LG-HMC의 미세먼지 유발 염증의 완화와 생체이물대사완화 효과 Effect of LG Herbal Medicine Complex (LG-HMC) on Diesel Particulate Matter (DPM) Induced Skin Inflammation and Xenobiotic Response Activity In Vitro원문보기
Diesel particulate matter (DPM)은 피부각질세포에서 염증을 일으킨다. 또 aryl hydrocarbon receptor (AhR)을 통한 xenobiotic response element (XRE) promoter activity에 영향을 주어 cytochromeP (CYP) family의 발현을 촉진시킨다. 이 연구에서는 LG-HMC의 미세먼지 유발 피부 염증완화 및 XRE 발현 조절기능에 대하여 연구를 진행하였다. 먼저, HaCaT에서 DPM이 XRE promoter를 과활성화 시켜주는 것을 확인하였고, 이를 LG-HMC가 완화 시켜주는 것을 확인하였으며 이들 원료 중, 상백피추출물, 황금추출물이 XRE promoter의 과활성화 억제에 관여하는 것을 확인하였다. 이어, HaCaT에서 DPM에 의해 발현이 증가하는 염증성 사이토카인에 대해 LG-HMC 및 상백피추출물, 황금추출물이 염증성 사이토카인의 발현을 줄여주는 것을 확인하였다. 추가적으로 상백피추출물과 황금추출물이 DPPH 라디컬을 효과적으로 줄여줌으로써 미세먼지에 의한 라디컬 손상도 효과적으로 방어할 수 있는 소재임을 확인하였다. 결과적으로 LG-HMC가 미세먼지에 의한 피부염증완화와 피부방어효과를 갖는 것을 확인하였고, LG-HMC를 구성하는 상백피추출물과 황금추출물이 미세먼지에 의한 손상방어에 중요한 역할을 하는 것을 확인하였다.
Diesel particulate matter (DPM)은 피부각질세포에서 염증을 일으킨다. 또 aryl hydrocarbon receptor (AhR)을 통한 xenobiotic response element (XRE) promoter activity에 영향을 주어 cytochromeP (CYP) family의 발현을 촉진시킨다. 이 연구에서는 LG-HMC의 미세먼지 유발 피부 염증완화 및 XRE 발현 조절기능에 대하여 연구를 진행하였다. 먼저, HaCaT에서 DPM이 XRE promoter를 과활성화 시켜주는 것을 확인하였고, 이를 LG-HMC가 완화 시켜주는 것을 확인하였으며 이들 원료 중, 상백피추출물, 황금추출물이 XRE promoter의 과활성화 억제에 관여하는 것을 확인하였다. 이어, HaCaT에서 DPM에 의해 발현이 증가하는 염증성 사이토카인에 대해 LG-HMC 및 상백피추출물, 황금추출물이 염증성 사이토카인의 발현을 줄여주는 것을 확인하였다. 추가적으로 상백피추출물과 황금추출물이 DPPH 라디컬을 효과적으로 줄여줌으로써 미세먼지에 의한 라디컬 손상도 효과적으로 방어할 수 있는 소재임을 확인하였다. 결과적으로 LG-HMC가 미세먼지에 의한 피부염증완화와 피부방어효과를 갖는 것을 확인하였고, LG-HMC를 구성하는 상백피추출물과 황금추출물이 미세먼지에 의한 손상방어에 중요한 역할을 하는 것을 확인하였다.
Diesel particulate matter (DPM) induces inflammatory cytokines in HaCaT and stimulates XRE promoter activity through AhR binding. Thus, it increases CYP gene family expression. In this study, we have elucidated inhibitory effect of LG Herbal Medicine Complex (LG-HMC) on DPM-induced XRE promoter acti...
Diesel particulate matter (DPM) induces inflammatory cytokines in HaCaT and stimulates XRE promoter activity through AhR binding. Thus, it increases CYP gene family expression. In this study, we have elucidated inhibitory effect of LG Herbal Medicine Complex (LG-HMC) on DPM-induced XRE promoter activity and inflammatory cytokine expression. First of all, the XRE promoter activity was overexpressed by DPM treatment and the LG-HMC abrogated the XRE promoter activity. Morus alba bark extract, Scutellaria baicalensis root extract and constituents of LG-HMC, were found to be main effecters against DPM induced XRE promoter activation. We also found that DPM treatment elevated inflammatory cytokines in HaCaT and the treatment of LG-HMC, Morus alba bark extract and Scutellaria baicalensis root extract down-regulated the DPM induced inflammatory cytokine expression. Additionally, Morus alba bark extract and Scutellaria baicalensis root extract were found to act as free radical scavengers. In conclusion, we confirmed skin protective effect of LG-HMC and uncovered two components, Morus alba bark extract and Scutellaria baicalensis root extract, that play major role in protecting epidermal kertinocytes from damage.
Diesel particulate matter (DPM) induces inflammatory cytokines in HaCaT and stimulates XRE promoter activity through AhR binding. Thus, it increases CYP gene family expression. In this study, we have elucidated inhibitory effect of LG Herbal Medicine Complex (LG-HMC) on DPM-induced XRE promoter activity and inflammatory cytokine expression. First of all, the XRE promoter activity was overexpressed by DPM treatment and the LG-HMC abrogated the XRE promoter activity. Morus alba bark extract, Scutellaria baicalensis root extract and constituents of LG-HMC, were found to be main effecters against DPM induced XRE promoter activation. We also found that DPM treatment elevated inflammatory cytokines in HaCaT and the treatment of LG-HMC, Morus alba bark extract and Scutellaria baicalensis root extract down-regulated the DPM induced inflammatory cytokine expression. Additionally, Morus alba bark extract and Scutellaria baicalensis root extract were found to act as free radical scavengers. In conclusion, we confirmed skin protective effect of LG-HMC and uncovered two components, Morus alba bark extract and Scutellaria baicalensis root extract, that play major role in protecting epidermal kertinocytes from damage.
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문제 정의
본 연구에서는 표준화된 DPM을 이용하여 대기 중 미세먼지 유사 in vitro평가 모델을 확립하였고, 이를 통해 미세먼지의 피부세포에 미치는 영향을 연구하였다. 미세먼지가 일으키는 피부 염증과 LG-HMC에 의한 염증 완화 및 예방효과를 통해 피부세포를 보호하는 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
본 연구에서는 한방 복합 화장품 원료인 LG-HMC의 미세먼지에 의한 피부각질세포 염증방어 및 세부기전인 XRE활성 억제에 대해 확인하였다. 또, 구성성분 중 특히 상백피추출물과 황금추출물이 미세먼지에 의한 염증과 XRE활성을 억제시켜줌을 확인하였고, 항산화효능까지 갖춘 원료임을 확인하였다.
가설 설정
(B) LG-HMC abrogated DPM induced cytokine expression after 24 h incubation with both DPM and LG-HMC treatment. (C) XRE activity was down-regulated by LG-HMC in dose dependent manner. Each bar in the graph represents mean ± SD.
제안 방법
Transfection 6 h 후, DPM과 LG-HMC가 각각 또는 함께 처리되었고, 37 ℃, 5% CO2 인큐베이터에서 24 h 배양하였다. 24 h 배양 후, dual luciferase reporter assay system (Promega, USA)를 이용해 luciferase activity를 측정하였다.
DPM1650b가 대기중에 존재하는 미세먼지와 성분 및 입도크기가 유사함을 입증하기 위해 NIST에서 제공되는 성분분석표 참조 및 자체 입도분석을 실시하였다. 특히, 성분 중 자동차 배기가스나 공장으로부터 배출되는 poly aromatic hydrocarbons (PAHs)류 들은 디젤류의 연소이후에 발생되는 C, H, S와 공기 중의 N2, O2가 반응하여 생 기는 기체, 고체상의 입자로 피부 염증을 유발하여 아토피, 급성·만성 피부 알러지를 유발하고, TEWL증가, 홍반 형성 증가 등의 피부 질환을 야기한다[11,12].
DPM1650b에 의해 염증인자들이 유발되는 것을 확인하였고, 이에 LG-HMC가 DPM1650b 유발 사이토카인과 XRE 활성을 조절하는 것을 확인하였다. DPM1650b와 LG- HMC는 독성이 보이지 않는 범위에서 실험을 진행하기 위해 LG-HMC의 HaCaT에서의 독성을 평가하였다. 30 ppm까지는 독성이 없었고, 그 이상의 농도부터는 독성을 보이는 구간이 관측되었다(Figure 2A).
DPM에 의해 유발된 염증이 LG-HMC에 의해 조절되는 것을 확인하기 위해, HaCaT에서 염증성 cytokine에 대한 mRNA 분석을 실시하였다. DPM과 해당농도의 LG-HMC 를 동시 처리 후, 24 h동안 37 ℃, 5% CO2 인큐베이터에서 24 h 배양하였다.
DPM1650b는 미국의 national institute of standard and technology (NIST)에서 구매를 진행하였다. DPM을 구성하는 성분에 대한 분석은 NIST에서 제공하는 분석을 참고 하였고, 입자크기에 대한 분석은 입도분석기(Mastersizer2000, Malvern instruments, UK) 를 이용해 진행하였다. dH2O에 DPM을 고르게 분산시킨 뒤, 균질하게 분산되어 있는 DPM을 교반되고 있는 입도분석기에 넣어 입자크기 분석을 진행하였다
LG-HMC와 DPM의 HaCaT에서의 독성을 평가하기 위해 cell counting kit-8 (CCK8) assay (Dojindo molcular technologies, USA)를 진행하였다. HaCaT에 LG-HMC와 DPM을 각각 처리 후, 해당 업체에서 제공하는 프로토콜에 따라 CCK8 assay를 실행하였다. Epoch microplate spectrophotometer (BioTelk, USA)를 이용해 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.
LG-HMC를 구성하는 12 종의 한약재에 대해 DPM1650b 유발 HaCaT의 염증반응 완화 및 XRE활성 완화하는 효과를 확인하였다. 그중 가장 효과가 좋은 상백피추출물과 황금추출물에 대해 실험을 진행하였다.
DPM을 구성하는 성분에 대한 분석은 NIST에서 제공하는 분석을 참고 하였고, 입자크기에 대한 분석은 입도분석기(Mastersizer2000, Malvern instruments, UK) 를 이용해 진행하였다. dH2O에 DPM을 고르게 분산시킨 뒤, 균질하게 분산되어 있는 DPM을 교반되고 있는 입도분석기에 넣어 입자크기 분석을 진행하였다
이어 XRE활성조절을 알아보기 위해, XRE promoter가 transfection된 HaCaT에 DPM1650b와 LG-HMC를 처리하였다. 각 3 ppm, 30 ppm, 100 ppm의 LG-HMC와 100 ppm의 DPM1650b를 동시에 처리하여 luciferase assay를 진행하였고, 6 배 이상 상승된 XRE promoter의 활성을 농도 의존적으로 1.6 배까지 줄여주었다(Figure 2C).
그중 가장 효과가 좋은 상백피추출물과 황금추출물에 대해 실험을 진행하였다.
그중 가장 효과가 좋은 상백피추출물과 황금추출물에 대해 실험을 진행하였다. 먼저 상백피추출 물과 황금추출물 자체의 HaCaT에서의 세포독성을 확인하였다(Figure 3A). 또 독성이 없는 범위에서 DPM에 의해 유발된 염증완화 및 XRE활성을 조절해주는 효과를 확인할 수 있었다.
상백피추출물과 황금추출물은 혼합추출물과는 별도로 제작을 하였다. 상백피, 황금 각각 10 g을 70% 에탄올 100 mL로 70 ℃에서 2회 추출하고, 감압 농축하여 에탄올 추출물을 얻었다.
세포독성이 없는 범위에서 실제 대기 중 미세먼지와 DPM1650b를 HaCaT에 처리하였고, 24 h 배양하여 비슷한 정도의 IL-1β, IL-6, IL-8의 mRNA 가 증가하는 것을 확인하였다(Figure 1D).
0 μg의 cDNA synthesis kit (philekorea, Korea)를 이용하여 역전사(reverse transcription)하였다. 역전사 반응은 MycyclerⓇ PCR 기기 (#1709703, Biorad, USA)를 이용하여 수행하였다. 합성된 cDNA를 Taqman universal master mix (Applied biosystems, USA)와 유전자 특이적인 프라이머를 이용하여 real-time PCR system (Applied biosystems, USA)으로 발현을 측정하였다.
5, PM 10 필터 미세 먼지를 직접 포집하여 사용하였다. 우선 세포독성이 없는 구간에서 실험을 진행하기 위해 실제 대기 중 미세먼지 (airborne DPM)와 DPM1650b의 HaCaT에서의 세포독성을 확인하였다(Figure 1C). 세포독성이 없는 범위에서 실제 대기 중 미세먼지와 DPM1650b를 HaCaT에 처리하였고, 24 h 배양하여 비슷한 정도의 IL-1β, IL-6, IL-8의 mRNA 가 증가하는 것을 확인하였다(Figure 1D).
43배씩 증가한 사이토카인이 대조군 수준으로 발현이 줄어든 것을 확인할 수 있었다(Figure 2B). 이어 XRE활성조절을 알아보기 위해, XRE promoter가 transfection된 HaCaT에 DPM1650b와 LG-HMC를 처리하였다. 각 3 ppm, 30 ppm, 100 ppm의 LG-HMC와 100 ppm의 DPM1650b를 동시에 처리하여 luciferase assay를 진행하였고, 6 배 이상 상승된 XRE promoter의 활성을 농도 의존적으로 1.
5와 PM 10을 아우를 수 있는 크기의 범위임을 확인하였다. 이어, 실제 대기 중에 있는 미세먼지에 의한 피부세포에서의 염증반응과 DPM1650b에 의한 염증반응이 비슷한 정도임을 확인하기 위해 실제 대기 중의 미세먼지를 포집 후, DPM1650b와 비교 실험을 진행하였다. 실제 대기 중 미세먼지는 PAHs류들을 많이 함유한 디젤자동차 의 배기가스 및 대기관측소의 PM 2.
과하게 유도된 xenobiotic response는 피부염증을 일으키고 심하게는 피부 암으로까지 발전이 되기도 한다[13,14]. 이에 DPM1650b에 포함되어 있는 각종 PAHs 종류를 확인하였다(Figure 1A). 다음으로 200 μg/mL의 농도로 DPM을 dH2O에 균질하게 분산시켜 입도 분석을 실시하였고, 결과는 0.
또 미세먼지는 AhR과 XRE에 의존적, 비의존적인 경로를 통해 intracellular ROS의 production을 증가시켜 피부세포에 각종 염증성 사이토카인류의 생성을 증가시킨다[16]. 이에 미세먼지에 의해 발생할 수 있는 ROS 손상 에 대하여, 상백피추출물(Morus alba bark extract)과 황금 추출물(Scutellaria baicalensis root extract)이 항산화 효과를 가짐을 예측해 보기위해 DPPH를 이용한 라디컬 소거능을 평가하였다. 평가결과 상백피추출물, 황금추출물 각각 25 ppm, 50 ppm 전후에서 L-ascorbic acid의 IC50와 비슷한 라디컬 소거능을 보였다(Figure 4).
30 ppm까지는 독성이 없었고, 그 이상의 농도부터는 독성을 보이는 구간이 관측되었다(Figure 2A). 이후, 3 ppm, 30 ppm의 LG-HMC와 100ppm의 DPM1650b를 HaCaT에 동시에 처 리하였다. 24 h 배양 후, IL-1β, IL-6, IL-8 mRNA 발현을 확인하였을 때, 각각 3.
이후, RNA easy mini kit (Qiagen, USA)으로 RNA를 분리하여 정량하였고, 1.0 μg의 cDNA synthesis kit (philekorea, Korea)를 이용하여 역전사(reverse transcription)하였다.
역전사 반응은 MycyclerⓇ PCR 기기 (#1709703, Biorad, USA)를 이용하여 수행하였다. 합성된 cDNA를 Taqman universal master mix (Applied biosystems, USA)와 유전자 특이적인 프라이머를 이용하여 real-time PCR system (Applied biosystems, USA)으로 발현을 측정하였다. Real-time PCR에 사용된 프라이머는 GAPDH, IL-1 β, IL-6, IL-8 이다.
대상 데이터
DPM1650b는 미국의 national institute of standard and technology (NIST)에서 구매를 진행하였다.
인큐베이터에서 24 h 배양하였다. pGL4.43 [luc2P/XRE/Hygro] Vector (Promega, USA)를 구입하였고, 해당 vector를 K2 transfection reagent (Biontex, Germany)를 이용하여 HaCaT에 일시적으로 과발현 시켰다. pRL-TK vector가 세포 내부 대조군으로 함께 co-transfection 되었다.
또 XRE promoter가 transfection된 HaCaT에 실제 대기 중 미세먼지와 1650b를 각각 처리하여 xenobiotic response가 비슷한 정도로 증가하는 것을 확인하였고, 이후 균질한 실험진행을 위해 DPM1650b를 사용하였다(Figure 1E).
맥문동(Ophiopogon japonicus root), 오미자(Schizandra chinensis fruit), 인삼(Panax ginseng root), 목단피(Paeonia suffruticosa cortex), 일당귀(Angelica acutiloba root), 도인 (Prunus persica seed), 작약(Paeonia albiflora root), 황금 (Scutellaria baicalensis root), 차전초(Plantago asiatica leaf), 감초(Glycyrrhiza glabra root), 백출(Atractyloides japonica rhizome), 상백피(Morus alba bark) 12 종 약재를 휴먼허브 (Korea)로부터 구입하여 사용하였다. 건조된 12 종 약재를 Table 1과 같은 비율로 섞어 총 120 g을 70% 에탄올 1 L로 70℃에서 2 회 추출하고 감압 농축하여 에탄올 추 출물을 얻었다.
이어, 실제 대기 중에 있는 미세먼지에 의한 피부세포에서의 염증반응과 DPM1650b에 의한 염증반응이 비슷한 정도임을 확인하기 위해 실제 대기 중의 미세먼지를 포집 후, DPM1650b와 비교 실험을 진행하였다. 실제 대기 중 미세먼지는 PAHs류들을 많이 함유한 디젤자동차 의 배기가스 및 대기관측소의 PM 2.5, PM 10 필터 미세 먼지를 직접 포집하여 사용하였다. 우선 세포독성이 없는 구간에서 실험을 진행하기 위해 실제 대기 중 미세먼지 (airborne DPM)와 DPM1650b의 HaCaT에서의 세포독성을 확인하였다(Figure 1C).
실험 결과는 평균값과 표준편차로 나타내었고, student's t-test법을 이용하여 p-value가 0.05 미만인 경우 통계적으로 유의성이 있는 것으로 판정하였다.
이론/모형
LG-HMC와 DPM의 HaCaT에서의 독성을 평가하기 위해 cell counting kit-8 (CCK8) assay (Dojindo molcular technologies, USA)를 진행하였다. HaCaT에 LG-HMC와 DPM을 각각 처리 후, 해당 업체에서 제공하는 프로토콜에 따라 CCK8 assay를 실행하였다.
성능/효과
(A) Morus alba bark extract root extract and Scutellaria baicalensis root extract were treated to HaCaT at various concentrations to evaluate cytotoxicity. (B) Morus alba bark extract and Scutellaria baicalensis root extract counteracted DPM induced cytokine expression after 24 h treatment with both DPM and Morus alba bark extract and Scutellaria baicalensis root extract. (C) XRE activity was down-regulated by Morus alba bark extract and Scutellaria baicalensis root extract in dose dependent manner.
100 ppm의 DPM에 의한 IL-1β mRNA 발현이 상백피추출물과 황금추출물에 의해 각각 26%, 32%가량 발현 억제가 되었고, IL-6는 72%, 45%가량 억제가 되었으며, IL-8은 120%, 87%가량 억제가 되었다(Figure 3B).
24 h 배양 후, IL-1β, IL-6, IL-8 mRNA 발현을 확인하였을 때, 각각 3.96배, 3.68배, 2.43배씩 증가한 사이토카인이 대조군 수준으로 발현이 줄어든 것을 확인할 수 있었다(Figure 2B).
DPM1650b에 의해 염증인자들이 유발되는 것을 확인하였고, 이에 LG-HMC가 DPM1650b 유발 사이토카인과 XRE 활성을 조절하는 것을 확인하였다. DPM1650b와 LG- HMC는 독성이 보이지 않는 범위에서 실험을 진행하기 위해 LG-HMC의 HaCaT에서의 독성을 평가하였다.
또, 구성성분 중 특히 상백피추출물과 황금추출물이 미세먼지에 의한 염증과 XRE활성을 억제시켜줌을 확인하였고, 항산화효능까지 갖춘 원료임을 확인하였다. In vivo적인 효능에 대한 추가적 인 실험이 필요하지만, 이번 논문에서는 LG-HMC가 미세먼지에 의해 유발되는 염증과 생체이물대사 억제를 in vitro수준에서 유의하게 줄여주는 것을 확인하였고, 세부 구성 추출물에 대해서도 그 효능을 확인함으로써 미세먼지에 대응할 수 있는 화장품 원료로서의 활용가능성을 입증하였다.
먼저 상백피추출 물과 황금추출물 자체의 HaCaT에서의 세포독성을 확인하였다(Figure 3A). 또 독성이 없는 범위에서 DPM에 의해 유발된 염증완화 및 XRE활성을 조절해주는 효과를 확인할 수 있었다. 100 ppm의 DPM에 의한 IL-1β mRNA 발현이 상백피추출물과 황금추출물에 의해 각각 26%, 32%가량 발현 억제가 되었고, IL-6는 72%, 45%가량 억제가 되었으며, IL-8은 120%, 87%가량 억제가 되었다(Figure 3B).
100 ppm의 DPM에 의한 IL-1β mRNA 발현이 상백피추출물과 황금추출물에 의해 각각 26%, 32%가량 발현 억제가 되었고, IL-6는 72%, 45%가량 억제가 되었으며, IL-8은 120%, 87%가량 억제가 되었다(Figure 3B). 또, XRE promoter가 transfection된 HaCaT에서 100ppm의 DPM에 의해 증가한 XRE 활성이 상백피와 황금에 의해 각각 100%이상, 35%가량 억제되는 것을 확인할 수 있었다(Figure 3C).
본 연구에서는 한방 복합 화장품 원료인 LG-HMC의 미세먼지에 의한 피부각질세포 염증방어 및 세부기전인 XRE활성 억제에 대해 확인하였다. 또, 구성성분 중 특히 상백피추출물과 황금추출물이 미세먼지에 의한 염증과 XRE활성을 억제시켜줌을 확인하였고, 항산화효능까지 갖춘 원료임을 확인하였다. In vivo적인 효능에 대한 추가적 인 실험이 필요하지만, 이번 논문에서는 LG-HMC가 미세먼지에 의해 유발되는 염증과 생체이물대사 억제를 in vitro수준에서 유의하게 줄여주는 것을 확인하였고, 세부 구성 추출물에 대해서도 그 효능을 확인함으로써 미세먼지에 대응할 수 있는 화장품 원료로서의 활용가능성을 입증하였다.
본 연구에서는 표준화된 DPM을 이용하여 대기 중 미세먼지 유사 in vitro평가 모델을 확립하였고, 이를 통해 미세먼지의 피부세포에 미치는 영향을 연구하였다. 미세먼지가 일으키는 피부 염증과 LG-HMC에 의한 염증 완화 및 예방효과를 통해 피부세포를 보호하는 효과가 있음을 확인할 수 있었다. 이를 통해 LG-HMC는 미세먼지가 많은 요즘 피부를 보호할 수 있는 화장료로써 이용가능성이 있음을 시사한다.
평균 입자크기는 2.2 μm로 현재 기상청에서 고시되는 PM 2.5와 PM 10을 아우를 수 있는 크기의 범위임을 확인하였다.
질의응답
핵심어
질문
논문에서 추출한 답변
피부의 기능은 무엇인가?
피부는 최외각에서 외부 유해물질로 부터 내부기관을 보호하는 장벽기능을 수행하고, 미세먼지, 자외선, 중금속, 각종 산화 물질들과 같은 외부의 위협에 항상 노출되어 있다. 미세먼지 및 디젤기관의 연소물(diesel particulate matter, DPM)은 폐 세포를 통해 호흡기 질환을 유발할 뿐만 아니라, 피부세포 사이에도 침투하여 피부장벽을 손상시킨다[1].
디젤기관의 연소물은 무엇의 주된 배출원인가?
손상된 피부장벽으로 인해 외부 유해인자의 침투는 더욱 심화되고, 아토피, 여드름, 피부염, 알레르기 등의 염증 매개 반응 뿐 아니라, 가려움, 색소침착을 심화시켜 전체적인 피부노화를 촉진시킨다[2-4]. 디젤 연소물은 대기중 미세먼지(PM 10, PM 2.5), 질소산화물(NOx), 황산화물(SOx), 일산화탄소(CO), 미연탄화수소(Unburned hydrocarbon, HC), 오존(O3)의 주된 배출원이다[5,6]. Aryl hydrocarbon receptor (AhR)는 피부에 광범위하게 존재하며 해당 endogenous ligand와의 결합을 통해 피부 항상성을 유지하는 역할을 한다.
피부는 무엇에 노출되어 있는가?
피부는 최외각에서 외부 유해물질로 부터 내부기관을 보호하는 장벽기능을 수행하고, 미세먼지, 자외선, 중금속, 각종 산화 물질들과 같은 외부의 위협에 항상 노출되어 있다. 미세먼지 및 디젤기관의 연소물(diesel particulate matter, DPM)은 폐 세포를 통해 호흡기 질환을 유발할 뿐만 아니라, 피부세포 사이에도 침투하여 피부장벽을 손상시킨다[1].
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