노니(Morida citrifolia)의 세포 배양과 2차 대사산물 축적에 적합한 배지 조성을 알기 위해 배지 내 옥신(2,4-D, NAA, IBA: 0, 1.0, 3.0, 5.0, 7.0 and 9.0㎎･L-1), 싸이토키닌(Kinetin, BA: 0, 0.1, 0.3, 0.5, 0.7, and 0.9㎎･L-1), 무기물 농도(1/4, 1/2, 1, 3/2, 2MS)를 달리하여 3주간 배양하였다. 세포 생장은 NAA 3.0㎎･L-1, IBA 5.0 또는 7.0㎎･L-1에서 양호하였으나 2차대사산물의 축적은 옥신 처리에 의해 억제되었다. 옥신과 싸이토키닌의 혼용 효과를 알기 위해 옥신 실험에서 적합한 배지로 선발된 NAA 3㎎･L-1을 control 로 하여 kinetin과 BA의 농도를 달리하여 실험한 결과, BA 0.9㎎･L-1를 혼용하였을 때 2차 대사산물 함량이 증가하였다. 세포 생장과 2차 대사산물 함량에 적합한 MS 배지 내 무기물 농도는 서로 달라 세포 생장은 1MS에서, 2차 대사산물 함량은 2MS에서 가장 높았다. 그러나 2MS 배지의 경우, 세포의 고사율이 1MS에 비해 4배 이상 높아 세포 생장에는 치명적이었다. 이상의 결과로, Morinda citrifolia의 세포 배양의 생산성을 증가시키기 위해서는 세포 증식에 적합한 배지를 조성하여 biomass를 최대한 증가시킨 후 2차 대사산물 축적을 위한 배지로 교환하여 배양하는 2단계 배양(Two-stage culture)이 필요하다는 결론을 얻었다.
노니(Morida citrifolia)의 세포 배양과 2차 대사산물 축적에 적합한 배지 조성을 알기 위해 배지 내 옥신(2,4-D, NAA, IBA: 0, 1.0, 3.0, 5.0, 7.0 and 9.0㎎･L-1), 싸이토키닌(Kinetin, BA: 0, 0.1, 0.3, 0.5, 0.7, and 0.9㎎･L-1), 무기물 농도(1/4, 1/2, 1, 3/2, 2MS)를 달리하여 3주간 배양하였다. 세포 생장은 NAA 3.0㎎･L-1, IBA 5.0 또는 7.0㎎･L-1에서 양호하였으나 2차대사산물의 축적은 옥신 처리에 의해 억제되었다. 옥신과 싸이토키닌의 혼용 효과를 알기 위해 옥신 실험에서 적합한 배지로 선발된 NAA 3㎎･L-1을 control 로 하여 kinetin과 BA의 농도를 달리하여 실험한 결과, BA 0.9㎎･L-1를 혼용하였을 때 2차 대사산물 함량이 증가하였다. 세포 생장과 2차 대사산물 함량에 적합한 MS 배지 내 무기물 농도는 서로 달라 세포 생장은 1MS에서, 2차 대사산물 함량은 2MS에서 가장 높았다. 그러나 2MS 배지의 경우, 세포의 고사율이 1MS에 비해 4배 이상 높아 세포 생장에는 치명적이었다. 이상의 결과로, Morinda citrifolia의 세포 배양의 생산성을 증가시키기 위해서는 세포 증식에 적합한 배지를 조성하여 biomass를 최대한 증가시킨 후 2차 대사산물 축적을 위한 배지로 교환하여 배양하는 2단계 배양(Two-stage culture)이 필요하다는 결론을 얻었다.
Morida citrifolia cells were cultured with various medium compositions to determine optimal conditions of auxin, cytokinin and medium salt strength for cell biomass and secondary metabolite accumulation. Cell growth was enhanced by NAA (3.0 ㎎･L-1) and IBA (5.0 and 7.0 ㎎･L-1), while the...
Morida citrifolia cells were cultured with various medium compositions to determine optimal conditions of auxin, cytokinin and medium salt strength for cell biomass and secondary metabolite accumulation. Cell growth was enhanced by NAA (3.0 ㎎･L-1) and IBA (5.0 and 7.0 ㎎･L-1), while the accumulation of secondary metabolites (total anthraquinones, phenolics and flavonoids) was inhibited by auxin. The combination of 3.0 ㎎･L-1 NAA and 0.9 ㎎･L-1 BA accelerated the accumulation of secondary metabolites. The optimal MS medium strength for cell biomass and secondary metabolites differed: Cell growth was maximized at 1 MS, while the secondary metabolite contents reached the highest at 2 MS. The results suggested that a two-stage culture method is required for the cell suspension culture of Morinda citrifolia: Two different culture media should be supplied for the accumulation of cell biomass and secondary metabolites.
Morida citrifolia cells were cultured with various medium compositions to determine optimal conditions of auxin, cytokinin and medium salt strength for cell biomass and secondary metabolite accumulation. Cell growth was enhanced by NAA (3.0 ㎎･L-1) and IBA (5.0 and 7.0 ㎎･L-1), while the accumulation of secondary metabolites (total anthraquinones, phenolics and flavonoids) was inhibited by auxin. The combination of 3.0 ㎎･L-1 NAA and 0.9 ㎎･L-1 BA accelerated the accumulation of secondary metabolites. The optimal MS medium strength for cell biomass and secondary metabolites differed: Cell growth was maximized at 1 MS, while the secondary metabolite contents reached the highest at 2 MS. The results suggested that a two-stage culture method is required for the cell suspension culture of Morinda citrifolia: Two different culture media should be supplied for the accumulation of cell biomass and secondary metabolites.
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