[논문]원산지별 프로폴리스 추출물의 화장품 소재로서의 생리활성 비교연구

정은선; 원진배; 지향기; 유지영; 오세영; 김하연; 신영희; 김은빈; 허강혁; 박덕훈

doi:10.15230/scsk.2020.46.2.159

원산지별 프로폴리스 추출물의 화장품 소재로서의 생리활성 비교연구
Comparative Study of the Biological Activity of Propolis Extracts with Various Countries of Origin as Cosmetic Materials 원문보기

大韓化粧品學會誌 = Journal of the society of cosmetic scientists of Korea, v.46 no.2, 2020년, pp.159 - 166

정은선 (바이오스펙트럼(주) 생명과학연구소) , 원진배 (바이오스펙트럼(주) 생명과학연구소) , 지향기 (바이오스펙트럼(주) 생명과학연구소) , 유지영 (바이오스펙트럼(주) 생명과학연구소) , 오세영 (바이오스펙트럼(주) 생명과학연구소) , 김하연 (바이오스펙트럼(주) 생명과학연구소) , 신영희 (바이오스펙트럼(주) 생명과학연구소) , 김은빈 (바이오스펙트럼(주) 생명과학연구소) , 허강혁 (바이오스펙트럼(주) 생명과학연구소) , 박덕훈 (바이오스펙트럼(주) 생명과학연구소)

초록
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프로폴리스는 식물에서 채취한 수지에 꿀벌의 분비물이 합쳐져 만들어진 아교성 물질로 세균이나 바이러스로부터 자신을 보호하는 기능을 한다. 본 연구에서는 한국, 중국, 브라질 유래 프로폴리스 추출물의 항산화, 항균, 미백, 항염 활성을 비교하고, 이들 추출물의 화장품소재로서의 응용가능성을 살펴보았다. 플라보노이드, 폴리페놀함량분석과 자유라디칼 소거능 시험을 통해 항산화 활성을 확인한 결과 한국, 중국, 브라질 프로폴리스 추출물 모두 유의한 항산화 효능을 보였다. 피부에 상재하는 미생물에 대한 항균효능을 MIC 시험법을 통해 측정한 결과 C. acnes 균에서 한국 프로폴리스 추출물이 다른 추출물에 비해 우수한 항균력을 보였다(KPE: 62.5 ㎍/mL, CPE: 250 ㎍/mL, BPE: 500 ㎍/mL). 또한, 한국 프로폴리스 추출물은 멜라닌 세포의 멜라닌 생성을 억제하였고, 마우스대식세포에서 리포폴리사카라이드로 유도된 염증인자인 산화질소와 PGE₂ 생성을 나머지 두 추출물보다 우수하게 억제하였다. 이들 결과를 종합하면 프로폴리스 추출물은 항산화, 항균, 항염 효능소재로 응용될 수 있으며, 특히 항균, 항염, 미백에서 우수한 효능을 보인 한국프로폴리스추출물의 응용가능성이 우수함을 확인할 수 있었다.

Abstract ▼ AI-Helper

Propolis is a sticky resinous substance that is formed by the combination of honeybee secretions and resin of plants, which serves to protect from bacteria and viruses. This study aims to evaluate the efficacy of propolis extract from Korea (KPE), China (CPE), and Brazil (BPE) through antioxidant, antibacterial, whitening, and anti-inflammatory tests, and to examine their potential as cosmetic materials. KPE, CPE, and BPE showed significant antioxidant activities on flavonoid/polyphenol content and free radical scavenging activity. The antibacterial effect of propolis on skin flora was determined by measuring the minimal inhibitory concentration (MIC). KPE showed better antibacterial efficacy than CPE and BPE in C. acnes (KPE, CPE, and BPE: (62.5, 250, and 500) ㎍/mL, respectively). Furthermore, KPE inhibited the melanin synthesis in human epidermal melanocytes and production of nitric oxide and PGE2 induced by lipopolysaccharide (LPS) in mouse macrophages, which showed better than did CPE or BPE. Taken together, the propolis extracts can be applied to antioxidant, antibacterial, and anti-inflammatory ingredient for cosmetics, while KPE showed superior potential in antibacterial, anti-inflammatory, and whitening efficacies.

주제어

표/그림 (5)

표 Table 1. Total Phenolic and Flavonoid Contents of Propolis Extracts
표 Table. 2. Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of Propolis Extract against C. acnes, S. aureus and S. epidermidis
그림 Figure 1. Free radical scavenging activity of propolis extract.
그림 Figure 2. Anti-melanogenic effect of propolis extracts.
그림 Figure 3. Anti-inflammatory effect of propolis extracts.

AI 본문요약
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제안 방법

Caffeic acid phenethyl ester, phenolic compound of propolis, inhibits TNFα-induced NF-κB activation and the expression of inflammatory cytokine in keratinocytes, and decreases melanin synthesis in B16-F10 melanoma cells[6,10]. In this study, we evaluate the biological properties of propolis from Korea, China, and Brazil by measuring the anti-oxidant, anti-bacterial, anti-melanogenic, and anti-inflammatory activities.
In this study, we evaluated the efficacy of propolis extract from Korea, China, and Brazil through antioxidant, anti-bacterial, anti-melanogenic, and anti-inflammatory tests. As a result, KPE, CPE, and BPE showed antioxidant, anti-bacterial, and anti-inflammatory properties, which indicate that they can be applied as antioxidant, antibacterial, and anti-inflammatory ingredients for cosmetics.
Propolis has been used for anti- infection, and its antimicrobial activities have been confirmed. The antibacterial effects of propolis on C. acnes, S. aureus, and S. epidermidis were determined by measuring the MIC. C.

대상 데이터

Kojic acid, sodium hydroxide, 1,1-diphenyl–2-picrylhydrazyl (DPPH), aluminium chloride (AlCl3), gallic acid, sodium carbonate (Na2CO3), and potassium acetate (CH3CO2K) were purchased from Sigma-Aldrich (USA).
The strains of (Cutibacterium acnes (C. acnes) (ATCC 6919), Staphylococcus aureus (S. aureus) (ATCC 12600), and Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis) (ATCC 14990) used in this study, were obtained from American Type Culture Collection (Manassas, USA). C.

데이터처리

Statistical significance of data was determined by a Student’s t-test.

이론/모형

Cell viability assay was determined by using the MTT assay. After treatment, MTT reagent (1 mg/mL) was added to each well and incubated for an additional 3 h.
The total phenolic contents were determined using modified Fallin-Ciocaleu method with the previous report[11]. Fifty microliters of propolis extract with methanol was mixed with 450 µL of distilled water and 50 µL of Folin-Ciocalteu’s phenol reagent.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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