[논문]CRISPR-Cas immunity, DNA repair and genome stability

Cubbon, Andrew; Ivancic-Bace, Ivana; Bolt, Edward; L.

doi:10.1042/BSR20180457

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Bioscience reports, v.38 no.5, 2018년, pp.BSR20180457 -

Cubbon, Andrew (School of Life Sciences, University of Nottingham, QMC Medical School, Nottingham, U.K.) , Ivancic-Bace, Ivana (Department of Molecular Biology, Faculty of Science, University of Zagreb, Croatia) , Bolt, Edward L. (School of Life Sciences, University of Nottingham, QMC Medical School, Nottingham, U.K.)

Abstract ▼ AI-Helper

Co-opting of CRISPR-Cas ‘Interference’ reactions for editing the genomes of eukaryotic and prokaryotic cells has highlighted crucial support roles for DNA repair systems that strive to maintain genome stability. As front-runners in genome editing that targets DNA, the class 2 CRISPR-Cas enzymes Cas9 and Cas12a rely on repair of DNA double-strand breaks (DDSBs) by host DNA repair enzymes, using mechanisms that vary in how well they are understood. Data are emerging about the identities of DNA repair enzymes that support genome editing in human cells. At the same time, it is becoming apparent that CRISPR-Cas systems functioning in their native environment, bacteria or archaea, also need DNA repair enzymes. In this short review, we survey how DNA repair and CRISPR-Cas systems are intertwined. We consider how understanding DNA repair and CRISPR-Cas interference reactions in nature might help improve the efficacy of genome editing procedures that utilise homologous or analogous systems in human and other cells.

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동의어: Packet Collision Rate

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용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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