이바노프, 바딤
/ 미합중국, 캘리포니아 *****, 캐스트로 밸리, 리지우드 드라이브****
루미, 와히드
/ 미합중국, 캘리포니아 *****, 써니베일, 라 메사 테라스 이 ***
출원인 / 주소
라트, 마티아스 / 남아프리카공화국, **** 케이프 타운, 브리 스트리트 **, **층
대리인 / 주소
이창훈
(LEE, Chang Hoon)
서울 강남구 역삼동 ***-**(오리진특허법률사무소)
심사청구여부
있음 (2009-08-18)
심사진행상태
거절결정(일반)
법적상태
거절
초록▼
본 발명은 리신, 프롤린, 아르기닌, 비타민 C, 마그네슘, 녹차 추출물, N-아세틸-시스테인, 셀레늄, 구리, 망간 및, 운반체, 희석제 및 첨가제로 구성된 그룹 중에서 선택된 하나의 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 포함하는 약제 조성물을 제공하며, 그 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 제외한 약제 조성물은 마그네슘 7-9 WT%, 아스코르브산 20-30 WT% 및 녹차 추출물 11-25 WT%를 포함한다. 또한, 본 발명은 상기 약제 조성물을 사용하여 더 바람직하게는 폐경 이후의 여성의 심장 혈관계 질환을 치료하는 방법을
본 발명은 리신, 프롤린, 아르기닌, 비타민 C, 마그네슘, 녹차 추출물, N-아세틸-시스테인, 셀레늄, 구리, 망간 및, 운반체, 희석제 및 첨가제로 구성된 그룹 중에서 선택된 하나의 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 포함하는 약제 조성물을 제공하며, 그 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 제외한 약제 조성물은 마그네슘 7-9 WT%, 아스코르브산 20-30 WT% 및 녹차 추출물 11-25 WT%를 포함한다. 또한, 본 발명은 상기 약제 조성물을 사용하여 더 바람직하게는 폐경 이후의 여성의 심장 혈관계 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
대표청구항▼
리신, 프롤린, 아르기닌, 비타민 C, 마그네슘, 녹차 추출물, N-아세틸-시스테인, 셀레늄, 구리, 망간 및, 운반체, 희석제 및 첨가제로 구성된 그룹 중에서 선택된 하나의 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 포함하고, 상기 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 제외하고서 마그네슘 7-9 wt%, 아스코르브산 20-30 wt% 및 녹차 추출물 11-25 wt%를 포함하는 약제 조성물.리신, 프롤린, 아르기닌, 비타민 C, 마그네슘, 녹차 추출물, N-아세틸-시스테인, 셀레늄, 구리, 망간 및, 운반체, 희석제 및 첨가제로 구성된 그
리신, 프롤린, 아르기닌, 비타민 C, 마그네슘, 녹차 추출물, N-아세틸-시스테인, 셀레늄, 구리, 망간 및, 운반체, 희석제 및 첨가제로 구성된 그룹 중에서 선택된 하나의 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 포함하고, 상기 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 제외하고서 마그네슘 7-9 wt%, 아스코르브산 20-30 wt% 및 녹차 추출물 11-25 wt%를 포함하는 약제 조성물.리신, 프롤린, 아르기닌, 비타민 C, 마그네슘, 녹차 추출물, N-아세틸-시스테인, 셀레늄, 구리, 망간 및, 운반체, 희석제 및 첨가제로 구성된 그룹 중에서 선택된 하나의 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 포함하고, 상기 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 제외하고서 마그네슘 7-9 wt%, 아스코르브산 20-30 wt% 및 녹차 추출물 11-25 wt%를 포함하는 약제 조성물을 과도한 평활근 세포 증식(평활근 세포 이상증식)을 특징으로 하는 심장혈관계 질환을 경감하거나 억제하기 위한 약제 조성물의 제조에 사용하는 방법.제2항에 있어서,상기 질환은 동맥경화증 또는 죽상동맥경화증인 것을 특징으로 하는 사용 방리신, 프롤린, 아르기닌, 비타민 C, 마그네슘, 녹차 추출물, N-아세틸-시스테인, 셀레늄, 구리, 망간 및, 운반체, 희석제 및 첨가제로 구성된 그룹 중에서 선택된 하나의 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 포함하고, 상기 약제학적으로 수용할 수 있는 성분을 제외하고서 마그네슘 7-9 wt%, 아스코르브산 20-30 wt% 및 녹차 추출물 11-25 wt%를 포함하는 약제 조성물을 염증성 반응을 경감하거나 억제하기 위한 약제 조성물의 제조에 사용하는 방법.제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,상기 약제 조성물은 경구, 정맥 내 또는 비경구로 투여되는 것을 특징으로 하는 사용 방법.제1항 또는 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,상기 조성물은 리신 약 25,000 중량부(parts), 프롤린 약 15,000 중량부, 아르기닌 약 8,000 중량부, 아스코르브산 약 80,000 중량부, 마그네슘 약 30,000 중량부, 녹차 추출물 약 50,000 중량부, N-아세틸-시스테인 약 15,000 중량부, 셀레제1항 또는 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,상기 조성물은 리신 약 25㎎, 프롤린 약 15㎎, 아르기닌 약 8㎎, 아스코르브산 약 80㎎, 마그네슘 약 30㎎, 녹차 추출물 약 50㎎, N-아세틸-시스테인 약 15㎎, 셀레늄 약 5mcg, 구리 약 50mcg 및 망간 약 200mcg의 투여량으로 제공되는 것을 특징으로 하는 약제 조성물 또는 사용 방법.제1항, 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항 또는 제6항에 있어서,상기 조성물은 리신 약 0.3㎎/㎏, 프롤린 약 0.2㎎/㎏, 아르기닌 0.1㎎/㎏, 비타민 C 1.1㎎/㎏, 마그네슘 0.4㎎/㎏, 녹차 추출물 0.7㎎/㎏ 및 N-아세틸-시스테인 0.2㎎/㎏의 일일 투여량으로 제공되는 것을 특징으로 하는 약제 조성물 또는 사용 방법.제1항, 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항 또는 제6항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,상기 조성물은 비타민 A, 비타민 D3, 비타민 E, 비타민 B1, 비타민 B2, 니아신(Niacin), 비타민 B6, 엽산(folic acid), 비타민 B12, 비오틴, 판토텐산(pantothenic acid), 칼슘, 인, 아연, 크롬, 몰리브덴, 칼륨, 감귤류 바이오플라보노이드, 이노시톨, L-카르니틴, 코엔자임 Q10, 글루코사민, 타우린 및 황산콘드로이친(Chondroitin Sulfate) 중 하나 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 조성물 또는 사용 방법.제8항에 있어서,상기 물질들은 상기 조성물에 이하의 비율: 비타민 A 191 IU(국제 단위), 비타민 D3 20 IU, 비타민 E 10 IU, 비타민 B1 1,500 중량부, 비타민 B2 1,500 중량부, 니아신(Niacin) 10,000 중량부, 비타민 B6 1,500 중량부, 엽산(folic acid) 75 중량부, 비타민 B12 3.3 중량부, 비오틴 10 중량부, 판토텐산(pantothenic acid) 5,000 중량부, 칼슘 15,000 중량부, 인 2,500 중량부, 아연 2,500 중량부, 크롬 5 중량부, 몰리브덴 0.5 중량부, 칼륨 5,000 중량부, 감귤류 바이오플라보노이드 15,000 중량부, 이노시톨 5,000 중량부, L-카르니틴 5,000 중량부, 코엔자임 Q10 2,500 중량부, 글루코사민(N-아세틸-D-글루코사민) 25,000 중량부, 타우린 50,000 중량부 및 황산콘드로이친(Chondroitin Sulfate) 15,000 중량부로 포함되는 것을 특징으로 하는 약제 조성물 또는 사용 방법.제8항에 있어서,상기 조성물은 비타민 A 191 IU(국제 단위), 비타민 D3 20 IU, 비타민 E 10 IU, 비타민 B1 1.5 ㎎, 비타민 B2 1.5 ㎎, 니아신(Niacin) 10 ㎎, 비타민 B6 1.5 ㎎, 엽산(folic acid) 75 mcg, 비타민 B12 3.3 mcg, 비오틴 10 mcg, 판토텐산(pantothenic acid) 5 ㎎, 칼슘 15 ㎎, 인 2.5 ㎎, 아연 2.5 ㎎, 크롬 5 mcg, 몰리브덴 0.5 mcg, 칼륨 5 ㎎, 감귤류 바이오플라보노이드 15 ㎎, 이노시톨 5 ㎎, L-카르니틴 5 ㎎, 코엔자임 Q10 2.5 ㎎, 글루코사민(N-아세틸-D-글루코사민) 25 ㎎, 타우린 50 ㎎ 및 황산콘드로이친(Chondroitin Sulfate) 15 ㎎ 중 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 조성물 또는 사용 방법.제1항, 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항 또는 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,상기 조성물은 경구형(oral form)인 것을 특징으로 하는 약제 조성물 또는 사용 방법.제10항에 있어서, 상기 경구형(oral form)은 정제, 알약 또는 캡슐인 것을 특징으로 하는 약제제1항, 제2항 내지 제5항 중 어느 한 항 또는 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,상기 조성물은 비경구형(parental form)인 것을 특징으로 하는 약제 조성물 또는 사용 방법.
연구과제 타임라인
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이 특허에 인용된 특허 (2)
[미국]
Method and formulation for treating vascular disease |
Kaesemeyer Wayne H.
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