P. aeruginosa F722는 탄화수소를 분해하는 과정에 biosurfactant (BS)를 생산한다. 탄화수소 분해에 사용되는 C-배지에서 BS 생산량은 0.78 $g/{\ell}$ 이였나, 질소원과 탄소원을 각각 0.05% (w/v) $NH_4Cl\;+\;0.1%$ (w/v) yeast extract과 3.0% (w/v) glucose로 조정한 경우는 BS 생산량이 1.66 $g/{\ell}$로 증가하였다. 최적의 BS 생산조건으로 배양하는 동안 air 1.0 LPM를 공급해 주었을 때는 공기를 공급하지 않을 때의 1.66 $g/{\ell}$보다 약 20% 증가한 1.94 $g/{\ell}$이였다. 뿐만 아니라, glucose 분해속도는 대수증식기와 정지기에서 air를 공급하지 않은 경우0.25, 0.18 $h^{-1}$였으나, 1.0 LPM를 공급한 경우 0.33, 0.29 $h^{-1}$로 조사되었다. 또한, air를 공급하면서 BS 생산 실험을 수행하였을 때, BS 활성이 더 안정적이었다.
P. aeruginosa F722는 탄화수소를 분해하는 과정에 biosurfactant (BS)를 생산한다. 탄화수소 분해에 사용되는 C-배지에서 BS 생산량은 0.78 $g/{\ell}$ 이였나, 질소원과 탄소원을 각각 0.05% (w/v) $NH_4Cl\;+\;0.1%$ (w/v) yeast extract과 3.0% (w/v) glucose로 조정한 경우는 BS 생산량이 1.66 $g/{\ell}$로 증가하였다. 최적의 BS 생산조건으로 배양하는 동안 air 1.0 LPM를 공급해 주었을 때는 공기를 공급하지 않을 때의 1.66 $g/{\ell}$보다 약 20% 증가한 1.94 $g/{\ell}$이였다. 뿐만 아니라, glucose 분해속도는 대수증식기와 정지기에서 air를 공급하지 않은 경우0.25, 0.18 $h^{-1}$였으나, 1.0 LPM를 공급한 경우 0.33, 0.29 $h^{-1}$로 조사되었다. 또한, air를 공급하면서 BS 생산 실험을 수행하였을 때, BS 활성이 더 안정적이었다.
P. aeruginosa F722 produces biosurfactant (BS) while degrading hydrocarbons. BS production was 0.78 $g/{\ell}$ on the C-medium. However, BS production increased by 1.66 $g/{\ell}$ on the condition of 0.05% (w/v) $NH_4Cl+0.1%$ (w/v) yeast extract and 3.0% (w/v) glucos...
P. aeruginosa F722 produces biosurfactant (BS) while degrading hydrocarbons. BS production was 0.78 $g/{\ell}$ on the C-medium. However, BS production increased by 1.66 $g/{\ell}$ on the condition of 0.05% (w/v) $NH_4Cl+0.1%$ (w/v) yeast extract and 3.0% (w/v) glucose, which was proved to be advantageous to BS production. In the condition of aeration of 1.0 liter per minute (LPM), BS production was increased 20% (1.94 $g/{\ell}$)more than 1.66 $g/{\ell}$ produced when the air was not supplied. Moreover, the velocity of glucose degradation at both of log and stationary growth phases increased from 0.25 and 0.18 $h^{-1}$ to 0.33 and 0.29 $h^{-1}$ respectively when the air was supplied. Besides, BS activity was more stabilized on the condition of air supply.
P. aeruginosa F722 produces biosurfactant (BS) while degrading hydrocarbons. BS production was 0.78 $g/{\ell}$ on the C-medium. However, BS production increased by 1.66 $g/{\ell}$ on the condition of 0.05% (w/v) $NH_4Cl+0.1%$ (w/v) yeast extract and 3.0% (w/v) glucose, which was proved to be advantageous to BS production. In the condition of aeration of 1.0 liter per minute (LPM), BS production was increased 20% (1.94 $g/{\ell}$)more than 1.66 $g/{\ell}$ produced when the air was not supplied. Moreover, the velocity of glucose degradation at both of log and stationary growth phases increased from 0.25 and 0.18 $h^{-1}$ to 0.33 and 0.29 $h^{-1}$ respectively when the air was supplied. Besides, BS activity was more stabilized on the condition of air supply.
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문제 정의
aeruginosa F722。刁는 원유 및 원유제품과 같은 소수성의 탄화수소 물질을 탄소원으로 활용할 수 있고, 또 자연계에 폭넓게 존재한다는 점에서 토양복원에 이용될 수 있다. 본 연구에서는 P. aeruginosa F722를 이용하여 BS를 생산할 때 생산량 증가에 적합한 배양조건을 조사하였다.
제안 방법
BS 생산 증가를 위한 air 공급량 조사는 Figure 2와 같은 방법으로 수행하였으며, air 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 LPM (liter per minute)를 공급해 주었다.勺
BS 생산량을 증가시키기 위해서 장치를 고안하여 배양 기간동안 공기를 공급해 주었으며, BS 생산에 적합한 배지(일명: BS-배지)를 사용하였다. 공기 공급량에 따른 탄소원으로 분해속도, BS 생산량, 그리고 표면장력을 측정한 결과를 Table 1로 나타내었다.
aeruginosa F722의 생장 측정은 12시간마다 배양액을 일정 량 취하여 간접계수 방법으로 분광광도계(UV-1601, Shimadzu, Japan)를 이용한 0工>6«而 (Optical Density)과 건조 균체량을 측정하였으며, 직접계수 방법인 colony-forming units (cfu/砒)를 병행하여 수행하였다. 또한, 탄소원으로 사용되는 glucose의 잔존량 측정은 Glucose-E Kit (BC 103-E, 영동)을 사용하여 수행하였다.
떨어뜨려 유막을 형성시킨다. 본 배양에서 35℃, 150 rpm, pH 7.0 조건하에서 12시간 간격으로 얻어진 P. aeruginosa F722 배양액을 원심분리(12,000 x g, 4℃, 15 min)하여 균체를 제거한 후, 상등액 50 成를 취해 유막 위에 떨어뜨려 clear zone의 직경을 측정하였다. 그리고 표면장력 측정은 Du Nouy tensionmeter (Model No.
유기 질소원, 소. 친수성 탄소원 등의 영향은 선행 연구의 유류분해 배양조건(22, 23)을 바탕으로 실시하였다 그리고 BS 생산 균주 P. aeruginosa F722의 생장 측정은 12시간마다 배양액을 일정 량 취하여 간접계수 방법으로 분광광도계(UV-1601, Shimadzu, Japan)를 이용한 0工>6«而 (Optical Density)과 건조 균체량을 측정하였으며, 직접계수 방법인 colony-forming units (cfu/砒)를 병행하여 수행하였다. 또한, 탄소원으로 사용되는 glucose의 잔존량 측정은 Glucose-E Kit (BC 103-E, 영동)을 사용하여 수행하였다.
이론/모형
aeruginosa F722 배양액을 원심분리(12,000 x g, 4℃, 15 min)하여 균체를 제거한 후, 상등액 50 成를 취해 유막 위에 떨어뜨려 clear zone의 직경을 측정하였다. 그리고 표면장력 측정은 Du Nouy tensionmeter (Model No. 3010, Japan)를 이용하여 실온에서 측정하였다
성능/효과
으로부터 유래된 BS 표면장력 25-30 mN/m과 비슷하였다. 그리고 air 공급량이 BS 활성에 영향을 미칠 수 있다는 Kim 등4)의 연구결과와 일치되었다 하지만, air 공급은 실험 용기의 부피와 배지량의 부피에 따라 적합한 air 공급이 필요하며 포화량 이상의 air가 공급될 경우에는 BS 활성과 BS 생산량을 억제시킬 수 있다는 것을 본 실험에서 알 수 있었다.
3 잉 Q 증가되었다. 그리고 배양액을 원심분리 하여 표면장력을 측정한 결과 공기를 주입하지 않은 실험에서는 31.27 mN/m이었으며, 공기를 주입하면서 배양한 배양액의 표면장력은 이보다 낮은 30.27-30.91 mN/m로 측정되었다. BS를 추출하여 표면장력을 측정하였을 때는 air 주입과 관계없이 모두 비슷한 결과로 조사되었다.
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