초록 ▼

[목적] 에스테로화된 (오메가-아미노)-알카놀기에 의하여 치환된 방향족 유도체에 관한 것이다[구성] 식에서, n은 2내지 10의 정수이고; R1 및 R2는 같거나 서로 다르며, 3 내지 6의 탄소원자를 함유하는 시클로알킬기, 또는 비치환되어 있거나 페닐 또는 벤질기에 의하여 치환된 1내지 6의 탄소원자를 함유하는 알킬리를 나타내거나; 또는 R1 및 R2가 이들이 결합된 질소원자와 함께 피롤리딘-1-일, 피페리디노, 아제핀-1-일, 헥사메틸렌이미노, 4-메틸피페리디노, 4-벤질피페리디노, 4-페닐피페리디노, 1, 2, 3, 4,-테트

[목적] 에스테로화된 (오메가-아미노)-알카놀기에 의하여 치환된 방향족 유도체에 관한 것이다[구성] 식에서, n은 2내지 10의 정수이고; R1 및 R2는 같거나 서로 다르며, 3 내지 6의 탄소원자를 함유하는 시클로알킬기, 또는 비치환되어 있거나 페닐 또는 벤질기에 의하여 치환된 1내지 6의 탄소원자를 함유하는 알킬리를 나타내거나; 또는 R1 및 R2가 이들이 결합된 질소원자와 함께 피롤리딘-1-일, 피페리디노, 아제핀-1-일, 헥사메틸렌이미노, 4-메틸피페리디노, 4-벤질피페리디노, 4-페닐피페리디노, 1, 2, 3, 4,-테트라히드로이소퀴놀-2-일, 모르폴리노 및 이미다졸-1-일기로부터 선택된 헤테로고리를 형성하며; R3는 수소, 할로겐, 메틸 또는 페닐을 나타내고; R4는 수소, 할로겐 또는 메틸을 나타내거나; 또는 R3 및 R4가 이들이 결합된 벤젠고리와 함께 나프트-1-일 또는 나프트-2-일기를 형성하며; Y는 직접결합, 메틸렌티오기 또는 비닐렌기를 나타내고; R5는 5내지 18의 탄소원자를 함유하는 알킬, 3내지 8의 탄소원자를 함유하는 시클로알킬, 아다만틸, 나프트-1-일 또는 나프트-2-일기, 비치환된 페닐기 또는 할로겐원자, 트리플루오로메틸기, 니트로기 및 페닐기로 부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체에 의하여 치환된 페닐기를 나타낸다[효과] 본 발명은 약학, 화장품학 또는 농식료품의 분야에서 특히 소독제 또는 보존제와 같은 방부 또는 살균 조성물로서의 본 발명에 따른 화합물의 용도를 제공한다

대표청구항 ▼

하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 무기산 또는 유기산과의 그의 염:상기식에서, n은 2내지 10의 정수이고 : R1및 R2는 같거나 서로 다르며, 3내지 6의 탄소원자를 함유하는 시클로알킬, 또는 비치환되어 있거나 페닐 또는 벤질기에 의하여 치환된 1내지 6의 탄소원자를 함유하는 알킬을 나타내거나 ; 또는 R1및 R2가 이들이 결합된 질소원자와 함께 피롤리딘-1-일, 피페리디노, 아제핀-1-일, 헥사메틸렌이미노, 4-메틸피페리디노, 4-벤질피페리디노, 4-페닐피페리디노, 1,2,3,4,-테트라히드로이소퀴놀-2-일, 모르폴리노 및 이미다

하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 무기산 또는 유기산과의 그의 염:상기식에서, n은 2내지 10의 정수이고 : R1및 R2는 같거나 서로 다르며, 3내지 6의 탄소원자를 함유하는 시클로알킬, 또는 비치환되어 있거나 페닐 또는 벤질기에 의하여 치환된 1내지 6의 탄소원자를 함유하는 알킬을 나타내거나 ; 또는 R1및 R2가 이들이 결합된 질소원자와 함께 피롤리딘-1-일, 피페리디노, 아제핀-1-일, 헥사메틸렌이미노, 4-메틸피페리디노, 4-벤질피페리디노, 4-페닐피페리디노, 1,2,3,4,-테트라히드로이소퀴놀-2-일, 모르폴리노 및 이미다졸-1-일기로부터 선택된 헤테로고리를 형성하며 ; R3는 수소, 할로겐, 메틸 또는 페닐을 나타내고, R4는 수소, 할로겐 또는 메틸을 나타내거나 ; 또는 R3및 R4가 이들이 결합된 벤젠고리와 함께 나프트-1-일 또는 나프트-2-일기를 형성하며 ; Y는 직접결합, 메틸렌옥시기, 메틸렌티오기 또는 비닐렌기를 나타내고 ; R5는 5내지 18의 탄소원자를 함유하는 알킬. 3내지 8의 탄소원자를 함유하는 시클로알킬, 아다만틸, 나프트-1-일 또는 나프트-2-일기, 비치환된 페닐기 또는 할로겐원자, 트리플루오로메틸기, 니트로기 및 페닐기로부터 선택된 하나 또는 두개의 치환체에 의하여 치환된 페닐기를 나타낸다.