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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2019-7030934 (2019-10-21) | |
공개번호 | 10-2020-0023267 (2020-03-04) | |
등록번호 | 10-2359013-0000 (2022-01-28) | |
우선권정보 | 미국(US) 62/474,339 (2017-03-21);미국(US) 62/484,332 (2017-04-11);미국(US) 62/484,357 (2017-04-11);미국(US) 62/502,124 (2017-05-05);미국(US) 62/554,154 (2017-09-05);미국(US) 62/590,446 (2017-11-24);미국(US) 62/622,341 (2018-01-26) | |
국제출원번호 | PCT/US2018/023821 (2018-03-22) | |
국제공개번호 | WO 2018/175759 (2018-09-27) | |
번역문제출일자 | 2019-10-21 | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020197030934 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2019-10-21) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 타액 샘플에서 검출된 miRNA 및/또는 마이크로바이옴 수준 및 환자 정보를 이용하여 자폐 스펙트럼 장애(ASD)를 갖는 대상체와 전형적 발달(TD) 또는 발달 지연(DD) 대상체를 구별하는 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 ASD의 진행을 모니터링하고 이의 치료를 안내하도록 사용될 수 있다. RNA-seq, qPCR 또는 다른 방법은 miRNA 또는 마이크로바이옴의 계수치 및 존재비를 결정한다. 마이크로RNA 및/또는 마이크로바이옴 서열분석 데이터는 샘플 수집의 시간을 제어하도록 또는 이 수준에서의 일주기 변동을 보상하
자폐 스펙트럼 장애(Autism Spectrum Disorder: ASD)의 검출 또는 진단을 위한 정보를 제공하는 방법으로서,(a) 인간 대상체로부터 취한 타액 샘플에서 하나 이상의 마이크로RNA(miRNA)의 존재비 또는 농도 수준을 결정하는 단계;(b) 단계 (a)에서 결정된 하나 이상의 miRNA의 존재비 또는 농도 수준을 동일한 하나 이상의 miRNA의 정상 수준과 비교하는 단계로서, 상기 정상 수준이 ASD를 갖지 않는 대상체, 또는 ASD를 갖지 않는 2명 이상의 대상체로부터의 평균에서 발견되는 것이고; 상기 농도 수준
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