[논문]알코올 유발 간 손상 마우스 모델에서 복합 추출물 MJY2018의 간 보호 및 항산화 효과

김광연; 박광일; 조원경; 양주혜; 마진열

doi:10.14374/hfs.2020.28.2.189

[국내논문] 알코올 유발 간 손상 마우스 모델에서 복합 추출물 MJY2018의 간 보호 및 항산화 효과
Herbal formula MJY2018 protects against Alcohol-induced liver injury mice model 원문보기

大韓韓醫學方劑學會誌 = Herbal formula science, v.28 no.2, 2020년, pp.189 - 198

김광연 (한국한의학연구원 한의기술응용센터) , 박광일 (한국한의학연구원 한의기술응용센터) , 조원경 (한국한의학연구원 한의기술응용센터) , 양주혜 (한국한의학연구원 한의기술응용센터) , 마진열 (한국한의학연구원 한의기술응용센터)

Abstract ▼ AI-Helper

Objectives : This study investigated the liver-protective effects of MJY2018, a Herbal formula, against alcoholic fatty liver disease and anti-oxidative effects. Methods : Its effects were investigated in an alcoholic fatty liver disease model in male C57BL/6 mice, which were fed Lieber-DeCarli liquid diet containing ethanol. MJY2018 (100 and 200 mg/kg bw/day) or silymarin (50 mg/kg bw/day) were orally administered daily in the alcoholic fatty liver disease mice for 16 days. Results : The results indicate that MJY2018 promotes hepatoprotection by significantly reducing aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT) levels as indicators of liver damage in the serum. Furthermore, MJY2018 reduced accumulation of triglyceride and total cholesterol, increased levels of superoxide dismutase (SOD) and glutathione (GSH) in the livers of the alcoholic fatty liver disease mice model. Additionally, it improved the serum alcohol dehydrogenase (ADH) activity. Conclusions : These results indicate that MJY2018 were effective in improving and protecting oxidative stress and alcoholic liver disease.

Keyword

표/그림 (7)

그림 Figure 1. The basic overview of the model procedures (NIAAA model)
표 Table 1. Dietary Intake in Mice Fed either the Control or Ethanol-Containing Lieber−DeCarli Diet
표 Table 2. Body Weight of Control and Experimental Mouse Groups
그림 Figure 2. Effects of MJY2018 on ethanol-induced liver injury.
그림 Figure 3. Effects of MJY2018 on alcoholic fatty liver disease.
그림 Figure 4. Effects of MJY2018 on liver antioxidant defense.
그림 Figure 5. Effects of MHY2018 on alcohol dehydrogenase activity (ADH).

AI 본문요약
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문제 정의

따라서 본 연구에서는 지구자, 진피, 오미자, 감초, 대추 및 생강을 포함한 복합 추출물이 알코올에 의해 간독성이 유발된 동물모델을 활용하여 확인하므로 알코올성 간질환 치료의 후보 소재 개발을 위한 가능성을 규명하고자 하였다.
본 연구에서는 간 독성 보호, 항염증 및 항산화 효과가 보고되어진 지구자, 오미자 감초, 대추, 진피 및 생강으로 이루어진 한약재 복합물인 MJY2018을 제조하여 알코올성 간질환 동물 모델에서 간 보호 및항산화 활성을 알아보고자 하였다. 먼저, 알코올을 급이 한 마우스의 체중이 유의적으로 감소하는 것을 확인하였고, 간 기능 및 손상 정도를 나타내는 혈청 aspartate aminotransferase (AST) 및 alanine aminotransferase (ALT) 활성이 유의적으로 증가한 것을 확인하였다.
본 연구에서는 알코올에 의해 간손상이 유발된 마우스의 in vivo 모델에서 MJY2018의 간보호 및 항산화 효과를 평가하였다. MJY2018의 투여에 의해 알코올에 의해 증가하였던 혈청 AST 및 ALT 활성을 감소시키고, 간조직 내 손상 및 염증을 억제하는 것으로 확인되었다.

제안 방법

간 조직의 일부를 10% para formaldehyde (Sigma Aldrich, St. Louis, MO, USA)에 고정시키고, 파라핀에 매립하고, 단면으로 절단하여 hematoxylineosin (H&E)으로 염색하고 광학현미경으로 관찰하였다.
실험방법은 NIAAA 모델에 따랐으며, 실험 설계의 개요는 Figure 1에 표시하였다 ¹⁹⁾. 1-5일에, 모든 마우스가 액체식이에 적응하기 위해 대조군 Lieber-DeCarli 액체식이(control diet, Dyets, Inc., Bethlehem, PA)를 임의로 공급 하였다. 6일부터 에탄올 단독 그룹, MJY2018 추출물-처리 그룹 (100, 200 mg/kg/body weight) 및 양성 대조군 (silymarin, 50 mg/kg/body weight)에 10일 동안 5% (v/v) 에탄올(36% ethanol-derived calories)을 함유 한 Lieber-DeCarli 에탄올 액체식이(EtOH diet, Dyets, Inc.
, Bethlehem, PA)를 임의로 공급 하였다. 6일부터 에탄올 단독 그룹, MJY2018 추출물-처리 그룹 (100, 200 mg/kg/body weight) 및 양성 대조군 (silymarin, 50 mg/kg/body weight)에 10일 동안 5% (v/v) 에탄올(36% ethanol-derived calories)을 함유 한 Lieber-DeCarli 에탄올 액체식이(EtOH diet, Dyets, Inc., Bethlehem, PA)를 급이하고, 대조군, MJY2018 추출물 단독 대조군 (200 mg/kg/ body weight) 및 Silymarin 단독 대조군(50 mg/kg/ body weight)은 Lieber-DeCarli control 식이를 공급 하였다. 16일에, 에탄올 및 대조군 급이한 마우스를 각각 단일 투여량의 에탄올(5 g/kg/body weight) 또는 isocaloric maltose dextrin(9 g/kg/body weight)으로 이른 아침에 경구 투여하고, 9시간 후에 마우스로부터 혈액 및 간 조직을 수집하였다.
, Bethlehem, PA)를 급이하고, 대조군, MJY2018 추출물 단독 대조군 (200 mg/kg/ body weight) 및 Silymarin 단독 대조군(50 mg/kg/ body weight)은 Lieber-DeCarli control 식이를 공급 하였다. 16일에, 에탄올 및 대조군 급이한 마우스를 각각 단일 투여량의 에탄올(5 g/kg/body weight) 또는 isocaloric maltose dextrin(9 g/kg/body weight)으로 이른 아침에 경구 투여하고, 9시간 후에 마우스로부터 혈액 및 간 조직을 수집하였다. 혈액은 37℃에서 30분 동안 방치한 후, 5000×g에서 20분간 원심분리 하여 혈청으로 분리하고, 간 조직은 액체 질소에서 급속하게 동결 동결시키고, 80℃에서 보관 하였다.
혈액은 37℃에서 30분 동안 방치한 후, 5000×g에서 20분간 원심분리 하여 혈청으로 분리하고, 간 조직은 액체 질소에서 급속하게 동결 동결시키고, 80℃에서 보관 하였다. 실험 전 기간 동안 MJY2018 추출물 및 silymarin은 매일 동일한 시간에 경구 투여 하였고, 식이섭취량 및 체중 또한 매일 일정 시간에 측정하였다.
혈액으로부터 분리한 혈청을 사용하여, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) 및 Alcohol Dehydrogenase (ADH) Assay Kit (Abcam, Cambridge, UK)를 사용하여 측정하였 다. 또한, triglyceride, total cholesterol, superoxide dismutase (SOD) 및 Glutathione (GSH) assay kit (Cayman, Michigan, USA)를 사용하여 측정 하였다.
혈액으로부터 분리한 혈청을 사용하여, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) 및 Alcohol Dehydrogenase (ADH) Assay Kit (Abcam, Cambridge, UK)를 사용하여 측정하였 다. 또한, triglyceride, total cholesterol, superoxide dismutase (SOD) 및 Glutathione (GSH) assay kit (Cayman, Michigan, USA)를 사용하여 측정 하였다.
MJY2018 투여가 알코올에 의해 유도된 간 손상에 대한 간 보호에 미치는 영향을 H&E 염색 및 혈청 내 aspartate aminotransferase (AST) 및 alanine aminotransferase (ALT)의 활성을 통해 확인하였다.
실험동물에 알코올과 MJY2018을 16일간 급이 한 후, 마우스의 식이효율 및 체중 증가율을 측정하였 다. 식이섭취량은 정상식이만 급여한 마우스에서 13.
먼저, 간 보호 효과를 조직학적으로 확인하기 위해서 H&E 염색을 진행한 결과, 에탄올 식이를 급이 한 그룹의 간 조직내에서 염증 및 괴사 등의 병변을 확인하였고 희미한 미세 소포성 지방증이 관찰하였다.
알코올에 의해 유도 되는 항산화 효능에 대한 MJY2018의 효과를 평가하기 위해, 혈청내 SOD 및 GSH 농도의 수준을 확인하였다. 알코올에 의해서 SOD 및 GSH의 함량이 유의적으로 감소하는 것을 확인하였으며, MJY2018 및 양성 약물인 silymarin을 처리한 결과, 알코올에 의해 유도 된 SOD 및 GSH 활성 감소를 유의하게 억제한 것을 확인하였다 (Figure 4A, 4B).

대상 데이터

체중 20±2 g인 6주령 C57BL/6 마우스를 ㈜ 샘타 코바이오코리아(Osan, Korea)로부터 분양받아, 온도 25℃, 습도 50~55%에서 12시간씩 명암주기를 조절하여 1주간 예비 사육하여 환경에 적응 시킨 후, 10마리씩 7개의 그룹으로 나누어 실험을 진행하였다.
지구자 500 g, 진피 315.5 g, 오미자 187.5 g, 감초 125 g, 대조 62.5 g 및 생강 62.5 g을 영천약업사(Yeongcheon, Korea)에서 구매하여 세척·건조한 후, 115℃에서 3시간동안 열수 추출하고 여과·동결 건조하여 MJY2018로 명명하고 사용하였다.

데이터처리

Statistical analyses were different values according to the one-way ANOVA with Tukey’s range test (Control diet vs EtOH diet ###p < 0.001, EtOH diet vs EtOH diet vs EtOH diet+MJY2018, vs EtOH diet+ silymarin ***p < 0.001).
Statistical analyses were different values according to the one-way ANOVA with Tukey’s range test (Control diet vs EtOH diet ###p < 0.001, EtOH diet vs EtOH diet+MJY2018, vs EtOH diet+silymarin ***p < 0.001).
Statistical analyses were different values according to the one-way ANOVA with Tukey’s range test (Control diet vs EtOH diet ###p<0.001; EtOH diet vs EtOH diet vs EtOH diet+MJY2018, vs EtOH diet+silymarin ***p<0.001).
Statistical analyses were different values according to the one-way ANOVA with Tukey’s range test (Control diet vs EtOH diet ###p<0.001; EtOH diet vs EtOH diet vs EtOH diet+MJY2018, vs EtOH diet+silymarin ***p<0.001, **p<0.05).
Statistical analyses were different values according to the one-way ANOVA with Tukey’s range test (Control diet vs EtOH diet ##p<0.05, ##p<0.05; EtOH diet vs EtOH diet vs EtOH diet+MJY2018, vs EtOH diet+silymarin **p<0.05).
Statistical analyses were different values according to the one-way ANOVA with Tukey’s range test (Control diet vs EtOH diet ##p<0.05; EtOH diet vs EtOH diet vs EtOH diet+MJY2018, vs EtOH diet+silymarin **p<0.05, *p<0.01).
모든 실험값은 3회 이상 반복 실험한 결과를 기준 으로 하였으며 대조군과 각 실험군과의 평균 차이는 ANOVA로 분석을 실시하여 검정하였다. P-value<0.

이론/모형

본 연구는 한국한의학연구원 동물실험윤리위원회의 승인을 받아 하에 수행하였다(IACUC-KIOM-D-18-013). 실험방법은 NIAAA 모델에 따랐으며, 실험 설계의 개요는 Figure 1에 표시하였다 ¹⁹⁾. 1-5일에, 모든 마우스가 액체식이에 적응하기 위해 대조군 Lieber-DeCarli 액체식이(control diet, Dyets, Inc.

성능/효과

식이섭취량은 정상식이만 급여한 마우스에서 13.5±1.7 ml/day으로 정상식이에 MJY2018을 투여한 마우스(14.3±2.0 ml/day) 간에 유의차가 적었으며, 알코올 식이로 급이 시킨 마우스(12.4±1.4 ml/day)는 유의적으로 감소되었다(Table 2).
체중 증가율은 정상식이만 급여한 마우스에서 26.75±0.63 g으로 정상식 이에 MJY2018을 투여한 마우스(26.22±0.33 g) 간에 유의차가 적었으며, 알코올 식이로 급이 시킨 마우스(23.29±0.52 g)는 유의적으로 감소되었다(Table 2).
4 ml/day)는 유의적으로 감소되었다(Table 2). 알코올 식이에 MJY2018을 투여한 마우스는 알코올 식이만 급이한 마우스보다 식이섭취량이 유의성 있게 증가하는 것을 확인하였다(Table 1). 체중 증가율은 정상식이만 급여한 마우스에서 26.
52 g)는 유의적으로 감소되었다(Table 2). 알코올 식이에 MJY2018을 투여한 마우스는 알코올 식이만 급이 한 마우스보다 체중증가율이 유의성 있게 증가하는 것을 확인하였다(Table 2).
이러한 알코올로 인한 간 조직내 병변은 MJY2018을 투여한 마우스에서 감소한 것을 관찰하였다(Figure 2A). 또한, 간 기능 및 손상 정도를 나타내는 혈청 AST 및 ALT 활성을 측정한 결과, 알코올 식이 투여로 인해 증가하였던 혈청 ALT 및 AST 활성은 MJY2018 및 양성 약물인 silymarin을 투여한 그룹 에서 유의적으로 감소하였다(Figure 2B, 2C).
혈청에서 알코올로 유도된 triglyceride 및 total cholesterol 함량을 측정한 결과, 알코올 식이로 인해서 혈청 triglyceride 및 total cholesterol의 함량이 유의하게 증가한 것을 확인하였으며, 이는 MJY2018 및 양성 약물인 silymarin의 투여로 인하여 명백하게 triglyceride 및 total cholesterol 증가를 억제하였다(Figure 3A, 3B).
알코올에 의해 유도 되는 항산화 효능에 대한 MJY2018의 효과를 평가하기 위해, 혈청내 SOD 및 GSH 농도의 수준을 확인하였다. 알코올에 의해서 SOD 및 GSH의 함량이 유의적으로 감소하는 것을 확인하였으며, MJY2018 및 양성 약물인 silymarin을 처리한 결과, 알코올에 의해 유도 된 SOD 및 GSH 활성 감소를 유의하게 억제한 것을 확인하였다 (Figure 4A, 4B).
MJY2018 투여가 알코올에 의한 alcohol dehydrogenase (ADH) 활성에 대한 효과를 확인한 결과, 알코올 식이로 혈청 내 ADH의 활성은 유의적으로 감소 하였으며, 알코올로 인해 감소한 ADH의 활성은 MJY2018 및 양성 약물인 silymarin에 의해 유의적으로 증가하는 것을 확인하였다(Figure 5).
본 연구에서는 간 독성 보호, 항염증 및 항산화 효과가 보고되어진 지구자, 오미자 감초, 대추, 진피 및 생강으로 이루어진 한약재 복합물인 MJY2018을 제조하여 알코올성 간질환 동물 모델에서 간 보호 및항산화 활성을 알아보고자 하였다. 먼저, 알코올을 급이 한 마우스의 체중이 유의적으로 감소하는 것을 확인하였고, 간 기능 및 손상 정도를 나타내는 혈청 aspartate aminotransferase (AST) 및 alanine aminotransferase (ALT) 활성이 유의적으로 증가한 것을 확인하였다. 조직 병리학적인 관찰에서는 알코올을 급이 한 마우스의 간에서 미세 지방소포의 증가를 확인하고, 혈청내 total cholesterol 및 triglyceride 의 함량이 현저히 증가한 것을 확인하였다.
먼저, 알코올을 급이 한 마우스의 체중이 유의적으로 감소하는 것을 확인하였고, 간 기능 및 손상 정도를 나타내는 혈청 aspartate aminotransferase (AST) 및 alanine aminotransferase (ALT) 활성이 유의적으로 증가한 것을 확인하였다. 조직 병리학적인 관찰에서는 알코올을 급이 한 마우스의 간에서 미세 지방소포의 증가를 확인하고, 혈청내 total cholesterol 및 triglyceride 의 함량이 현저히 증가한 것을 확인하였다. 이는 한약재 복합물인 MJY2018을 투여하였을 때, 양성약물인 silymarin과 동일하게 농도 의존적으로 혈청내 AST, ALT, total cholesterol 및 triglyceride 수치를 유의적으로 억제함으로써, 알코올성 간질환을 현저하게 개선한 것을 확인하였다.
조직 병리학적인 관찰에서는 알코올을 급이 한 마우스의 간에서 미세 지방소포의 증가를 확인하고, 혈청내 total cholesterol 및 triglyceride 의 함량이 현저히 증가한 것을 확인하였다. 이는 한약재 복합물인 MJY2018을 투여하였을 때, 양성약물인 silymarin과 동일하게 농도 의존적으로 혈청내 AST, ALT, total cholesterol 및 triglyceride 수치를 유의적으로 억제함으로써, 알코올성 간질환을 현저하게 개선한 것을 확인하였다.
이 때 대사장애가 발생하면 acetaldehyde가 축적되어 알코올 분해를 저해하게 되고 축적된 알코올로 인하여 간 손상을 초래한다³⁰⁾. 알코올을 급이 한 마우스의 혈청 내 SOD 및 GSH의 함량이 현저히 감소하고, 혈청내 ADH 활성 또한 저해되는 것을 확인하였다. 이는 MJY2018을 투여함으로 혈청내 SOD 및 GSH의 함량이 증가되고, ADH 활성 또한 증가시킴으로, 간 보호 및 항산화 기능과 더불어 알코올에 의한 숙취를 효율적으로 개선하는 것으로 사료된다.
본 연구에서는 알코올에 의해 간손상이 유발된 마우스의 in vivo 모델에서 MJY2018의 간보호 및 항산화 효과를 평가하였다. MJY2018의 투여에 의해 알코올에 의해 증가하였던 혈청 AST 및 ALT 활성을 감소시키고, 간조직 내 손상 및 염증을 억제하는 것으로 확인되었다. 또한, MJY2018의 투여에 의해 항산화 효소인 SOD 및 GSH의 활성을 증가시켰으며, ADH의 활성을 증가시키는 것을 확인되었다.
MJY2018의 투여에 의해 알코올에 의해 증가하였던 혈청 AST 및 ALT 활성을 감소시키고, 간조직 내 손상 및 염증을 억제하는 것으로 확인되었다. 또한, MJY2018의 투여에 의해 항산화 효소인 SOD 및 GSH의 활성을 증가시켰으며, ADH의 활성을 증가시키는 것을 확인되었다.

후속연구

이러한 결과는 MJY2018의 처리가 in vivo 모델에서 산화적 손상에 대해 간보호 효과가 있음을 입증한 것으로 항산화 효과와 더불어 숙취 개선을 할 수 있는 유효한 약물 후보로 지속적인 연구가 필요할 것으로 생각된다.

참고문헌 (30)

Chayanupatkul M, Liangpunsakul S, Alcoholic hepatitis: a comprehensive review of pathogenesis and treatment. World Journal of Gastroenterology, 2014;20(20):6279-86.

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Yin H, Hu M, Liang X, Ajmo JM, Li X, Bataller R, et al., Deletion of SIRT1 from hepatocytes in mice disrupts lipin-1 signaling and aggravates alcoholic fatty liver. Gastroenterology, 2014;146(3):801-11.

상세보기
Wheeler MD, Nakagami M, Bradford BU, Uesugi T, Mason RP, Connor HD, et al., Overexpression of manganese superoxide dismutase prevents alcohol-induced liver injury in the rat. Jouranl of Bioligical Chemistry, 2001;276:36664-72.

상세보기
Lu SC, Mato JM, S-Adenosylmethionine in cell growth, apoptosis and liver cancer. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2008;23:s73-s77.

상세보기
LEE SJ, Kang MJ, Shin JH, Kim JG, Kang SK, Sung NJ, The Effect of Garlic and Medicinal Plants Extracts on the Liver Function and Lipid Metabolism of Rats Administered with Alcohol. Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, 2009;38(5);561-8.

원문보기 상세보기
Ko BS, Jang JS, Hong SM, Kim DW, Sung SR, Park HR, et al., Effect of new remedies mainly comprised of Hovenia dulcis Thunb on alcohol degradation and liver protection in Sprague Dawley male rats. Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, 2006;35:828-34.

원문보기 상세보기
You Y, Jung KY, Lee YH, Jun W, Lee BY, Hepatoprotective Effects of Hovenia dulcis Fruit on Ethanol-Induced Liver Damage in vitro and in vivo. Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, 2009;38(2):154-9.

원문보기 상세보기
Xiong J, Guo Y, Li LY, Hu H, Qu XL, Sun XZ, et al., A herbal composition of semen hoveniae, radix puerariae, and fructus schisandrae shows potent protective effects on acute alcoholic intoxication in rodent models. Evidence- based Complementary and Alternative Medicine, 2012;2012:638197.

상세보기
Cheng N, Ren N, Gao H, Lei X, Zheng J, Cao W, Antioxidant and hepatoprotective effects of Schisandra chinensis pollen extract on CCl4-induced acute liver damage in mice. Food and Chemical Toxicology, 2013;55:234-40.

상세보기
Fiore C, Eisenhut M, Krausse R, Ragazzi E, Pellati D, Armanini D, et al., Antiviral effects of Glycyrrhiza species. Phytotherapy Research, 2008;22(2):141-8.

상세보기
Jeon JH, Park D, Shin S, Kang DH, Moon SH, Kim YB, Effect of green tea and licorice extracts on cyclophosphamide teratogenicity. Reproductive Toxicology, 2007;24(1):75.

상세보기
Hong JY, Nam HS, Shin SR, Changes on the Antioxidant Activities of Extracts from the Ziziphus jujube Miller Fruits During Maturation. Korean Journal of Food Preservation, 2010;17(5):712-9.
Min SH, Park HO, Oh HS, A study on the properties of hot water extracts of Korean dried tangerine peel and development of beverage by using it. Korean Journal of Food and Cookery Science, 2002;18:51-6.
Kang SH, Lee YJ, Lee CH, Kim SJ, Lee DH, Lee YK, et al., Physiological Activities of Peel of Jeju-indigenous Citrus sunki Hort. Tanaka. Korean Journal of Food Science and Technology, 2005;37(6):983-8.
Sheo HJ, The Antibacterial Action of Garlic, Onion, Ginger and Red Pepper Juice. Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, 1999;28(1):94-9.
Thomson M, Al-Qattan KK, Al-Sawan SM, Alnaqeeb MA, Khan I, Ali M, The use of ginger (Zingiber officinale Rosc.) as a potential anti-inflammatory and antithrombotic agent. Prostaglandins, Leukotrienes & Essential Fatty Acids, 2002;67(6):475-8.

상세보기
Barbalata T, Deleanu M, Carnuta MG, Niculescu LS, Raileanu M, Sima AV, et al., Hyperlipidemia Determines Dysfunctional HDL Production and Impedes Cholesterol Efflux in the Small Intestine: Alleviation by Ginger Extract. Molecular Nutrition & Food Research, 2019;63(19):e1900029.

상세보기
Shirpoor A, Rezaei F, Fard AA, Afshari AT, Gharalari FH, Rasmi Y, Ginger extract protects rat's kidneys against oxidative damage after chronic ethanol administration. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2016;84:698-704.

상세보기
Bertola A, Mathews S, Ki SH, Wang H, Gao B, Mouse model of chronic and binge ethanol feeding (the NIAAA model). Nature Protocols, 2013;8(3):627-37.

상세보기
Albano E, Free radical mechanisms in immune reactions associated with alcoholic liver disease. Free Radical Biology and Medicine, 2002;32:110-4.

상세보기
Purohit, V, Gao B, Song BJ, Molecular mechanisms of alcoholic fatty liver. Alcoholism: Clinical and Experimental Research, 2009;33:191-205.

상세보기
Albano E, Alcohol, oxidative stress and free radical damage. Proceedings of the Nutrition Society, 2006;65:278-90.

상세보기
Cho HS, Lee SJ, Shin JH, Kang MJ, Cho HS, Lee HJ, et al., Antioxidative activity and nitrite scavenging effect of the composites containing medicinal plant extracts. Journal of Life Science, 2007;17: 1135-40.

원문보기 상세보기
Lee JM, Lee SH, Kim HM, Use of oriental herbs as medical food. Food Industry and Nutrition, 2000;5:50-6.
Lee EH, Baek SY, Kim KY, Lee SG, Kin SC, Lee HS, et al., Effect of Rheum undulatum Linne extract and Glycyrriza uralensis Fischer extract against arachidonic acid and ironinduced oxidative stress in HepG2 cell and CCl4-induced liver injury in mice. Herbal Formula Science, 2016;24(3):163-74.

원문보기 상세보기
Albano, E, Free radical mechanisms in immune reactions associated with alcoholic liver disease. Free Radical Biology and Medicine, 2002;32:110-4.

상세보기
Lieber CS, Milestones in liver disease. Journal of Hepatology, 2004;40:198-202.

상세보기
Lee EJ, Bae JH, Study on the Alleviation of an Alcohol Induced Hangover and the Antioxidant Activity by Mulberry Fruit. Korean Journal of Food And Nutrition, 2011;24(2):204-209.

원문보기 상세보기
Choi YJ, Jung KI, Anti-Diabetic, Alcohol-Metabolizing, and Hepatoprotective Activities of Moringa (Moringa oleifera Lam.) Leaf Extracts. Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, 2016;45(6): 819-27.

원문보기 상세보기
Rasineni K, Casey CA, Molecular mechanism of alcoholic fatty liver. Indian Journal of Pharmacology, 2012;44:299-303.

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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