초록 ▼

본 발명은 (a) 진통효과를 유도할 수 있는 양의, NSAID 또는 아세트아미노펜과 같은 비마약성 진통제, (b) N-메틸-D-아스파테이트 수용체 대한 비독성 안타고니스트 및 N-메틸-D-아스파테이트 수용체 활성화에 의한 세포내의 중요한 영향을 차단하는 비독성 물질로 구성되는 군으로부터 선택되는, 진통효과를 향상시킬 수 있는 양의 최소한 하나 이상의 진통효과 향상제를 통증이 있는 포유동물에게, (b) 의 처방 전, 처방과 함께 또는 처방 후에 (a)를 처방하는 것으로 구성되는, 통증 완화 방법 및 치료 조성물을 제공한다.본 발명은

본 발명은 (a) 진통효과를 유도할 수 있는 양의, NSAID 또는 아세트아미노펜과 같은 비마약성 진통제, (b) N-메틸-D-아스파테이트 수용체 대한 비독성 안타고니스트 및 N-메틸-D-아스파테이트 수용체 활성화에 의한 세포내의 중요한 영향을 차단하는 비독성 물질로 구성되는 군으로부터 선택되는, 진통효과를 향상시킬 수 있는 양의 최소한 하나 이상의 진통효과 향상제를 통증이 있는 포유동물에게, (b) 의 처방 전, 처방과 함께 또는 처방 후에 (a)를 처방하는 것으로 구성되는, 통증 완화 방법 및 치료 조성물을 제공한다.본 발명은 상기 (b)를 (a)와 함께 적절한 양으로 투여함으로써 (a)의 진통효과를 현저하게 향상시킨다.

대표청구항 ▼

(a) 진통효과를 유도할만한 양의,비마약성 진통제 및 (b) N-메틸-D-아스파테이트 수용체 대한 비독성 안타고니스트 및 N-메틸-D-아스파테이트 수용체 활성화에 의한 세포내의 중요한 영향을 차단하는 비독성 물질로 구성되는 군으로부터 선택되는, 진통효과를 향상시킬 수 있는 양의 최소한 하나 이상의 진통효과 향상제를 통증이 있는 포유동물에게, (b) 의 투여 전, 투여와 함께 또는 투여 후에 (a)를 투여하는 것으로 이루어지는 통증 완화 방법. 제1항에 있어서, (a)의 비마약성 진통제는 NSAID 또는 아세트아미노펜인 통증완화방법

(a) 진통효과를 유도할만한 양의,비마약성 진통제 및 (b) N-메틸-D-아스파테이트 수용체 대한 비독성 안타고니스트 및 N-메틸-D-아스파테이트 수용체 활성화에 의한 세포내의 중요한 영향을 차단하는 비독성 물질로 구성되는 군으로부터 선택되는, 진통효과를 향상시킬 수 있는 양의 최소한 하나 이상의 진통효과 향상제를 통증이 있는 포유동물에게, (b) 의 투여 전, 투여와 함께 또는 투여 후에 (a)를 투여하는 것으로 이루어지는 통증 완화 방법. 제1항에 있어서, (a)의 비마약성 진통제는 NSAID 또는 아세트아미노펜인 통증완화방법.제2항에 있어서, NSAID 는 아스피린(aspirin), 디클로페낙(diclofenac), 디플루시날(diflusinal),에토돌락(etodolac),펜부펜(fenbufen),페노프로펜(fenoprofen),플루페니살(flufenisal),플루르바이프로펜(flurbiprofen),이부프로펜(ibuprofen), 인도메타신(indomethacin), 케토프로펜(ketoprofen), 케토로락(ketorolac),메클로페나믹산(meclofenamicacid),메페나믹산(mefenamicacid), 나부메톤(nabumetone),나프록센(naproxen),옥사프로진(oxaprozin), 페닐부타존(phenylbutazone), 피록시캄(prixicam), 술린닥(sulindac), 톨메틴(tolmetin), 조메피락(zomepirac), 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 구성되는 그룹에서 선택되는 통증완화방법.제1항에 있어서, (b) 는 덱스트로메토로판(dextromethorphan), 덱스트로프판 (dextrorphan) 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 이루어지는 구룹에서 적어도 하나 선택되는 통증완화방법.제1항에 있어서, (a)는 아스피린, 디클로페낙, 디플루시날, 에토돌락, 펜부펜, 페노프로펜, 플루페니살, 플루르바이프로펜, 이부프로펜, 인도메타신, 케토프로펜, 케토로락, 메클로페나믹산, 메페나믹산, 나부메톤, 나프록센, 옥사프로진, 페닐부타존, 피록시캄, 술린닥, 톨메틴, 조메피락 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 구성되는 그룹에서 선택되는 덕어도 하나의 NSAID이며, (b)는 덱스트로 메토르팜, 덱스트로프판 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 이루어지는 그룹에서 적어도 하나 선택되는 통증완화방법.제1항에 있어서, (a) 및 (b)는 지속적 유리 투여 형태(sustained release dosage form)로 함께 투여하는 통증완화방법.제1항에 있어서, (a)는 아스피린, 디클로페낙, 디플루시날, 에토돌락, 펜부펜, 페노프로펜, 플루페니살, 플루르바이프로펜, 이부프로펜, 인도메타신, 케노프로펜, 케토로락, 메클로페나믹산, 메페나믹산, 나부메톤, 나프록센, 옥사프로진, 페닐부타존, 피록시캄, 술린닥, 톨메틴, 조메피락 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 구성되는 그룹에서 선택되는 적어도 하나의 NSAID이고 (a) 및 (b)를 지속적 유리 투여 형태로 함께 투여하는 통증완화방법.제1항에 있어서, (b)는 덱스트로메토르판, 덱스트로르판 및 약제학적으로 허용가능한 그의 염으로 이루어지는 그룹에서 적어도 하나 선택되며, (a) 및 (b)를 지속적 유리 투여 형태로 함께 투여하는 통증완화방법.제1항에 있어서, (a)는 아스피린, 디클로페낙, 디플루시날, 에토돌락, 펜부펜, 페노프로펜, 플루페니살, 플루르바이프로펜, 이부프로펜, 인도메타신, 케토프로펜, 케토로락, 메클로페나믹산, 메페나믹산, 나부메톤, 나프록센, 옥사프로진, 페닐부타존, 피록시캄, 술린닥, 톨메틴, 조메피락 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 구성되는 그룹에서 선택되는 적어도 하나의 NSAID이며, (b)는 덱스트로 메토르판, 덱스트로르판 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 이루어지는 그룹에서 적어도 하나 선택되머, (a) 및 (b)를 지속적 유리 투여 형태로 함께 투여하는 통증완화방법.제1항에 있어서, (b)는 덱스트로메토르판, 덱스트로르판 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 이루어지는 그룹에서 적어도 하나 선택되며, (b)는 적어도 약15㎎/회(㎎/dose)로 투여되는 통증완화방법.제10항에 있어서, (b)는 약20㎎/회로 투여되는 통증완화방법.제1항에 있어서, (a)는 아스피린, 디클로페낙, 디플루시날, 에토돌락, 펜부펜, 페노프로펜, 플루페니살, 플루르바이프로펜, 이부프로펜, 인도메타신, 케토프로펜, 케토로락, 메클로페나믹산, 메페나믹산, 나부메톤, 나프록센, 옥사프로진, 페닐부타존, 피록시캄, 술린닥, 톨메틴, 조메피락 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 구성되는 그룹에서 선택되는 적어도 하나의 NSAID이며, (b)는 덱스트로 메토르판, 덱스트로르판 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 이루어지는 그룹에서 적어도 하나 선택되며, (b) 는 적어도 약 15㎎/회로 투여되는 통증완화방법.제2항에 있어서, (a)는 아스피린, 디클로페낙, 디플루시날, 에토돌락, 펜부펜, 페노프로펜, 플루페니살, 플루르바이프로펜, 이부프로펜, 인도메타신, 케토프로펜, 케토로락, 메클로페나믹산, 메페나믹산, 나부메톤, 나프록센, 옥사프로진, 페닐부타존, 피록시캄, 술린닥, 톨메틴, 조메피락 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 구성되는 그룹에서 선택되는 적어도 하나의 NSAID이며, (b)는 덱스트로 메토르판, 덱스트로르판 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 이루어지는 그룹에서 적어도 하나 선택되며, (b)는 적어도 약20㎎/회로 투여되는 통증완화방법.제1항에 있어서, 포유동물이 감기, 인플루엔자, 기침, 구강 통증 및/또는 월경불순상태를 나타내지 않는 통증완화방법.제1항에 있어서, 통증은 염증의 활성자리와 관련이 있는 통증완화방법.제1항에 있어서, 통증은 관절염(arthritic)통증, 요천골(lumbosacral) 통증, 근육체(musculoskeletal)통증, 인후통(sore throat) 통증인 통증완화방법.제1항에 있어서, 통증은 관절염 통증인 통증완화방법. (a) 진통효과를 유도할만한 양의,비마약성 진통제 및 (b) N-메틸-D-아스파테이트 수용체 대한 비독성 안타고니스트 및 N-메틸-D-아스파테이트 수용체 활성화에 의한 세포내의 중요한 영향을 차단하는 비독성 물질로 그룹에서 선택되는 진통 효과를 향상시키는 양의 적어도 진통효과 향상제로 구성되는 치료 조성물.제18항에 있어서, (a)의 비마약정 진통제는 NSAID 또는 아세트아미노펜인 치료 조성물.제19항에 있어서, (a)는 아스피린, 디클로페낙, 디플루시날, 에토돌락, 펜부펜, 페노프로펜, 플루페니살, 플루르바이프로펜, 이부프로펜, 인도메타신, 케토프로펜, 케토로락, 메클로페나믹산, 메페나믹산, 나부메톤, 나프록센, 옥사프로진, 페닐부타존, 피록시캄, 술린닥, 톨메틴, 조메피락 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 구성되는 그룹에서 선택되는 적어도 하나의 NSAID인 조성물.제18항에 있어서, (b)는 덱스트로메토르판, 덱스트로르판 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 이루어지는 그룹에서 적어도 하나 선택되는 치료 조성물.제18항에 있어서, (a)는 아스피린, 디클로페낙, 디플루시날, 에토돌락, 펜부펜, 페노프로펜, 플루페니살, 플루르바이프로펜, 이부프로펜, 인도메타신, 케토프로펜, 케토로락, 메클로페나믹산, 메페나믹산, 나부메톤, 나프록센, 옥사프로진, 페닐부타존, 피록시캄, 술린닥, 톨메틴, 조메피락 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 구성되는 그룹에서 선택되는 적어도 하나의 NSAID이며, (b)는 덱스트로 메토르판, 덱스트로르판 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 이루어지는 그룹에서 적어도 하나 선택되는 치료 조성물.제18항에 있어서, (a) 및 (b)는 각각 같거나 다른 지속적인 유리 운반체(sustained release carrier)로 존재하는 치료 조성물.제18항에 있어서, 덱스트로메토르판, 덱스트로르판 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 이루어지는 그룹에서 적어도 하나 선택되는 (b)는 적어도 약 15㎎ 함유하는 조성물.제24항에 있어서, (b)를 적어도 약 20㎎ 함유하는 치료 조성물.제18항에 있어서, (a)는 아스피린, 디클로페낙, 디플루시날, 에토돌락, 펜부펜, 페노프로펜, 플루페니살, 플루르바이프로펜, 이부프로펜, 인도메타신, 케토프로펜, 케토로락, 메클로페나믹산, 메페나믹산, 나부메톤, 나프록센, 옥사프로진, 페닐부타존, 피록시캄, 술린닥, 톨메틴, 조메피가 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 구성되는 그룹에서 선택되는 적어도 하나의 NSAID이고, (b)는 덱스트로 메토르판, 덱스트로르판 및 약제학적으로 허용 가능한 그의 염으로 이루어지는 그룹에서 적어도 하나 선택되며, (b)는 적어도 약15㎎ 함유하는 치료 조성물.제26항에 있어서, (b)를 적어도 약 20㎎ 함유하는 치료 조성물.제18항에 있어서, 적어도 하나의 약리학적으로 활성이 있는 다른 물질 (c)를 함유하는 치료 조성물.제28항에 있어서, 약리학적으로 유효한 다른 물질 (c)는 마약성 진통제(narcotic analgesic) 및 국소 마취제(local anesthetic)로 구성된느 그룹에서 선택되는 치료 조성물.제18항에 있어서, 비마약성 진통제 (a)는 아세트아미노펜이고, 비스테로이드성 항염증제, 마약성 진통제 및 국소 마취제로 구성되는 그룹으로부터 선택되는 적어도 하나의 약리학적으로 유효한 물질 (c)을 치료 효과량 함유하는 치료 조성물.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.