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제안 방법
- 건조가 완료된 시편을 200mesh체를 모두 통과할 크기로 분쇄한 다음, SHIMADZU사의 X-ray 회절분석기(XD-R1)을 사용하여 45KV와 40mA에서 Cu radiation으로 분석하였다. 스캔속도는 5°/min이고, 범위는 5〜60°이었다.
- 시멘트 페이스트를 사용하였다. 물/시멘트 비는 0.3으로 했고, PC계 고유동화제를 고형분 기준으로 시멘트 무게당 0.20wt% 첨가하여 시멘트 페이스트를 제조하였다. 혼화제를 사용하지 않은 기준 시편 (이하 Plain으로 표기)과 합성된 PC계 고유동화제를 적용한 시편을 동시에 제작하여 이후 비교/분석하였다.
- 물이 제거된 왁스(wax) 또는 film상의 출발 재료 및 PC계 고유동화제 합성시료를 주파수 4, 000cm' '~400cmT 까지의 범위에서 8cmT 의 resolution 조건으로 Bio-Rad Digilab FTS-165 FT-IR Spectrometer를 사용하여 측정하였다.
- 이들 문제점을 보완하기 위해 새로운 고분자 계면활성제의 일종인 PC(Po】ycarboxylate)계 고유동화제가 개발되었으며, 이들은 시멘트 입자에 흡착되어 우수한 분산/유지 성능을 발휘하므로 콘크리트의 고유동화 및 고강도화를 실현시킬 수 있게 되었다. 이들 대부분은 시멘트 입자에 흡착하는 기능을 갖는 주쇄(miain cha面인 카복시간 그룹과 시 멘트 입자의 분산/유지 기능을 갖는 측쇄(graft chain)로 이루어진 Comb형 이다 따라서, 본 연구에서는 분자 구조 내에 Acrylic acid(이하 AA)를 주쇄로 사용하고 Methoxy-Polyethylene glycol methyl ether methacrylate(이하 MPEG, Mn=2080)을 측쇄로 한 2원 공중합체가 AA의 몰비 변화에 따라 시멘트 수화 반응에 미치는 영향성을 수화 재령에 따라 종합적으로 검토하였다.
- 재령 1일과 28일에서 수화를 정지시킨 다음 시편을 사용하여 배율 3500배에서 SEM을 이용하여 관찰하였다. 페이스트 경화체의 미세구조를 전자주사현미경(SEM, JEOL 5200)을 활용하여 수 mm 크기의 시편을 활용하여 수화 생성물을 관찰했다.
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2.2 분석용 시편 제조
제작된 페이스트 시편을 일정 기간(1일, 3일, 28일)동안 항온 항습기(20±20, 상대습도 90%)에서 양생하였다. 양생이 완료된 시편을 수 mm 크기로 분쇄한 다음 아세톤을 사용하여 수화정지 시켰고, 55±20로 유지된 건조기에서 24시간 동안 완전 건조하였다.
- 증류수와 본 연구에서 합성된 PC-계 고유동화제를 혼합한 다음 시멘트를 투입하고 2분간 교반해 얻은 시멘트 페이스트를 사용하였다. 물/시멘트 비는 0.
- 페이스트 경화체의 미세구조를 전자주사현미경(SEM, JEOL 5200)을 활용하여 수 mm 크기의 시편을 활용하여 수화 생성물을 관찰했다.
- 20wt% 첨가하여 시멘트 페이스트를 제조하였다. 혼화제를 사용하지 않은 기준 시편 (이하 Plain으로 표기)과 합성된 PC계 고유동화제를 적용한 시편을 동시에 제작하여 이후 비교/분석하였다.
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