초록 ▼

본 발명은 소수성 약물을 경피 혹은 점막으로 전달하여 기존의 소수성 약물 전달 방식의 한계인 낮은 흡수율과 낮은 생체 활용성을 극복하고자 하는 방법에 관한 것이다.본 발명의 마이크로 구조체는 물과 에탄올에 잘 용해되는 생체적합성 물질을 골격 물질로 사용하여 소수성 약물을 담지할 수 있다.본 발명의 마이크로 구조체의 제조방법은 제조과정 중에 약물의 손실이 거의 없으며, 원하는 양의 소수성 약물을 피부 혹은 점막을 통해 체내로 전달 할 수 있다.본 발명의 마이크로 구조체는 암, 근육, 세포 등 원하는 부위에 선택적이고 국부적으로 소수성

본 발명은 소수성 약물을 경피 혹은 점막으로 전달하여 기존의 소수성 약물 전달 방식의 한계인 낮은 흡수율과 낮은 생체 활용성을 극복하고자 하는 방법에 관한 것이다.본 발명의 마이크로 구조체는 물과 에탄올에 잘 용해되는 생체적합성 물질을 골격 물질로 사용하여 소수성 약물을 담지할 수 있다.본 발명의 마이크로 구조체의 제조방법은 제조과정 중에 약물의 손실이 거의 없으며, 원하는 양의 소수성 약물을 피부 혹은 점막을 통해 체내로 전달 할 수 있다.본 발명의 마이크로 구조체는 암, 근육, 세포 등 원하는 부위에 선택적이고 국부적으로 소수성 약물을 효과적이고 안정하게 전달할 수 있다.본 발명의 마이크로 구조체는 분자량이 500 이상인 지용성 약물의 전달이 가능하고 기존 지용성 약물의 빠른 전달 흡수와 조성 조절에 따른 서방성 전달이 가능하다

대표청구항 ▼

생체적합성 물질과 소수성 약물을 물과 알코올의 혼합용매에 넣어 혼합용액을 형성하는 단계 ; 상기 혼합용액을 마이크로 몰드의 구멍(cavity)에 주입하는 단계 ;건조시켜 상기 혼합 용매를 제거하는 단계 ; 및상기 마이크로 몰드를 제거하여 마이크로 구조체를 수득하는 단계를 포함하되, 상기 생체적합성 물질은 상기 혼합용매에 용해되어 점도가 6mps~1000cps 범위인 콜로이드 용액을 형성하고, 건조과정을 통해 상기 생체적합성 물질은 젤 상태로 소수성 약물과 혼합되어 존재하고, 상기 혼합용매가 제거되면 고화되어 마이크로 구조체의 골격을

생체적합성 물질과 소수성 약물을 물과 알코올의 혼합용매에 넣어 혼합용액을 형성하는 단계 ; 상기 혼합용액을 마이크로 몰드의 구멍(cavity)에 주입하는 단계 ;건조시켜 상기 혼합 용매를 제거하는 단계 ; 및상기 마이크로 몰드를 제거하여 마이크로 구조체를 수득하는 단계를 포함하되, 상기 생체적합성 물질은 상기 혼합용매에 용해되어 점도가 6mps~1000cps 범위인 콜로이드 용액을 형성하고, 건조과정을 통해 상기 생체적합성 물질은 젤 상태로 소수성 약물과 혼합되어 존재하고, 상기 혼합용매가 제거되면 고화되어 마이크로 구조체의 골격을 형성하고, 상기 소수성 약물은 고화된 상기 마이크로 구조체 골격에 내포되어 함유되는 것을 특징으로 하는 소수성 약물 전달용 마이크로 구조체의 제조방법.