[논문]비결정질철산화물 원위치 형성을 통한 비소오염토양 안정화 및 X선 분광분석법의 활용에 대한 연구

박진희; 정현용; 김상현; 안진성; 남경필

doi:10.7857/jsge.2020.25.2.009

비결정질철산화물 원위치 형성을 통한 비소오염토양 안정화 및 X선 분광분석법의 활용에 대한 연구
Study on Stabilization of Arsenic in Soil through in situ Formation of Amorphous Fe Oxides and use of X-ray Absorption Spectroscopy 원문보기

지하수토양환경 = Journal of soil and groundwater environment, v.25 no.2, 2020년, pp.9 - 15

박진희 (서울대학교 건설환경공학부) , 정현용 (서울대학교 건설환경공학부) , 김상현 (서울대학교 건설환경공학부) , 안진성 (세명대학교 바이오환경공학과) , 남경필 (서울대학교 건설환경공학부)

Abstract ▼ AI-Helper

This study was conducted to investigate the in situ formation of amorphous Fe oxides as a stabilization technology in As-contaminated soil. After addition of ferric nitrate and the neutralizing agent, most of extractable fractions of As in soil (i.e., SO42- and PO43--extractable As) was converted into As bound to amorphous Fe oxides. In addition, results of solubility bioavailability research consortium (SBRC) test indicated that a significant amount of As in untreated soil changed to a non-bioaccessible form after stabilization. The reason was attributed to the newly formed amorphous Fe oxides in the stabilized soil, which was confirmed by linear combination of fitting (LCF) using X-ray absorption spectroscopy (XAS) analysis. Interestingly, after five months of aging of the stabilized soil, ferrihydrite and schwertmannite newly formed in the soil were transformed to crystalline Fe oxides such as goethite, and further decrease in SBRC extractable fraction of As was observed. The results suggest that co-precipitated As with amorphous Fe oxides can be further immobilized with time, due to the crystallization of amorphous Fe oxides.

주제어

표/그림 (6)

표 Table 1. Physicochemical properties and As concentrations of the soil used in this study
표 Table 2. Method of sequential extraction of As in soil used in this study
그림 Fig. 1. Changes of the chemical forms and bioaccessibility of As in soil before and after stabilization.
그림 Fig. 2. Oxidation states of As in soil before and after stabilization, which were confirmed by XANES analysis.
그림 Fig. 3. (A) Fe K-edge EXAFS spectra of the (a) aged soil after stabilization, (b) stabilized soil, and (c) original soil. Dotted line indicates the fitted results with various reference materials. (B) Radial structure functions (RSF) of the soils.
그림 Fig. 4. Mineralogical changes of Fe oxides in original soil, freshly stabilized soil, and aged soil after stabilization.

AI 본문요약
AI-Helper

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문제 정의

Fe K-edge EXAFS 스펙트럼 분석을 통해 안정화 전후토양에서의 철산화물 변화를 확인하기에 앞서 As K-edge XANES 분석을 수행하여 안정화 전후 비소의 산화수를 확인하고자 하였다. 안정화 전후 토양을 대상으로 3가 및 5가 비소의 XANES 스펙트럼과 비교한 결과 안정화 공법을 적용한 후에도 토양 내 비소는 환원되지 않고 5가 비소 상태로 유지되는 것으로 나타났다(Fig.
, 2015) 실제 철산화물 원위치 형성을 통한 안정화 공법을 적용한 후 토양에서의 에이징 효과를 확인한 사례는 전무하다. 따라서 본 연구에서는 안정화 후 토양을 대상으로 에이징 효과에 따른 비소 및 철산화물에 대한 화학적 추출성, 생물학적 접근성 평가 및 XAS 분석을 통해 적용된 안정화 공법의 장기적 안정성을 추가적으로 검증하고자 하였다.
토양 시료 및 다양한 reference 물질 간 Extended X-ray absorption fine structure(EXAFS) 데이터의 선형조합피팅(Linear combination fitting)을 통해 토양 내 비결정질 철산화물의 형성여부를 확인하였다. 또한 안정화시킨토양을 상온에서 다섯 달 동안 에이징시킨 후 토양 내비소 및 철산화물에 대한 변화를 관찰하여 이에 따른 장기적 안정화 효과를 검증하고자 하였다. 이에 앞서 안정화 공법 전후 토양 내 비소의 산화수를 확인하기 위하여As K-edge 스펙트럼의 X-ray absorption near edge structure(XANES) 분석을 수행하였다.
본 연구에서는 비결정질 철산화물의 원위치 형성을 통해 토양 비소의 공침을 유도하였고 그로 인한 생물학적접근성 저감 현상을 확인하였다. 화학적 추출시험을 통해 안정화된 토양에서 생물학적 접근성이 낮은 형태인 비소-철산화물 형성의 증가를 확인하였으며, X-선 흡수 분광법을 통해 ferrihydrite와 schwertmannite와 같은 비결정질 철산화물이 안정화 과정에서 토양에 형성 및 침전될 수 있다는 사실을 발견하였다.
이에 본 연구에서는 토양 내에서 비결정질 철산 화물을 형성시키고 그 과정에서 비소를 보다 화학적 추출성이 낮은 공침의 형태로 안정화시킬 수 있으며 현장에서 굴착 없이 용이하게 적용될 수 있는 원위치 비소 오염 토양 안정화 공법을 제시하고자 하였으며, SBRC를 통해 평가한 비소의 생물학적 접근성을 바탕으로 본 공정에 대한 위해저감효과를 검증하고자 하였다. 또한 비결정질 철산화물 형성을 통한 원위치 안정화 공법을 수행함에 따라 토양 내에 형성될 수 있는 비결정질 철산화물의 종류와 변화를 규명하고자 X-ray absorption spectroscopy(XAS) 분석을 활용하였다.

제안 방법

이에 앞서 안정화 공법 전후 토양 내 비소의 산화수를 확인하기 위하여As K-edge 스펙트럼의 X-ray absorption near edge structure(XANES) 분석을 수행하였다. As K-edge 스펙트럼은 포항공과대학교 가속기 연구소의 빔라인 10C를 형광 모드(fluorescence)로 측정하였으며, 안정화 전후 토양시료 내 비소의 산화수는 3가 비소(iAs(III), arsenite) 및5가 비소(iAs(V), arsenate)의 XANES 스펙트럼 분석을통해 결정되었다.
각시료의 Extended X-ray absorption fine structure(EXAFS)스펙트럼을 바탕으로 k-range 2.0-9.0 Å-1에서 선형조합피팅을 수행하고 안정화 전후 토양에서의 철산화물 변화를조사하였다.
결정질 철산화물인 hematite(α-Fe2O3), goethite(α-FeOOH), magnetite(Fe3O4)와 비결정질 철산화물로 구분되는 ferrihydrite((Fe3+)2O3· 0.5H2O) 및 schwertmannite(Fe8O8(OH)6(SO4)·nH2O)를사용하여 안정화 전 토양(original soil), 안정화 후 토양(stabilized soil), 안정화 후 에이징 토양(aged soil after stabilization)의 철산화물 구성을 확인할 수 있는 선형조합피팅(Linear combination fitting: LCF)을 수행하였다.
단계별 추출을 완료한 용액을 원심분리(14,000 g, 15 min)하고 0.45 μm(Pall, Port Washington, NY) 필터로 거른 후 ICP-OES(inductively coupled plasma optical emission spectrometer(iCAP7000 Series, Thermo Scientific, USA)를 이용하여 상등액의 비소 농도를 분석하였다.
이에 본 연구에서는 토양 내에서 비결정질 철산 화물을 형성시키고 그 과정에서 비소를 보다 화학적 추출성이 낮은 공침의 형태로 안정화시킬 수 있으며 현장에서 굴착 없이 용이하게 적용될 수 있는 원위치 비소 오염 토양 안정화 공법을 제시하고자 하였으며, SBRC를 통해 평가한 비소의 생물학적 접근성을 바탕으로 본 공정에 대한 위해저감효과를 검증하고자 하였다. 또한 비결정질 철산화물 형성을 통한 원위치 안정화 공법을 수행함에 따라 토양 내에 형성될 수 있는 비결정질 철산화물의 종류와 변화를 규명하고자 X-ray absorption spectroscopy(XAS) 분석을 활용하였다. 선행연구를 통해 토양에서의 에이징 효과에 따라 비소의 화학종(speciation) 및 생물학적 접근성의 변화에 대한 연구가 수행된 바 있으나(Tang et al.
모사된 인공 소화액을 100mL 취하여 150 µm 이하로 체거름시킨 토양시료 1g과 혼합하여 교반하고(37oC, 1 hr) 필터링 후 상등액의 비소 농도를 분석하였다.
토양에 비특이적으로 결합한 비소(Non-specifically sorbed As: F1)와 특이적으로 결합한 비소(Specifically sorbed As: F2)를 추출하기 위해 각각 (NH₄)2SO₄와 (NH₄)H₂PO₄용매를 사용하였다. 반면에 철산화물에 흡착 또는 공침 하여 존재하는 비소의 경우 비결정질에 결합한 비소(As bound to amorphous Fe oxides: F3), 결정질에 결합한 비소(As bound to crystalline Fe oxides: F4)로 구분할 수 있는데, 이는 각각 NH4-oxlate buffer(pH 3.25) 용액과 NH4-oxalate buffer/ascorbic acid(pH 3.25) 용매를 이용하여 추출하였다. 최종적으로 잔류성 비소(Residual As: F5)의 농도는 USEPA 3052 방법에 따라 추출하였다(USEPA 1996).
안정화 전후 토양 시료에 존재하거나 혹은 존재하게 될것으로 예상되는 다양한 철산화물을 준비하여 Fe K-edge선형조합피팅을 위한 reference 시료로 활용하였다. 토양시료 및 reference 시료에서의 Fe K-edge 스펙트럼은 포항공과대학교 가속기 연구소의 빔라인 10C를 통해 투과모드(transmission mode)로 측정하였다.
, 2013). 이에 본 연구에서는 추가적으로 X-선 흡수 분광법의 선형조합피팅을 활용하여 안정화 공법 적용에 따른 토양 내 철산화물의 구성에 대한 변화를 관찰하였다.
또한 안정화시킨토양을 상온에서 다섯 달 동안 에이징시킨 후 토양 내비소 및 철산화물에 대한 변화를 관찰하여 이에 따른 장기적 안정화 효과를 검증하고자 하였다. 이에 앞서 안정화 공법 전후 토양 내 비소의 산화수를 확인하기 위하여As K-edge 스펙트럼의 X-ray absorption near edge structure(XANES) 분석을 수행하였다. As K-edge 스펙트럼은 포항공과대학교 가속기 연구소의 빔라인 10C를 형광 모드(fluorescence)로 측정하였으며, 안정화 전후 토양시료 내 비소의 산화수는 3가 비소(iAs(III), arsenite) 및5가 비소(iAs(V), arsenate)의 XANES 스펙트럼 분석을통해 결정되었다.
토양 내에서 비결정질 철산화물을 형성시키고 토양 비소와의 공침을 유도하기 위해 토양 시료에 질량 대비 2% 수준의 3가 철(Iron (III) nitrate nonahyrate, Daejung,+98.0% purity)을 주입하고 고액 비 30%(v/w)가량이 되도록 증류수를 주입하였다. 토양에서의 비결정질 철산화물의 형성 및 침전을 유도하기 위해 고체 시약의 NaOH를 이용하여 pH를 7로 조절한 후 24시간 동안 상온에서 반응시킨 후 해당 토양 시료를 “안정화 토양(stabilized soil)”으로 명명하였으며, 장기적인 비소의 안정화 효과를 검증하기 위하여 다섯 달 동안 상온에서 에이징을 수행한 토양 시료의 경우 “안정화 후 에이징 토양(aged soil after stabilization)”으로 구분하였다.
토양 시료 및 다양한 reference 물질 간 Extended X-ray absorption fine structure(EXAFS) 데이터의 선형조합피팅(Linear combination fitting)을 통해 토양 내 비결정질 철산화물의 형성여부를 확인하였다. 또한 안정화시킨토양을 상온에서 다섯 달 동안 에이징시킨 후 토양 내비소 및 철산화물에 대한 변화를 관찰하여 이에 따른 장기적 안정화 효과를 검증하고자 하였다.
전 함량 분석 결과(USEPA 1996), 토양 시료의 비소 농도는 1,014 mg/kg으로 확인되었다. 토양 시료에 대해 토양 pH, 유기물 함량, Fe/Al/Mn 산화물 함량, 양이온 교환능 및 토성(texture)을 분석하였다(Table 1) (An et al., 2017; Gee and Bauder 1986; Sumner and Miller 1996; Thomas 1996; USEPA 1996; Walkley and Black 1934). Table 1에 나타낸 토양 시료의 물리 화학적 특성은 다음과 같다.
안정화 전후 토양 시료에 존재하거나 혹은 존재하게 될것으로 예상되는 다양한 철산화물을 준비하여 Fe K-edge선형조합피팅을 위한 reference 시료로 활용하였다. 토양시료 및 reference 시료에서의 Fe K-edge 스펙트럼은 포항공과대학교 가속기 연구소의 빔라인 10C를 통해 투과모드(transmission mode)로 측정하였다. 결정질 철산화물인 hematite(α-Fe₂O₃), goethite(α-FeOOH), magnetite(Fe₃O₄)와 비결정질 철산화물로 구분되는 ferrihydrite((Fe³⁺)₂O₃· 0.
토양에서의 비결정질 철산화물의 형성 및 침전을 유도하기 위해 고체 시약의 NaOH를 이용하여 pH를 7로 조절한 후 24시간 동안 상온에서 반응시킨 후 해당 토양 시료를 “안정화 토양(stabilized soil)”으로 명명하였으며, 장기적인 비소의 안정화 효과를 검증하기 위하여 다섯 달 동안 상온에서 에이징을 수행한 토양 시료의 경우 “안정화 후 에이징 토양(aged soil after stabilization)”으로 구분하였다.

대상 데이터

인체로 유입된 토양입자의 위(Stomach phase)에서의 소화 과정을 모사하기 위해 HCl을 이용해 pH 1.5 ± 0.05 수준으로 조절한 0.4 M glycine buffer 용액을 사용하였다.
, 2001). 토양에 비특이적으로 결합한 비소(Non-specifically sorbed As: F1)와 특이적으로 결합한 비소(Specifically sorbed As: F2)를 추출하기 위해 각각 (NH₄)2SO₄와 (NH₄)H₂PO₄용매를 사용하였다. 반면에 철산화물에 흡착 또는 공침 하여 존재하는 비소의 경우 비결정질에 결합한 비소(As bound to amorphous Fe oxides: F3), 결정질에 결합한 비소(As bound to crystalline Fe oxides: F4)로 구분할 수 있는데, 이는 각각 NH4-oxlate buffer(pH 3.
풍건하여 2mm 체 거름 한 임야 토양을 As(V) 용액(13.3 mM sodium arsenate dibasic heptahydrate solution)과 혼합하여 3일간 교반하여 인공오염시킨 후 실험에 사용하였다. 전 함량 분석 결과(USEPA 1996), 토양 시료의 비소 농도는 1,014 mg/kg으로 확인되었다.

이론/모형

Mineralogical changes of Fe oxides in original soil, freshly stabilized soil, and aged soil after stabilization. The compositional results were acquired from EXAFS-LCF.
0 Å-1에서 선형조합피팅을 수행하고 안정화 전후 토양에서의 철산화물 변화를조사하였다. 데이터의 보정, 정규화, 선형조합피팅 등은 ATHENA software를 사용하여 진행하였다 (Ravel and Newville 2005).
원위치 비소오염토양 안정화 적용성을 평가하기 위해 Wendel의 5단계 연속추출 방법에 따라 토양 내 비소의 화학적 추출성을 조사하였다(Wenzel et al., 2001). 토양에 비특이적으로 결합한 비소(Non-specifically sorbed As: F1)와 특이적으로 결합한 비소(Specifically sorbed As: F2)를 추출하기 위해 각각 (NH₄)2SO₄와 (NH₄)H₂PO₄용매를 사용하였다.
인체로 유입되어 생물학적으로 이용될 수 있는 비소의 농도를 평가하기 위하여 in vitro 생물학적접근성평가방법인 SBRC를 수행하였다(Ruby et al., 1999). 인체로 유입된 토양입자의 위(Stomach phase)에서의 소화 과정을 모사하기 위해 HCl을 이용해 pH 1.
25) 용매를 이용하여 추출하였다. 최종적으로 잔류성 비소(Residual As: F5)의 농도는 USEPA 3052 방법에 따라 추출하였다(USEPA 1996). 단계별 추출을 완료한 용액을 원심분리(14,000 g, 15 min)하고 0.

성능/효과

SBRC 방법을 통해 비소의 생물학적접근성을 평가한 결과, 안정화 전 토양 내 비소의 생물학적접근성은 77%였으며 이를 연속추출결과와 비교해 보면 F1, F2 대부분과F3의 41% 정도에 해당되는 것을 알 수 있다(Fig. 1). 이는 화학적추출성이 높은 것으로 알려진 F1과 F2뿐만 아니라 비결정질 철산화물과 결합하고 있는 F3 형태의 비소도 상당량이 생물학적으로 이용 가능한 형태일 수 있음을 의미한다.
, 2017). 그러나 본 연구에서는 비결정질철산화물의 원위치형성을 통해 비소-철산화물 공침을 유도하고 이에 따른생물학적접근성 저감 효과를 달성할 수 있다는 사실을 확인하였다.
9% 가량의 비소가 SO₄2-, PO43-에 의해 용출이 되었으며, 이는 화학적 추출성이 높은 F1과F2 형태의 비소이다. 그러나 안정화 후 토양에서는 그 비율이 약 2배 이상 감소하였으며, 대신 비결정질 철산화물과 결합된 비소인 F3가 21.4%에서 52.3%까지 큰 폭으로증가되었다. 예비실험을 통해 질산철만을 주입하여 반응을 완료한 토양에서는 F3가 증가하지 않으나 질산철과 중화제를 모두 주입하여 안정화를 유도한 토양에서만 F3이증가되는 것이 확인되었다.
안정화 전 토양에서는 schwermtannite와 goethite가 존재하는 것이 확인되었으나 안정화 공법을 적용한 후에는 토양에서 비결정질철산화물인 ferrihydrite와 schwertmannite이 새롭게 형성되는 것으로 확인되었다. 그러나 안정화 후 토양을 상온에서 다섯 달 동안 에이징시킨 경우에는 ferrihydrite와 schwertmannit의 비율이 큰 폭으로 감소하였고 오히려 결정질 철산화물인 goethite의 비율이 증가하는 것으로 나타났다(Fig. 4).
화학적 추출시험을 통해 안정화된 토양에서 생물학적 접근성이 낮은 형태인 비소-철산화물 형성의 증가를 확인하였으며, X-선 흡수 분광법을 통해 ferrihydrite와 schwertmannite와 같은 비결정질 철산화물이 안정화 과정에서 토양에 형성 및 침전될 수 있다는 사실을 발견하였다. 나아가 시간이 경과함에 따라 이러한 비결정질 철산화물이 결정화되는 것을 확인하였으며 이는 안정화된 비소의 장기적인 안정화 효과를 기대할 수 있다는 것을 의미할 수 있다.
9%로 확인되었다. 또한 안정화 전 토양 시료에서의 철산화물의 함량은 2,527 mg/kg 수준으로 확인되었다.
9%로 확인되었다. 또한 안정화 전 토양 시료에서의 철산화물의 함량은 2,527 mg/kg 수준으로 확인되었다.
안정화 후 토양을 상온에서 다섯 달 동안 에이징시킨 결과 비소의 생물학적 접근성은 안정화 직후 토양에 비해 43% 정도 더 감소되었다. 또한 연속추출 결과 에이징된 토양에서는 결정질 철산화물에 결합한 비소인 F4의 부율이 14.0%에서 23.5%까지 큰 폭으로 증가하였다. 이는 안정화 직후 침전된 비결정질 철산화물이 시간이 지남에 따라 결정화될 수 있다는 것을 시사한다.
이는 화학적추출성이 높은 것으로 알려진 F1과 F2뿐만 아니라 비결정질 철산화물과 결합하고 있는 F3 형태의 비소도 상당량이 생물학적으로 이용 가능한 형태일 수 있음을 의미한다. 반면, 안정화 직후 토양에서 비소의 생물학 적접근성은 33%까지 감소하였는데 이를 바탕으로 F1, F2대부분과 F3 중 극히 일부(5%)만이 안정화 후 SBRC에의해 추출되는 것을 확인할 수 있었다.
따라서 안정화 후 F3의 증가는 새롭게 생성된 비결정질 철산화물에 의한 것으로 판단할 수 있다. 실제 안정화된 토양 내 철산화물의 함량 또한 8 배 이상 증가된 것으로 확인되었다.
3에 나타내었다. 안정화 전 토양에서는 schwermtannite와 goethite가 존재하는 것이 확인되었으나 안정화 공법을 적용한 후에는 토양에서 비결정질철산화물인 ferrihydrite와 schwertmannite이 새롭게 형성되는 것으로 확인되었다. 그러나 안정화 후 토양을 상온에서 다섯 달 동안 에이징시킨 경우에는 ferrihydrite와 schwertmannit의 비율이 큰 폭으로 감소하였고 오히려 결정질 철산화물인 goethite의 비율이 증가하는 것으로 나타났다(Fig.
안정화 전후 토양 내 비소의 화학적 결합 형태에 대한변화는 두드러지는 것으로 확인되었다(Fig. 1). 안정화 전토양에서는 약 62.
Fe K-edge EXAFS 스펙트럼 분석을 통해 안정화 전후토양에서의 철산화물 변화를 확인하기에 앞서 As K-edge XANES 분석을 수행하여 안정화 전후 비소의 산화수를 확인하고자 하였다. 안정화 전후 토양을 대상으로 3가 및 5가 비소의 XANES 스펙트럼과 비교한 결과 안정화 공법을 적용한 후에도 토양 내 비소는 환원되지 않고 5가 비소 상태로 유지되는 것으로 나타났다(Fig. 2). 또한 Fe K-edge EXAFS 스펙트럼을 바탕으로 안정화 전후 토양 시료에 대하여 reference 물질과 선형조합피팅을 수행한 결과를 Fig.
1). 안정화 후 토양을 상온에서 다섯 달 동안 에이징시킨 결과 비소의 생물학적 접근성은 안정화 직후 토양에 비해 43% 정도 더 감소되었다. 또한 연속추출 결과 에이징된 토양에서는 결정질 철산화물에 결합한 비소인 F4의 부율이 14.
안정화된 토양에서의 비소의 생물학적 접근성은 시간이 지남에 따라 더욱 감소되는 것으로 나타났다(Fig. 1). 안정화 후 토양을 상온에서 다섯 달 동안 에이징시킨 결과 비소의 생물학적 접근성은 안정화 직후 토양에 비해 43% 정도 더 감소되었다.
3%까지 큰 폭으로증가되었다. 예비실험을 통해 질산철만을 주입하여 반응을 완료한 토양에서는 F3가 증가하지 않으나 질산철과 중화제를 모두 주입하여 안정화를 유도한 토양에서만 F3이증가되는 것이 확인되었다. 따라서 안정화 후 F3의 증가는 새롭게 생성된 비결정질 철산화물에 의한 것으로 판단할 수 있다.
Table 1에 나타낸 토양 시료의 물리 화학적 특성은 다음과 같다. 위 시료는 모래(sand) 및 실트(silt)의 함량이 높은 sandy loam 으로 분류되었으며, CEC 는 27.31 cmol/kg, 유기물 함량은 8.9%로 확인되었다. 또한 안정화 전 토양 시료에서의 철산화물의 함량은 2,527 mg/kg 수준으로 확인되었다.
Table 1에 나타낸 토양 시료의 물리 화학적 특성은 다음과 같다. 위 시료는 모래(sand) 및 실트(silt)의 함량이 높은 sandy loam 으로 분류되었으며, CEC 는 27.31 cmol/kg, 유기물 함량은 8.9%로 확인되었다. 또한 안정화 전 토양 시료에서의 철산화물의 함량은 2,527 mg/kg 수준으로 확인되었다.
이를 바탕으로 비결정질 철산화물 형성을 통한 비소 오염 토양 안정화 공법을 적용하는 경우에는 에이징 과정에서 토양 내 철산화물이 더욱 안정한 형태로 결정화될 수 있을 뿐만 아니라 이 과정에서 비소와 철산화물의 결합이 오랫동안 유지될 수 있다는 사실을 확인하였다.
본 연구에서는 비결정질 철산화물의 원위치 형성을 통해 토양 비소의 공침을 유도하였고 그로 인한 생물학적접근성 저감 현상을 확인하였다. 화학적 추출시험을 통해 안정화된 토양에서 생물학적 접근성이 낮은 형태인 비소-철산화물 형성의 증가를 확인하였으며, X-선 흡수 분광법을 통해 ferrihydrite와 schwertmannite와 같은 비결정질 철산화물이 안정화 과정에서 토양에 형성 및 침전될 수 있다는 사실을 발견하였다. 나아가 시간이 경과함에 따라 이러한 비결정질 철산화물이 결정화되는 것을 확인하였으며 이는 안정화된 비소의 장기적인 안정화 효과를 기대할 수 있다는 것을 의미할 수 있다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	토양 내에서 산화 음이온으로 존재하는 비소의 특징은 무엇인가?	, 2016). 특히 토양 내에서 산화 음이온으로 존재하는 비소는 철산화물과 쉽게 결합할 수 있는 것으로 알려져 있어 철 화합물을 기반으로 한 안정화 공법이 연구되어 왔다(An et al., 2019; Gimenez et al.
	비소 오염 토양에 기형성된 철산화물을 주입하면 어떻게 되는가?	, 2007; Voegelin and Hug 2003). 기 형성된 철산화물을 비소 오염 토양에 주입하는 경우에는 일반적으로 흡착(adsorption)을 통한 안정화 효과를 기대할 수 있는 것으로 알려져 있다(An et al., 2017; Jeong et al.

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원문보기 상세보기
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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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