초록 ▼

본 발명의 일 예는 진세노사이드 Rg3을 유효성분으로 포함하는 항염증 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명의 일 예는 진세노사이드 Rg3 함유 물질로 이루어지거나 진세노사이드 Rg3 함유 물질을 유효성분으로 포함하는 조성물로서, 상기 진세노사이드 Rg3 함유 물질 내 진세노사이드 Rg3 함량은 진세노사이드 Rg3 함유 물질 전체 중량을 기준으로 1.0~6.0 중량%인 것을 특징으로 하는 항염증 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 항염증 조성물은 진세노사이드 Rg3 자체 또는 식물에서 유래하고 진세노사이드 Rg3의 함량이 매우 높은 천

본 발명의 일 예는 진세노사이드 Rg3을 유효성분으로 포함하는 항염증 조성물을 제공한다. 또한, 본 발명의 일 예는 진세노사이드 Rg3 함유 물질로 이루어지거나 진세노사이드 Rg3 함유 물질을 유효성분으로 포함하는 조성물로서, 상기 진세노사이드 Rg3 함유 물질 내 진세노사이드 Rg3 함량은 진세노사이드 Rg3 함유 물질 전체 중량을 기준으로 1.0~6.0 중량%인 것을 특징으로 하는 항염증 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 항염증 조성물은 진세노사이드 Rg3 자체 또는 식물에서 유래하고 진세노사이드 Rg3의 함량이 매우 높은 천연 물질을 유효성분으로 포함하고 있기 때문에 인체 또는 인간의 피부에 부작용이 없고 우수한 항염증 효과를 나타낸다. 따라서, 본 발명에 따른 조성물은 다양한 염증성 질환을 예방, 개선 또는 치료하기 위한 의약품, 화장품, 퍼스널 케어 제품 등으로 구체화될 수 있다.

대표청구항 ▼

진세노사이드 Rg3 함유 물질로 이루어지거나 진세노사이드 Rg3 함유 물질을 유효성분으로 포함하는 조성물로서,상기 진세노사이드 Rg3 함유 물질은 액상 반응 매질에 홍삼의 주정 추출물을 액상 반응 매질의 부피를 기준으로 0.5~2%(w/v)의 양으로 첨가하고 베타-글루코시다아제(β-glucosidase)를 홍삼 추출물 중량 대비 2~6배의 양으로 첨가한 후 45~55℃에서 14~18 hr 동안 효소에 의한 생물전환 반응을 진행하고 원심분리 또는 여과를 통해 불순물을 제거하고 남은 생물전환 산물 함유 용액을 농축하고 건조하여 수득한

진세노사이드 Rg3 함유 물질로 이루어지거나 진세노사이드 Rg3 함유 물질을 유효성분으로 포함하는 조성물로서,상기 진세노사이드 Rg3 함유 물질은 액상 반응 매질에 홍삼의 주정 추출물을 액상 반응 매질의 부피를 기준으로 0.5~2%(w/v)의 양으로 첨가하고 베타-글루코시다아제(β-glucosidase)를 홍삼 추출물 중량 대비 2~6배의 양으로 첨가한 후 45~55℃에서 14~18 hr 동안 효소에 의한 생물전환 반응을 진행하고 원심분리 또는 여과를 통해 불순물을 제거하고 남은 생물전환 산물 함유 용액을 농축하고 건조하여 수득한 생물전환 산물이고,상기 주정은 70~90 중량% 농도의 함수 에탄올이고,상기 진세노사이드 Rg3 함유 물질 내 진세노사이드 총 함량은 진세노사이드 Rg3 함유 물질 전체 중량을 기준으로 10~15 중량%이고,상기 진세노사이드 Rg3 함유 물질 내 진세노사이드 Rg3 함량은 진세노사이드 Rg3 함유 물질 전체 중량을 기준으로 2.5~4.5 중량%이며,상기 진세노사이드 Rg3는 S형과 R형으로 구성되고 상기 S형 대 R형의 중량비는 5:1 내지 8:1인 것을 특징으로 하는 항염증 조성물.