[논문]아메리카왕거저리 유래 항균 펩타이드 조포바신 1의 항염증활성

신용표; 이준하; 김인우; 서민철; 김미애; 이화정; 백민희; 김성현; 황재삼

doi:10.5352/jls.2020.30.9.804

아메리카왕거저리 유래 항균 펩타이드 조포바신 1의 항염증활성
Anti-inflammatory Activity of Antimicrobial Peptide Zophobacin 1 Derived from the Zophobas atratus 원문보기

생명과학회지 = Journal of life science, v.30 no.9, 2020년, pp.804 - 812

초록
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본 연구에서는 아메리카왕거저리에 대한 기능성 연구의 일환으로 아메리카왕거저리 유충의 유전체 분석을 통해 선별된 조포바신 1의 항균 및 항염증 활성을 확인하였다. 선행연구에서 RNA 시퀀싱을 통해 아메리카왕거저리의 전사체를 분석하였으며, 결과를 바탕으로 인실리코(in silico) 분석을 수행하여 전사체 유래 항균 펩타이드를 스크리닝하고 선발하였다. 수행된 항균활성 및 용혈활성 테스트에서 조포바신 1은 세균 및 칸디다 진균에 대해 광범위한 항균활성을 나타낸 반면 마우스 적혈구에 대한 용혈활성은 전혀 없었다. 다음으로 마우스 대식세포주 Raw264.7 세포를 이용하여 조포바신 1의 항염증활성을 확인하였다. 그 결과 조포바신 1은 LPS로부터 유도된 Raw264.7 세포들의 산화질소 생성을 감소시키는 결과를 보여주었다. 뿐만 아니라 실시간 역전사 중합효소 연쇄반응(qRT-PCR) 방법과 효소결합면역흡착측정법(ELISA)을 통해 조포바신 1이 Raw264.7 세포에서 전염증성 사이토카인(IL-6, IL-1β)의 발현을 감소시킨다는 것을 확인할 수 있었다. 또한 염증반응의 신호전달인자들(MAPKs, NF-κB)의 인산화를 억제하는 것을 확인하였다. 게다가 조포바신 1은 LPS와의 상호작용을 통해 결합한다는 것을 확인하였다. 이러한 연구결과들은 아메리카왕거저리 유전체 분석을 통해 확인된 조포바신 1이 항균 및 항염증 치료를 위한 물질로서 개발하는데 가능성이 있을 것으로 사료된다.

Abstract ▼ AI-Helper

The giant mealworm beetle, Zophobas atratus (Coleoptera: Tenebrionidae) has been used as a protein source for small pets and mammals. Recently, it was temporarily registered in the list of the Food Code. We previously performed an in silico analysis of the Zophobas atratus transcriptome to identify putative antimicrobial peptides and identified several antimicrobial peptide candidates. Among them, we assessed the antimicrobial and anti-inflammatory activities of zophobacin 1 that was selected bio-informatically based on its physicochemical properties against microorganisms and mouse macrophage Raw264.7 cells. Zophobacin 1 showed antimicrobial activities against microorganisms without inducing hemolysis and decreased the nitric oxide production of the lipopolysaccharide-induced Raw264.7 cells. Moreover, ELISA and Western blot analysis revealed that zophobacin 1 reduced expression levels of pro-inflammatory enzymes such as inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2). We also investigated expression of pro-inflammatory cytokines (interleukin-6 and interleukin-1β) production through quantitative real time-PCR and ELISA. Zophobacin 1 markedly reduced the expression level of cytokines through the regulation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling. We confirmed that zophobacin 1 bound to bacterial cell membranes via a specific interaction with lipopolysaccharides. These data suggest that zophobacin 1 could be promising molecules for development as antimicrobial and anti-inflammatory therapeutic agents.

주제어

표/그림 (7)

표 Table 1. Sequences of primers used for qRT-PCR
그림 Fig. 1. Antimicrobial and hemolytic activities of zophobacin 1 against microorganisms and mouse erythrocytes determined through radial diffusion assay and hemolysis assay. (A) Zophobacin 1 concentration (x-axis) was plotted against the diameter of the microbial growth inhibition zone (y-axis) after incubation for 16 hr, and is expressed in units (1 mm = 10 units). Data represent the mean ± S.D. with three separate experiments. (B) Melittin was used as a control. Percentage hemolysis was calculated follows: % Hemolysis = (A₅₄₀ of sample–A540 of peptide-free control)/(A540 of 100% control–A540 of peptide-free control) × 100.
그림 Fig. 2. Cell viability and inhibition of NO production in Raw264.7 cells after zophobacin 1 treatment. (A) Cell viability was measured through the MTS assay after 24 hr incubation with the indicated concentrations of the peptides. (B) Raw264.7 cells were pretreated with zophobacin 1 for 1 hr prior to incubation with LPS for 24 hr. The nitrite in the culture media was measured with the Griess reagent. Data represent the mean ± S.D. with three separate experiments. Statistical analyses were performed as described. ^#p<0.05 in comparison with control group. ***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05, compared to the LPS-treated group. CTR, control; LPS, lipopolysaccharide.
그림 Fig. 3. Inhibitory effects of zophobacin 1 on iNOS and COX-2 expression production in LPS-induced Raw264.7 cells. (A) Raw264.7 cells were pretreated with zophobacin 1 for 1 hr prior to incubation with LPS. Total RNA was isolated 18 hr after LPS treatment. The levels of iNOS and COX-2 mRNA were determined by qRT-PCR. The data were normalized to GAPDH mRNA levels. (B) Raw264.7 cells were pretreated with zophobacin 1 for 1 hr prior to incubation with LPS. Protein was isolated 24 hr after LPS treatment. The protein expression levels of iNOS and COX-2 were determined through Western blot analysis. The data were normalized to β-actin protein levels. Data represent the mean ± S.D. with three separate experiments and are representative of three independent experiments. ^#p<0.05 in comparison with control group. ***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05, compared to the LPS-treated group. CTR, control; LPS, lipopolysaccharide.
그림 Fig. 4. Inhibitory effects of zophobacin 1 on the production of proinflammatory cytokines in LPS-induced Raw264.7 cells. (A) Raw264.7 cells were pretreated with zophobacin 1 for 1 hr prior to incubation with LPS. Total RNA was isolated at 18 hr after LPS treatment. The levels of IL-6 and IL-1β mRNA were determined through quantitative real-time-PCR. The data were normalized to GAPDH mRNA level. (B) Raw264.7 cells were pretreated with zophobacin 1 for 1 hr prior to incubation with LPS for 24 hr. IL-6 and IL-1β levels in the culture media were measured through ELISA. Data represent the mean ± S.D. with three separate experiments. ^#p<0.05 in comparison with control group. ***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05, compared to the LPS-treated group. CTR, control; LPS, lipopolysaccharide.
그림 Fig. 5. Specific binding of zophobacin 1 to lipopolysaccharide. The radial diffusion assay was conducted by mixing varying amounts of LPS with 200 μg/ml of zophobacin 1. The mixtures of peptide with LPS were loaded into wells of the assay plate seeded with E. coli, which has been confirmed to be highly susceptible to zophobacin 1. The upper panel shows a photo of the gel from the radial diffusion assay. Numbers (x-axis) represent the LPS concentration (mg/ml) of the mixture loaded in the wells. Five μl of 200 μg/ml zophobacin 1 was used for LPS-free control. The lower panel shows the antibacterial activity of zophobacin 1 in the mixture plotted against the concentration of LPS. The diameters of the clearing zone are expressed in units (1 mm = 10 units). Data represent the mean ± S.D. with three separate experiment. Statistical analyses were performed as described. ***p<0.001, **p<0.01, *p<0.05, compared to the LPS non-treated control. LPS, lipopolysaccharide.
그림 Fig. 6. Inhibitory effect of zophobacin 1 on MAPKs and NF-kB signaling pathways in Raw264.7 cells. (A) Raw264.7 cells (1×10⁶ cells/well in a 6-well plate) were incubated with the indicated concentration of zophobacin 1. Protein was then isolated at 30 min after LPS treatment, and phosphorylation of ERK, p38, and JNK was detected using Western blot analysis. The data were normalized to total protein, respectively. (B) Degradation of IκB was detected using Western blot analysis. The data were normalized to β-actin. CTR, control; LPS, lipopolysaccharide.

AI 본문요약
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문제 정의

등의 연구진은 아미노산의 소수성 아미노산을 친수성 아미노산으로 치환하거나 양이온 아미노산으로 치환한 경우 LPS에 대한 결합력이 더욱 증가하는 것을 증명하였다[13, 15, 17]. 이러한 관점에서 조포바신 1이 LPS와 결합을 통해 내독소를 중화시킴으로써 염증반응을 제어할 수 있는지 여부를 확인하였다. 조포바신 1과 LPS의 결합 유무는 radial diffusion assay를 통해 조사하였으며, 조포바신 1의 농도를 200μg/ml로 고정하고 LPS의 농도를 증가시킴에 따라 항균활성이 저해되는지 확인하였다.

제안 방법

Membrane을 5% skim milk로 1시간 동안 반응시켜 비특이적 단백질에 대한 반응성을 차단하고 β-actin, iNOS, COX-2, anti-phospho and total-p44/p42 MAPK, anti-phospho and total-p38 MAPK, anti-phospho and total JNK, and IkB (Cell signaling, MA, USA) 항체를 각각 4℃에서 하룻밤 동안 반응시킨 후 horseradish peroxidase (HRP)가 결합되어 있는 2차 항체로 1시간 반응시켰다.
NO 생성 유도를 위해 세포에 LPS를 처리하기 전 조포바신 1을 25, 50, 100, 200 μg/ml의 농도로 1시간 동안 전 처리 한 뒤 100 ng/ml의 LPS를 처리하여 24시간 배양하였다.
Raw264.7 세포로부터 lipopolysaccharide (LPS)에 의해 생성된 nitric oxide (NO)의 양은 Griess reagent를 이용하여 측정하였다. 계대배양된 Raw264.
Membrane을 5% skim milk로 1시간 동안 반응시켜 비특이적 단백질에 대한 반응성을 차단하고 β-actin, iNOS, COX-2, anti-phospho and total-p44/p42 MAPK, anti-phospho and total-p38 MAPK, anti-phospho and total JNK, and IkB (Cell signaling, MA, USA) 항체를 각각 4℃에서 하룻밤 동안 반응시킨 후 horseradish peroxidase (HRP)가 결합되어 있는 2차 항체로 1시간 반응시켰다. 각 반응 사이에 0.05% TBST로 10분씩 3회 수세 하였다. 그 후 항체에 대한 대응 단백질 band를 Western Lightning Plus (PerkinElmer, Boston, MA, USA)를 사용하여 FluorChem (Alpha Innotech Corporation, San Leandro, CA, USA) 이미지 분석장비로 확인하였다.
그 결과 조포바신 1은 200 μg/ml 까지는 세포생존율이 90% 이상 유지하였으며(Fig. 2A), 이후 진행될 항염증 실험들은 200 μg/ml을 최대농도로 하여 실험을 진행하였다.
아메리카왕거저리 유충의 전사체 분석을 통해 선별한 항균 펩타이드는 조포바신으로 명명하였으며, 선별된 순서에 따라 숫자를 붙여 분류하도록 하였다. 그 중 16개의 아미노산으로 구성된 조포바신 1을 이용하여 미생물에 대한 항균활성을 확인하였다(Fig. 1A). 그 결과 그람음성균인 대장균(Escherichia coli)과 그람양성균인 황색포도상구균(Staphylococcus aureus) 및 진균인 칸디다 알비칸스(Candida albicans)에 대해 조포바신 1이 농도의존적으로 광범위한 활성을 나타내었다.
그 후 조포바신 1을 25, 50, 100, 200 μg/ml의 농도로 처리하여 24시간 동안 추가 배양한 후 MTS(3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium) reagent를 사용하여 세포 생존율을 측정하였다.
05% TBST로 10분씩 3회 수세 하였다. 그 후 항체에 대한 대응 단백질 band를 Western Lightning Plus (PerkinElmer, Boston, MA, USA)를 사용하여 FluorChem (Alpha Innotech Corporation, San Leandro, CA, USA) 이미지 분석장비로 확인하였다.
다양한 농도(6.25, 12.5, 25, 50, 100 μg/ml)의 펩타이드 시료 20 μl로 인산완충식염수(phosphate buffered saline, PBS)에 있는 2.5% (v/v) ICR 마우스 적혈구 용액을 180 μl 넣어 주었다.
시료들이 확산되도록 37℃에서 3시간 동안 배양한 후, 멸균된 overlay agar (6% TSB, 1% agarose) 10 ml을 붓고 37℃에서 하룻밤 동안 추가 배양하였다. 다음날 미생물이 성장하지 못한 명확한 영역(clear zone)의 부위들을 확인하고 지름을 0.1 mm까지 측정하였고 그 값을 units로 표현하였다(0.1 mm=1 units).
동량의 RNA (1 μg)로부터 High Capacity cDNA Reverse Transcription Kit (Applied Biosystems, Foster city, CA)를 이용하여 cDNA를 합성하였고, 염증관련 유전자의 발현은 Table 1에서 제시한 각각의 primer와 함께 AMPIGENE® qPCR Green Mix Lo-ROX (Enzo Life Sciences, USA)를 이용하여 ABI 7500 Real Time PCR System (PE Applied Biosystems, Foster City, CA, USA)으로 확인하였다.
배양액의 상등액 100 μl를 취하여 Griess 시약과 반응 시킨 후 multi detector (Beckman, DTX8800, CA, USA)로 540 nm에서 흡광도를 측정하여 NO 생성량을 측정하였다.
배양액의 상등액 100 μl를 취하여 Griess 시약과 반응 시킨 후 multi detector (Beckman, DTX8800, CA, USA)로 540 nm에서 흡광도를 측정하여 NO 생성량을 측정하였다. 생성된 NO의 퍼센트는 LPS를 처리한 샘플을 최대 NO 생성량 기준으로 하여 계산하였다.
아메리카왕거저리 유충의 전사체 분석을 통해 선별한 항균 펩타이드는 조포바신으로 명명하였으며, 선별된 순서에 따라 숫자를 붙여 분류하도록 하였다. 그 중 16개의 아미노산으로 구성된 조포바신 1을 이용하여 미생물에 대한 항균활성을 확인하였다(Fig.
하지만, 아메리카왕거저리의 생리활성 물질들에 대한 약리학적 연구들은 아직까지는 미비한 실정이어서 체계적인 연구가 필요하다. 이러한 측면에서 본 연구에서는 아메리카왕거저리에 대한 기능성 연구의 일환으로 아메리카왕거저리의 전사체 분석을 통해 선별된 항균 펩타이드 조포바신 1이 LPS로 유도된 대식세포의 염증 반응에서 염증매개인자들의 발현양상과 신호전달과정에서의 인산화 및 LPS와의 상호작용 유무를 조사하였다.
조포바신 1과 LPS의 결합 유무는 radial diffusion assay를 통해 조사하였으며, 조포바신 1의 농도를 200μg/ml로 고정하고 LPS의 농도를 증가시킴에 따라 항균활성이 저해되는지 확인하였다.
조포바신 1의 NO 생성억제 효과뿐만 아니라 염증반응의 신호전달과정에서 중요한 매개인자로 알려진 iNOS와 COX-2의 발현 양상에 미치는 영향을 확인하였다. LPS로 염증이 유도된 Raw264.
2A), 이후 진행될 항염증 실험들은 200 μg/ml을 최대농도로 하여 실험을 진행하였다. 조포바신 1이 LPS로 활성화된 Raw264.7 대식세포에서 nitric oxide (NO)의 생성 정도에 미치는 영향을 확인하였다. 그 결과 최저농도인 25 μg/ml에서는 NO의 생성을 억제 효과를 보이지 못하였지만 50 μg/ml부터는 농도의존적으로 NO의 생성이 억제되는 것을 확인할 수 있었다(Fig.
이러한 기능을 하는 항균 펩타이드는 대부분은 양이온 양극성의 펩타이드이며, 펩타이드가 가지는 양전하는 세균의 막 표면 분자들과 상호작용하는데 매우 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀졌다[10]. 조포바신 1이 Raw264.7대식세포에 대해 세포독성을 나타내는지 확인하기 위해 MTS assay로 세포 생존율을 확인하였다. Raw264.

대상 데이터

마우스의 대식세포인 Raw264.7 세포주는 Dulbecco’s Modified Eagle Medium (DMEM)에 10% fetal bovine serum (FBS)과 1% penicillin G-streptomycin을 첨가하여 37℃, 5% CO2 조건하에서 계대배양하고 유지하였다.
벌 독으로부터 분리된 α-나선 구조의 항균 펩타이드인 멜리틴(melittin)은 적혈구를 파괴하는 양성 대조군으로 사용하였다.
조포바신 1은 애니젠(주)에서 고상법을 이용하여 합성하였고, 95% 이상 순도의 펩타이드를 사용하였다. 합성한 펩타이드는 산성화시킨 증류수(0.
조포바신 1의 세포독성을 확인하기 위하여 Raw264.7 세포를 96-well cell culture plate에 2×104 cells/well로 분주하고 18시간 동안 배양하였다.

데이터처리

모든 실험은 3회 반복하여 측정하였으며, 그 결과는 평균과 표준편차(mean ± SD)로 나타냈다.
모든 실험은 3회 반복하여 측정하였으며, 그 결과는 평균과 표준편차(mean ± SD)로 나타냈다. 실험군 간의 유의성은 Duncan post-hoc ANOVA analysis를 통해 검정하였고, p＜0.05일 때 군 간의 차이가 유의적인 것으로 판단하였다.

이론/모형

전염증성 사이토카인 매개인자의 생성에서 mitogen-activated protein kinases (MAPKs)는 중요한 조절자로서 작용한다[11]. 그러므로 조포바신 1이 Raw264.7 세포에서 LPS로부터 유도된 MAPKs의 인산화에 어떠한 영향을 주는지 Western blot analysis를 통해 확인하였다. Raw264.
조포바신 1의 항균활성은 radial diffusion assay [9] 방법을 통해 테스트하였다. 펩타이드 시료는 0.

성능/효과

LPS로 염증이 유도된 Raw264.7 세포에 25, 50, 100, 200 μg/ml의 조포바신 1을 처리한 결과 iNOS와 COX-2 모두 조포바신 1의 농도에 따라 의존적으로 iNOS와 COX-2의 발현이 억제되는 것을 알 수 있었다(Fig. 3).
조포바신 1과 LPS의 결합 유무는 radial diffusion assay를 통해 조사하였으며, 조포바신 1의 농도를 200μg/ml로 고정하고 LPS의 농도를 증가시킴에 따라 항균활성이 저해되는지 확인하였다. 그 결과 LPS가 존재하지 않을 경우 강한 항균활성으로 clear zone이 잘 형성된 반면 LPS의 농도가 증가함에 따라 농도의존적으로 조포바신 1의 활성이 감소되어 사라지는 것을 알 수 있었다(Fig. 5). 이러한 결과는 조포바신 1이 LPS와 강하게 결합한다는 것으로 보여주는 증거로 과도한 염증반응을 제어하기 위해 항균 펩타이드가 사용될 수 있음을 보여주는 증거라 할 수 있다.
7 세포로 조포바신 1을 1시간 동안 전처리 한 후 LPS를 30분 동안 처리하여 염증을 유발하였다. 그 결과 MAPKs의 ERK, p38, JNK의 인산화는 LPS에 의해 유도 발현되지만 조포바신 1의 농도가 증가함에 따라 인산화 정도가 농도의존적으로 감소하는 결과를 보였다(Fig. 6A). NF-κB 신호전달과정의 활성화는 IκB kinase (IKK) complex에 의해 매개되며, IKK에 의해 분해되는 IκB의 정도를 관찰함으로써 염증조절 여부를 판단할 수 있다.
1A). 그 결과 그람음성균인 대장균(Escherichia coli)과 그람양성균인 황색포도상구균(Staphylococcus aureus) 및 진균인 칸디다 알비칸스(Candida albicans)에 대해 조포바신 1이 농도의존적으로 광범위한 활성을 나타내었다. 또한 ICR 마우스의 적혈구를 이용하여 용혈활성 테스트를 통해 세포독성이 있는지 확인한 결과 대조군으로 사용된 멜리틴(melittin) 은 12.
그 결과 최저농도인 25 μg/ml에서는 NO의 생성을 억제 효과를 보이지 못하였지만 50 μg/ml부터는 농도의존적으로 NO의 생성이 억제되는 것을 확인할 수 있었다(Fig. 2B).
또한 ELISA를 통해 단백질 수준에서도 저해되는지 확인하였으며, 그 결과 IL-6와 IL-1β 모두 유전자 수준과 유사하게 25 μg/ml의 농도부터 농도의존적으로 저해효과를 나타내었다(Fig. 4B).
또한 ICR 마우스의 적혈구를 이용하여 용혈활성 테스트를 통해 세포독성이 있는지 확인한 결과 대조군으로 사용된 멜리틴(melittin) 은 12.5 μg/ml에서 약 90%의 용혈활성을 나타낸 반면 조포바신 1은 최고농도인 100 μg/ml에서도 용혈활성이 없는 것으로 확인되었다(Fig. 1B).
먼저 유전자 수준에서 분석한 결과 IL-6와 IL-1β의 경우에는 25 μg/ml의 농도부터 농도의존적으로 전염증성 사이토카인의 발현 저해 효과를 나타내었다(Fig. 4A).
앞선 방법과 동일하게 염증을 유발한 후 조포바신 1을 처리한 결과 LPS 에 의해 IκB의 분해가 최대인 것에 비해 조포바신 1의 최고 농도인 200 μg/ml에서 IκB의 분해가 감소하는 것을 알 수 있었다(Fig. 6B).

후속연구

6B). 본 연구에서 수행된 결과들을 종합했을 때 이러한 결과들은 항균 펩타이드인 조포바신 1이 패혈증과 같은 염증성 질환에 도움을 줄 수 있는 물질로 개발될 수 있을 것이라 기대된다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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