$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

고지방식이 유도 비만 마우스에서 아연 보충이 골격 근육의 아연 수송체 ZIP7 수준과 혈당 조절에 미치는 영향
Dietary zinc supplementation in high-fat diet-induced obese mice: Effects on the skeletal muscle ZIP7 expression and blood glucose regulation 원문보기

Journal of nutrition and health, v.54 no.6, 2021년, pp.594 - 602  

주치앤징 (경희대학교 생활과학대학 식품영양학과) ,  정자용 (경희대학교 생활과학대학 식품영양학과)

초록
AI-Helper 아이콘AI-Helper

본 연구는 고지방식이로 유도한 비만 동물모델에서 아연의 식이를 통한 보충 급여가 혈당 조절과 골격 근육의 ZIP7의 작용에 미치는 영향에 대해 살펴보았다. 고지방식이를 공급한 HF군은 정상 대조군에 비하여 단위 체중당 골격 근육 무게가 유의하게 감소하였으며, 혈당은 유의적으로 증가하였다. 고지방식이와 함께 아연을 보충 공급한 HF+Zn군은 아연을 보충하지 않은 HF군과 비교하여, 공복 혈당과 경구 포도당 부하 후 혈당 증가 면적이 유의하게 감소하였다. 또한, HF+Zn군은 HF군에 비해 골격 근육의 ZIP7 단백질 수준이 유의하게 증가하였으며, AKT 활성과 GLUT4 단백질 수준도 유의하게 증가하는 것으로 나타났다. 이상의 결과를 종합해 볼 때, 아연 보충은 비만으로 인한 고혈당 증세를 완화하는 효과를 나타내며, 이는 골격 근육에서의 ZIP7 아연 수송체에 의한 당 대사 조절과 관련이 있을 것으로 생각된다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Purpose: The zinc transporter ZIP7 is known to regulate glucose metabolism in skeletal muscles, and skeletal muscles are known to play a critical role in glycemic control. The present study examines the effects of dietary zinc supplementation on the blood glucose concentration and expression of ZIP7...

주제어

표/그림 (4)

참고문헌 (21)

  1. World Health Organization. Obesity and overweight. Geneva; 2020. 

  2. Kahn BB, Flier JS. Obesity and insulin resistance. J Clin Invest 2000; 106(4): 473-481. 

  3. Petersen KF, Dufour S, Savage DB, Bilz S, Solomon G, Yonemitsu S, et al. The role of skeletal muscle insulin resistance in the pathogenesis of the metabolic syndrome. Proc Natl Acad Sci U S A 2007; 104(31):12587-12594. 

  4. Fukunaka A, Fujitani Y. Role of zinc homeostasis in the pathogenesis of diabetes and obesity. Int J Mol Sci 2018; 19(2): 476. 

  5. Vallee BL, Falchuk KH. The biochemical basis of zinc physiology. Physiol Rev 1993; 73(1): 79-118. 

  6. Baltaci AK, Yuce K. Zinc transporter proteins. Neurochem Res 2018; 43(3): 517-530. 

  7. Hara T, Takeda TA, Takagishi T, Fukue K, Kambe T, Fukada T. Physiological roles of zinc transporters: molecular and genetic importance in zinc homeostasis. J Physiol Sci 2017; 67(2): 283-301. 

  8. de Luis DA, Pacheco D, Izaola O, Terroba MC, Cuellar L, Cabezas G. Micronutrient status in morbidly obese women before bariatric surgery. Surg Obes Relat Dis 2013; 9(2): 323-327. 

  9. El Dib R, Gameiro OL, Ogata MS, Modolo NS, Braz LG, Jorge EC, et al. Zinc supplementation for the prevention of type 2 diabetes mellitus in adults with insulin resistance. Cochrane Database Syst Rev 2015;(5): CD005525. 

  10. Qi Y, Zhang Z, Liu S, Aluo Z, Zhang L, Yu L, et al. Zinc supplementation alleviates lipid and glucose metabolic disorders induced by a high-fat diet. J Agric Food Chem 2020; 68(18): 5189-5200. 

  11. Thoen RU, Barther NN, Schemitt E, Bona S, Fernandes S, Coral G, et al. Zinc supplementation reduces dietinduced obesity and improves insulin sensitivity in rats. Appl Physiol Nutr Metab 2019; 44(6): 580-586. 

  12. Myers SA, Nield A, Chew GS, Myers MA. The zinc transporter, Slc39a7 (Zip7) is implicated in glycaemic control in skeletal muscle cells. PLoS One 2013; 8(11): e79316. 

  13. Pruessner JC, Kirschbaum C, Meinlschmid G, Hellhammer DH. Two formulas for computation of the area under the curve represent measures of total hormone concentration versus time-dependent change. Psychoneuroendocrinology 2003; 28(7): 916-931. 

  14. Huang L, Tepaamorndech S, Kirschke CP, Newman JW, Keyes WR, Pedersen TL, et al. Aberrant fatty acid metabolism in skeletal muscle contributes to insulin resistance in zinc transporter 7 (znt7)-knockout mice. J Biol Chem 2018; 293(20): 7549-7563. 

  15. Norouzi S, Adulcikas J, Henstridge DC, Sonda S, Sohal SS, Myers S. The zinc transporter Zip7 is downregulated in skeletal muscle of insulin-resistant cells and in mice fed a high-fat diet. Cells 2019; 8(7): 663. 

  16. Min B, Chung J. Effects of high-fat diet induced obesity on tissue zinc concentrations and zinc transporter expressions in mice. J Nutr Health 2018; 51(6): 489-497. 

  17. Kennedy ML, Failla ML, Smith JC Jr. Influence of genetic obesity on tissue concentrations of zinc, copper, manganese and iron in mice. J Nutr 1986; 116(8): 1432-1441. 

  18. Tsao TS, Li J, Chang KS, Stenbit AE, Galuska D, Anderson JE, et al. Metabolic adaptations in skeletal muscle overexpressing GLUT4: effects on muscle and physical activity. FASEB J 2001; 15(6): 958-969. 

  19. Mnatsakanyan H, Serra RSI, Rico P, Salmeron-Sanchez M. Zinc uptake promotes myoblast differentiation via Zip7 transporter and activation of Akt signalling transduction pathway. Sci Rep 2018; 8(1): 13642. 

  20. Taylor KM, Vichova P, Jordan N, Hiscox S, Hendley R, Nicholson RI. ZIP7-mediated intracellular zinc transport contributes to aberrant growth factor signaling in antihormone-resistant breast cancer cells. Endocrinology 2008; 149(10): 4912-4920. 

  21. Nimmanon T, Ziliotto S, Morris S, Flanagan L, Taylor KM. Phosphorylation of zinc channel ZIP7 drives MAPK, PI3K and mTOR growth and proliferation signalling. Metallomics 2017; 9(5): 471-481. 

저자의 다른 논문 :

관련 콘텐츠

오픈액세스(OA) 유형

GOLD

오픈액세스 학술지에 출판된 논문

이 논문과 함께 이용한 콘텐츠

저작권 관리 안내
섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로