로 나타났다. 급여 사료의 에너지 수준 에 따른 번식성적은 에너지 수준이 높아질수록 분만율이 낮 게 나타났으나 산자수와 생시체중의 경우 증가하는 경향을 보였다. 본 연구에서 도출된 결과는 향후 흑염소의 사양표준 설정을 위한 기초자료로 이용될 수 있을 것으로 사료되며, 앞 으로 대사실험, 비교도축법 등 다양한 추정방법과 비교를 통해 정확도를 높이는 연구가 필요할 것으로 사료된다.
8의 범위로 에너지 수 준에 따른 영향은 없는 것으로 나타났다. 대사 체중 당 에너 지섭취량과 일당증체량 사이의 회귀분석을 통한 유지에너지 요구량 추정 시 육성기에는 102.5 Kcal/BW0.75이고, 임신기에 는 105.83 Kcal/BW0.75로 나타났다. 급여 사료의 에너지 수준 에 따른 번식성적은 에너지 수준이 높아질수록 분만율이 낮 게 나타났으나 산자수와 생시체중의 경우 증가하는 경향을 보였다.
본 실험에서 번식용 흑염소의 육성기와 임신기의 건물섭취량은 처리구간 유의적인 차이가 없는 것으로 조사되었다. 염소의 사료섭취량은 체중, 나이, 사료의 종류 및 입자의 크기, 에너지 밀도 등 다양한 요소에 의해 영향을 받는다 (ARC, 1980; Mahgoub et al.
본 실험에서 사료의 에너지 수준이 3.24 Mcal/kg인 G5 처리구에서는 사료섭취량과 일당증체량이 감소하는 경향을 보였다. 가축에서 에너지 섭취량의 증가는 체내 지방축적에 영향을 주며, 지방세포를 통해 섭취량에도 영향을 준다고 알려져 있다 (Carstens et al.
9 Mcal/kg이 상의 고에너지 사료를 급여하였을 때 섭취량과 증체량을 감소 시킨다고 하였다. 본 연구결과 국내 개량종 암컷 흑염소의 사료 내 적정 에너지 수준은 육성기와 임신기 모두 2.7~2.9 Mcal/kg의 범위이며 사료의 에너지 수준이 3.0 Mcal/kg 이상 이면 섭취량과 증체량을 감소시키는 것으로 분석되었다.
, 2003). 본 연구결과는 NRC를 기준으로 했을 때 암컷의 유지에너지 요구량보다 에너지 수준을 5% 높일 경우 수태율과 번식성적이 좋은 것으로 판단되었다. 그러나 품종과 사양관리 방법 등에 의해서도 차이가 발생할 수 있기 때문에 앞으로 번식에 영향을 주는 보다 다양한 요소에 대한 추가적인 연구가 필요한 것으로 사료된다.
실험기간 동안 일당증체량은 육성기에는 46~69g, 임신기에는 150~190g으로 에너지 수준이 증가할수록 높게 나타났 으며, 사료의 에너지 수준이 2.6~3.0 Mcal/kg의 범위에서 가장 높게 나타났다. 이전 연구에서 흑염소에서 에너지수준이 2.
에너지 수준에 따른 번식성적 조사 결과는 Table 4에 나타내었다. 에너지 수준이 낮은 P1과 P2 처리구에 비해 에너지 수준이 높은 다른 처리구에서는 분만율이 낮게 나타났으나 산자수의 경우 에너지 수준이 증가함에 따라 향상되는 경향을 보였다. 자축의 생시체중은 에너지 수준이 높을수록 향상 되는 경향을 보였으나, 유의성은 없었다.
0% 수준으로 조사되었다. 일당증체량은 육성기에는 46~69g, 임신기에는 150~190g으로 사료의 에너지수준이 증 가함에 따라 높게 나타났으며, 사료요구율은 육성기 6.5~9.7 의 범위로 에너지수준이 높을수록 사료요구율이 개선되는 경향을 나타내었다. 임신기의 경우 3.
에너지 수준이 낮은 P1과 P2 처리구에 비해 에너지 수준이 높은 다른 처리구에서는 분만율이 낮게 나타났으나 산자수의 경우 에너지 수준이 증가함에 따라 향상되는 경향을 보였다. 자축의 생시체중은 에너지 수준이 높을수록 향상 되는 경향을 보였으나, 유의성은 없었다. Kusina et al.
후속연구
본 연구결과는 NRC를 기준으로 했을 때 암컷의 유지에너지 요구량보다 에너지 수준을 5% 높일 경우 수태율과 번식성적이 좋은 것으로 판단되었다. 그러나 품종과 사양관리 방법 등에 의해서도 차이가 발생할 수 있기 때문에 앞으로 번식에 영향을 주는 보다 다양한 요소에 대한 추가적인 연구가 필요한 것으로 사료된다.
급여 사료의 에너지 수준 에 따른 번식성적은 에너지 수준이 높아질수록 분만율이 낮 게 나타났으나 산자수와 생시체중의 경우 증가하는 경향을 보였다. 본 연구에서 도출된 결과는 향후 흑염소의 사양표준 설정을 위한 기초자료로 이용될 수 있을 것으로 사료되며, 앞 으로 대사실험, 비교도축법 등 다양한 추정방법과 비교를 통해 정확도를 높이는 연구가 필요할 것으로 사료된다.
(2004)은 염소의 에너지요구량 추정 시 품종이나 유전적 특성에 대한 고려가 필요하다고 하였다. 현재까지 국내에서 흑염소에 대한 에너지요구량 설정 연구는 전무한 실정이나, 체계적인 사양기술 확립을 위하여 앞으로 교잡도와 품종특성 등을 반영한 개체선정과 다양한 방법을 이용한 추가적인 연구가 필요할 것으로 사료된다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
유지 에너지 요구량이란 무엇인가?
가축의 사양표준을 제정하기 위해서는 해당 가축의 성장단계 설정 및 단백질, 에너지, 광물질 등의 적정 요구량 제시가 필요하다. 가축이 생명현상 유지를 위해 쓰는 영양소의 양을 유지 에너지 요구량이라고 한다. 특히 유지에너지의 경우 가축이 섭취한 에너지의 50~70%가 쓰이기 때문에 생산을 위해 유지에너지 요구량을 결정하는 것이 중요하며 (Derno et al.
가축의 성장에 중요한 요인은 무엇인가?
가축의 성장은 선천적인 유전적 능력과 더불어 사양관리와 같은 환경적 요인도 매우 중요하다 (Crouse et al., 1989; Hermesmeyer et al.
성장에 필요한 적정 에너지 공급은 무엇과 관련이 있는가?
, 2005; Seol et al., 2011), 적정 에너지의 공급은 번식장애, 난임, 난산 등의 번식문제와도 밀접한 관련이 있다 (Almeida et al., 2015).
참고문헌 (39)
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Agricultural Research Council (ARC). 1980. The nutrient requirements of ruminant livestock. Farnham Royal Slough England: Commonwealth Agricultural Bureaux.
10.2527/jas.2014-8632 Almeida, A. , Resende, K. , St-Pierre, N., Silva, S., Soares, D., Fernandes, M., Souza, A., Silva, N., Lima, A., and Teixeira, I. 2015. Energy requirements for growth in male and female Saanen goats. Journal of Animal Science. 93:3932-3940.
AOAC. 1990. Official methods of analysis. 15th ed. Association of Official Analytical Chemists, Washington, D.C., USA.
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