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제안 방법
- 척추가 적색으로 염색되었을 때 alizarin red액을 glycerin을 20% (w/v)가 되도록 첨가한 4% KOH액으로 교환하여 수일 동안 교반하였다. 그 후 침지액을 4% KOH액에 이ycerin이 40%, 55%, 70%, 100% (v/v)가 되도록 변화시킨 상승농도의 글리세린액에 수일동안 침지한 다음 해부현미경으로 변형이 일어난 척추골의 수와 위치를 조사하였다.
- 변형어는 MS-222 (50 mg/1)에 마취한 다음 soft X-ray (ZMX 70 M, Germany, 28 kV, 11 mA/s, FUSI MAMMO FINE)로 촬영한 negative 필름을 다시 디지털카메라로 촬영하였다. 또 척추의 관찰은 Kirahra et al.
- 80일령의 변형어를 사용하였다. 변형어는 해수를 채운 비닐봉지에 넣고 산소를 주입한 다음 실험실로 운반하여, 실내수조에 수용하여 산소를 공급하면서 순치시켜 사용하였다. 먹이는 시판의잉어용 펠렛사료를 유발에 갈아 소량씩 급여하였으며, 사육 용수는 매일 1/2씩 교환하여 주었다.
- 병리조직학적으로는 외관상 변형이 생긴 척추의 전후를 절단하여 척추를 포함한 근육부분, 아가미, 간장 및 비장을 Bouin액에 고정하여 상법에 따라 파라핀에 포매한 다음 4 ㎛의 조직절편을 만들어 Mayer's hematoxylin-eosin 염색 후 근육의 변화를 관찰하였다. 척추가 포함된 부분은 고정액에 고정한 다음 Ransom et 瓦.
- (1984)의 방법에 따라 70%에탄올로 제조한 3%염산액의 탈회액에 넣고, 매일 새로운 탈회액으로 교환하면서 48시간 침지하였다. 탈회액의 일부에 ammonium oxalate포화용액을 넣고 혼합한 다음 30분이 경과 하여도 침전이 형성되지 않는 것을 확인하고 70%에탄올로 세척한 다음 조직 절편을 만들었다.
대상 데이터
- 자원 증강을 위해 방류용으로 인공 채란하여 육상수조에서 순환 여과식으로 사육 중인 80일령의 변형어를 사용하였다. 변형어는 해수를 채운 비닐봉지에 넣고 산소를 주입한 다음 실험실로 운반하여, 실내수조에 수용하여 산소를 공급하면서 순치시켜 사용하였다.
이론/모형
- 척추가 포함된 부분은 고정액에 고정한 다음 Ransom et 瓦.(1984)의 방법에 따라 70%에탄올로 제조한 3%염산액의 탈회액에 넣고, 매일 새로운 탈회액으로 교환하면서 48시간 침지하였다. 탈회액의 일부에 ammonium oxalate포화용액을 넣고 혼합한 다음 30분이 경과 하여도 침전이 형성되지 않는 것을 확인하고 70%에탄올로 세척한 다음 조직 절편을 만들었다.
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